目 录 1
前言 1
1．绪论 1
1.1“等位酶”概念的产生和历史 1
1.2酶的名称和代号 2
2．酶电泳的一般原理 4
2.1酶蛋白质的结构 4
2.2电泳原理 6
2.3染色原理 8
3．等位酶表现型的遗传学基础 10
3.1 同工酶在亚细胞分室中的分布 11
3.2二倍体的基因型与酶型 14
3.3多倍体的基因型与酶型 23
3.4重复位点与酶型 29
3.5哑等位基因与酶型 35
4．等位酶分析应用的范围和优缺点 37
4.1种下应用 37
4.1.1了解天然居群的遗传学结构 37
4.1.2探查种内的遗传多样性 39
4.1.3探查居群的交配系统 42
4.1.4父系分析和基因流 44
4.1.5探查居群间、亚种间分化或亲近的程度 45
4.1.6生态遗传学与分子生态学 47
4.1.7鉴定组织培养中再生植株的来源 48
4.2种上的应用 49
4.2.1系统学和进化研究 50
4.2.2进化的速率和推算分化时间 51
4.2.3测定杂种的起源 52
4.2.4测定多倍体植物的起源 59
4.2.5探讨物种形成 65
4.2.6追溯栽培作物的起源 67
4.3等位酶分析方法的优缺点 67
4.3.1等位酶分析方法的优点 67
4.3.2等位酶分析方法的缺点 69
5.2酶电泳主要方法的比较 74
5．酶电泳的研究方法 74
5.1酶电泳的基本步骤 74
6．水平切片淀粉凝胶电泳的准备工作 77
6.1主要仪器设备 77
6.2水平切片淀粉凝胶电泳槽 77
6.3提取缓冲液的制备 82
6.3.1提取缓冲液的作用 82
6.3.2提取缓冲液的配方 83
6.3.3提取缓冲液的贮存 85
6.4电泳缓冲液系统的制备 85
6.5染色液的制备 90
6.5.1染色的方法 91
6.5.2液染配方 95
6.5.3胶染配方 102
6.5.4酶冰凌配方 108
6.5.5染色储备液的制备 112
6.6沁子的制备 119
7．水平切片淀粉凝胶电泳的操作 120
7.1酶与缓冲液系统的选配 120
7.2采样 121
7.3制胶 123
7.4研磨 128
7.5上样 130
7.6 跑胶 131
7.7切片 133
7.8染色 134
7.9酶谱的记录 134
7.10带浅和分辨力差的可能原因及克服办法 137
8．酶谱分析 140
8.1酶谱的遗传学解释 140
8.2非遗传性带和人为带的识别 141
9．遗传学计算 145
9.1哈迪－温伯格平衡 145
9.2等位基因频率 147
9.3.1多态位点的百分数P 148
9.3居群的遗传多样性的度量 148
9.3.2平均每个位点的等位基因数A 149
9.3.3平均每个位点的等位基因的有效数目Ae 150
9.3.4平均每个位点的预期杂合度He 151
9.3.5平均每个位点的实际杂合度Ho 152
9.4居群或种的遗传学结构的度量 152
9.4.1对哈迪－温伯格平衡符合度的检测 153
9.4.2内繁育系数和固定指数F 153
9.4.3居群的有效大小Ne 154
9.4.4杂合性基因多样度的比率FST 155
9.4.5基因分化系数GST 156
9.5居群间或种间遗传学关系的度量 158
9.4.6居群每代迁移数Nm 158
9.5.1遗传一致度I 159
9.5.2遗传距离D 161
9.5.3聚类分析 161
9.6电脑分析 163
参考文献 164
附录1常用酶目录 173
附录2主要仪器设备目录 177
附录3主要化学药品目录 179
英、中文名词索引 185
中、英文名词索引 190