1 化验室质量保证体系 1
1.1化验室职责与权限 1
1.1.1 化学分析工作在水泥生产中有何重要作用？ 1
1.1.2 化验室的职责和权限是什么？ 1
1.1.3 化验室基本的工作准则是什么？ 1
1.1.4 化验室的机构怎样设置？ 2
1.1.5 化验室的性质是什么？ 3
1.1.6 化验室的主要任务有哪些？ 3
1.1.7 化验室的检验任务可以分为几个方面？ 3
1.2化验室管理制度 4
1.2.1 检测人员的基本守则是什么？ 4
1.2.2 化学检验人员职业道德的基本要求是什么？ 4
1.2.3 如何衡量检验工作的效果？ 5
1.2.4 对化验室的环境条件有何要求？&.. 5
1.2.5 对化验室检测仪器设备的配备和管理有何要求？ 6
1.2.6对仪器设备的技术要求和检定（校准）周期有何规定？ 6
1.2.7 化验室应如何配备检验人员？ 7
1.2.8化学分析室应怎样设计？ 7
1.3贯彻执行产品质量法 8
1.3.1 我国产品质量法何时起施行？其目的是什么？ 8
1.3.2 什么是质量检验？质量检验的功能是什么？ 8
1.4贯彻执行标准化法 8
1.4.1 我国标准化法何时起施行？其目的是什么？ 8
1.4.2什么是标准化？标准化的目的是什么？ 9
1.4.3 按照发生作用的范围或审批权限的不同，标准分为几类？ 9
1.4.4我国的标准就其性质可分为哪两类？ 10
1.4.5 什么叫强制性标准？标准的强制性如何体现？ 10
1.4.6什么是推荐性标准？ 10
1.4.7 企业在什么情况下应该制定产品的企业标准？ 10
1.4.8什么是标准物质？ 10
1.4.9 标准物质有哪些应用？ 11
1.4.10我国水泥行业执行的水泥产品国家标准和行业标准有哪些？ 12
1.4.11 我国水泥行业执行的水泥物理性能检验方法国家标准和行业标准有哪些？ 13
1.4.12我国水泥行业执行的水泥化学分析方法国家标准和行业标准有哪些？ 14
1.4.13 我国水泥行业引用其他行业的标准有哪些？ 14
1.5贯彻执行计量法 15
1.5.1 我国计量法何时颁布施行？其目的是什么？ 15
1.5.2 “计量”的定义是什么？ 15
1.5.3 “计量”的特点是什么？ 15
1.5.4 我国关于计量的系列国家标准有哪些？ 16
1.5.5 计量法规的作用是什么？ 16
1.5.6什么是量值溯源和量值传递？ 16
1.5.7什么叫做“校准”？ 17
1.5.8什么叫做“检定”？ 17
1.5.9什么是“计量器具”？ 17
1.5.10表示计量器具特性的参数有哪些？ 18
1.5.11 计量器具的“等”和“级”有什么不同？ 18
1.5.12 我国法定计量单位由哪几部分构成？ 19
1.5.13 国际单位制的基本单位有哪些？ 19
1.5.14 国际单位制中具有专门名称的SI导出单位有哪些？ 20
1.5.15 SI单位的倍数单位有哪些？ 20
1.5.16 我国选定的非国际单位制单位有哪些？ 21
1.5.17 在化学分析中有哪些不符合国家计量法的量及其单位应该停止使用？ 22
1.5.18 为什么在科技工作中试样的“重量”应改称为“质量”？ 23
1.5.19 为什么将原子量、分子量改称为“相对原子质量”、“相对分子质量”？ 24
1.5.20 为什么将“比重”改称为“密度”或“相对密度”？ 24
1.5.21 在使用量的符号中经常存在哪些问题应该予以注意？ 24
2 化验工作实验条件 27
2.1分析用纯水 27
2.1.1 分析用纯水有哪几种制备方法？ 27
2.1.2 水泥化验用纯水的质量如何检定？ 27
2.1.3 分析用纯水如何保存？ 28
2.2化学试剂 28
2.2.1 化学试剂有哪些规格？ 28
2.2.2 化学试剂的选用与使用应注意哪些事项？ 28
2.2.3 化学试剂取用时应注意哪些问题？ 29
2.3玻璃计量容器 29
2.3.1 对常用的玻璃量器的允许误差有何规定？ 29
2.3.2玻璃仪器检定前应做好哪些准备工作？ 31
2.3.3玻璃计量容器容量示值检定点应怎样选择？ 32
2.3.4 滴定管容量示值如何检定？ 32
2.3.5 如何检定分度吸量管和单标线吸量管容量示值？ 33
2.3.6 如何检定容量瓶的容量示值？ 34
2.3.7给出一个玻璃计量容器容量示值检定示例。 34
2.4天平 35
2.4.1 分析天平的等级是如何划分的？ 35
2.4.2分析天平的型号和规格有哪几种？ 35
2.4.3 天平灵敏性的含义是什么？ 36
2.4.4天平示值变动性的含义是什么？ 36
2.4.5 天平稳定性的含义是什么？ 36
2.4.6 天平不等臂性的含义是什么？ 36
2.4.7 天平的使用规则是什么？ 37
2.4.8 砝码的使用规则是什么？ 37
2.4.9 如何管理分析天平室？ 38
2.4.10 电子天平的称量原理是什么？ 38
2.4.11 电子天平有哪些特点？ 38
2.4.12 为什么要经常对电子天平进行校准？ 39
2.5仪器设备 40
2.5.1 使用电热恒温箱时应注意哪些事项？ 40
2.5.2使用电热恒温水浴锅时应注意哪些事项？ 40
2.5.3 使用马弗炉时应注意哪些事项？ 40
2.5.4校正马弗炉炉温的简便方法是什么？ 41
2.5.5 使用电炉时应注意哪些事项？ 41
2.5.6 温度计的使用方法及注意事项是什么？ 41
2.5.7使用试验小磨时应注意哪些事项？ 42
2.5.8使用振动磨时应注意哪些事项？ 42
2.5.9使用压样机时应注意哪些事项？ 42
2.5.10 电磁矿石粉碎机的工作原理是什么？使用时应注意哪些事项？ 43
2.5.11 使用密封式制样机时应注意哪些事项？ 43
2.5.12 粉状物料自动取样器的工作原理是什么？使用时应注意哪些事项？ 43
2.5.13 熔融试样、测定烧失量、三氧化硫、不溶物和煤的工业分析用马弗炉可共用吗？ 44
2.6金属器皿 44
2.6.1 使用铂坩埚及铂制品时应注意哪些事项？ 44
2.6.2使用银坩埚时应注意哪些事项？ 45
3 定量分析的程序 46
3.1实验室样品的采取 46
3.1.1 为什么正确地采取实验室样品是分析工作的首要环节？ 46
3.1.2 如何在矿山上采取实验室样品？ 46
3.1.3 采取原始样品的质量与样品颗粒大小之间有何种关系？ 46
3.1.4如何在原料堆场上取样？ 47
3.1.5破碎后的石质原料如何取样？ 47
3.1.6如何采取水泥熟料样品？ 47
3.1.7 如何采取出厂水泥样品？ 48
3.1.8 从包装成桶或袋的物料中抽取样品有几种方法？ 48
3.1.9 什么是简单随机抽样法？ 48
3.1.10 什么是系统随机抽样方法？ 49
3.1.11 什么是分层抽样方法？ 50
3.1.12 几种抽样方法之间有何关系？ 50
3.1.13什么叫统计抽样？ 50
3.2分析试样的制备 51
3.2.1 从实验室样品如何制备分析试样？ 51
3.2.2 制备试样前为何要将样品烘干？ 51
3.2.3 如何将样品破碎与磨细？ 52
3.2.4 为什么在缩分前需先将样品混匀？ 52
3.2.5如何对样品进行缩分？ 52
3.2.6过筛时应注意哪些事项？ 53
3.2.7 研磨时应注意哪些事项？ 54
3.2.8使用玛瑙研钵时应注意哪些事项？ 54
3.2.9 制备试样时有哪些注意事项？ 54
3.3试验溶液的制备 55
3.3.1 称取试样进行分析前应注意试样的哪些性质？ 55
3.3.2试样的分解方法有哪几种？ 55
3.3.3 常用的酸溶法有哪几种？ 56
3.3.4 常用的碱分解法有哪几种？ 56
3.3.5用碳酸钠熔样时的条件是什么？ 57
3.3.6 用碳酸钠烧结试样有什么优点？ 57
3.3.7 为什么用氢氧化钾－镍坩埚熔样主要适用于单一成分的分析？ 57
3.3.8如何准备熔样用的镍坩埚？ 58
3.3.9 系统分析时试样的熔融为什么用氢氧化钠做熔剂而不用氢氧化钾？ 58
3.3.10 如何准备熔样用的银坩埚？ 58
3.3.11 不同种试样用氢氧化钠－银坩埚熔样时的条件有什么不同？ 59
3.3.12 用氢氧化钠－银坩埚熔融试样时如何防止熔体从坩埚中溢出？ 59
3.3.13 有些试样分解前为什么要预烧？ 59
3.3.14用氢氧化钠－银坩埚熔样时如何又快又好地将熔融物从坩埚中脱下来？ 60
3.3.15 用氢氧化钠－银坩埚熔样时熔融物从坩埚中脱下后如何酸化才能得到澄清溶液？ 60
3.4试样组分的分离 60
3.4.1 何时采用分离的方法使被测离子与干扰离子分开？ 60
3.4.2 蒸馏分离法在水泥分析中有何应用？ 61
3.4.3沉淀分离法在水泥分析中有何应用？ 61
3.4.4 溶剂萃取分离法的原理是什么？ 61
3.4.5 什么是离子交换树脂？离子交换树脂有几种类型？ 62
3.4.6 为什么只有当溶液中有相反离子时才能发生交换反应？ 62
3.4.7 影响离子交换速度的因素有哪些？ 62
3.4.8 为什么将树脂与试样放在溶液中搅拌叫做“静态”离子交换法？有什么应用？ 63
3.4.9 为什么将试样溶液通过树脂柱交换叫做“动态”离子交换法？有什么应用？ 63
3.4.10 新购入的离子交换树脂为何要进行处理？ 64
3.4.11 离子交换树脂装柱后为何树脂柱中不能存在气泡？ 64
3.4.12 离子交换树脂装柱时如何操作才能使树脂柱中不产生气泡？ 64
3.4.13在用盐酸溶液淋洗完毕后为何要用水自下而上地逆洗，而不能自上而下地顺洗？ 65
3.4.14 测定三氧化硫用过的阳离子交换树脂如何再生？ 65
3.4.15 处理好的阳离子交换树脂如何保存？ 65
3.5试剂溶液的制备 65
3.5.1 什么是溶液、溶质、溶剂？ 65
3.5.2何谓溶解、结晶？ 66
3.5.3何谓饱和溶液、过饱和溶液、溶解度？ 66
3.5.4何谓易溶、可溶、微溶和难溶物质？ 66
3.5.5 试剂溶液有哪几种？ 66
3.5.6 常用的表示试剂溶液标度的方法有哪几种？ 67
3.5.7 体积比的定义是什么？ 67
3.5.8 物质B的体积分数的定义是什么？ 67
3.5.9 物质B的质量分数的定义是什么？为什么ppm等符号不能再使用？ 68
3.5.10 物质B的质量浓度的含义是什么？为何不能用“10％”表示氢氧化钠溶液的浓度？ 68
3.5.11 什么是B的物质的量？ 69
3.5.12什么叫物质的“基本单元”？ 69
3.5.13 怎样确定物质的基本单元？&. 69
3.5.14在氟硅酸钾容量法测定二氧化硅时二氧化硅的基本单元为什么是（1/4）SiO2？ 71
3.5.15 在离子交换－中和法测定三氧化硫时三氧化硫的基本单元为什么是（1/2）SO3？ 71
3.5.16 什么是B的摩尔质量？ 71
3.5.17 物质B的物质的量浓度的定义是什么？ 72
3.5.18 配制固体试剂的溶液时如何估算所需固体试剂的质量？ 72
3.5.19 配制液体试剂的稀溶液时如何估算所需浓溶液的体积？ 73
3.5.20标准滴定溶液对某物质的滴定度的定义是什么？ 73
3.5.21 如何求得滴定剂A对物质B的滴定度TB/A？ 74
3.5.22在GB/T176—2008式（14）中为什么Tsio2＝c（NaOH）×15.02？ 74
3.5.23 在GB/T 176—2008式（16）中为什么T′so3＝c′（NaOH）×40.03？ 74
3.5.24 配制试剂溶液时应注意哪些事项？ 75
3.5.25 如何用直接法配制标准滴定溶液？ 75
3.5.26 能用直接法配制标准滴定溶液的基准物质必须符合哪些要求？ 76
3.5.27 如何用间接法配制标准滴定溶液？ 76
3.5.28标定标准滴定溶液浓度的依据是什么？ 77
3.5.29 如何用基准物质邻苯二甲酸氢钾直接标定氢氧化钠标准滴定溶液的浓度？ 77
3.5.30 如何用基准碳酸钠标定盐酸标准滴定溶液的浓度？ 78
3.5.31 如何用已知准确浓度的氢氧化钠标准滴定溶液标定盐酸标准滴定溶液的浓度？ 78
3.5.32 如何用已知准确浓度的盐酸标准滴定溶液标定氢氧化钠标准滴定溶液的浓度？ 79
3.5.33 制备与标定标准滴定溶液的一般规定是什么？ 79
3.5.34 给出一个标定标准滴定溶液浓度时平行结果的允许最大极差示例。 80
3.5.35 标准滴定溶液为什么要定期复标？如何确定标准滴定溶液的有效期？ 80
3.5.36配制EDTA标准滴定溶液后用水泥生料标样进行验证，氧化钙的结果总是偏高的最可能的原因是什么？ 81
3.5.37 标定EDTA标准滴定溶液时需要注意哪些事项？ 81
3.5.38 标定苯甲酸标准滴定溶液时需要注意哪些问题？ 81
3.5.39 标定氢氧化钠标准滴定溶液时需要注意哪些问题？ 82
3.5.40 为什么氢氧化钠标准滴定溶液要用塑料器皿贮存？ 82
3.5.41 配制硝酸铋标准滴定溶液时应注意哪些问题？ 82
3.6试样成分的测定 82
3.6.1 试样中待测组分的定量测定有哪几种方法？ 82
3.7实验数据的记录 83
3.7.1 什么是有效数字的位数？ 83
3.7.2 有效数字位数在记录测定结果时有何作用？ 84
3.7.3如何判断有效数字的位数？ 85
3.7.4 近似数的运算规则是什么？ 85
3.7.5 什么是数值修约规则？ 87
3.8对分析结果的处理和报告 88
3.8.1 什么叫“测量重复性”？ 88
3.8.2什么叫“测量复现性”？ 88
3.8.3 两次平行测定结果是否可以用平均值报出，用什么进行检查和判断？ 88
3.8.4试举例说明如何对两次平行测试结果的精密度进行检验？ 89
3.8.5对多次平行测定结果如何报出置信区间？ 90
3.8.6 怎样检验分析过程有无系统误差？ 91
3.8.7在对水泥及其原材料试样进行全分析时对总结果加和有何作用？如何加和？ 91
3.8.8 提高测试结果准确度的措施有哪些？ 92
3.8.9 如何用标准样品进行对比分析？ 92
3.8.10如何用标准样品对试样的分析结果进行校正？ 92
3.8.11 什么叫“空白试验”？有什么作用？ 93
3.8.12 增加平行测定次数可以减小哪一类误差？ 93
3.8.13 分析结果偏高的因素有哪些？ 93
3.8.14分析结果偏低的因素有哪些？ 95
3.8.15最后的分析结果报告中应注意哪些事项？ 96
3.8.16在报出分析结果时如何确定应该保留的有效数字位数？ 96
3.8.17 如何对测定结果进行修正？ 97
3.8.18根据检验结果对产品质量是否合格进行判定时有哪两种比较方法？ 98
4 滴定分析的基本原理及操作 100
4.1滴定分析法的基本概念 100
4.1.1 什么是滴定分析法？ 100
4.1.2 滴定分析中的基本术语有哪些？ 100
4.1.3 滴定分析对化学反应有哪些要求？ 100
4.1.4 滴定分析法分为几类？ 101
4.1.5 什么是直接滴定法？ 101
4.1.6 什么是返滴定法？ 101
4.1.7什么是置换滴定法？ 102
4.1.8 什么是间接滴定法？ 102
4.1.9 滴定分析的计算——等物质的量规则是什么？ 102
4.1.10 滴定分析中的误差来源有哪些？ 103
4.2酸碱滴定法 103
4.2.1 何谓酸碱质子理论？ 103
4.2.2何谓水的离子积？ 104
4.2.3 溶液的酸碱性是如何形成的？ 104
4.2.4 pH值的定义是什么？为什么通常其使用范围为0至14？为什么不能写成“PH”？ 105
4.2.5 溶液酸度（［H+］）及pH值之间如何换算？ 105
4.2.6 酸的浓度和溶液的酸度有何不同？ 105
4.2.7 什么叫缓冲溶液？其缓冲作用的原理是什么？ 106
4.2.8 什么是缓冲溶液的缓冲容量？ 106
4.2.9 什么是缓冲溶液的缓冲范围？ 106
4.2.10 缓冲溶液的选择原则是什么？ 107
4.2.11 如何配制缓冲溶液？ 107
4.2.12试举例说明配制缓冲溶液的方法。 107
4.2.13 缓冲溶液主要应用在什么地方？ 108
4.2.14在盐酸溶液的标定过程中，由于基准物质碳酸钠灼烧得不够充分（含有少量水分），由此得到的盐酸标准滴定溶液的浓度是偏高还是偏低？ 108
4.2.15 什么是酸碱滴定法？酸碱滴定法在水泥分析中有何应用？ 108
4.2.16 酸碱指示剂的作用原理是什么？ 109
4.2.17 为什么指示剂的实际变色范围与题4.2.16推导出的pH＝pKa±1不一致？ 110
4.2.18 影响酸碱指示剂变色范围的因素有哪些？ 110
4.2.19 混合指示剂的作用原理是什么？ 110
4.2.20 酸碱滴定曲线是如何得出的？ 110
4.2.21 如何根据酸碱滴定曲线选择适当的指示剂？ 111
4.3配位滴定法 112
4.3.1 EDTA配位滴定法的优、缺点是什么？ 112
4.3.2什么是配位化合物？ 112
4.3.3 为什么EDTA是一种强有力的配位剂？ 112
4.3.4什么是配合物的稳定常数？ 113
4.3.5 为什么溶液的酸度对EDTA的配位能力影响很大？ 114
4.3.6什么叫做EDTA的酸效应系数？ 114
4.3.7 什么叫做EDTA的酸效应曲线？酸效应曲线有何用途？ 115
4.3.8 除溶液的酸度外影响配位化合物稳定性的其他因素还有哪些？ 115
4.3.9 什么是配合物的表观稳定常数？ 115
4.3.10应用于配位滴定的反应必须具备什么条件？ 116
4.3.11 选择滴定的条件——“8、5、3”规则是什么？ 116
4.3.12 配位滴定反应临近终点时的突跃取决于哪些因素？ 117
4.3.13 什么是金属指示剂？常用的金属指示剂有哪些？ 117
4.3.14金属指示剂应具备什么条件？ 118
4.3.15 金属指示剂的工作原理是什么？ 118
4.3.16 什么是金属指示剂的封闭现象？如何消除？ 118
4.3.17什么是金属指示剂的僵化现象？如何消除？ 119
4.3.18 甲基百里（香）酚蓝的性质是什么？ 119
4.3.19 钙黄绿素的性质是什么？ 119
4.3.20 磺基水杨酸钠（S.S.）的性质是什么？ 119
4.3.21 PAN的性质是什么？ 119
4.3.22 二甲酚橙（X.O.）的性质是什么？ 120
4.3.23 酸性铬蓝K的性质是什么？ 120
4.3.24 EDTA直接滴定法在水泥分析中有何应用？ 120
4.3.25 EDTA返滴定法在水泥分析中有何应用？ 120
4.3.26 EDTA置换滴定法在水泥分析中有何应用？ 121
4.3.27 如何提高配位滴定的选择性？ 121
4.3.28在EDTA配位滴定中可以利用哪些掩蔽方法提高配位滴定的选择性？ 121
4.4氧化还原滴定法 122
4.4.1 氧化还原滴定法有什么特点？ 122
4.4.2 影响氧化还原反应速率的因素有哪些？ 123
4.4.3 氧化还原滴定法的终点如何确定？ 123
4.4.4 重铬酸钾滴定法的原理是什么？在水泥化学分析中有何应用？ 123
4.4.5 直接碘量法的原理是什么？在水泥化学分析中有何应用？ 124
4.4.6 间接碘量法的原理是什么？在水泥化学分析中有何应用？ 124
4.5滴定分析的基本操作 124
4.5.1 常用的玻璃计量仪器有哪些？ 124
4.5.2 一般玻璃仪器应如何洗涤？ 125
4.5.3 怎样配制重铬酸钾洗液？使用时应注意哪些问题？ 126
4.5.4 如何准备和使用移液管和吸量管？ 126
4.5.5 使用移液管时的注意事项是什么？ 127
4.5.6 如何准备和使用容量瓶？ 127
4.5.7 使用容量瓶时的注意事项是什么？ 128
4.5.8 酸式滴定管使用前的准备工作有哪些？ 129
4.5.9碱式滴定管使用前的准备工作有哪些？ 130
4.5.10 如何向洗净的滴定管中装入溶液进行润洗？ 130
4.5.11 如何排除滴定管尖嘴部分的气泡？ 130
4.5.12如何使用滴定管？ 131
4.5.13 滴定操作的要点是什么？ 131
4.5.14如何选择滴定速度？ 131
4.5.15 滴定管读数时应注意什么问题？ 132
4.5.16 滴定管使用后应如何处理？ 132
5 称量分析的基本原理及操作 134
5.1称量分析的基本原理 134
5.1.1 称量分析法的基本原理和一般步骤是什么？ 134
5.1.2 称量分析法的特点是什么？有哪些应用？ 134
5.1.3 沉淀分哪两大类？什么是晶形沉淀？什么是无定形沉淀？ 135
5.1.4 称量分析中的沉淀法对沉淀的要求是什么？ 135
5.1.5 影响晶形沉淀完全的因素有哪些？ 135
5.1.6 晶形沉淀（如硫酸钡）的沉淀条件是什么？ 136
5.1.7 非晶形沉淀的生成条件是什么？ 137
5.1.8 简述进行沉淀时的操作要点。 137
5.1.9 沉淀的纯净度受哪些因素的影响？ 137
5.1.10 什么是共沉淀现象？对测定结果有何影响？ 137
5.1.11 什么是后沉淀现象？对测定结果有何影响？ 137
5.1.12 什么叫“陈化”？陈化有什么作用？ 138
5.1.13 称量分析中试样的称取量如何确定？ 138
5.2称量分析的基本操作 138
5.2.1 如何选择滤纸？ 138
5.2.2微孔玻璃坩埚的作用是什么？ 139
5.2.3 沉淀在过滤和洗涤时如何加快过滤速度？ 139
5.2.4如何又快又好地制备漏斗中的水柱？ 139
5.2.5如何进行倾泻法过滤？ 140
5.2.6 如何将烧杯中的沉淀无损失地转移到漏斗上？ 141
5.2.7 如何对漏斗上的沉淀进行有效的洗涤？ 142
5.2.8 为什么说采用“少量多次法”洗涤沉淀效果好？ 142
5.2.9 如何将洗涤好的沉淀进行包裹？ 143
5.2.10对沉淀进行烘干的作用是什么？ 143
5.2.11 沉淀的灰化过程中应注意哪些事项？如何提高灰化效果？ 143
5.2.12 怎样准备干燥、灼烧用的坩埚？ 144
5.2.13 怎样在瓷坩埚上编码写字？ 144
5.2.14 灼烧过程中应注意哪些事项？ 144
5.2.15什么叫做恒量？ 145
5.2.16 在称量分析中烘干或灼烧后的样品，为什么不能一直放在空气中冷却到室温再称量？ 145
5.2.17 灼烧及冷却、称量沉淀时的注意事项有哪些？ 145
5.2.18 使用干燥器时应注意哪些事项？ 145
6 试样中各种成分的分析方法 147
6.1化学分析基本知识 147
6.1.1 物质是由什么组成的？构成物质的微粒有哪些？ 147
6.1.2什么是“质量”？ 147
6.1.3什么是“密度”？ 147
6.1.4名词和术语 148
6.1.5 在常温下稀释强酸、强碱、弱酸或弱碱溶液时pH值有何变化？ 149
6.1.6 分别说明氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠的俗称、性质、用途及保管方法。 149
6.1.7 盐酸、硫酸、硝酸有哪些性质？ 149
6.1.8什么是“酸”、“碱”、“盐”？ 150
6.1.9什么是“碳酸盐”、“硅酸盐”？ 150
6.2材料性质与成分的检验 151
6.2.1 什么是定性分析和定量分析？ 151
6.2.2 什么是化学分析？什么是仪器分析？ 151
6.2.3 什么是例行分析？什么是仲裁分析？ 151
6.2.4按称取试样的质量，分析方法可以分为几类？ 151
6.2.5怎样进行空白试验？ 152
6.2.6 怎样进行比对试验？ 152
6.2.7 如何才能及时发现检验误差？ 152
6.2.8 对原始记录有什么要求和规定？ 152
6.2.9 对非例行检验样品，怎样进行分析方案的设计？ 153
6.2.10水泥化学分析方法现行的国家标准是什么？该标准规定了哪两类分析方法？ 153
6.2.11 GB/T 176—2008《水泥化学分析方法》对原标准进行了哪些修订？ 154
6.3二氧化硅的测定 155
6.3.1 氯化铵称量法 155
6.3.1.1 氯化铵称量法测定二氧化硅烧结试样时为什么要控制碳酸钠的加入量？ 155
6.3.1.2 氯化铵凝聚－称量法测定二氧化硅的基本原理是什么？ 155
6.3.1.3 使用盐酸使二氧化硅脱水的优点是什么？ 155
6.3.1.4 为什么氯化铵能促进二氧化硅的脱水？ 156
6.3.1.5 如何减小氯化铵凝聚称量法测定二氧化硅的误差？ 156
6.3.1.6 为什么在水泥厂一般分析中测定二氧化硅时可不用氢氟酸处理，也不用从滤液中回收漏失的二氧化硅？ 157
6.3.2氟硅酸钾容量法 157
6.3.2.1 氟硅酸钾容量法测定二氧化硅的基本原理是什么？ 157
6.3.2.2 氟硅酸钾容量法测定二氧化硅时对试验溶液有哪些要求？ 158
6.3.2.3 采用氟硅酸钾容量法测定SiO2时有哪些因素影响测定结果？ 158
6.3.2.4使氟硅酸钾水解及滴定时要注意哪些事项？氟硅酸钾水解的条件是什么？ 159
6.3.2.5 氟硅酸钾容量法测定二氧化硅时为什么不要求中和、水解、滴定终点时的三种红色保持一致？ 159
6.3.2.6 氟硅酸钾容量法的空白主要来自哪里？ 159
6.3.2.7 用硝酸处理并以氯化钾饱和过的氟化钾溶液（150 g/L）为什么不能用玻璃漏斗过滤？ 160
6.3.2.8 氟硅酸钾容量法测定铝酸盐水泥中二氧化硅时为什么要单独称样测定？在测定过程中应当注意哪些事项？ 160
6.3.2.9 如何测定生料中的游离二氧化硅？ 160
6.3.2.10如何测定水泥熟料中的游离二氧化硅？ 161
6.4配位滴定法测定水泥化学成分 161
6.4.1 概论 161
6.4.1.1 水泥试样中各主成分EDTA配位滴定时溶液的酸度如何选择？ 161
6.4.1.2水泥类试样中主成分的EDTA配位滴定方法的要点是什么？ 162
6.4.2 铁的测定 163
6.4.2.1 三氧化二铁的EDTA配位滴定有什么特点？ 163
6.4.2.2 用EDTA直接配位滴定法测定水泥中三氧化二铁的适用范围和原理是什么？ 163
6.4.2.3 用EDTA直接配位滴定法测定水泥中三氧化二铁的实验要点是什么？ 163
6.4.2.4 为什么高铁、高铝试样中的铁要用EDTA－铋盐返滴定法测定而不能用直接滴定法？ 165
6.4.2.5 用EDTA－铋盐返滴定法测定铁的原理及注意事项是什么？ 165
6.4.3铝的测定 166
6.4.3.1 在水泥主要金属离子中，为什么铝的EDTA配位滴定比较困难？ 166
6.4.3.2 用EDTA－铜盐返滴定法测定水泥中的铝的适用范围及其原理是什么？ 166
6.4.3.3 用EDTA－铜盐返滴定法测定铝时为何要先加过量EDTA再加热，最后调整pH值？ 166
6.4.3.4 用EDTA－铜盐返滴定法测定铝时为何要保证EDTA溶液过量10 mL～15 mL？ 167
6.4.3.5 如何根据试样成分及试料的质量保证加入的EDTA溶液过量10 mL～15 mL？ 167
6.4.3.6 用EDTA－铜盐返滴定法测定水泥中的铝时的干扰因素及消除其影响的方法是什么？ 168
6.4.3.7 配制硫酸铜标准滴定溶液时为什么要加入硫酸？ 168
6.4.3.8 为什么用铜盐返滴定法测得标准样品中铝的结果不能直接与标准样品证书值比较？ 169
6.4.3.9 用铜盐返滴定法测定Al2O3时易产生哪些误差？ 169
6.4.3.10 用铅（或锌）盐返滴定法测定铝的原理是什么？ 169
6.4.3.11 用氟化铵置换－EDTA配位滴定法测定铝的原理是什么？ 170
6.4.3.12 用氟化铵置换－EDTA配位滴定法测定铝时的实验要点是什么？ 170
6.4.3.13 用EDTA直接滴定法测定铝的原理是什么？ 171
6.4.3.14 用EDTA直接滴定法测定铝的实验要点是什么？ 171
6.4.3.15 怎样配制等浓度的Cu－EDTA溶液？ 172
6.4.4 钛的测定 172
6.4.4.1 用EDTA配位滴定二氧化钛的基本原理和实验要点是什么？ 172
6.4.4.2 用过氧化氢配位－EDTA－铋盐返滴定法测定钛的基本原理是什么？ 173
6.4.4.3 用过氧化氢配位－EDTA－铋盐返滴定法测定钛时的实验要点是什么？ 173
6.4.5 钙的测定 173
6.4.5.1 用EDTA配位滴定钙的基本原理是什么？ 173
6.4.5.2 为何甲基百里香酚蓝（MTB）不能用作银坩埚熔样时测定钙的指示剂？ 174
6.4.5.3 为何用银坩埚熔样测定钙时要使用C.M.P.混合指示剂？ 174
6.4.5.4 用EDTA配位滴定钙为什么调节溶液pH值时要用KOH溶液而不用NaOH溶液？ 174
6.4.5.5 用CMP作指示剂测定水泥中氧化钙时怎样观察确定终点的颜色？ 175
6.4.5.6 用EDTA配位滴定水泥中氧化钙时如何消除铁、钛、铝的干扰？ 175
6.4.5.7 用EDTA配位滴定水泥中氧化钙时如何消除镁的干扰？ 175
6.4.5.8 用EDTA配位滴定水泥中氧化钙时如何消除锰的干扰？ 176
6.4.5.9 用EDTA配位滴定水泥中氧化钙时如何消除硅的干扰？ 176
6.4.5.10 用EDTA配位滴定水泥中氧化钙时还要注意哪些事项？ 177
6.4.5.11 在有磷元素干扰的情况下如何准确测定氧化钙的含量？ 177
6.4.5.12 在有磷元素干扰的情况下准确测定氧化钙含量的具体操作步骤是什么？ 177
6.4.5.13 为什么将草酸钙－高锰酸钾滴定法列为GB/T 176—2008中氧化钙的测定方法之一？ 178
6.4.5.14 用草酸钙－高锰酸钾滴定法测定氧化钙的原理是什么？ 178
6.4.5.15 用草酸钙－高锰酸钾滴定法测定氧化钙的操作要点有哪些？ 178
6.4.6镁的测定 179
6.4.6.1 用EDTA配位滴定镁的基本原理是什么？ 179
6.4.6.2 用EDTA配位滴定镁时常用哪些指示剂？ 179
6.4.6.3 用EDTA配位滴定镁时硅有干扰吗？如何消除干扰？ 180
6.4.6.4 用EDTA配位滴定镁时铝、钛有干扰吗？如何消除干扰？ 180
6.4.6.5 滴定钙＋镁合量时为什么要采取酒石酸钾钠和三乙醇胺联合掩蔽的方法？ 180
6.4.6.6 为什么有的试样在测定钙＋镁合量时终点为灰绿色甚至观察不到终点？ 180
6.4.6.7 能否给出测定钙＋镁合量时各类试样需加入的掩蔽剂及其用量？ 181
6.4.6.8 为什么在用EDTA滴定铝离子、镁＋钙离子时要分别加入缓冲溶液？ 181
6.4.6.9 如何配制K-B指示剂才能获得敏锐的终点？ 182
6.4.6.10 从钙＋镁合量计算镁的含量时如何扣除空白？ 182
6.4.7锰的测定 182
6.4.7.1 用EDTA配位滴定锰的基本原理是什么？ 182
6.5硫的测定 183
6.5.1 综述 183
6.5.1.1 为什么水泥中三氧化硫的测定除基准法硫酸钡称量法之外又列入了四种代用法？ 183
6.5.2硫酸钡称量法 183
6.5.2.1 在GB/T 176—2008中对硫酸钡称量法的测定条件有哪些新的规定？ 183
6.5.2.2 为什么硫酸钡沉淀完毕静置后有时会发现溶液表面有一层白色粉末不易下沉？ 183
6.5.2.3 为什么晶形沉淀可用冷的稀沉淀剂洗涤，而硫酸钡沉淀却不能用稀的氯化钡溶液洗涤，而用水洗涤？ 184
6.5.2.4 为什么可以在800℃～950 ℃温度下灼烧硫酸钡沉淀？灼烧前为什么要使滤纸完全灰化？ 184
6.5.3 离子交换－中和法 184
6.5.3.1 用静态离子交换－中和法测定石膏中三氧化硫的基本原理是什么？ 184
6.5.3.2 为什么测定石膏试样中的三氧化硫时用一次交换，而测定水泥试样时却要两次交换？ 185
6.5.3.3 用静态离子交换－中和法测定水泥中三氧化硫的试验条件是什么？ 185
6.5.3.4 用静态离子交换法测定水泥中三氧化硫时两次交换的树脂加入量和交换时间为何不同？ 186
6.5.3.5 为什么不能用离子交换－中和法测定含有氟、氯、磷的试样中的三氧化硫？ 186
6.5.3.6 为什么有时用离子交换法测定水泥中三氧化硫时加入树脂后会产生大量泡沫？ 187
6.5.4还原－碘量法 187
6.5.4.1 用还原－碘量法测定水泥试样中三氧化硫的原理是什么？ 187
6.5.4.2用还原－碘量法测定试样中三氧化硫溶样及还原阶段的操作要点是什么？ 188
6.5.4.3 用还原－碘量法测定试样中三氧化硫吸收阶段的操作要点是什么？ 188
6.5.4.4 用还原－碘量法测定试样中三氧化硫酸化阶段的操作要点是什么？ 188
6.5.4.5 用还原－碘量法测定试样中三氧化硫返滴定阶段的操作要点是什么？ 189
6.5.5铬酸钡分光光度法 189
6.5.5.1 用铬酸钡分光光度法测定水泥中三氧化硫的原理是什么？ 189
6.5.5.2 用铬酸钡分光光度法测定水泥中三氧化硫的要点是什么？ 190
6.5.6库仑积分法 190
6.5.6.1 库仑积分测硫仪的工作原理是什么？ 190
6.5.6.2库仑积分测硫仪由哪些部件组成？ 191
6.5.6.3 库仑积分测硫仪有哪些常见的故障和处理方法？ 191
6.5.6.4 用库仑积分测硫仪测定水泥及原材料中三氧化硫与测定煤中三氧化硫有哪些不同？ 192
6.5.6.5 为什么用库仑积分测硫仪测定水泥试样中的三氧化硫时要先滴入几滴甲酸，待反应停止并烘干后才能测定？ 192
6.6氯离子的测定 193
6.6.1 用硫氰酸铵容量法测定水泥中氯离子的原理是什么？ 193
6.6.2 测定水泥中氯离子时为什么滴定要在硝酸溶液中进行？ 193
6.6.3 硝酸银标准溶液用何种等级的试剂配制？为什么配好以后不再用基准试剂标定其浓度？其对氯的滴定度Tcl＝1.773 mg/mL是如何计算得出的？ 194
6.6.4 GB/T 176—2008《水泥化学分析方法》中式（35）硫氰酸铵容量法测定氯离子质量分数的计算公式是如何推导出来的？ 194
6.6.5 测定氯离子时，加入硝酸银标准滴定溶液后为什么要将溶液煮沸1min～2min并过滤后才进行滴定？ 194
6.6.6 测定氯离子时，为什么滤液和洗涤液要冷却至25℃以下才能用硫氰酸铵标准滴定溶液进行滴定？ 195
6.6.7 用蒸馏分离－汞盐滴定法测定试样中微量氯的基本原理是什么？ 195
6.6.8 用蒸馏分离－汞盐滴定法测定氯离子的测定条件是什么？ 195
6.6.9 用蒸馏分离－汞盐滴定法测定氯离子时有哪些注意事项？ 196
6.6.10在蒸馏分离－汞盐滴定法中测氯仪的操作步骤及注意事项是什么？ 197
6.6.11 在蒸馏分离－汞盐滴定法中使用石英蒸馏管时应注意哪些事项？ 197
6.6.12 怎样测定水泥外加剂和混凝土外加剂中氯离子的含量？ 197
6.6.13 配制和标定硝酸汞标准滴定溶液时应注意什么问题？ 198
6.7碱含量的测定 198
6.7.1 水泥中碱含量的测定方法是什么？ 198
6.7.2 用火焰光度法测定钾、钠时为何要先将其他干扰离子除去？ 199
6.7.3 用火焰光度法测定钾、钠时如何除去干扰离子？ 199
6.7.4 用火焰光度法测定钾、钠时使用汽油做燃料有什么缺点？ 199
6.7.5 用火焰光度法测定钾、钠时的操作要点是什么？ 200
6.7.6 用火焰光度法测定钾、钠时，对于能被酸分解的试样可以不加氢氟酸吗？ 201
6.7.7 火焰光度计由哪几部分组成？各有什么作用？ 202
6.7.8在使用火焰光度计时如何保持激发情况的稳定？ 202
6.7.9 用火焰光度法测定钾、钠时如何尽量消除仪器的误差？ 203
6.7.10用火焰光度法测定钾、钠时工作曲线为何会弯曲？ 203
6.7.11 用火焰光度法测定碱含量的方法有什么改进？ 203
6.7.12 对火焰光度计如何加强保养与维修？ 204
6.7.13 水泥中碱含量是如何计算的？水泥行业的相关标准中对碱含量是如何要求的？ 204
6.8其他仪器分析方法 205
6.8.1 原子吸收光谱法 205
6.8.1.1 原子吸收光谱分析的基本原理是什么？ 205
6.8.1.2 原子吸收分光光度计有哪些主要结构？ 206
6.8.1.3 原子吸收光谱分析中如何选择适宜的仪器工作条件？ 207
6.8.1.4 原子吸收光谱法中有哪些干扰？如何消除？ 207
6.8.1.5 原子吸收光谱法操作要点有哪些？ 207
6.8.1.6 用原子吸收光谱法测定试样中的镁、铁、钾、钠、锰时如何制备试验溶液？ 207
6.8.1.7用原子吸收光谱法测定试样中的镁、铁、钾、钠、锰时的试验条件是什么？ 208
6.8.2分光光度分析法 208
6.8.2.1 紫外－可见分光光度分析的基本原理是什么？ 208
6.8.2.2 光吸收定律是什么？ 209
6.8.2.3 紫外－可见分光光度计的基本结构是什么？ 209
6.8.2.4 如何使用分光光度计进行测定？ 210
6.8.2.5 分光光度法中使用的比色皿怎样清洗？如何配制洗涤剂？ 210
6.8.2.6参比溶液有何作用？ 210
6.8.2.7 工作曲线法的基本概念是什么？ 210
6.8.2.8硅钼蓝分光光度法测定可溶性二氧化硅的原理是什么？ 210
6.8.2.9 二安替比林甲烷分光光度法测定二氧化钛的原理是什么？ 211
6.8.2.10 二安替比林甲烷分光光度法测定二氧化钛的试验条件是什么？ 212
6.8.2.11 高碘酸钾分光光度法测定氧化锰的原理和操作注意事项是什么？ 212
6.8.2.12 邻菲罗啉分光光度法测定氧化铁的原理和操作注意事项是什么？ 212
6.8.2.13 磷钼蓝分光光度法测定磷的原理和操作步骤是什么？ 213
6.8.3 电化学分析法 213
6.8.3.1 什么是电化学分析法？大致分为几类？ 213
6.8.3.2 什么是离子选择性电极？ 214
6.8.3.3 什么是参比电极？ 214
6.8.3.4甘汞参比电极的使用步骤及电极保存方法是什么？ 215
6.8.3.5 用什么仪器测量电极电位？ 215
6.8.3.6 测量氟离子时测量仪器如何布置？ 215
6.8.3.7 如何使试验溶液和标准溶液中的离子活度系数γ相同？ 216
6.8.3.8 用离子选择电极法测定氟离子时的操作方法是什么？ 216
6.8.3.9 用离子选择电极法测定氟离子时的实验要点是什么？ 216
6.8.3.10 玻璃电极的基本构造是什么？ 217
6.8.3.11 电位滴定法的原理是什么？ 218
6.8.3.12 电位滴定法测定混凝土外加剂中氯离子含量的基本原理是什么？ 218
6.8.3.13 电位滴定法测定混凝土外加剂中氯离子含量的操作步骤是什么？ 219
6.8.3.14试举一例说明用二次微商法确定电位滴定终点的办法。 220
6.8.3.15 为什么电位滴定法标定硝酸银标准滴定溶液的浓度及测定试样时要连续测定两个终点？ 221
6.9其他成分的测定 222
6.9.1 矿物和岩石中的水分有哪几种形态？如何测定？ 222
6.9.2 水泥中不溶物的主要来源是什么？ 222
6.9.3水泥中不溶物的测定要点是什么？ 223
6.9.4 烧失量的含义是什么？测定要点是什么？ 223
6.9.5 为什么要对矿渣硅酸盐水泥烧失量的测定结果进行校正？ 224
6.9.6矿渣水泥、铁矿石类试样的烧失量为什么会出现负值？ 224
6.9.7 称量法测定水泥中二氧化碳的基本原理是什么？ 224
6.9.8 如何测定高炉矿渣试样中的氧化亚铁？ 225
6.9.9 如何测定水泥中混合材料的掺加量？ 225
6.9.10 硫化物的测定原理是什么？ 226
6.9.11 蒸馏分离试样中氟的原理和注意事项是什么？ 226
6.9.12 用中和法测定馏出液中的氟的原理和适用范围是什么？ 227
6.9.13 用镧－EDTA容量法测定馏出液中的氟的原理和实验要点是什么？ 228
6.9.14水泥及原材料中可溶性六价铬的测定方法原理和操作步骤是什么？ 229
6.10烟道气体的分析 231
6.10.1 气体分析仪在新型干法水泥生产工艺中有何作用？ 231
6.10.2 气体物料如何取样？ 231
6.10.3 烟道气体的分析所用试剂与仪器是什么？ 232
6.10.4 烟道气体分析的原理是什么？ 233
6.10.5 烟道气体分析的操作步骤是什么？ 233
6.10.6烟道气体的分析结果如何计算？ 234
6.10.7 进行烟道气体分析时的注意事项有哪些？ 235
6.10.8 如何对气体分析仪进行日常维护？ 235
7水泥原材料和燃料的分析 236
7.1水泥原材料的质量控制分析 236
7.1.1 用于水泥生产中的常用原材料有哪几类？对其主要质量的要求是什么？ 236
7.1.2 对石灰质原料质量的要求是什么？ 236
7.1.3 为什么对石灰质材料中氧化镁的含量有限量要求？ 237
7.1.4 为什么对石灰质材料中碱的含量有限量要求？ 237
7.1.5 天然石灰质原料有哪些？ 237
7.1.6 可作为石灰质原料的工业废渣有哪些？ 238
7.1.7 石灰质原料主要成分的分析方法要点是什么？ 238
7.1.8 GB/T 5762—2012《建材用石灰石、生石灰和熟石灰化学分析方法》对原标准进行了哪些修订？ 239
7.1.9黏土质原料有哪些？ 240
7.1.10 主要黏土质原料的大致化学成分是什么？ 240
7.1.11 对黏土质原料的品质要求是什么？ 241
7.1.12硅质原料化学分析方法的要点是什么？ 241
7.1.13 什么是校正原料？ 242
7.1.14 什么是铝质校正原料？有哪些品种？ 242
7.1.15 什么是铁质校正原料？有哪些品种？ 243
7.1.16铁质原料的化学分析方法的要点是什么？ 243
7.1.17 铁质原料试样中三氧化二铝的测定为什么要采用氟化铵置换－EDTA返滴定法？ 244
7.1.18铁质材料（铁粉）中三氧化二铁的快速测定方法是什么？ 244
7.1.19 测定铝质原料试样中的铁、铝时的注意事项是什么？ 245
7.1.20 对于高硅、高铝和高铁试样如何得到氧化钙、氧化镁的准确结果？ 246
7.1.21 什么是硅质校正原料？ 246
7.1.22 天然石膏的分类与等级是如何规定的？ 246
7.1.23 天然石膏产品的品位是如何计算的？ 247
7.1.24 硫结圈是怎样生成的？如何防止回转窑硫结圈？ 247
7.1.25 GB/T5484—2012《石膏化学分析方法》对原标准进行了哪些修订？ 247
7.1.26 测定石膏水分（附着水、结晶水）时对测定温度有何规定？ 248
7.1.27 什么是工业副产石膏？常见的工业副产石膏有哪些？ 248
7.1.28 对工业副产石膏的品质有何要求？ 248
7.1.29 脱硫石膏、磷石膏有何特性？在水泥生产工艺上如何利用？对水泥性能有何影响？ 249
7.1.30 用于水泥中的工业副产石膏的品位是如何计算的？ 249
7.1.31 简述石灰石、水泥生料和水泥熟料中氧化钙、氧化镁的快速测定方法。 250
7.1.32 生料中游离二氧化硅的含量和细度对水泥生料的易烧性有何影响？ 250
7.1.33 为什么要控制水泥原料中游离二氧化硅的含量？ 250
7.1.34什么是混合材料？ 251
7.1.35 如何测定用于水泥中的火山灰质混合材料的火山灰性？ 251
7.1.36 火山灰性实验中所用两种材料应满足什么要求？ 252
7.1.37 火山灰性实验的步骤是什么？ 252
7.1.38 如何测定工业废渣的活性？ 253
7.1.39 用水泥胶砂28 d抗压强度比确定工业废渣活性的试验如何进行？ 253
7.1.40 为什么碱是水泥的有害成分？ 253
7.1.41 碱－集料反应有哪几种类型？ 254
7.1.42 混凝土中碱的主要来源有哪些？ 254
7.1.43 避免和控制碱－集料反应的途径有哪些？ 255
7.2煤的工业分析 255
7.2.1煤样如何采取？ 255
7.2.2煤样的制备过程有哪些？ 256
7.2.3 煤炭部门对煤的工业分析基准有何规定？ 257
7.2.4 煤的不同基准的换算系数是什么？ 258
7.2.5 试举例说明煤的不同基准的换算关系。 258
7.2.6 水泥厂生产用煤的分析主要包括哪些内容？ 258
7.2.7如何确定煤粉的细度指标？ 259
7.2.8煤粉磨得过细有何不利？ 259
7.2.9 煤的灰分来源及有害影响是什么？ 259
7.2.10 煤中氮、氧、氯、氟、硫等组分对生料煅烧有何影响？ 260
7.2.11 煤中的水分分为几种？ 260
7.2.12进厂煤的全水分包括哪些水分？ 260
7.2.13 测定进厂煤的全水分时对煤样有什么要求？ 261
7.2.14 在空气流中测定进厂煤样全水分的两步法和一步法的操作步骤是什么？ 261
7.2.15煤样在运输过程中水分的损失如何补正？ 262
7.2.16 收到基煤样中的水分如何测定？ 262
7.2.17 空气干燥基煤样中的水分如何测定？ 262
7.2.18 空气干燥法测定煤中水分的要点是什么？ 263
7.2.19煤中的灰分如何测定？ 263
7.2.20煤中灰分的测定要点是什么？为什么要在500℃的温度下保持30 min？ 264
7.2.21 煤中的挥发分如何测定？ 264
7.2.22煤中挥发分的测定要点是什么？ 265
7.2.23煤的焦渣特征如何分类？ 266
7.2.24煤中固定碳的质量分数如何计算？ 266
7.2.25 煤中的全硫如何测定？为什么要在碳酸钠中加入氧化镁构成艾士卡试剂？ 266
7.2.26什么是煤的发热量？其单位是什么？如何将“卡”换算成“焦耳”？ 267
7.2.27 氧弹热量仪的测定原理是什么？什么是煤的高位发热量和低位发热量？ 267
7.2.28 氧弹热量仪测定煤的热值时对试验室条件的要求是什么？ 268
7.2.29 氧弹热量仪中恒温筒及氧弹的构造是怎样的？ 269
7.2.30 氧弹热量仪测定煤的热值时所用的试剂和材料有哪些？ 269
7.2.31 恒温式发热量测定仪的操作步骤是什么？ 269
7.2.32 绝热式发热量测定仪的操作步骤是什么？ 270
7.2.33 自动发热量测定仪的操作步骤是什么？ 271
7.2.34 如何由仪器的显示值计算空气干燥试样的弹筒发热量Qb,ad？ 271
7.2.35 如何将弹筒发热量换算为空气干燥试样的恒容高位发热量Qgr,ad？ 271
7.2.36 如何将煤的空气干燥基恒容高位发热量换算为干燥基的恒容高位发热量？ 272
7.2.37如何将空气干燥基低位发热量（Qnet,ad）换算为收到基低位发热量（Qnet,ar）？ 272
7.2.38 如何对不同水分基的试样进行换算？ 272
7.2.39 煤的发热量的测定结果如何报出？ 272
7.2.40 利用煤的工业分析结果计算煤的热值的公式为何进行了修改？ 273
7.2.41 以前利用煤的工业分析结果计算无烟煤低位发热量的经验公式是什么？ 273
7.2.42 以前利用煤的工业分析结果计算烟煤低位发热量的经验公式是什么？ 274
7.2.43 以前利用煤的工业分析结果计算褐煤低位发热量的经验公式是什么？ 274
7.2.44 计算煤低位发热量的新公式包括哪两套方法？ 274
7.2.45 利用工业分析结果计算煤的低位发热量的新公式是什么？ 274
7.2.46 利用元素分析结果计算煤的低位发热量的新公式是什么？ 275
7.2.47 以前计算高灰分（Ad＞45％）煤低位发热量的经验公式是什么？ 275
7.2.48 计算煤的低位发热量的公式是什么？ 276
7.2.49 将实物煤耗折算成标准煤耗的公式是什么？ 276
7.2.50试举例说明烟煤标准煤耗的计算过程。 277
7.2.51 试举例说明褐煤标准煤耗的计算过程。 277
7.2.52试举例说明无烟煤标准煤耗的计算过程。 278
8水泥生产控制分析 279
8.1水泥生产的基本知识 279
8.1.1 什么是胶凝材料？它们如何分类？ 279
8.1.2 什么是水泥？水泥如何分类？ 279
8.1.3 水泥有哪些主要技术特性？ 279
8.1.4 水泥窑的类型和作用是什么？ 280
8.1.5 什么是新型干法水泥生产工艺？ 280
8.1.6 回转窑干法的生产工艺流程是什么？ 281
8.1.7 硅酸盐水泥熟料中的主要化学成分是什么？ 281
8.1.8硅酸盐水泥熟料中各氧化物的作用是什么？ 282
8.1.9 硅酸盐水泥熟料中主要的矿物组成是什么？ 283
8.1.10硅酸三钙（C3S）的性质是什么？在熟料中是否硅酸三钙越多越好？ 283
8.1.11 硅酸二钙（C2S）的性质是什么？ 283
8.1.12 铝酸三钙（C3A）的性质是什么？ 284
8.1.13 铁铝酸四钙（C4AF）的性质是什么？ 284
8.1.14 熟料的率值在水泥生产控制中有什么作用？ 284
8.1.15石灰饱和系数的含义是什么？ 284
8.1.16硅酸率的含义是什么？ 285
8.1.17铝氧率的含义是什么？ 285
8.1.18 如何由化学成分计算率值？ 286
8.1.19 如何由化学成分计算矿物组成？ 286
8.1.20如何由矿物组成计算化学成分？ 286
8.1.21 如何由矿物组成计算率值？ 287
8.1.22 如何由率值计算化学成分？ 287
8.1.23 如何由化学成分及率值计算矿物组成？ 287
8.1.24应如何选择熟料的率值？ 287
8.2水泥生料的质量控制 288
8.2.1 物料中的水分如何测定？ 288
8.2.2 何为生料的易烧性？如何选择配料方案提高生料的易烧性？ 289
8.2.3 如何测定水泥生料的易烧性？ 289
8.2.4 如何确定生料细度的控制指标？ 290
8.2.5 铝片还原－重铬酸钾滴定法快速测定生料中氧化铁的原理和步骤是什么？ 291
8.2.6铝片还原－重铬酸钾滴定法快速测定生料中氧化铁的注意事项是什么？ 292
8.2.7 三氯化钛还原－重铬酸钾滴定法快速测定生料中氧化铁的原理和步骤是什么？ 292
8.2.8 三氯化钛还原－重铬酸钾滴定法快速测定生料中氧化铁的注意事项是什么？ 293
8.3水泥熟料的质量控制 293
8.3.1 在GB/T 21372—2008《硅酸盐水泥熟料》中对熟料的基本化学性能和特性化学性能分别规定了哪些要求？ 293
8.3.2 在水泥熟料质量控制中为什么要对烧失量进行控制？ 294
8.3.3 为什么要求出窑熟料必须急冷？ 294
8.3.4 熟料中游离氧化钙的含量控制在什么范围内比较合适？控制岗位的责任如何划分？ 294
8.3.5 游离氧化钙与熟料立升重有何相关关系？如何有效地判断熟料的煅烧情况？ 295
8.3.6水泥熟料中游离氧化钙含量的测定为何要在无水介质中进行？ 295
8.3.7 丙三醇－乙醇法测定水泥熟料中游离氧化钙含量的注意事项是什么？ 296
8.3.8 丙三醇－乙醇法和乙二醇法测定熟料中游离氧化钙的异、同点有哪些？ 296
8.3.9 为什么高钙粉煤灰中的游离氧化钙测定不能用甘油－酒精法？ 296
8.3.10 怎样安全回收用过的甘油－乙醇溶液中的乙醇？ 296
8.3.11 乙二醇法测定水泥熟料中游离氧化钙含量的步骤是什么？ 296
8.3.12 乙二醇－乙醇快速法测定水泥熟料中游离氧化钙含量的步骤是什么？ 297
8.4水泥的质量控制 297
8.4.1 GB 175—2007/XG 1—2009《通用硅酸盐水泥》对原标准进行了哪些修订？ 297
8.4.2 出磨水泥的质量控制项目有哪些？ 299
8.4.3 筛析法测定水泥细度有哪些不足之处？ 300
8.4.4 水泥的比表面积与筛余一般控制在什么范围内为好？ 300
8.4.5 水泥颗粒的大小与水化有怎样的关系？水泥粉磨得越细越好吗？ 301
8.4.6 为什么水泥标准中对三氧化硫的含量进行了限定？ 301
8.4.7 为什么水泥标准中对氧化镁的含量进行了限定？ 301
8.4.8 为什么水泥标准中对氯离子的含量进行了限定？ 302
8.4.9 为什么水泥标准中对碱含量作了规定？ 302
8.4.10如何对出磨水泥进行质量管理？ 302
8.4.11 水泥出厂的三个主要依据是什么？ 303
8.4.12 某厂P·O 42.5水泥，上月标准偏差为1.2 MPa，试确定出厂水泥28 d抗压强度目标控制值为多少？ 303
8.4.13 对出厂水泥必须进行的基本理化性能测定的内容是什么？ 303
8.4.14 为什么要控制出厂水泥的温度？ 303
8.4.15用标准偏差表述产品质量的含义是什么？ 303
8.4.16用标准偏差表达质量特征的条件是什么？ 304
8.4.17如何对出厂通用硅酸盐水泥的质量进行管理？ 304
8.4.18 怎样衡量出厂水泥的均匀性？ 305
8.4.19 水泥质量的等级划分执行什么标准？ 305
8.4.20如何对水泥包装进行管理？ 306
8.4.21 如何对散装水泥进行质量管理？ 307
8.4.22如何严格水泥出厂手续？ 308
8.5 X射线荧光分析在水泥生产控制中的应用 309
8.5.1 概述 309
8.5.1.1 用X射线荧光分析仪控制水泥生产具有哪些优点？ 309
8.5.1.2 什么是特征X射线？它是如何产生的？ 310
8.5.2仪器的结构及维护 310
8.5.2.1 波长色散X射线荧光分析仪主要由哪些部件构成？ 310
8.5.2.2 X射线荧光光谱仪安装前需要做哪些准备？ 311
8.5.2.3 X射线荧光光谱仪工作环境的温度和湿度的标准范围是多少？ 311
8.5.2.4 为什么端窗X射线管要用高电阻纯水冷却？含有离子交换树脂的循环水装置有何用途？ 312
8.5.2.5 为什么X射线荧光仪要使用P10气体？ 312
8.5.2.6 如何对X射线管进行日常维护？ 312
8.5.2.7 为什么要对X射线管进行“老化”？老化对X射线管的寿命有影响吗？ 312
8.5.2.8 何时需要更换X射线管？ 313
8.5.2.9 何时需要更换封闭式正比计数管？ 313
8.5.3 定量分析 313
8.5.3.1 X射线荧光定量分析方法依据的原理是什么？ 313
8.5.3.2 X射线荧光光谱分析中的试样制备为什么特别重要？ 314
8.5.3.3 标准样品的制备原则是什么？为什么要用本厂的原料或产品配制？ 314
8.5.3.4 如何用“二端点法”配制系列标准样品？ 314
8.5.3.5 如何制备测试用的样品片？ 315
8.5.3.6 用粉末压片法制作X射线荧光分析用的试样片的主要步骤是什么？ 315
8.5.3.7研磨的条件试验有哪些内容？ 316
8.5.3.8 压片的条件试验有哪些内容？ 316
8.5.3.9 粉末压片时的注意事项有哪些？ 317
8.5.3.10典型的熔样制片操作包括哪些步骤？ 317
8.5.3.11 熔样法制样片的条件试验包括哪些内容？ 318
8.5.3.12熔融法制样片对熔剂的基本要求是什么？ 318
8.5.3.13 熔融法制样片常用的熔剂有哪些？ 318
8.5.3.14 四硼酸锂、偏硼酸锂等熔剂应符合哪些技术要求？ 319
8.5.3.15 对熔剂应怎样进行预处理？ 319
8.5.3.16 熔融法制样时使用的氧化剂有哪些？ 320
8.5.3.17 熔融法制样时使用的稀释剂有哪些？ 320
8.5.3.18 熔融法制样时使用的脱模剂有哪些？ 320
8.5.3.19熔片后发现玻璃片中有零星气泡、白斑、熔片呈浅褐色（浅黄色），原因何在？ 320
8.5.3.20 熔融制片时使用什么样的坩埚及模具？ 321
8.5.3.21 熔融制片时的注意事项有哪些？ 321
8.5.3.22在熔融制样过程中哪些因素对测量结果的准确度有较大影响？如何消除这些影响？ 322
8.5.3.23 如何制作工作曲线？ 322
8.5.3.24 测量样品时间越长，测量结果就越准确吗？ 323
8.5.3.25什么是颗粒效应？如何减小颗粒效应？ 323
8.5.3.26 什么是矿物效应？如何减小矿物效应？ 323
8.5.3.27 什么是元素间效应？如何减小元素间效应？ 323
8.6中子活化分析仪在生产控制中的应用 324
8.6.1 为什么中子活化分析是目前控制水泥生产质量的最佳方法？ 324
8.6.2 中子活化分析的原理是什么？ 324
8.6.3 用中子活化分析仪控制水泥生产的优点是什么？ 325
8.6.4 中子活化分析仪的射线对人体有伤害吗？ 326
9化验室安全管理制度 327
9.1 化验室为什么要注意环境保护工作？ 327
9.2 化学分析人员为什么要注意安全防护？ 327
9.3 化验室安全防护工作应有哪些措施？ 327
9.4如何严格执行安全技术操作规程？ 327
9.5 如何使用和维护通风橱？ 328
9.6 对危险化学品如何实施安全管理？ 329
9.7 化学药品应如何领用与保管？ 329
9.8 化验室化学试剂的分类及安全存放条件是什么？ 329
9.9 化验室在安全生产标准化达标创建过程中需要进行哪些事项？ 330
9.10 隐患排查和危险源辨识的内容是什么？ 331
9.11 何谓“隐患”？何谓“隐患排查”？ 332
9.12何谓“风险评价”？化验室都存在哪些“作业风险”？ 332
9.13 在安全生产标准化现场评审中，化验室的现场评审扣分项有哪些？ 332
9.14化验室废液处理时应注意哪些事项？ 333
9.15含钡的废液如何处理？ 333
9.16含铬的废液如何处理？ 334
9.17含汞的废液如何处理？ 334
9.18含铜的废液如何处理？ 334
9.19含酸、碱的废液如何处理？ 334
9.20 化验室的废渣如何处理？ 335
9.21 在化验室内工作如何防止中毒？ 335
9.22 试验室里如有人急性中毒应如何急救？ 335
9.23 如何防止燃烧和爆炸？ 336
9.24 如何防止发生火灾事故？ 337
9.25 化验室如果发生了火灾如何灭火？ 337
9.26发生化学灼伤、创伤、中毒时如何急救？ 337
9.27 如何防止发生触电事故？ 338
9.28 发现试验室有人触电应如何急救？ 338
9.29 如何安全使用高压气瓶？ 339
10定量分析中常用的统计技术 340
10.1总体和样本 340
10.1.1基本概念 340
10.1.1.1 统计学研究的内容是什么？ 340
10.1.1.2什么叫总体？ 340
10.1.1.3什么叫样本及样品？ 340
10.1.1.4数据及其分类和特点有哪些？ 341
10.1.2在统计学中样本分布的特征值 341
10.1.2.1 样本分布的特征值有哪些？ 341
10.1.2.2 常用的表示样本位置的特征值有哪些？ 341
10.1.2.3 什么叫算术平均值？算术平均值有何特点？ 341
10.1.2.4什么叫加权平均值？如何确定每个测量值的权？ 342
10.1.2.5 什么叫中位数？在定量分析中，中位数有何作用？ 343
10.1.2.6什么叫均方根平均值？ 343
10.1.2.7 常用的表示一组数据离散特征值的参数有哪些？ 344
10.1.2.8什么叫极差？ 344
10.1.2.9什么叫平均绝对偏差？ 344
10.1.2.10什么叫方差？ 345
10.1.2.11 什么叫标准偏差？σ和s有何区别？ 346
10.1.2.12 如何利用带有函数功能的袖珍式计算器根据贝塞尔公式计算标准偏差？ 347
10.1.2.13 如何利用PC计算机Office Excel程序中的函数计算功能计算标准偏差？ 347
10.1.2.14 在生产质量控制图的制作中如何采用简化方法计算标准偏差？ 347
10.1.2.15 什么叫变异系数？如何计算变异系数？ 348
10.2数据的正态分布 348
10.2.1 什么叫随机变量？ 348
10.2.2什么叫频数、频率及概率？ 349
10.2.3 随机变量分布的统计规律是什么？ 349
10.2.4 何谓正态分布？其主要特征是什么？ 350
10.2.5 样本平均值x的分布是怎样的？如何计算？ 350
10.2.6什么叫正态分布的概率分布？ 351
10.2.7 为什么要进行正态分布的标准变换？ 351
10.2.8 如何计算某一区间的概率分布？ 352
10.2.9正态分布的一个重要结论是什么？ 353
10.3误差及其表示方法 354
10.3.1 什么是误差？它和偏差有什么关系？ 354
10.3.2 何谓系统误差？它是怎样产生的？如何消除？ 354
10.3.3 何谓随机误差？它是怎样产生的？如何减小？ 355
10.3.4误差的表示方法有哪几种？ 355
10.3.5 随机误差的分布符合什么规律？ 356
10.3.6什么是“接受参照值”？ 356
10.3.7 什么叫“准确度”？用什么度量测定结果的准确度？ 357
10.3.8 什么叫测定结果的“精密度”？表示精密度的参数有哪些？ 357
10.3.9 准确度与精密度之间有什么关系？ 357
10.3.10测定值与各种误差之间有什么关系？ 358
10.4正态样本离群值的检验及取舍 358
10.4.1 什么叫离群值、歧离值、统计离群值？什么叫检出水平、剔除水平？ 358
10.4.2 离群值的来源有哪些？ 358
10.4.3什么叫做4d检验法？ 359
10.4.4什么叫做Q检验法？ 359
10.4.5 对于离群值的检验，GB/T4883—2008推荐的是哪几种方法？ 360
10.4.6 奈尔（Nair）检验法的检验步骤是什么？ 360
10.4.7 格拉布斯（Grubbs）检验法的实施步骤有哪些？ 362
10.4.8 狄克逊（Dixon）检验法的实施步骤有哪些？ 363
10.4.9 为什么格拉布斯检验法和狄克逊检验法中用检出水平α＝0.05检出离群值后，还要用剔除水平α＝0.01进一步检验？ 364
10.4.10 离群值检验方法的选择原则是什么？ 364
10.4.11 对离群值的处理规则是什么？ 365
10.4.12对离群值的处理方式是什么？ 365
10.5一元线性回归分析 365
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