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  • 作  者:陈新谦,金有豫,汤光主编
  • 出 版 社:北京:人民卫生出版社
  • 出版年份:1951
  • ISBN:7117052880
  • 页数:920 页
图书介绍:《新编药物学》第15版(人民卫生出版社出版)由著名专家陈新谦、金有豫、汤光主编,国内20余位专家历时两年编写完成,具有以下几个特点。第一,内容与目前的医药管理改革相一致。近年来,我国的医药管理颁布新的药品管理法律法规,实行药品分类管理制度,取消了药物的地方标准,全面更换药品批准文号和说明书等。综观第15版内容,从品种、药物名称到临床应用等资料,基本上符合上述情况。第二,该书收载药物品种齐全,反映了医药学理论、治疗方法和创新药物的新进展。该书共收载药物品种达2000多种,基本包含了目前临床各科的常用药。新收载的药品有对环氧酶COX—1和COX—2选择性较高的而使消化系统不良反应较少的抗炎昔布类药物,治疗偏头痛的新药5—HT受体激动剂普坦类药物,白三烯拮抗剂鲁司特类,治疗勃起障碍药物西地那非,影响骨代谢的膦酸盐类药物等。应特别提出的是,抗肿瘤药物治疗中的靶向性药物生长因子受体阻断剂群司珠单抗和利妥昔单抗以及诱导分化性药物伊马替尼,抗艾滋病新药奈韦拉平、去羟肌苷等也有收载。

目 录 1

第1章引 论 1

1我国药物学史 1

目 录 1

第1章引 论 1

1我国药物学史 1

2.1药物的来源 2

2.2较重要的植物药化学成分 2

2药物的来源及植物药的成分 2

2药物的来源及植物药的成分 2

2.1药物的来源 2

2.2较重要的植物药化学成分 2

3药物与机体的相互作用 3

3.1药物的作用及药效学 3

3.1药物的作用及药效学 3

3药物与机体的相互作用 3

3.2药物的体内过程及药物代谢动力学 4

3.2药物的体内过程及药物代谢动力学 4

3.2.1药物的吸收(4) 3.2.2药物的分布(5) 3.2.3药物的代谢(5) 3.2.4药物的排 5

泄(5) 3.2.5药物代谢动力学 5

泄(5) 3.2.5药物代谢动力学 5

3.2.1药物的吸收(4) 3.2.2药物的分布(5) 3.2.3药物的代谢(5) 3.2.4药物的排 5

度(10)3.2.5.7临床给药方案的计算(10) 3.2.5.8体内药量的估计 12

3.2.5.1生物膜及药物转运(6) 3.2.5.2房室概念及房室模型(7) 3.2.5.3 表观分布 12

积(8)3.2.5.4速率常数及消除速率常数(8) 3.2.5.5半衰期(9) 3.2.5.6生物利用 12

3.2.5.1生物膜及药物转运(6) 3.2.5.2房室概念及房室模型(7) 3.2.5.3 表观分布 12

积(8)3.2.5.4速率常数及消除速率常数(8) 3.2.5.5半衰期(9) 3.2.5.6生物利用 12

度(10)3.2.5.7临床给药方案的计算(10) 3.2.5.8体内药量的估计 12

4.1 剂量 13

4影响药物作用的因素 13

4.1 剂量 13

4影响药物作用的因素 13

4.4病人的因素 14

4.3联合用药 14

4.2制剂及给药途径 14

4.4病人的因素 14

4.3联合用药 14

4.2制剂及给药途径 14

4.5其他因素 15

5老年人用药 15

5老年人用药 15

4.5其他因素 15

5.1 老年人药物代谢动力学特点 17

5.1 老年人药物代谢动力学特点 17

5.1.1吸收(17) 5.1.2分布(17) 5.1.3排泄(18) 5.1.4代谢 18

5.1.1吸收(17) 5.1.2分布(17) 5.1.3排泄(18) 5.1.4代谢 18

5…2某些药物对老年病人的影响 19

6药物对胎儿的影响 19

6药物对胎儿的影响 19

5…2某些药物对老年病人的影响 19

6.1.1 药物对胚胎期的不良影响(20) 6.1.2药物对胎儿的不良影响 20

6.2胎儿的药物代谢动力学特点 20

6.1 药物对胎儿发育的影响 20

6.1 药物对胎儿发育的影响 20

6.3某些药物对胎儿的影响 20

6.3某些药物对胎儿的影响 20

6.2胎儿的药物代谢动力学特点 20

6.1.1 药物对胚胎期的不良影响(20) 6.1.2药物对胎儿的不良影响 20

7药物相互作用 23

7.2药物相互作用对临床治疗的影响 23

7.1药物相互作用的发生 23

7.1药物相互作用的发生 23

7.2药物相互作用对临床治疗的影响 23

7药物相互作用 23

7.3药物相互作用的分类 24

7.4药效学相互作用 24

7.5药物代谢动力学相互作用 24

7.3药物相互作用的分类 24

7.4药效学相互作用 24

7.5药物代谢动力学相互作用 24

7.5.1影响药物吸收的相互作用(25) 7.5.2 影响药物与血浆蛋白结合的相互作用 25

7.5.1影响药物吸收的相互作用(25) 7.5.2 影响药物与血浆蛋白结合的相互作用 25

7.5.3影响药物代谢的相互作用 25

7.5.3影响药物代谢的相互作用 25

7.5.3.1酶(26) 7.5.3.2酶促剂 26

7.5.4影响药物排泄的相互作用 26

7.5.4影响药物排泄的相互作用 26

7.5.3.1酶(26) 7.5.3.2酶促剂 26

8.2用药的次数 27

7.6掩盖不良反应 27

8药物的用法及用量 27

8.1药物的用法 27

8.1.1 口服(27)8.1.2注射(27)8.1.3局部用药 27

8.2用药的次数 27

8.1.1 口服(27)8.1.2注射(27)8.1.3局部用药 27

8.1药物的用法 27

8药物的用法及用量 27

7.6掩盖不良反应 27

8.3药物的用量 28

8.3药物的用量 28

8.3.1 老幼剂量(29)8.3.2药物计量单位及计量方法 29

8.3.1 老幼剂量(29)8.3.2药物计量单位及计量方法 29

9.1药物的选择 30

9.2用药注意事项 30

9.2用药注意事项 30

9药物的选择及用药注意事项 30

9.1药物的选择 30

9药物的选择及用药注意事项 30

10药物的不良反应及不合理用药所致的危害 31

10药物的不良反应及不合理用药所致的危害 31

10.1药物的不良反应 32

10.1药物的不良反应 32

10.2药物的不合理使用 36

10.1.1 系统的不良反应(32) 10.1.2 过敏反应(35) 10.1.3 耐受性、耐药性及依赖性(35)10.1.4致畸(36) 10.1.5致癌 36

10.2药物的不合理使用 36

10.1.1 系统的不良反应(32) 10.1.2 过敏反应(35) 10.1.3 耐受性、耐药性及依赖性(35)10.1.4致畸(36) 10.1.5致癌 36

10.2.1抗生素(36) 10.2.2解热镇痛药(36) 10.2.3 中药(37) 10.2.4“补药” 37

10.2.1抗生素(36) 10.2.2解热镇痛药(36) 10.2.3 中药(37) 10.2.4“补药” 37

10.2.5激素及其他药物(38) 10.2.6联合用药 38

10.2.5激素及其他药物(38) 10.2.6联合用药 38

11.2固体制剂及半固体制剂 39

11.1液体制剂及半液体制剂 39

11药物的制剂 39

11.2固体制剂及半固体制剂 39

11.1液体制剂及半液体制剂 39

11药物的制剂 39

11.3.1 口服缓释或控释制剂(40) 11.3.2控释透皮贴剂(40) 11.3.3眼用控释制剂 40

11.3控制释放的制剂 40

11.3.1 口服缓释或控释制剂(40) 11.3.2控释透皮贴剂(40) 11.3.3眼用控释制剂 40

11.3控制释放的制剂 40

11.4药房制剂 41

12药品的管理及贮存 41

12.1 中华人民共和国药品管理法 41

11.4药房制剂 41

12药品的管理及贮存 41

12.1 中华人民共和国药品管理法 41

12.2药典及药品标准 41

12.2药典及药品标准 41

12.5药房的药品管理 42

12.3国家基本药物 42

12.4国家非处方药 42

12.3国家基本药物 42

12.6药品的贮存 42

12.6药品的贮存 42

12.5药房的药品管理 42

12.4国家非处方药 42

12.6.1密封贮存(42) 12.6.2低温贮存(43) 12.6.3避光贮存(43) 12.6.4防止过 43

期 43

12.6.1密封贮存(42) 12.6.2低温贮存(43) 12.6.3避光贮存(43) 12.6.4防止过 43

期 43

第2章抗微生物药物 44

1.1概论 44

1抗生素 44

1.1概论 44

1抗生素 44

第2章抗微生物药物 44

1.1.1 抗生素的分类(44) 1.1.2 抗生素的合理应用(44) 1.1.3 抗菌药物的临床选择应用(45) 1.1.4抗生素的计量单位 47

1.1.1 抗生素的分类(44) 1.1.2 抗生素的合理应用(44) 1.1.3 抗菌药物的临床选择应用(45) 1.1.4抗生素的计量单位 47

1.2青霉素类 48

1.2青霉素类 48

1.2.1分类(48) 1.2.2抗菌作用原理(48) 1.2.3过敏反应(48) 1.2.4青霉素类溶 49

液的稳定性 49

液的稳定性 49

1.2.1分类(48) 1.2.2抗菌作用原理(48) 1.2.3过敏反应(48) 1.2.4青霉素类溶 49