第一章 绪论 1
第一节 概述 1
第二节 药剂学发展的历史沿革 6
第三节 药物剂型与药物传递系统 8
第四节 药物制剂的原、辅料 11
第五节 药剂学工作的依据 13
第二章 液体制剂 19
第一节 表面活性剂 19
第二节 药物的溶解度与溶解速度 25
第三节 微粒分散体系 28
第四节 液体制剂 30
第三章 注射剂与滴眼剂 46
第一节 概述 46
第二节 注射剂生产相关技术 47
第三节 注射剂的处方组成 62
第四节 注射剂的制备 64
第五节 注射剂的质量检查 68
第六节 输液 69
第七节 注射用无菌粉末及冷冻干燥制品 75
第八节 滴眼剂 79
第四章 散剂 85
第一节 粉体学简介 85
第二节 散剂制备的单元操作 95
第三节 散剂 100
第五章 颗粒剂 104
第一节 制粒单元操作 104
第二节 固体的干燥 112
第三节 颗粒剂 118
第六章 片剂 122
第一节 概述 122
第二节 片剂的常用辅料 124
第三节 片剂的制备 130
第四节 片剂的包衣 139
第五节 片剂的质量检查、包装与贮存 146
第七章 胶囊剂与滴丸剂 150
第一节 胶囊剂 150
第二节 滴丸剂 158
第八章 栓剂 163
第一节 概述 163
第二节 栓剂的基质与附加剂 165
第三节 栓剂的制备及举例 168
第四节 栓剂的质量评价、包装与贮存 171
第九章 软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 173
第一节 软膏剂 173
第二节 眼膏剂 185
第三节 凝胶剂 186
第十章 气雾剂、膜剂与涂膜剂 190
第一节 气雾剂 190
第二节 膜剂 201
第三节 涂膜剂 203
第十一章 药物制剂新技术 206
第一节 固体分散技术 206
第二节 包合物制备技术 211
第三节 微囊与微球的制备技术 216
第四节 脂质体的制备技术 226
第五节 纳米乳与亚微乳的制备技术 234
第六节 纳米粒制备技术 238
第十二章 药物新剂型 243
第一节 缓释、控释制剂 243
第二节 靶向制剂 255
第三节 透皮贴剂 262
第十三章 中药制剂的传统剂型 269
第一节 浸提、分离、纯化、浓缩与干燥 269
第二节 汤剂 275
第三节 丸剂 277
第四节 膏药 286
第五节 煎膏剂 288
第六节 其他剂型 289
第十四章 生物技术药物制剂 295
第一节 概述 295
第二节 蛋白和多肽类药物的特点 296
第三节 蛋白和多肽类药物制剂 298
第十五章 药物制剂的稳定性 303
第一节 概述 303
第二节 药物降解的化学动力学 304
第三节 制剂中药物的化学降解途径 304
第四节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法 306
第五节 药物稳定性试验方法 311
第六节 固体药物制剂的稳定性 316
第七节 药物及制剂的物理稳定性 317
第十六章 调剂与合理用药 320
第一节 调剂基本知识 320
第二节 药物制剂配伍变化 324
第三节 临床合理使用 331
参考文献 337
附录 338