上篇 基本技术 4
第一章 粉碎技术 4
1 一次成功的粉碎，操作前需做好哪些准备工作？ 5
2 黏性或韧性强的中药材如何粉碎？ 5
3 纤维性强的中药材如何粉碎？ 6
4 质地坚硬类中药材如何粉碎？ 6
5 新鲜的动物类中药材如何粉碎？ 7
6 果实种子及树脂类中药材如何粉碎？ 7
7 如何粉碎贵重中药材？ 8
8 如何粉碎毒剧中药材？ 9
9 如何防止中药浸膏在粉碎中出现黏结的问题？ 9
10 如何解决粉碎过程中出现的噪声与粉尘问题？ 9
11 如何进行粉碎设备及其环境的消毒灭菌？ 10
12 怎样选购粉碎设备？ 11
13 如何使用、保养及修理粉碎机械设备？ 11
14 低温或冷冻粉碎法适用于哪些物料的粉碎？ 13
15 中药物料粉碎后为什么要进行筛分？ 13
16 药筛的种类和规格有哪些？ 14
17 常用筛分设备有哪些类型？适用性如何？ 15
18 怎样解决筛分效率低的问题？ 16
19 如何评价筛分的效率？ 17
20 超细粉碎技术有何特点？ 18
21 如何区分中药微粉与超微粉？ 19
22 超细粉碎主要生产设备有哪些？工作原理及性能如何？ 20
23 在对中药材进行超细粉碎前需要注意哪些问题？ 21
24 微粉的粉粒粒度与形状如何测定？ 22
25 什么是微粉的悬浮与团聚？ 24
26 为何对某些粉体颗粒要进行表面改性？ 24
27 为什么微细粉粒会发生燃烧和粉尘爆炸？ 25
28 如何防范微细粉粒的燃烧和粉尘爆炸？ 26
29 为什么要对超细粉碎分级？如何分级？ 26
30 在中药制药中，如何正确对待超细粉碎技术？ 27
第二章 浸提技术 29
1 对于不同类型的中药材如何选择适宜的浸提方法？ 29
2 设计中药浸提工艺时应考虑哪些方面？ 30
3 如何优选煎煮法的工艺条件？ 30
4 在制剂工艺中如何合理运用单煎或混煎？ 31
5 如何设计煎煮法工艺研究中的考察指标？ 32
6 煎煮时悬浮物如何快速除去？ 33
7 浸渍法的适用特点有哪些？怎样克服浸渍时间长、效率低的问题？ 33
8 渗漉法的特点及其适用性如何？ 34
9 渗漉时装料不匀是如何造成的？怎样加以避免？ 34
10 溶剂用量多而又渗漉不完全如何加以解决？ 35
11 如何运用保温的方法来提高渗漉的效率？ 35
12 渗漉时渗漉困难如何解决？ 36
13 如何选择适宜的渗漉工艺？ 36
14 回流法的特点和适用性如何？ 37
15 回流提取时如何克服乙醇容易挥发的问题？ 37
16 回流有机溶剂时如何防止易燃易爆？ 38
17 如何解决回流提取时的溢料问题？ 38
18 水蒸气蒸馏法的方法和适用特点有哪些？ 38
19 如何解决水蒸气蒸馏中提油率低，难以分离的问题？ 39
20 相对密度不同的挥发油应如何选择油水分离装置？工业提取挥发油常用的方法有哪些？ 40
21 半仿生提取法有何特点？怎样应用？ 40
22 超声波提取法的应用适应性如何？ 41
23 酶法提取的主要工艺因素有哪些？ 41
24 有哪些中药浸提设备？如何选用？ 42
25 中药材有效成分浸出转移率低如何解决？ 44
26 茯苓等质地较为致密的药材煎煮转移率低如何解决？ 45
27 含皂苷成分较多的药材煎煮时溢锅如何解决？ 45
28 煎煮完毕时放液不畅，出渣困难如何解决？ 45
29 什么是超临界流体萃取技术？ 46
30 可作为超临界流体的气体有哪些？超临界流体萃取有哪些优点？ 47
31 CO2作为超临界流体的应用特点有哪些？ 48
32 超临界二氧化碳萃取技术适用于哪些中药成分的提取？ 48
33 常用的夹带剂有哪些？ 49
34 超临界流体萃取装置的基本构成是什么？工艺参数有哪些？ 49
35 超临界流体萃取技术操作中常见故障如何排除？ 50
36 微波辅助萃取对中药成分的选择性及适用范围如何？ 50
37 微波萃取如何解决常规方法效率低的问题？ 51
38 微波萃取设备有哪些？ 53
第三章 分离纯化技术 56
1 常用的薄膜滤过方法有哪些？ 56
2 如何正确应用微孔滤膜滤过法？ 57
3 怎样正确选用微孔滤膜？ 58
4 什么是纳米滤过？纳米滤过的特点及其应用前景如何？ 58
5 陶瓷膜微滤技术精制中药提取液的适用性如何？ 59
6 超滤技术的适用性及影响操作的因素主要有哪些？ 60
7 如何解决超滤时可能出现的问题？ 61
8 使用板框压滤机预滤时，滤液中漏炭怎么办？ 61
9 管式超速离心机在使用过程中应注意哪些问题？ 62
10 使用真空冷冻离心机应注意哪些问题？ 62
11 如何合理选用离心机？ 63
12 凝胶滤过法的分离特点有哪些？ 63
13 凝胶滤过法在中药分离中有哪些应用？ 64
14 用于滤过的凝胶有哪几种类型？如何选用？ 65
15 凝胶滤过应怎么操作？ 66
16 凝胶滤过分离效果不理想如何解决？ 66
17 凝胶滤过流速慢而不稳定如何解决？ 66
18 聚酰胺吸附法在中药分离中主要有哪些应用？ 67
19 聚酰胺吸附法怎么操作？ 67
20 什么叫硅胶吸附柱色谱？常用的吸附剂有哪些？ 68
21 硅胶吸附柱色谱的操作要点有哪些？ 68
22 哪些成分适用于水提醇沉法精制？哪些成分适用于醇提水沉法精制？ 69
23 水提醇沉法精制中药水提液可能出现哪些问题？ 69
24 什么是絮凝澄清技术？ 70
25 目前有哪些常用的絮凝澄清剂？ 71
26 壳聚糖的理化性质有什么特点？ 72
27 壳聚糖在中药制药中有哪些应用？ 72
28 如何提高用壳聚糖精制中药水提液的澄清效果？ 73
29 壳聚糖是如何制备的？ 74
30 壳聚糖澄清剂有哪些质量要求？ 74
31 壳聚糖澄清剂用于中药水提液的精制是否安全？ 75
32 推广应用壳聚糖澄清技术还应深入研究哪些方面？ 76
33 大孔吸附树脂技术的适用性如何？ 77
34 大孔吸附树脂怎样吸附化合物？ 77
35 哪些因素会影响大孔吸附树脂的吸附能力？ 78
36 如何提高大孔吸附树脂的吸附效果？ 79
37 常用的大孔吸附树脂型号和性能如何？ 80
38 怎样应用大孔吸附树脂进行分离、纯化？ 84
39 如何进行吸附树脂的筛选？ 85
40 如何确定大孔吸附树脂的解吸条件？ 87
41 大孔吸附树脂上柱吸附困难的原因及解决办法有哪些？ 87
42 如何解决新的大孔吸附树脂首次应用出现异味的问题？ 88
43 如何评价新的大孔吸附树脂预处理的合格与否？ 88
44 如何解决应用大孔吸附树脂后产品收率降低，含量下降的问题？ 89
45 如何确定大孔吸附树脂的用量？ 89
46 药液上柱吸附后水洗液用量不当产生的问题如何解决？ 90
47 用大孔吸附树脂处理后浸膏收率仍过高如何解决？ 90
48 如何评价树脂饱和吸附能力？如何测定泄漏点？ 91
49 离子交换树脂法怎样分离纯化中药成分？ 91
50 对用于中药成分分离纯化的离子交换树脂有什么要求？ 93
51 如何提高离子交换树脂的交换速度？ 94
52 离子交换树脂在实际生产中应用的类型？ 95
53 分子蒸馏技术在中药制剂中应用前景如何？ 97
54 酶法在中药制剂中有哪些应用？ 97
55 透析法在中药成分分离中有哪些应用？ 98
56 透析法操作时应注意哪些问题？ 98
57 如何联用多种分离纯化的方法来提高精制的效果？ 99
第四章 浓缩干燥技术 103
1 用于浓缩中药浸提液的方法有哪些？ 103
2 如何根据提取液的物性选择适宜的蒸发设备？ 104
3 哪些蒸发设备适用于中药提取液的浓缩？ 106
4 单效蒸发与多效蒸发有何区别？ 111
5 采用多效蒸发器能提高生产能力吗？ 111
6 多效蒸发操作有哪几种加料方式？ 113
7 怎样提高蒸发器的蒸发强度？ 115
8 膜式蒸发器适用于哪些物料的浓缩？ 116
9 浓缩易起泡的料液应注意哪些问题？ 117
10 怎样确定提取液的浓缩比？ 117
11 蒸发设备的发展趋势如何？ 118
12 怎样理解干燥过程？ 118
13 常见的干燥方法有哪些？ 119
14 干燥设备的选择依据是什么？怎样选择适宜的干燥器？ 120
15 中药生产过程中常用的干燥设备有哪几种？ 121
16 如何判断和减少喷雾过程中物料的粘壁现象？ 123
17 如何解决在喷雾干燥过程中干粉的吸湿与结块？ 124
18 CS-系列中药专用喷雾干燥机有哪些应用特点？ 124
第五章 制粒技术 127
1 制粒用的中药物料有哪些类型？质量如何控制？ 128
2 制备不同类型颗粒，应如何处理与选择原料及辅料？ 129
3 浸膏黏性过大时如何制粒？ 129
4 搅拌法制软材时出现较多的浸膏团块如何解决？ 130
5 制粒过程中为什么要用辅料，常用哪些辅料？ 131
6 制粒时如何选用辅料？ 131
7 混悬型颗粒在制粒时，是否要加黏合剂？ 132
8 如何使颗粒速溶？ 133
9 制粒时，如何防止芳香挥发性成分的损失？ 134
10 制备泡腾颗粒的技术关键是什么？ 134
11 制粒操作对环境有哪些要求？ 135
12 湿法制粒时，筛网上出现“疙瘩”，或筛网上出现“疙瘩”，筛网下却颗粒松散，如何解决？ 135
13 湿法制粒时如何把握软材的制备质量？ 136
14 可用哪些经验指标判断湿颗粒质量？ 136
15 何种情况下宜选用干法制粒？ 136
16 摇摆式颗粒机所制颗粒过粗、过细、粒度分布过大、或过硬、色差、吸湿、流动性差等如何解决？ 137
17 高速搅拌制粒的适用性及操作要点有哪些？ 138
18 哪些因素会影响熔融高速搅拌制粒的质量？ 139
19 高速搅拌制粒时，如何防止出现粘壁？ 139
20 什么情况下采用二次或多次制粒？ 140
21 流化床制粒(一步制粒)设备的安装、使用要点有哪些？ 140
22 功能先进的流化床制粒机有哪些特点？ 141
23 流化床制粒工艺的操作要点有哪些？ 142
24 有哪些因素影响流化床制粒质量？ 143
25 对流化床制粒用捕集袋的质量有何要求？ 144
26 流化床制粒过程中物料黏结槽底如何解决？ 144
27 流化床制粒产生较多细粉或粗颗粒如何解决？ 145
28 流化床制粒时，湿粒干燥时间过长是何原因？ 145
29 怎样判断流化床制粒过程中物料是否结块？ 145
30 怎样解决流化床制粒过程中的喷枪堵塞？ 146
31 何种物料不适宜流化床制粒？ 147
32 如何合理应用喷雾制粒法？ 147
33 转动制粒法的适用性如何？ 147
34 离心制粒时应掌握哪些主要的工艺参数？ 148
35 使用离心造粒机的技术关键是什么？ 148
36 干法制粒有哪些优点？ 149
37 中药物料如何进行离心包衣造粒？ 149
38 液相中晶析制粒一般如何进行？ 149
39 为什么要整粒？如何整粒？ 150
40 制粒中的尾料应如何处理？ 150
第六章 薄膜包衣技术 152
1 将中药包衣片的糖衣改成薄膜衣时，应考虑哪些方面？ 153
2 为什么糖衣片片芯不能完全适合薄膜包衣？ 154
3 薄膜衣的基本配方是什么？ 155
4 如何调整薄膜衣处方？ 156
5 什么情况下薄膜衣要分内层、外层？ 157
6 如何设计薄膜衣内层处方？ 157
7 薄膜包衣对片芯形状有什么要求？ 158
8 配制薄膜包衣溶液的操作要点是什么？ 158
9 中药片芯为什么不能都适宜于全水薄膜包衣？ 159
10 全水薄膜衣的配方如何调整？ 160
11 薄膜包衣机设备应具备哪些基本技术性能？ 160
12 如何安装、调试薄膜包衣机？ 161
13 薄膜包衣的基本操作方法是什么？ 162
14 如何调整薄膜包衣操作的工艺条件？ 162
15 薄膜包衣片产生露边、露底如何解决？ 163
16 如何解决薄膜包衣片色泽不匀？ 164
17 如何防止薄膜包衣片产生变形？ 164
18 包衣中产生裂片的原因及解决方法有哪些？ 165
19 包薄膜衣后片重差异不合格如何解决？ 165
20 薄膜包衣后崩解时限不合格如何解决？ 165
21 薄膜包衣后含水量不合格如何解决？ 166
22 为何对颗粒进行薄膜包衣？ 166
23 如何对颗粒进行薄膜包衣，颗粒包衣与片剂包衣有何不同？ 167
24 如何设计颗粒薄膜衣处方？ 167
25 为什么干法制粒的颗粒最适合颗粒薄膜包衣？ 167
第七章 固体分散技术 169
1 难溶性药物制备固体分散体，应选用何种载体材料？ 170
2 欲将药物制成缓释型固体分散体，应选用何种载体材料？ 171
3 制备能在肠道中定位释放药物的固体分散体，应选用何种载体材料？ 171
4 如何根据固体分散体制备方法的不同选择载体材料？ 171
5 怎样合理选择固体分散体的制备方法？ 172
6 怎样解决固体分散体中药物溶出速率低的问题？ 173
7 哪些药物适于制备为固体分散体？ 175
8 怎样防止固体分散体的老化？ 176
9 怎样解决工业生产中固体分散体难以干燥和粉碎的问题？ 177
10 怎样鉴别固体分散体中药物的分散状态？ 177
第八章 包合技术 180
1 哪些药物可以考虑采用包合技术制备环糊精包合物？ 180
2 如何选用包合物主体材料？ 181
3 怎样合理选择环糊精包合物的包合方法？ 181
4 怎样优化环糊精包合的工艺条件？ 182
5 如何增强环糊精的包合作用？ 183
6 怎样进行包合物中药物成分的含量测定？ 183
7 包合物的物相鉴定怎样进行？ 184
8 应该从哪几方面评价包合物的质量？ 184
9 如何考察包合物的稳定性？ 185
第九章 乳化技术 187
1 怎样鉴别乳剂的类型？ 187
2 选用乳化剂有什么要求？ 188
3 制备乳剂时如何选用乳化剂？ 188
4 怎样合理使用混合乳化剂？ 189
5 乳剂中应当怎样添加药物？ 190
6 制备乳剂时怎样添加乳化剂？ 190
7 怎样选用合适的乳化设备？ 191
8 哪些因素会影响乳剂的形成与稳定？ 191
9 怎样评价乳剂的稳定性？ 192
第十章 洁净与灭菌技术 194
1 药品生产中的空气洁净度级别是怎样划分的？ 194
2 对药品生产企业洁净室有何特殊要求？ 197
3 无菌和非无菌药品生产环境的空气洁净度级别有什么规定？ 197
4 为什么要对洁净室(区)作业人员和生产过程进行控制？ 198
5 在洁净厂房周围建立草坪有什么作用？怎样选择草坪草种？ 200
6 洁净技术中对空气净化流程的要求及注意点有哪些？ 201
7 洁净室不同形式的气流组织适用于哪些情况？ 202
8 有洁净度要求的房间应如何布局？ 204
9 人、物流分开有哪些主要措施？ 205
10 空气净化系统中不同类型的滤过器分别用于哪些范围？ 205
11 如何评价空气滤过器？ 206
12 如何对高效滤过器进行检漏？ 207
13 什么情况下应清洗或更换空气滤过器？ 208
14 不同洁净级别区域的静压差有何规定？如何控制？ 208
15 空气吹淋室有哪些类型和要求？ 209
16 气闸室和传递窗有哪些类型？它们有什么作用？ 209
17 如何进行洁净室(区)悬浮粒子的测定？ 210
18 如何进行洁净室(区)浮游菌的测定？ 211
19 如何进行洁净室(区)沉降菌的测定？ 211
20 如何准备检测洁净室用的无菌培养基？ 212
21 对洁净区清洁工具有哪些规定和要求？ 213
22 对清洁区工作服有哪些基本要求？其清洗存放有哪些规定？ 213
23 洁净室空气的除菌、灭菌常用哪些方法？ 214
24 洁净室(区)内安装紫外光灯灭菌应注意哪些问题？ 215
25 用臭氧进行消毒有什么利与弊？ 215
26 如何用甲醛对洁净室进行消毒？ 216
27 设备、物料进出洁净区应注意哪些问题？ 217
28 人员进出洁净区应注意哪些问题？ 217
29 洁净区域的给排水系统通常有哪些规定？ 218
30 如何对洁净室的消毒效果进行验证？ 219
31 药品生产过程中如何防止交叉污染和混淆？ 219
32 各种中药制剂的卫生学标准是怎样规定的？ 220
33 中药灭菌、除菌主要有哪几种方法？选择原则是什么？ 221
34 如何评定灭菌的有效性？ 221
35 什么是灭菌的生物指示剂？如何选用？ 222
36 为什么要进行灭菌的验证？它对控制生产有何意义？ 223
37 如何进行灭菌的验证工作？ 223
38 设计灭菌验证需要注意哪些问题？ 224
39 蒸汽灭菌的技术特点是什么？如何正确应用？ 225
40 灭菌釜的验证要进行哪些试验？ 225
41 不同类型蒸汽灭菌器在操作中应注意哪些问题？ 227
42 什么叫在线灭菌？如何应用？ 228
43 辐照灭菌有哪些优点？ 228
44 辐照灭菌适用于哪些中药产品的灭菌？如何选择适合的剂量？ 229
45 哪些因素会影响中成药辐照灭菌的效果？ 231
46 辐照灭菌对中药化学成分、药效和毒性有何影响？ 232
47 微波灭菌有什么特点？适用于哪些剂型？ 233
48 用环氧乙烷灭菌要注意哪些问题？ 233
49 滤过除菌的常用滤器有哪些？ 234
第十一章 制水技术 236
1 常用哪些方法对水进行预处理？ 237
2 如何用紫外线对水进行消毒灭菌？ 237
3 纯化水、注射用水处理系统的典型工艺流程是怎样的？ 238
4 用于水的膜分离技术有哪些？ 239
5 电渗析为什么能除盐？如何选择离子交换膜及电极材料？ 239
6 电渗析设备运行中常出现的故障如何防治？ 241
7 电渗析运行中应控制哪些主要管理参数？ 242
8 电渗析运行中的操作要点是什么？ 243
9 如何防止和减少电渗析装置的沉淀结垢？ 243
10 离子交换法为什么能制备纯化水？ 243
11 离子交换树脂吸附离子的分布规律如何？ 244
12 如何处理交换失效的离子交换树脂？ 245
13 如何进行离子交换树脂逆流再生操作？ 247
14 离子交换树脂逆流再生应注意哪些问题？ 248
15 如何处理污染的离子交换树脂？ 248
16 反渗透膜脱盐的基本原理是什么？ 249
17 反渗透膜材应该如何选择？ 250
18 反渗透装置的主要组成部分及反渗透组件的种类有哪些？ 250
19 反渗透运行中应注意哪些问题？ 251
20 如何对反渗透膜进行化学清洗？ 252
21 如何处理反渗透装置出现的异常现象？ 253
22 应用超滤法处理纯水常用哪些滤材？ 254
23 列管式多效蒸馏水机的基本结构和工作原理是什么？ 254
24 塔式多效蒸馏水机的基本结构和工作原理是什么？ 256
25 对纯化水和注射用水的预处理设备、蒸馏水机、贮罐、管道和分配系统、输送泵等有哪些基本要求？ 258
26 注射用水的贮罐和输水管道为什么要用316不锈钢材料？ 258
27 纯化水和注射用水水质的合格标准是什么？不合格怎么办？ 259
28 如何对纯化水和注射用水系统进行日常监测？ 259
29 如何进行纯化水和注射用水不锈钢管道的清洗、钝化和消毒？ 260
30 纯化水和注射用水的贮存和管理中应注意哪些问题？ 260
第十二章 清洁生产 262
1 清洁生产和“三废”治理有何区别？ 263
2 怎样才能使企业顺利地实施清洁生产？ 264
3 中药制药企业如何着手实施清洁生产？ 265
4 什么叫ISO14000国际环境管理标准？ 265
5 清洁生产与环境管理体系(ISO14000)的关系如何？ 266
6 ISO14000标准与中药制药企业有什么关系？ 266
7 什么是产品环境标志？ 267
8 产品的生命周期评价有何作用？ 267
9 工业废水处理的基本原则是什么？ 268
10 工业废水的检测指标有哪些？ 268
11 工业废水的污染控制指标是什么？ 269
12 制药工业废水处理有哪些主要技术？ 270
13 如何处理中药废水？ 271
14 活性污泥是怎样净化废水的？如何制备？ 272
15 评价活性污泥性能的指标有哪些？ 272
16 中药废水在处理过程中，为什么要调整水中的营养比例？如何调整？ 273
17 污水处理后产生的大量污泥如何处置？ 273
18 常用的水解-好氧生物法的主要处理构筑物及设备有哪些？ 273
19 如何处理中药药渣？ 274
第十三章 制药工艺技术研究中数理统计方法的应用 276
1 系统误差与随机误差两者有什么区别和联系？如何消除或降低？ 276
2 比较性试验设计有哪些方法？如何选择？ 278
3 多组比较试验设计应注意哪些问题？ 279
4 多组比较试验中，组间差异和组内差异分别代表什么含义？ 280
5 如何分析多组比较试验数据，判断各组优劣？ 280
6 正交表“均匀分散、整齐可比”的特点对试验设计及其数据分析有什么意义？ 283
7 正交试验设计的一般步骤是什么？ 284
8 如何对正交试验的结果进行分析？ 285
9 正交试验的方差分析有哪些不同情况？ 287
10 正交表的直观分析和方差分析之间有什么联系和区别？ 287
11 把考察因素排到正交表的表头上去时，是否一定要预留空白列？ 288
12 预留了空白列的正交表，应该怎样进行数据分析？ 288
13 正交设计时，是否一定要考虑考察因素间的交互作用？ 289
14 如果正交实验表明所考察的因素间存在交互作用，如何分析交互作用下最优水平的搭配？ 289
15 选择和确定考察因素、水平和测评指标时，应遵循哪些基本原则？ 290
16 只用成分转移率作为中药提取工艺优选的测评指标存在什么弊病？ 291
17 考察因素的综合与分解是怎么回事？ 291
18 什么是相对水平？在中药制药的正交设计中怎么用？ 292
19 当不同提取方法合并为一个考察因素时，如何确定提取温度、提取时间、提取溶媒量等因素的水平？ 293
20 对有多个测评指标的正交试验，数据分析应该怎么做？ 294
21 正交试验最优条件确定之后，如何估计该条件下测评指标的期望值？ 296
22 对于计数型测评指标，其正交试验结果应如何分析？ 296
23 正交试验设计中，如何对既有配方因素又有工艺条件因素的两类因素同时进行考察？ 296
24 某因素的水平数比其它因素的水平数多或少时，如何进行正交设计？ 298
25 用混合正交表进行的设计，试验结果的直观分析如何做？ 299
26 为什么说重复验证特别是最优条件下的重复验证很重要？ 300
27 用分割法安排时间长、工序多的正交试验是怎么回事？ 300
28 均匀设计有什么特点？有哪些基本步骤？ 300
29 确定均匀设计考察因素和水平数目的一般原则是什么？ 302
30 回归分析在中药制药研究中有哪些方面的用途？ 303
31 中药制药研究中，怎样应用回归分析？ 303
32 如何由均匀设计试验数据建立多元回归方程？ 304
33 指标与考察因素间的回归方程建立之后，如何利用它来寻找试验最优点？ 306
34 为什么加热加速试验的结果必须用留样观察法加以验证？ 306
35 常见的计算机统计软件有哪些？具有哪些统计分析功能？ 307
第十四章 包装技术 309
1 药品包装包括哪些内容？有哪些要求？ 309
2 对药品包装材料有哪些方面的要求？ 310
3 SP、BP、PTP包装的适用性如何？什么是收缩包装？ 311
4 如何进行药品包装设计？ 311
5 在药品包装设计中，主要应考虑哪些问题？ 312
6 如何根据药物剂型来选择包装材料及结构？ 312
7 如何对药品包装进行质量评价？ 313
8 药品包装上常见有哪些储运标志？ 314
9 特殊药品标志是怎样规定的？ 315
10 什么叫条码技术？为什么会用于药品包装中？ 316
11 如何选择药品内包装材料？ 317
12 如何选用药品缓冲包装材料？ 317
13 如何选择药品的外包装及运输包装？ 318
14 什么样的药品包装复合膜才是合格的？ 319
15 半自动胶囊填充机是如何工作的？ 321
16 半自动胶囊填充机使用中常出现哪些问题？如何解决？ 322
17 全自动胶囊填充机是如何工作的？ 322
18 全自动胶囊填充机使用中常出现哪些问题？如何解决？ 324
19 铝塑泡罩包装机的工作原理是什么？ 325
20 如何处理铝塑泡罩包装机使用中的常见故障和质量问题？ 327
21 全自动颗粒包装机是怎样进行工作的？ 328
22 全自动颗粒包装机使用中常出现哪些问题？如何解决？ 328
23 双头数片机为什么能数片？ 330
24 软膏剂自动灌装机是如何进行灌装的？ 331
25 如何处理软膏剂自动灌装机使用中的常见故障或质量问题？ 332
下篇 成型技术 338
第一章 制剂处方设计与成型工艺概述 338
1 欲将一个有效方剂制成成方制剂，如何选择适宜的剂型？ 338
2 设计中药制剂处方应考虑哪些问题？ 340
3 处方设计如何处理好剂型、提取、纯化工艺与疗效间的关系？ 341
4 制剂处方设计前为什么首先要对物料的物理、化学与制剂学特性进行研究？ 341
5 中药制剂处方设计如何考虑生物等效性问题？ 342
6 为什么中药制剂处方设计时一般都需考虑辅料的应用？ 343
7 如何正确选用辅料？ 344
8 选择中药制剂成型工艺一般应考虑哪些问题？ 344
9 处方设计与成型工艺路线不相适应怎么办？ 345
10 如何处理成型工艺与生产设备间的适应性？ 345
11 如何中试生产？应考虑哪些问题？ 346
12 中药制剂成型技术实验方法与指标选择宜遵循哪些原则？ 346
第二章 散剂成型技术 349
1 散剂物料需作哪些前处理？ 349
2 选择散剂物料粉碎器械的主要依据是什么？ 350
3 相同目数的工业用标准筛筛孔大小有何不同？如何选用？ 350
4 哪些粉末需测定粒径大小？测定方法有哪些？ 351
5 固体粉末混合常用的方法有哪些？其适用性如何？ 351
6 常用的固体物料混合的机械设备有哪些？各有何特点？ 352
7 含毒性药、贵重药的散剂应怎样混合？ 355
8 散剂出现色差、分层等不均匀问题时，如何解决？ 356
9 含液体成分的散剂应如何混合？ 358
10 混合过程中出现粉末吸湿或结块现象怎么办？ 358
11 如何测定物料的吸湿曲线与临界相对湿度(CRH)？ 360
12 如何减小混合器械对物料的吸附造成的损失？ 361
13 用容量法分剂量的散剂，出现装量差异较大的原因有哪些？如何解决？ 361
14 如何防止微粉及超微粉在分剂量或填充时出现的喷流现象？ 362
15 如何防止散剂在贮存过程中出现潮解、结块、变色、霉变及分层现象？ 362
16 散剂在生产过程中如何防止染菌？成品出现微生物限量检查不合格怎么办？ 363
第三章 颗粒剂成型技术 365
1 怎样选择颗粒剂类型？ 365
2 颗粒剂半成品理化性质研究的意义何在？ 366
3 颗粒剂半成品吸湿性评价的目的、方法及有关参数有哪些？ 367
4 如何改善颗粒剂的流动性？ 367
5 怎样测定颗粒剂半成品中的水分？ 368
6 哪些半成品适宜制成无糖颗粒剂？ 368
7 如何设计颗粒剂的制剂处方和确定剂量？ 369
8 如何确定泡腾性颗粒剂中酸、碱赋形剂的用量？泡腾颗粒对生产与贮存环境有什么特殊要求？ 369
9 口感特别差的颗粒剂怎样矫味、矫臭？ 370
10 颗粒剂在什么情况下，需加入赋形剂？ 371
11 如何进行颗粒剂常用辅料的筛选评价？ 371
12 颗粒剂提取工艺路线设计时应遵循哪些原则？ 372
13 浸膏黏性过大无法制粒时，应如何解决？ 373
14 混悬性颗粒制粒时常出现哪些问题，应如何解决？ 374
15 混悬性颗粒制粒是否要加入黏合剂？ 374
16 干式造粒与离心包衣造粒的原理及优点有哪些？ 375
17 如何确定颗粒剂干燥的温度？ 375
18 如何将芳香挥发性成分加入颗粒剂中？ 376
19 如何选择含挥发性成分颗粒的包装材料？ 376
20 颗粒剂在中试研究过程中应考核哪些制备工艺关键技术参数？ 377
21 如何解决颗粒色泽不匀的问题？ 377
22 怎样解决一步制粒机制备颗粒的粒度不符合规定的难题？ 378
23 颗粒在贮存过程中易碎的原因与解决办法有哪些？ 378
24 可溶性颗粒溶化性差应怎样解决？ 379
25 防止颗粒剂吸潮、结块应采取哪些措施？ 379
26 颗粒剂生产过程中分剂量不准确应如何解决？ 380
27 如何开展颗粒剂的生物有效性研究与评价工作？ 380
28 其它国家药典对颗粒剂的通则有哪些规定？ 381
29 我国GMP对颗粒剂的生产条件有哪些规定？ 383
第四章 胶囊剂成型技术 385
1 哪些药物宜制成胶囊剂？ 386
2 选择空心胶囊时应注意哪些问题？常用空心胶囊的规格标准有哪些？ 386
3 影响空心胶囊质量的主要生产因素有哪些？ 387
4 如何验收空心胶囊质量？贮存时应注意的几个问题？ 388
5 中药胶囊剂内容物常用的制备方法有哪些？ 389
6 胶囊剂填充的常用设备及填充机的选择原则有哪些？ 390
7 硬胶囊剂填充的主要方法有哪些？ 390
8 硬胶囊剂常用的辅料有哪些？哪些药物需要制粒后再填充？ 391
9 胶囊剂的生产过程中可能出现的质量问题如何解决？ 392
10 怎样解决胶囊剂水分超标问题？ 393
11 影响胶囊制剂崩解时限或溶出度的因素有哪些？ 393
12 造成胶囊剂装量差异不合格的主要因素有哪些？ 394
13 如何防止胶囊剂装量差异不合格？ 395
14 胶囊剂的封口和除粉磨光工艺过程有哪些步骤？ 396
15 如何控制胶囊剂成品质量？ 396
16 如何使中药胶囊剂的包装达到保质要求？ 397
17 胶囊剂贮存中易出现哪些问题？如何防止？ 397
18 目前特殊种类胶囊剂研究开发的进展如何？ 398
19 软胶囊剂有哪些特点？哪些类型药物宜制成软胶囊剂？ 399
20 如何设计软胶囊剂制备的处方？ 400
21 制备软胶囊剂如何选用不同类型的基质(辅料或分散介质)？ 401
22 为什么要高度重视明胶囊材的质量？ 402
23 软胶囊剂制备方法及其要点有哪些？ 403
24 如何规范软胶囊工艺操作流程？ 404
25 软胶囊生产过程中易出现的故障如何排除？ 406
26 如何选购制备软胶囊的设备？ 407
27 怎样维护与保养软胶囊机及其模具？ 408
28 软胶囊渗漏现象产生的原因及解决办法如何？ 408
29 中药浸膏制备软胶囊的成型要点是什么？ 409
30 如何克服软胶囊崩解时限延迟的问题？ 410
31 软胶囊质量检查工作中要改进、规范哪些操作？ 411
第五章 片剂成型技术 413
1 常用片剂的稀释剂和吸收剂有哪些，各有什么特点？ 415
2 选择片剂的稀释剂应注意什么问题？ 417
3 常用片剂的润湿剂与黏合剂有哪些？各有什么特点？ 418
4 选择片剂的黏合剂与润湿剂应注意什么问题？ 420
5 常用片剂的崩解剂有哪些，各有何特点？ 421
6 选择片剂的崩解剂应注意什么问题？ 423
7 片剂崩解的机制有哪些？ 423
8 崩解剂的加入方法有哪几种？对各种加入方法的崩解效果作比较哪一种最好？ 424
9 常用片剂的润滑剂有哪些，各有什么特点？ 425
10 选择片剂的润滑剂应注意什么问题？ 426
11 润滑剂的作用机制有哪些？ 427
12 中药片剂成型的基本工艺路线分哪几条？ 428
13 中药片剂原料处理的一般原则有哪些？ 429
14 制粒中为何要调整乙醇浓度？如何调整？ 429
15 如何调制淀粉浆、糊精浆？ 430
16 颗粒的粒度与片剂质量有何关系？ 430
17 颗粒中的水分对片剂的形成有什么作用？ 430
18 制粒方法有哪几种，各有哪些优缺点？适于制备哪些剂型药物？ 431
19 常见的颗粒质量问题有哪些？如何解决？ 432
20 如何选择制粒设备？ 432
21 如何安装一步制粒机，应注意哪些方面的问题？ 433
22 怎样操作一步制粒机，应注意哪些方面？ 434
23 挤压式制粒工艺过渡到一步制粒时为什么要对辅料进行调整，如何调整？ 435
24 颗粒常用的干燥设备有哪几种，各有什么优缺点？ 436
25 中药片剂片重的计算方法有哪些？ 437
26 压片机的种类有哪些？ 437
27 旋转式压片机安装的一般过程是什么，应注意什么问题？ 439
28 旋转式压片机的基本操作步骤有哪些，应注意哪些问题，如何维护保养？ 440
29 现代先进的压片机有什么特点？ 441
30 压片过程中，压力与片剂比表面积的关系如何？ 442
31 压片过程中，压力与相对体积的关系如何？ 443
32 什么是裂片，产生的原因及解决办法有哪些？ 443
33 什么是松片，产生的原因及解决办法有哪些？ 445
34 什么是黏冲，产生的原因及解决办法有哪些？ 446
35 什么是拉冲，产生的原因及解决办法有哪些？ 446
36 片剂崩解时间超限怎么办？ 447
37 什么叫叠片，产生的原因及解决办法有哪些？ 448
38 片剂变色或表面花斑或表面不光洁怎么办？ 448
39 什么是蹦片，产生的原因有哪些？ 449
40 压片时出现毛边、飞边及缺片如何处理？ 450
41 爆冲产生的原因是什么，产生爆冲后如何处理？ 450
42 双流程压片机压片时两个加料斗流量差异大的原因是什么，如何调整？ 451
43 中药浸膏片引湿或受潮，如何克服？ 451
44 什么是粉末直接压片，压片机做哪些改进？ 452
45 粉末直接压片常用的辅料有哪些？ 452
46 中药浸膏粉能制成泡腾片吗，制备方法有哪些？ 453
47 泡腾片常用的辅料有哪些？ 454
48 舌下片的辅料与工艺有哪些？ 455
49 片剂的质量控制标准有哪些？ 455
50 片剂硬度不合格怎么办？ 456
51 片剂中药物溶出度不合格怎么办？ 457
52 片剂重量差异不合格怎么办？ 458
53 片剂含量均匀度不合格怎么办？ 459
第六章 丸剂成型技术 461
1 丸剂的粉末细度与丸剂的质量有何关系？ 461
2 如何解决机械泛丸时，由于操作方法不当所产生的质量问题？ 462
3 机械泛丸的起模方法及其操作要点是什么？分别适合于哪些物料？ 463
4 丸剂的估模方法有哪几种？各适用于哪些丸剂？如何操作？ 464
5 用泛制法增大成形丸剂的操作要点有哪些？ 465
6 泛制法常用的盖面方法有哪几种？常见的质量问题如何解决？ 466
7 泛制丸常用的干燥设备的适用性如何？干燥时常见的质量问题如何解决？ 467
8 如何保证泛制丸的打光质量？打光过程中常见的质量问题如何解决？ 468
9 塑制丸常见质量问题如何解决？ 469
10 哪些药物适宜做微丸？其工艺的设计应注意哪些问题？ 470
11 压制法制丸工艺与传统制丸工艺相比，有哪些区别和优点？ 471
12 哪些丸剂适宜用压制法制备？工艺要点有哪些？ 472
13 手工泛丸有哪些常见质量问题？如何解决？ 474
14 哪些药物不宜制成滴丸？ 476
15 筛选滴丸配方时宜选用哪些评价指标？ 476
16 怎样判断药物在滴丸基质中的分散状态？ 477
17 常用滴丸冷却剂中，为何二甲硅油的成型性最好？ 478
18 以二甲硅油为冷却剂时，为何滴丸有时会滞留液面很长时间才下沉？ 478
19 滴丸生产中为什么要定期处理二甲硅油，如何处理？ 479
20 怎样确定制滴丸料液的熔化温度、保温温度及冷却剂温度？ 479
21 怎样减少滴丸粒中的空洞？ 480
22 怎样防止滴丸叠丸？ 480
23 怎样去掉滴丸的“拖尾”现象？ 480
24 如何使滴丸的重量差异合格？ 481
25 滴丸在冷却管底部发生黏结怎么办？ 481
26 如何解决丸剂的装量差异问题？ 482
第七章 外用膏剂成型技术 483
1 如何选择中药软膏剂基质？ 484
2 如何改进传统的中药凡士林软膏剂？ 485
3 如何合理应用羊毛脂？ 485
4 为什么在外用膏剂中选用二甲基亚砜作促透剂时应慎重？ 486
5 制备中药软膏剂时药物应如何处理，怎样加入？ 486
6 怎样选择软膏剂的制备方法？ 487
7 如何评价中药软膏剂的质量？ 487
8 巴布膏剂基质的基本配方是什么？ 489
9 如何进行巴布膏剂基质的处方设计？ 489
10 制备巴布膏剂的工艺要点有哪些？ 490
11 怎样评定巴布膏剂的质量？ 491
12 怎样进行巴布膏剂的释放度测定？ 492
13 如何进行外用膏剂的透皮吸收试验？ 493
14 如何处理和保存体外透皮试验用皮肤？ 494
15 体外渗透试验中怎样选用供给液与接受液？ 494
16 体外渗透试验对环境和试验温度有何要求？ 495
17 橡胶膏剂基质原料的作用与要求是什么？ 495
18 制备中药橡胶膏剂的工艺要点有哪些？ 496
19 橡胶膏剂质量要求与控制指标有哪些？ 497
20 膏药的制备要点与质量要求是什么？ 497
21 贴剂在组成与制法上有何特点和要求？ 498
22 怎样制备中药经皮吸收贴剂？ 499
23 TDDS制剂常用透皮吸收促进剂有哪些？ 500
24 如何研制中药外用凝胶剂？ 501
第八章 检剂成型技术 504
1 近年出现了哪些新型栓剂？ 505
2 药物通过直肠给药有哪些主要特点？ 505
3 哪些因素可影响药物的直肠吸收？ 506
4 常用栓剂基质的应用性如何？ 507
5 如何选用栓剂基质？ 508
6 如何确定含药栓剂基质的用量？ 509
7 如何制备中空栓剂和双层栓剂？ 510
8 中药泡腾栓剂的制备要点有哪些？ 510
9 制备中药栓剂时应如何控制基质的温度？ 511
10 中药栓剂灌模后应如何掌握冷却时间？ 511
11 如何评价中药栓剂的质量？ 511
12 中药栓剂作含量测定时如何前处理？ 512
13 如何改善中药栓剂对直肠黏膜的刺激性？ 512
14 如何调节栓剂的药物释放与吸收？ 512
第九章 液体制剂成型技术 514
1 中药液体制剂成型技术应解决的关键问题是什么？ 514
2 如何设计中药溶液剂制剂处方？ 515
3 如何配制溶解速度慢的中药溶液剂？ 515
4 为什么要测定中药(浸膏)半成品的表观溶解度？如何测定？ 516
5 如何考察与评价中药液体制剂的物理稳定性？ 517
6 如何考察与评价中药溶液剂的化学稳定性？ 517
7 如何评价与防止中药液体制剂的生物学稳定性？ 518
8 配制中药溶液剂时，如何选择中药半成品(浸膏)的溶剂？ 519
9 配制的中药溶液剂，其饱和浓度低于有效治疗浓度怎么办？ 519
10 如何合理选用增溶剂？ 520
11 增溶剂的用量如何确定？ 520
12 如何安全应用增溶剂？ 521
13 如何正确进行增溶操作？ 521
14 挥发油提取物配制溶液型合剂时，欲保持溶液状态应怎么办？ 522
15 中药溶液剂如何使用助溶剂？ 522
16 中药溶液剂中如何使用潜溶剂？ 523
17 复方中药溶液剂中如何应用“成盐”增加半成品溶解度？ 524
18 中药溶液剂加pH调节剂起何作用？ 524
19 如何确定中药溶液剂的最适pH值？ 525
20 如何调节中药溶液剂到最适pH？ 527
21 中药液体制剂中如何使用抗氧剂？ 528
22 中药液体制剂如何合理选择与使用防腐剂？ 529
23 如何确定有机酸类防腐剂在液体制剂中的用量？ 529
24 中药液体制剂处方中的防腐剂效力受哪些因素影响？制剂处方设计时应注意什么问题？ 530
25 什么情况下使用复合防腐剂？如何安全使用？ 531
26 中药液体制剂需要注重色、香、味吗？如何使用矫味、矫臭剂？ 531
27 如何配制中药溶液剂？ 532
28 如何提高中药溶液剂滤过速度与效果？ 533
29 中药液体制剂微生物限度超标怎么办？ 534
30 中药合剂(口服液)出现沉淀应怎样解决？ 534
31 混合法制备的糖浆剂出现浑浊或沉淀该怎么办？ 535
32 酒剂、酊剂、流浸膏剂在贮存过程中出现沉淀问题如何解决？ 536
33 如何研究开发中药混悬剂？ 536
34 中药混悬剂混悬微粒容易下沉而影响使用应怎么办？ 537
35 如何合理选择助悬剂？ 537
36 药物微粒不能均匀混悬于水中怎么办？ 538
37 如何合理选用润湿剂？ 539
38 如何解决中药混悬剂微粒下沉后结块、不易再分散的问题？ 539
39 如何合理选用絮凝剂与反絮凝剂？ 540
40 如何使混悬剂达到全面质量要求？ 541
41 如何制备优质中药混悬剂？ 541
42 欲将含挥发油组分较多的中药复方制备成稳定的液体药剂，选择何种剂型为佳？ 542
43 一中药乳剂出现油-水分层现象应怎么办？ 543
44 制备不同类型中药乳剂时，如何合理选用乳化剂？ 543
45 欲制备一稳定的中药乳剂，如何确定乳化剂的种类与用量？ 544
46 如何制备以胶类作乳化剂的中药乳剂？ 545
47 如何正确选择制备乳剂的方法？ 546
48 如何制备中药含药乳剂？乳剂载药量如何确定？ 547
第十章 中药注射剂成型技术 549
1 具备哪些条件的中药、天然药物及其复方可适宜制备成注射剂？ 550
2 以净药材投料的中药注射剂对原料(中药材)有哪些要求？对半成品有哪些质量要求？ 551
3 以有效成分或有效部位为组分的中药注射剂对原料有哪些要求？ 552
4 如何设计小容量溶液型中药注射剂的制剂处方？ 552
5 如何解决中药注射剂有效成分含量低的问题？ 553
6 中药注射剂澄明度检查不合格怎么办？ 554
7 中药注射剂鞣质检查不合格怎么办？ 554
8 中药注射剂蛋白质检查不合格怎么办？ 555
9 如何检查与防止中药注射剂色差？ 556
10 中药注射剂出现溶血、过敏、刺激性等安全性方面的问题应如何解决？ 557
11 热原有哪些基本性质？常用的热原检查方法有哪些？ 558
12 中药注射剂制备过程中如何避免热原污染和怎样除去热原？ 559
13 制备中药注射剂的溶剂有哪些？应如何进行选择？ 560
14 可采取哪些方法解决中药注射剂药物溶解度低的问题？ 562
15 如何评价吐温80(聚山梨酯80)在中药注射剂中的作用？ 563
16 中药注射剂用安瓿应如何选择和处理？ 563
17 中药注射剂配液工序应注意哪些问题？ 564
18 中药注射液的配液、灌封对生产环境和人员有何要求？ 565
19 含挥发油成分的中药注射剂在配制过程中应如何处理？ 566
20 中药注射剂滤过速度慢，应如何解决？ 567
21 中药注射剂灌封过程中应注意哪些问题？ 568
22 对中药注射剂通惰性气体应注意哪些问题？ 569
23 哪些因素会造成中药注射剂灭菌不完全？ 569
24 中药注射剂质量标准研究的内容有哪些？质量控制的关键是什么？ 570
25 如何用中药指纹图谱控制中药注射剂的质量？ 571
26 解决中药注射剂稳定性问题应采取哪些措施？ 571
27 如何设计中药输液剂的制剂处方？ 573
28 中药输液剂在生产上和质量控制上有哪些特点？ 574
29 如何选择与处理输液剂容器？ 575
30 中药乳浊液型注射剂制剂处方设计有哪些要求？ 576
31 如何设计中药粉针剂制剂处方？ 577
32 如何制备中药粉针剂？ 579
33 中药注射用冻干粉针剂含水量不合格、外观异常怎么办？ 580
第十一章 气雾剂与喷雾剂成型技术 582
1 气雾剂的处方前研究包括哪些内容？ 583
2 应如何控制气雾剂的喷射能力？ 583
3 吸入气雾剂的药物粒子径如何影响药效的发挥？ 584
4 哪些因素影响气雾剂的雾粒大小？ 585
5 怎样测定气雾剂的雾粒大小？ 585
6 如何以每喷重量、每揿剂量、冲程试验来考察气雾剂质量？ 586
7 为什么生产气雾剂尤其是三相气雾剂时对环境湿度有严格要求？ 586
8 为什么说现代喷雾剂可以取代大部分的气雾剂？ 587
9 怎样准确控制喷雾剂给药剂量？ 587
10 如何解决含对空气、水不稳定中药的喷雾剂的质量问题？ 588
11 如何达到喷雾剂微生物限度的质量要求？ 588
12 呼吸道给药喷雾剂的新型喷头装置有哪些？ 589
13 如何使超声雾化吸入器雾化微粒给药发挥最佳疗效？ 589
第十二章 缓释、控释制剂成型技术 590
1 药物可根据哪些原理制成缓释、控释制剂？ 591
2 常见的缓释、控释制剂有哪些类型？ 592
3 哪些药物适宜制成缓释、控释制剂？ 592
4 研制中药缓释、控释制剂应考虑哪些问题？ 593
5 如何设计缓释、控释制剂？ 594
6 研究缓释制剂时，如何确定缓释时间与剂量？ 596
7 如何进行药物释放度试验？ 598
8 如何拟合药物释放曲线？ 599
9 怎样进行缓释、控释制剂体内与体外试验相关性的研究？ 599
10 如何设计缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验方案？ 600
11 如何评价缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性？ 602
12 如何设计缓释骨架片的处方？ 603
13 如何制备缓释骨架片？ 604
14 如何评价缓释骨架片的质量？ 604
15 如何设计胃内滞留片的处方？ 605
16 如何制备胃内滞留片？ 606
17 胃内滞留片如何作漂浮作用测定？ 607
18 如何设计生物黏附制剂？ 607
19 如何制备生物黏附制剂？ 608
20 如何解决生物黏附力不足的问题？ 610
21 如何评价生物黏附制剂的质量？ 610
22 膜控型缓释、控释制剂包衣液的处方如何设计？ 611
23 如何评价包衣膜的质量？ 613
24 如何设计渗透泵片的处方？ 615
25 怎样制备渗透泵片？ 616
26 如何评价渗透泵片的质量？ 617
27 中药缓释、控释小丸有何特点？ 617
28 如何设计中药缓释、控释小丸处方？ 618
29 如何制备中药缓释、控释小丸？ 619
30 小丸如何包衣？ 620
31 如何控制小丸的质量？ 621
第十三章 靶向制剂成型技术 624
1 哪些中药适合设计制成中药靶向制剂？ 625
2 怎样评价靶向制剂的靶向性和质量？ 626
3 如何选择常用靶向微粒的载体材料？ 627
4 常用的囊材与载体材料有哪些？ 628
5 如何设计靶向微球？ 630
6 如何应用乳化分散法制备微球？ 631
7 如何应用凝聚法制备微球？ 631
8 如何应用聚合法制备微球？ 632
9 如何测定微粒的大小及分布？ 633
10 如何测定微粒的载药量与包封率？ 633
11 如何选择微粒体外释放度的测定方法？ 634
12 如何制备明胶微球及纳米粒？ 635
13 如何制备磁性明胶微球？ 637
14 如何制备肝动脉栓塞明胶微球？ 637
15 如何制备乙基纤维素微球？ 637
16 如何制备淀粉微球？ 638
17 如何制备白蛋白微球及纳米粒？ 639
18 如何制备聚酯类微球或纳米粒？ 641
19 如何设计靶向给药乳剂？ 642
20 如何制备靶向给药乳剂？ 643
21 如何评价靶向乳剂的质量及稳定性？ 645
22 脂质体的设计应考虑哪些问题？ 646
23 如何制备中药靶向脂质体？ 647
24 怎样对脂质体进行灭菌？ 649
25 如何评价脂质体的质量？ 649
26 如何解决脂质体中药物的渗漏？ 650
27 如何选择纳米粒的制备方法？ 652
28 考察纳米粒制备工艺合理性的指标有哪些？ 653
29 制备纳米粒的载体有哪些？ 653
30 如何纯化纳米粒？ 653
31 怎样选择微粒及纳米粒的灭菌方法？ 654
32 如何制备纳米粒冻干制剂？ 655
33 怎样设计主动靶向制剂？ 655
34 如何通过修饰的药物载体达到主动靶向目的？ 657
35 如何制备前体药物以达到主动靶向？ 658
36 如何制备磁性靶向制剂？ 660
37 如何制备栓塞靶向制剂？ 661
38 怎样制备热敏靶向制剂？ 662
39 如何制备pH敏感的靶向制剂？ 662
第十四章 其它剂型成型技术 666
1 制备中药复方的茶剂时如何处理药料？ 666
2 茶剂是否一定要加茶叶？具有哪些特性？ 667
3 如何保证茶剂的均匀性？ 668
4 如何评价茶剂的质量？ 668
5 按给药部位分类的各类中药膜剂有哪些特点？ 669
6 如何选择膜剂的成膜材料？ 670
7 如何防止膜剂中不均匀现象的发生？ 671
8 怎样才能得到完整的药膜？ 672
9 如何发挥控释膜剂的控释作用？ 672
10 亲水凝胶剂控释给药的机制是什么？ 674
11 涂膜剂具有哪些特点？ 674
12 如何选择涂膜剂的成膜材料和附加剂？ 675
13 如何评价涂膜剂成膜材料的特性？ 675
14 如何对涂膜剂的质量进行评价？ 676