第一章 烯烃聚合Ziegler-Natta催化剂发展概况 1
1 Ziegler-Natta催化剂 2
1.1 常规TiCl3(第一代)催化剂 2
1.2 络合型(第二代)催化剂 4
1.3 载体型高效催化剂 5
2 茂金属催化剂 7
3 非茂金属烯烃聚合催化剂 8
4 后过渡金属催化剂 10
4.1 后过渡金属催化剂的特点 10
4.2 后过渡金属催化剂的结构及催化性能 10
4.3 铁、铝络合物的烯烃聚合性能 12
4.4 载体型后过渡金属催化剂 13
参考文献 14
2 MgCl2的结构及作用 17
第二章 MgCl2载体高效催化剂 17
1 载体 17
3 各组分之间的相互作用 21
3.1 TiCl4/给电子体的相互作用 22
3.2 MgCl2/TiCl4的相互作用 24
3.3 MgCl2/给电子体的相互作用 25
3.4 MgCl2/给电子体/TiCl4的相互作用 28
3.5 Mg-Ti双金属络合物 29
4 MgCl2载体催化剂的制备 30
4.1 用无水MgCl2为原料的制备方法 31
4.2 球形MgCl2载体 33
4.3 用化学转换法制备MgCl2载体催化剂 35
参考文献 43
1 SiO2载体的表面特性 47
第三章 SiO2载体催化剂 47
2 SiO2载体的热活化处理 49
2.1 热活化处理对表面特性的影响 49
2.2 热活化处理对表面形态的影响 50
3 SiO2与TiCl4的反应 51
4 SiO2载体的化学活化处理 54
5 活化处理的作用 56
6 复合(双)载体催化剂 58
6.1 复合载体催化剂的制备 58
6.2 制备复合载体催化剂的三种类型 58
7 SiO2的作用 65
7.1 SiO2的一般作用 65
7.2 SiO2表面羟基对复合载体和催化剂Mg、Ti含量的影响 67
7.4 复合载体催化剂中Mg含量和Mg/Ti摩尔比对烯烃聚合活性的影响 68
7.3 SiCl4处理对含Ti量和乙烯聚合活性的影响 68
参考文献 70
第四章 给电子体(Lewis碱)的作用 72
1 固体催化剂组分的变化 73
1.1 MgCl2/Di/TiCl4-AlEt3催化剂体系 73
1.2 不含内给电子体的MgCl2/TiCl4-AlEt3/De催化剂体系 73
1.3 含Di和De的MgCl2/Di/TiCl4-AlEt3/De催化剂体系 74
2 第一步插入立体规整性 77
3 内给电子体 77
3.1 内给电子体的作用 78
3.2 内给电子体单酯和双酯的比较 81
3.3 不同结构二酯的影响 82
4 外给电子体的作用 82
4.1 不含内给电子体的MgCl2/TiCl4-AlEt3/De体系 83
4.2 等规活性中心的活化 83
4.3 MgCl2/Di/TiCl4-AlEt3/De体系 85
5 烷氧基硅烷结构的影响 88
5.1 烃基大小的影响 89
5.2 烷氧基大小的影响 90
5.3 烷氧基数的影响 91
5.4 好的烷氧基硅烷 92
6 Di和De的相互搭配作用 92
7 给电子体与烷基铝的相互作用 93
7.1 芳香酯与烷基铝的相互作用 93
7.2 烷氧基硅烷与AlEt3的反应 94
参考文献 97
第五章 新型二醚催化剂和氢的活化作用 100
1 二醚化合物结构对催化剂性能的影响 100
2.2 二醚催化剂的性能特点 104
2.1 二醚催化剂的结构 104
2 二醚催化剂的结构和性能 104
3 用二醚做外给电子体 106
3.1 用二醚(De)取代二酯(Di) 106
3.2 二醚用做外给电子体的作用 107
4 氢的活化作用 108
5 stopped-flow技术的应用 110
6 加氢对相对分子质量和PP等规度的影响 112
7 链的增长 113
8 氢对烯烃聚合的影响 114
参考文献 116
第六章 催化剂及聚合物形态学 118
1 复制现象 118
2 聚合物增长和增长机理 119
3 影响聚合物形态的因素 123
4 聚合物结构 124
5 预聚合 125
5.1 预聚合的作用及作用机理 125
5.2 预聚合对堆密度的提高 126
5.3 预聚合对表观形态的改善 127
5.4 预聚合条件对预聚合和聚合的影响 127
参考文献 128
第七章 载体型茂金属催化剂 130
1 负载化对茂金属催化剂性能的影响 130
1.1 改善聚合物形态，提高聚合物堆密度 130
1.2 提高聚合物的相对分子质量、等规度和熔点 131
1.3 可用普通烷基铝AlR3(R=Me，Et，i-Bu)代替MAO做助催化剂或降低MAO用量 132
1.4 增加活性中心的稳定性 132
2.1 载体 133
2 载体型茂金属催化剂的制备方法 133
1.5 Cs对称茂金属催化剂负载在载体上后，其定向性能发生改变 133
2.2 负载方法和机理 134
2.3 原位负载法 135
2.4 制备方法对性能的影响 137
3 不同载体茂金属催化剂 137
3.1 SiO2载体茂金属催化剂 137
3.2 Al2O3和MgCl2载体催化剂 140
3.3 聚合物载体催化剂 141
3.4 聚硅氧烷载体催化剂 142
3.5 分子筛载体催化剂 143
3.6 环糊精载体催化剂 144
4 存在的问题和展望 144
参考文献 146
1 双峰/宽MWD聚烯烃和双金属催化剂 148
1.1 制备双峰/宽MWD聚合物的方法 148
第八章 双峰聚烯烃催化剂和双功能催化剂 148
1.2 双金属催化剂 149
1.3 混合茂金属催化剂与Zeigler-Natta催化剂 151
1.4 聚合条件对MWD的影响 154
2 双功能催化剂体系 156
2.1 乙烯二聚(齐聚)催化剂 156
2.2 乙烯/α-烯烃共聚合催化剂 158
2.3 双功能催化剂体系 160
参考文献 164
第九章 聚烯烃的红外光谱 166
1 红外光谱的简单介绍 166
1.1 红外光谱产生的原因、特性和能力 166
1.2 红外光谱的实验技术 170
2.1 结构分析 171
2 红外光谱的应用基础及其在聚合物研究中的应用 171
2.2 红外光谱的定量分析 178
3 聚烯烃的红外光谱研究 181
3.1 聚乙烯的红外光谱 181
3.2 聚丙烯的红外光谱 190
3.3 其他单烯烃聚合物的红外光谱 199
3.4 单烯烃共聚物的红外光谱 206
4 红外光谱在聚烯烃应用中的几则实例 212
4.1 PP、PE无规共聚物的红外光谱 212
4.2 用淤浆法生产PP釜内增韧共聚物的红外光谱 212
4.3 气相法生产PP釜内增韧共聚物的FTIR 215
4.4 釜内增韧PP共聚物中庚烷可溶物与不可溶物的FTIR 216
4.5 PP的白色料和微黄色料的FTIR 217
参考文献 219
1 扫描探针显微镜概述 222
第十章 原子力显微技术对聚丙烯、聚乙烯及其共聚物的研究 222
2 原子力显微镜的基本工作模式 224
2.1 接触模式 224
2.2 非接触模式 224
2.3 振动模式 224
3 力-距离(F-S)曲线、扫描模式的扩展及几种常见的原子力显微技术 225
3.1 力-距离曲线 225
3.2 扫描模式的扩展 226
3.3 几种常用的原子力显微技术 227
4 原子力显微技术对PE的研究 231
4.1 不同密度PE组成的M和N多层薄膜的原子力显微镜研究 232
4.2 接触模式对M/N PE多层薄膜横断面的成像 232
4.3 振动模式对M/N PE多层薄膜横断面的成像 233
5.1 PE单晶的片层结构 235
5 PE单晶的片层结构、拉伸PE和高度取向的UHMPE的纤维结构 235
5.2 拉伸PE和高度取向UHMPE纤维的结构 237
6 拉伸取向PE和多孔iPP膜(等规聚丙烯)的结构 239
6.1 PE的薄膜结构 239
6.2 iPP薄膜的结构 240
7 用原子力显微技术研究PP-b-PE嵌段共聚物 241
7.1 用扫描粘弹性显微技术研究橡胶增韧聚丙烯的形态结构 241
7.2 用AFM研究淤浆法生产的PP-b-PE 242
7.3 用AFM研究PP-b-PE中橡胶颗粒的分布 244
参考文献 248
第十一章 核磁共振在聚烯烃及其共聚物的结构与性能上的表征 250
1 核磁共振的基本原理及实验技术 250
1.1 什么是核磁共振 250
1.2 核磁共振谱仪的构成 251
1.3 核磁共振的基本实验条件 251
1.4 核磁共振的基本实验方法 253
2 核磁共振在聚烯烃上的波谱解析 258
2.1 聚乙烯(PE) 258
2.2 聚丙烯(PP) 264
2.3 烯烃及取代烯烃的13C谱的δC值经验加和规律 268
2.4 共聚物的结构序列 270
2.5 烯烃共聚物13C NMR谱图解析 274
2.6 乙丙嵌段共聚物的分子结构 276
2.7 几种常见聚烯烃的13C NMR谱图 278
2.8 取代基化学位移方法与半经验方法的结合在聚烯烃上的应用 280
3 固体高分辨NMR谱在高分子结构研究中的应用 282
3.1 用固体NMR化学位移进行构象分析 283
3.2 用固体13C谱化学位移可研究高分子构象及螺旋结构 283
4 二维核磁共振在聚烯烃上的应用 288
4.1 一些重要的二维实验技术 288
4.2 常用的二维NMR谱 289
4.3 二维核磁共振谱在高分子共混体系中的应用 291
参考文献 293
第十二章 聚丙烯、聚乙烯及其共聚物的添加剂 295
1 添加剂的类型 295
2 抗氧剂 296
2.1 PP、PE及其共聚物的老化机理 296
2.2 主抗氧剂 298
2.3 辅抗氧剂 299
2.4 最常用的抗氧剂 300
3 光稳定添加剂 306
3.1 二苯甲酮类衍生物 306
3.2 苯并三唑类衍生物 308
3.3 水杨酸类衍生物 309
3.4 其他类型有机镍络合物光稳定剂 309
4 金属钝化剂 310
4.1 草酸类衍生物 311
4.2 水杨酸类及酰肼衍生物 311
5 成核剂 312
6 过氧化物 314
7 抗静电剂 317
8 卤素离析剂 319
9 发泡剂 320
10 着色剂 320
参考文献 322
第十三章 乙烯、丙烯为主的无规共聚和嵌段共聚物的结构、性能及应用 323
1 催化剂与聚合工艺的发展推动无规共聚物及嵌段共聚物的发展 323
2 乙烯、丙烯结晶聚合物的熔点降低及熔点平衡 324
2.1 乙烯-α-烯烃共聚物型线性低密度聚乙烯(LLDPE)的熔点 325
2.2 乙烯-α-烯烃无规共聚物序列增长几率ρ对tm的影响 326
2.3 乙烯-α-烯烃无规共聚物相对分子质量对tm的影响 327
2.4 不同组成乙烯-α-烯烃无规共聚物的结晶结构 329
3 几种乙烯-丁烯-1无规共聚物的结构 331
4 丙烯-α-烯烃无规共聚物 339
4.1 丙烯-α-烯烃无规共聚物包装材料 339
4.2 PP-R管材 341
5 限定几何型催化剂(CGC)与无规共聚物结构 342
5.1 乙烯-苯乙烯互聚物 342
5.2 乙烯-辛烯-1共聚物 344
6 丙烯-乙烯嵌段共聚物 347
6.1 PP-b-PE中的庚烷可溶物 348
6.2 PP-b-PE中的庚烷不可溶物 350
7 高合金共聚物 355
参考文献 358
后记 360