目录 1
前言 1
第一编 动物显微制片技术 2
第一章实验须知 2
第一节 实验室规则 2
第二节 玻璃器皿的清洁 3
一、 玻璃器皿的洗涤 3
（一）普通洗涤 3
（二） 化学洗涤 3
一、 载玻片的规格和厚度 4
第三节 载玻片和盖玻片 4
二、 玻璃器皿的干燥 4
二、 盖玻片的规格和厚度 5
三、 载玻片和盖玻片的清洁 5
四、 旧载玻片和盖玻片的利用 5
第四节 天平 6
一、 药物天平 6
二、 扭力天平 7
三、 分析天平 7
第五节 试剂和溶液 8
一、 化学试剂的规格与分类 8
2、 克分子溶液 10
1、 百分比浓度（％） 10
二、 溶液的浓度 10
（一） 溶液浓度的表示方法 10
3、 当量溶液 11
（二） 酒精稀释法 12
三、 一般溶液的配制方法 12
四、 缓冲溶液 12
（一） 缓冲溶液的作用、原理 13
（二） 常用的缓冲溶液及其配材（见附录四） 13
（三） 几种生理盐水的配制（见附录五） 13
一、 非切片法 14
二、 切片法 14
第一节 动物显微制片法的分类 14
第二章动物显微制片技术概述 14
第二节 切片法的一般步骤 15
一、 杀死、取材与固定 15
二、 洗涤 15
三、 脱水 15
四、透明 15
五、 透入 15
十、封藏 16
九、染色 16
六、 包埋 16
七、 切片 16
八、贴片 16
第三章切片技术原理与方法 17
第一节 动物杀死的方法 17
第二节 取材 17
一、 取材的方法 17
二、 取材的注意事项 18
第三节 固定和固定液 18
一、 固定的作用和目的 18
三、 固定液作用的方法 19
二、 组成固定液的条件 19
四、 固定液的限制 20
五、 固定的注意事项 20
六、 固定液的种类和性能 21
（一） 简单固定液 21
1、甲醛 21
2、 乙醇（酒精） 22
3、 醋酸 22
4、 苦味酸 22
6、 重铬酸钾 23
5、 铬酸 23
7、 氯化汞 24
8、 四氧化锇 25
（二） 混合固定液 25
1、 津克氏液 26
2、 霍兰德—波恩氏液 26
3、 黑利氏液 26
4、 切姆比氏液 27
5、 弗列明氏液 27
8、 阿特曼氏液（之一） 28
9、 阿特曼氏液（之二） 28
7、 旦方诺氏液 28
6、 雷戈德氏液 28
10、 卡诺伊氏液 29
第四节 洗涤 29
一、 洗涤的目的 29
二、 洗涤的原则 29
三、 洗涤的方法 30
第五节 脱水 30
一、 脱水的目的 30
四、 常用的脱水剂及使用的注意事项 31
2、 脱水兼石蜡溶剂的脱水剂 31
（二）丙酮 31
（一）乙醇（酒精） 31
三、 脱水剂的类型 31
二、 脱水的方法 31
1、 非石蜡溶剂的脱水剂 31
（三） 正丁醇 32
（四） 叔丁醇 32
（五） 环已酮 32
（六） 二氧陆？ 32
第六节 透明 32
一、 透明的目的 32
（四） 氯仿 33
（六）松酯醇 33
（五） 香柏油 33
（二） 甲苯 33
（三） 苯 33
（一） 二甲苯 33
二、 常用的透明剂 33
第七节 透入与包埋 34
一、 透入与包埋的目的 34
二、 包埋剂（支持剂） 34
（一）石蜡 34
四、 石蜡透入的操作 35
（三） 双重法 35
（二） 挥发法 35
（一） 熔化法 35
（三） 炭蜡 35
（二）火棉胶 35
三、 包埋方法的种类 35
五、 包埋 36
（一） 包埋的用具 36
（二） 包埋的操作 37
（三） 包埋中出现的问题及原因 37
（一） 石蜡块的固着 38
（二） 修块 38
（三） 磨刀 38
一、 切片前的准备工作 38
第八节 切片 38
二、 切片机 40
三、 石蜡切片的操作 40
四、 切片过程出现的问题及其解决办法 44
第九节 贴片 45
一、 贴片的用具 45
二、 贴片的方法 46
第十节 染料 47
一、 染料的分类 47
（一）天然染料 47
（二）人工染料 47
（1）光的吸收和颜色 48
2、发色团产生颜色的机制 48
（2）有机化学物的价键结构和光的吸收 48
二、 染料必须具备的条件 48
（一）发色团 48
三、 染料的化学结构特点 48
1、染料产生颜色的原因 48
（二）助色团 51
1、酸性助色团及其作用 52
2、碱性助色团及其作用 53
四、 酸性染料和碱性染料 55
五、 常用的染料的性质及其配制 55
（1）海登汉氏铁苏木素 56
（2）哈里斯氏苏木素 56
1、苏木素（苏木精） 56
（一）天然染料 56
（3）埃利希氏苏木素 57
（4）卡拉基氏（Carrazzi′s）苏木素（汪德耀改良） 58
2、洋红 58
（1）硼砂洋红 58
（2）明矾洋红 59
（3）醋酸洋红 59
（二）人工染料 59
（一）染色的物理作用 62
二、 染色的理论 62
第十一节 染色 62
一、 染色的目的 62
（二）染色的化学作用 63
三、 细胞的染色 63
（一）细胞核的染色 63
1、细胞核的成分 63
2、核的染色 64
（1）核仁的染色 64
（3）核质的染色 65
（二）细胞质的染色 65
（2）染色体的染色 65
（三）细胞器的染色 66
1、线粒体的染色 66
2、高尔基体的浸染 66
（1）四氧化锇的浸染 66
（2）硝酸银的浸染 67
四、 染色的方法 68
（一）整体染色法 68
（二）组织块染法 68
（三）蜡带染色法 68
（四）切片染色法 68
六、 染色的一般注意事项 69
五、 切片染色法的操作步骤 69
（五）特殊染色法 69
第十二节 媒染 70
一、 媒染染料和媒染剂 70
（一）媒染染料 70
（二）媒染剂 71
二、 媒染的机理 71
二、 分化的原理 73
三、 分化剂的种类 73
一、 分化的目的 73
第十三节 分化 73
第十四节 封藏 74
一、 封藏的目的 74
二、 封藏剂的选择 74
三、 常用的封藏剂 75
（一）湿性封藏剂 75
（二）干性封藏剂 75
第十五节 石蜡切片技术操作程序及时间表 75
第十六节 石蜡切片法实例 76
一、 细胞形态染色 76
（一）海登汉铁矾苏木素染色法 76
（一）阿特曼染色法 78
二、 细胞器染色 78
（二）高尔基体浸染法 79
三、细胞化学染色 80
（一）孚尔根反应 80
（二）布拉舍反应 82
（三）脱氧核糖核酸（DNA）、多糖、 83
蛋白质的三色染色法 83
（四）显示酸性磷酸酶的细胞化学法 85
（五）糖类的显示方法—PAS反应 86
（McManus,1946） 86
（六）脂类的显示方法 88
（七）蛋白质的显示方法——？绿染色 92
法显示细胞的碱性蛋白及酸性蛋白 92
第十七节 火棉胶切片法 93
一、 火棉胶切片法原理 93
二、 火棉胶切片法的操作 93
第十八节 冰冻切片法 94
一、 取材 94
二、 固定 95
三、 切片 95
第十九节 特殊包埋法 97
一、 碳蜡包埋法 97
二、 双包埋法 98
三、 明胶包理法 99
第四章 非切片技术的原理与方法 100
第一节 整体制片法 100
一、 暂时和半永久性制片法 100
（一）甘油法 100
（二）甘油明胶法 100
（三）乳酸一苯酚法 101
二、 永久性整体制片法 102
三、 整体制片实例（水蚤的整体制片） 102
第二节 涂布法 103
第三节 压碎法 105
第四节 伸展法 107
第五节 磨片法 108
第五章 活体染色 110
第一节 活体染色的定义及分类 110
第二节 活体染色技术 111
第三节 活体染色的机制 113
第二编 显微镜术及显微摄影术 117
第六章 显微镜 117
第一节 普通显微镜 117
一、 显微镜的组成 117
（一）物镜 119
二、 几种重要的部件 119
（二）目镜 122
（三）聚光器 123
三、显微镜操作中几种重要的调节方法 123
（一）光路合轴调节 123
（二）聚光器的调中 124
（三）光阑的调节 124
第二节 相差显微镜 124
一、 相差显微镜的用途 124
二、 原理 124
（一）环状光阑 127
三、 主要构造 127
（二）相板 128
（三）合轴调中望远镜 129
（四）滤色片 129
（五）相差显微镜的光路图 129
四、 操作 131
五、 注意事项 131
（一）相差物镜的选择 131
（二）盖玻片和载玻片 131
（三）染色 132
（一）镜台测微计 133
一、 显微量尺的种类 133
（二）目镜测微计 133
第七章 显微镜附件的使用 133
第一节 显微镜量尺的使用 133
（三）镜台标本移动器的游标尺 135
（四）微调焦轮上的标尺 136
二、测量方法 136
（一）注意事项 136
（二）长度测量 136
（三）厚度测量 137
（四）数量计算 138
第二节 描绘器的使用 139
一、 OLYM PUS BH 2—DA型描绘器 139
（一）显微镜的选择 141
（二）物镜的选择 141
第八章显微摄影术 141
一、 显微镜 141
第一节 显微摄影装置及操作 141
（三）目镜的选择 142
（四）物镜与目镜的组合 142
（五）光阑的使用 142
二、 照明装置 144
三、 照相装置 144
（一）海鸥牌ZA显微照相器的使用 144
相装置的使用 145
（二）OLYMPUS BHS 系列显微镜的PM-10AD型照 145
一、 滤色片的原理 151
第二节 滤色片的使用 151
二、 选用滤色片的原则 153
（一）黑白摄影中滤色片的选用 153
（二）彩色摄影中滤色片的选用 153
第三节 感光材料 156
一、 底片 156
（一）底片的结构和性能 156
（二）底片的种类 157
（三）底片的感光速度 158
（一）相纸的结构 159
（四）底片的反差 159
二、 相纸 159
（二）相纸的种类 160
（三）相纸的性能及表示法 160
第四节 暗房技术 161
一、 曝光过程底片潜影的产生 162
二、 显影 163
（一）显影液的组成成分及其作用原理 163
（二）常用显影液的配方 164
（三）显影的操作 165
（一）定影液的成分及作用 167
四、 定影 167
三、 停影 167
（二）定影液的配方 168
（三）定影过程中的注意事项 168
五、水洗 169
六、 晾干 169
七、 晒印及放大技术 169
（一）晒印 169
（二）放大 170
（一）翻摄用照相机 171
（三）附加镜 171
（二）翻摄用镜头 171
一、 翻摄基本设备 171
第五节 翻摄技术 171
（四）翻摄装置 173
（五）翻摄用感光片的选择 173
二、翻摄的照明、调焦与曝光 173
三、翻摄底片的冲洗 174
第六节 黑白感光幻灯片基本制作技术 175
一、 底片印相 175
二、 底片放大 176
三、 感光片的冲洗 176
（一）显影 176
四、 黑白反转冲洗法 177
（二）定影和水洗 177
附录： 180
一、常用的用具、药品和染料 180
二、度量衡表 186
三、常用的配方 187
四、缓冲溶液 189
五、各种培养液 199
六、几种常用生物染料的光谱吸收 201
七、细胞核染色剂（碱性染料） 202
八、细胞质染色剂（酸性染料） 202
十、活体染色剂 204
九、脂肪染色剂 204
十一、甲基绿的提纯方法 205
十二、中性甲醛的配制 205
十三、封片剂 205
十四、光学显微镜切片中几种药剂的脱除方法 206
十五、几种试剂1N溶液的配制 208
十六、十进位数量词头及符号表 209
十七、动物组织软化的方法 209
十八、软体动物麻醉法 210
十九、特殊包埋、切片方法 212
二十、显微镜的主要组件使用不妥所产生的现象及纠正措施 215
主要参考书 218