第一章 辐射防护基础 1
1.1 辐射防护物理基础 1
1.2 辐射生物效应 8
1.3 辐射防护的目标和原则 10
1.4 外照射防护基本措施 13
1.5 非密封放射性物质工作场所的主要危害因素 14
1.6 内照射防护基本措施 15
1.7 辐射工作场所 16
第二章 辐射安全责任 20
2.1 核技术利用单位的责任 20
2.2 监管部门的责任 21
第三章 辐射安全与防护管理 22
3.1 监管范围 22
3.2 排除、豁免和清洁解控 22
3.3 监管部门 26
3.4 法规设置的管理制度 26
第四章 辐射事故应急及处理 33
4.1 辐射事故的定义及分级 33
4.2 各部门在辐射事故应急中的分工 34
4.3 辐射事故应急预案 35
4.4 辐射事故应急响应 36
4.5 辐射事故调查处理 39
4.6 案例分析 41
第五章 辐射安全与防护监督检查 48
5.1 监督的责任 48
5.2 监督检查模式 49
5.3 监督检查频次 49
5.4 监督检查的主要内容 49
5.5 监管部门监督检查的实施 50
5.6 后续处理 51
5.7 监督检查中发现的重大问题管理 52
第六章 辐射安全与防护监督检查技术程序的使用 54
6.1 技术程序编制背景 54
6.2 监督检查表的使用 55
6.3 辐射安全与防护设施（举例） 56
6.4 规章制度及落实情况 59
6.5 法规执行情况 67
参考文献 71
附录1 辐射安全与防护监督检查技术程序 72
附录1-1 单位基本情况 72
附录1-2 生产放射性同位素监督检查技术程序 73
密封源生产线Ⅰ监督检查技术程序 73
密封源生产线Ⅱ监督检查技术程序 78
放射性药物生产线监督检查技术程序 83
医疗植入用放射源生产线监督检查技术程序 88
甲级非密封放射性物质操作场所监督检查技术程序 93
乙级非密封放射性物质操作场所监督检查技术程序 98
丙级非密封放射性物质操作场所监督检查技术程序 103
加速器生产放射性同位素场所监督检查技术程序 108
自屏蔽式加速器生产放射性药物场所监督检查技术程序 114
附录1-3 非医用放射性同位素使用监督检查技术程序 120
γ辐照装置监督检查技术程序 120
自屏蔽式γ辐照器监督检查技术程序 125
刻度用γ／n源场所监督检查技术程序 129
放射源及放射性废物收贮单位监督检查技术程序 133
放射性同位素销售单位监督检查技术程序 137
γ射线大型客体检查系统监督检查技术程序 141
γ射线探伤场所监督检查技术程序 145
固定式Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ类源使用场所监督检查技术程序 149
移动式Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ类源使用场所监督检查技术程序 153
含放射源仪器生产场所监督检查技术程序 157
附录1-4 非医用射线装置使用监督检查技术程序 161
非医用中高能加速器监督检查技术程序 161
科研用低能加速器监督检查技术程序 167
电子辐照加速器监督检查技术程序 172
加速器生产调试场所监督检查技术程序 176
Ⅱ类非医用X线装置监督检查技术程序 180
中子发生器应用场所监督检查技术程序 184
Ⅲ类非医用射线装置监督检查技术程序 188
附录1-5 医用放射性同位素使用监督检查技术程序 192
γ射线远距治疗装置监督检查技术程序 192
立体定向γ射线外科治疗装置监督检查技术程序 196
近距离γ射线治疗装置监督检查技术程序 200
非密封放射性物质医学应用场所监督检查技术程序 205
放射性核素发生器利用场所监督检查技术程序 210
附录1-6 医用射线装置使用监督检查技术程序 214
质子（重离子）加速器治疗场所监督检查技术程序 214
医用电子直线加速器使用场所监督检查技术程序 220
医用治疗X射线机监督检查技术程序 224
数字减影血管造影X射线装置（DSA）监督检查技术程序 228
Ⅲ类医用射线装置监督检查技术程序 232
附录2 放射源编码规则 236
附录3 放射源分类办法 242
附录4 射线装置分类办法 245
附录5 常用放射性核素衰变数据表 246