第三节 片剂的生产工艺 623
一、湿法制粒压片工艺 623
二、干法制粒压片 636
三、干颗粒直接压片法 637
第四节 片剂质量检查与评价 639
一、片剂质量检查 639
二、片剂质量评价 643
第五节 片剂的包装与贮存 650
一、片剂的包装 650
二、片剂的贮存 650
第五章 注射剂 651
第一节 注射剂概述 651
一、注射剂的定义与分类 651
二、注射剂特点 652
三、注射剂的给药途径 653
四、注射剂的质量要求 654
第二节 注射剂的溶媒与附加剂 655
一、注射用水 655
二、注射用油 665
三、其它注射溶媒 665
四、注射剂的附加剂 665
第三节 注射剂的生产工艺 675
一、注射剂车间的设计与生产管理 675
二、注射剂的容器和处理方法 679
三、注射液的配制与滤过 683
四、注射剂的灌、封 689
五、注射剂的灭菌与检漏 690
六、质量检查 691
七、印字与包装 692
八、举例 692
第四节 输液剂的生产工艺 695
一、输液概述 695
二、输液剂的生产工艺 698
三、营养输液 699
四、血浆代用液 704
第五节 粉针剂的生产工艺 706
一、粉针剂概述 706
二、注射用冷冻的干燥制品 706
三、注射用无菌分装产品 711
第六章 兽药成份含量检测技术 714
第一节 分光光度法 714
一、分光光度法测定硫酸卡那霉素饮水剂中卡那霉素的含量 714
二、分光光度法测定红霉素及该类药品的含量 717
三、紫外分光光度法测定苯扎溴铵含量 722
四、紫外分光光度法同时测定复方磺胺氯吡嗪钠可溶性粉各组分的含量 725
五、紫外分光光度法测定筋骨草蜕皮液中β-蜕皮激素的含量 728
六、紫外分光光度法测定平喘消肾肿散中盐酸吗啉脒胍的含量 731
七、紫外分光法测定水杨酸钠注射液含量 733
八、紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量 735
九、紫外分光光度法测定预混剂中二甲硝咪唑的含量 738
十、紫外分光光度法测定盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂中各组分的含量 741
十一、紫外分光光度法同时测定科力Ⅱ可溶性粉中各组分的含量 745
十二、一阶导数分光光度法测定促生长剂中喹乙醇的含量 748
十三、二阶导数分光光度法测定亚硒酸钠-维生素E注射液中维生素E的含量 749
十四、双波长分光光度法测定复方诺氟沙星注射液中各组分的含量 751
十五、双波长分光光度法快速测定菌毒清可溶性粉中盐酸吗啉胍的含量 755
第二节 色谱法 757
一、气相色谱法测定蝇毒磷的含量 757
二、高效液相法测定盐酸沙拉沙星制剂的含量 759
三、高效液相色谱法测定碘解磷定注射液的含量 762
四、高效液相色谱法测定氟苯尼考及其制剂的含量 764
五、高效液相色谱法测定中西复方制剂中环丙沙星的含量 767
六、高效液相色谱法测定青霉素钠的含量 769
七、高效液相色谱法测定洛克沙胂预混剂含量方法的研究 772
八、反相高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星制剂的含量 778
九、反相高效液相色谱法测定复方盐酸氨丙啉可溶性粉中盐酸环丙沙星的含量 781
十、薄层扫描色谱法测定伊维菌素口服液的含量 783
十一、薄层色谱法鉴别氟苯尼考和甲砜霉素 786
第七章 兽药药物残留分析技术 789
第一节 概述 789
第二节 气相色谱法 791
一、气相色谱理论 791
二、气相色谱仪 792
三、气相色谱条件的选择 808
第三节 薄层色谱法 809
一、基本原理 810
二、固定相、展开剂、显色剂、薄层板制备和高效薄层色谱 810
三、薄层色谱分离和检测 817
第四节 免疫测定法 821
一、放射免疫测定法 821
二、酶免疫测定法 825
第五节 免疫亲和色谱法 830
一、原理 830
二、基质 835
三、免疫亲和色谱过程的建立 838
四、高效免疫亲和色谱 842
第八章 兽药药物化学基本实验 843
第一节 基本实验操作技能 843
一、常用色谱方法 843
二、光学异构药物的拆分 856
第二节 药物合成实验 862
实验一 苯乐来（扑炎痛）的合成 862
实验二 丙戊酸钠的合成 865
实验三 阿司匹林（乙酰水杨酸）的合成 871
第三节 兽药制剂实验 874
实验一 液体药剂实验 874
实验二 软膏剂实验 881
实验三 注射剂实验 883
第五篇 兽药药物选用与生产加工 889
第一章 抗微生物药 891
第一节 抗微生物药概述 891
一、抗微生物药的发展概况 891
二、微生物对抗微生物药的敏感性和耐药性 892
第二节 抗生素 895
一、青霉素及半合成青霉毒类 896
二、头孢菌素及半合成头孢菌素类 901
三、非经典的β-内酰胺类抗生素及β-内酰胺酶抑制剂 904
四、多肽抗生素 905
五、多烯抗生素 907
六、四环素类抗生素 909
第三节 磺胺类药物 914
一、概述 914
二、磺胺药 919
第四节 抗真菌药 929
一、抗生素类抗真菌药 929
二、合成抗真菌药 930
第五节 喹诺酮类药物 931
第二章 抗寄生虫药 941
第一节 驱线虫药 941
一、苯并咪唑类 941
二、咪唑并噻唑类 949
三、四氢嘧啶类 954
四、抗生素类 958
第二节 抗原虫药 967
一、抗球虫药 967
二、抗梨形虫药 979
三、抗锥虫药 984
第三节 抗血吸虫及血丝虫病药 987
第三章 消素防腐药 995
第一节 消毒防腐药概述 995
一、消毒防腐药的定义、作用和分类 995
二、消毒防腐药的重要性 996
三、理想消毒防腐药的条件 997
第二节 环境消毒药 998
一、酚类 998
二、醛类 1000
三、碱类 1001
四、酸类 1002
五、卤素类 1004
第三节 皮肤、黏膜消毒防腐药 1005
一、醇类 1005
二、表面活性剂 1007
三、碘与碘化物 1011
四、有机酸类 1015
五、过氧化物类 1016
六、染料类 1018
第四章 作用于血液循环系统药物 1021
第一节 强心药 1021
一、强心甙类 1021
二、非甙类强心药 1025
第二节 抗心律失常药 1026
一、Ⅰ类 1027
二、Ⅱ类 1027
三、Ⅲ类 1028
四、Ⅳ类 1028
第三节 止血药与抗凝血药 1033
一、止血药 1033
二、抗凝血药 1039
第四节 抗贫血与高血压药 1041
一、抗贫血药 1041
二、抗高血压药 1046
第五章 作用于消化系统药物 1056
第一节 健胃与助消化药 1057
一、健胃药 1057
二、助消化药 1066
第二节 瘤胃兴奋药 1071
一、拟胆碱药类 1071
二、抗胆碱酯酶药类 1072
第三节 止吐药与止泻药 1075
一、止吐药 1075
二、止泻药 1082
第四节 抗溃疡药 1086
一、H2受体拮抗剂 1087
二、质子泵抑制剂 1093
第六章 作用于呼吸系统药物 1096
第一节 祛痰镇咳药 1096
一、恶心性祛痰药 1098
二、刺激性祛痰药 1100
三、黏痰溶解药 1100
第二节 平喘药 1104
一、茶碱类 1105
二、拟肾上腺素类 1106
第七章 作用于中枢神经系统药物 1109
第一节 中枢兴奋药 1109
一、黄嘌呤类 1110
二、酰胺类 1114
三、苯氧乙酸酯类 1115
四、吡咯烷酮类 1116
五、其它 1118
第二节 镇静药和抗惊厥药 1120
一、镇静药 1120
二、抗惊厥药 1130
第三节 镇痛药 1135
一、吗啡及其衍生物 1135
二、合成镇痛药 1139
三、内源性镇痛物质 1146
四、镇痛药物的构效关系 1146
第四节 麻醉药 1147
一、全身麻醉药 1148
二、局部麻醉药 1156
三、肌肉松弛药 1165
第五节 拟胆碱药与抗胆碱药 1177
一、拟胆碱药 1177
二、抗胆碱药 1187
第八章 作用于泌尿生殖系统药种 1196
第一节 利尿药和脱尿药 1196
一、利尿药 1196
第二节 作用于生殖系统药物 1203
一、子宫收缩药 1203
二、性激素与促性腺激素 1204
第六篇 兽药清洁生产与环境保护 1213
第一章 清洁生产的基本概念 1215
第一节 清洁生产概述 1215
一、由来 1215
二、定义 1220
三、内容 1221
第二节 清洁生产的意义与目标 1222
一、清洁生产的意义 1223
二、清洁生产的目标 1224
第三节 清洁生产的理论基础 1225
一、清洁生产的理论基础 1225
二、清洁生产与可持续发展 1227
第四节 环境保护与清洁生产 1228
一、环境保护的发展 1228
二、环保产业的崛起 1229
三、结合清洁生产发展环保产业 1231
第五节 清洁生产发展概况 1233
一、国外发展概况 1233
二、发达国家的进展概况 1234
三、我国实施清洁生产概况 1241
第二章 清洁生产途径 1245
第一节 原料的综合利用 1245
第二节 清洁生产工艺的开发 1247
一、环氧丙烷 1247
二、苯胺 1248
三、四氯蒽醌 1251
四、氢氧化钠 1252
第三节 废物资源的利用 1254
一、废物综合利用 1254
二、热能综合利用 1257
三、废催化剂回收利用 1257
四、水循环利用 1258
第四节 生物技术的采用 1258
第五节 加强生产管理 1260
一、原材料管理 1260
二、原材料制备 1260