第一章 组织学基本技术 （陈佛痴） 1
目录 1
第一节 试验室的设备 2
一、显微镜 2
二、切片机 2
三、熔蜡箱及培养箱 4
四、载物片及盖片 4
五、染色缸及染色架 5
六、一般常用玻璃器材 5
七、解剖器材 5
九、一般常用试剂的配法 6
八、一般器材 6
第二节 动物的屠杀及取材 7
一、动物的屠杀 7
二、材料的选择 7
三、取材 7
四、固定后的修整 8
第三节 固定及固定液 8
一、固定 8
二、固定剂 8
第四节 固定后的处理及切片 13
一、石蜡切片 13
二、火棉胶切片 15
三、冻结切片 16
第五节 封固及封固剂 17
一、干封 17
二、湿封 18
第六节 染料 18
一、染料的一般性质 18
二、染料的分子结构 18
三、发色团 19
四、染料的酸碱性 19
第七节 常用细胞核、细胞质的染料及染色 20
一、细胞核的染料及染色法 20
二、常用的细胞质染料 30
第八节 双重及多色染色法 31
一、苏木精—伊红染色法 31
二、其它染色法 32
第九节 细胞的特殊染色法 36
一、染色体及中心体 36
二、线粒体 37
三、内网器（高尔基复合体） 39
四、肝糖 41
第十节 结缔组织 42
一、胶原纤维 42
二、网状纤维 48
三、弹性纤维 54
四、结缔组织的细胞成分 57
第十一节 骨及软骨 60
一、脱钙骨切片法 63
二、骨及牙磨片法 65
三、软骨组织 65
第十二节 肌组织 66
一、平滑肌 66
二、横纹肌 67
三、心肌 68
第十三节 血液、淋巴及骨髓 68
三、染色 69
二、缓冲液 69
一、涂片及固定 69
四、淋巴及骨髓切片染色法 71
第十四节 血管注射 72
一、注射浆 72
二、注射法 73
三、注射后的处理 74
第十五节 呼吸系统 74
一、取材 74
二、固定 74
三、脱水及包埋 74
一、取材 75
第十六节 循环系统 75
四、染色 75
二、固定及包埋 76
三、染色 76
第十七节 消化系统 77
一、粘液及浆液细胞 77
二、消化道 78
三、肝脏 83
四、胰腺 85
第十八节 泌尿生殖系统 85
一、肾 85
二、卵巢 87
三、宫颈及阴道涂片 88
四、睾丸 89
第十九节 内分泌器官 89
一、脑垂体 89
二、甲状旁腺 93
三、甲状腺 93
四、肾上腺 94
五、胸腺 95
六、松果体 95
七、胰岛 95
第廿节 神经组织 98
一、神经细胞 98
二、髓鞘 108
三、神经胶质细胞 115
四、神经纤维及末梢 123
五、综合染色法 130
第廿一节 皮肤及感官 134
一、皮肤 134
二、眼球 137
三、内耳 139
四、嗅器及味器 140
第廿二节 胚胎 140
一、两栖类 140
三、哺乳类 142
二、鸟类 142
第二章 组织化学和细胞化学染色方法 （李淑莲） 147
第一节 蛋白质protein 147
第二节 酶类Enzym 149
一、碱性磷酸酶Alkalinephosphatase 149
二、酸性磷酸酶Acidphosphatase 154
三、酯酶Esterase 155
四、糖甘酶Glycosidase 157
五、氧化酶及过氧化物酶Oxidase及peroxidase 158
六、琥珀酸脱氢酶及黄递酶SuccinicDehyclrogenase及Diaphorase 159
第三节 核酸Nucleicacid 163
七、肽酶及其它 163
一、Feulgen反应显示脱氧核糖核酸 164
二、甲基绿一派罗宁显示脱氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA 165
三、棓酸菁蓝法（Gallocyanin） 167
第四节 碳水化合物Carbohydrate 168
第五节 脂类Lipid 171
一、脂肪酸 171
二、中性脂肪 172
三、类脂 175
四、磷脂 176
五、糖脂 178
六、胆周醇 179
第六节 无机物 （叶耐永） 182
一、铁 183
二、钙 185
三、铜 187
四、铝和铍 189
五、铅和银 191
六、锌和金 192
七、钾和镁 194
八、硅石和碳 196
九、其它成分 196
第三章 超薄切片方法 （朱秀雄） 198
一、取材 199
第一节 取材和固定 199
二、固定 200
第二节 脱水及包埋 209
一、脱水 209
二、包埋 210
三、包埋方法 215
第三节 切片 216
一、修块 216
二、光学切片 217
三、支持膜 217
四、切片刀的制作 219
五、切片的厚度 220
六、切片过程中出现的缺陷及消除方法 221
第四节 电子染色法 223
一、块染色法 223
二、切片染色法 224
第四章 组织培养技术 （陈玉兰） 232
第一节 设备 232
一、实验室 232
二、装置及器材 232
第二节 器材的洗刷和消毒 236
一、玻璃器材的清洗 236
二、器材的包装 236
一、盐溶液 237
三、器材的灭菌 237
第三节 常用的盐溶液和培养基 237
二、常用的培养液 238
第四节 培养方法 245
一、取材 245
二、细胞培养 245
第五节 培养细胞的形态观察 257
一、生活细胞的观察 257
二、荧光显微镜观察 257
三、一般固定染色法 257
四、培养细胞的组化染色方法 258
一、测定细胞分裂指数 259
二、用血球计算板计算细胞数量 259
第六节 细胞增度的测定 259
五、电子显微镜观察方法 259
第七节 染色体标本的制作及染色法 260
一、准备器材和药品 260
二、培养方法 261
第八节 染色体的分带技术 264
一、G带法 264
二、C带法 265
三、R带法 265
参考资料 267
方法索引 269