概要 1
第1章 引言 12
1.1 研究现状 14
1.2 背景 17
1.3 研究方法 22
1.4 报告的框架结构 23
第2章 基因组编辑的监管和管理原则 24
2.1 人类基因组编辑的管理原则 24
2.2 美国基因治疗的规则 28
2.3 结论与建议 51
第3章 基因编辑在基础研究中的应用 53
3.1 基因组编辑的基本工具 53
3.2 基因组编辑技术的迅速发展 59
3.3 基础研究实验室的研究有助于了解人类的细胞和组织 60
3.4 基础研究实验室的研究有助于了解哺乳动物的生殖和发育 62
3.5 基础研究的伦理和监管问题 72
3.6 结论和建议 73
第4章 体细胞基因组编辑 74
4.1 背景 75
4.2 基因组编辑对于传统基因治疗和早期方法的优势 77
4.3 同源和非同源修复法用于基于核酸酶的基因组编辑 80
4.4 人类体细胞基因组编辑技术的应用前景 81
4.5 基因组编辑策略设计和应用中的科学和技术性考虑 83
4.6 体细胞基因组编辑的伦理与监管问题 91
4.7 结论和建议 96
第5章 可遗传的基因组编辑 98
5.1 应用前景与替代选择 100
5.2 科学与技术问题 102
5.3 关于种系基因编辑技术治疗疾病研究的伦理审核和监管 105
5.4 监管与规则 115
5.5 结论和建议 119
第6章 增强 122
6.1 人类遗传变异和“正常”及“自然”的定义 123
6.2 了解公众对增强的态度 124
6.3 划分线：治疗vs.增强 128
6.4 种系（可遗传的）基因编辑和增强 138
6.5 结论和建议 144
第7章 公众参与 146
7.1 公众参与：广义概念 148
7.2 美国的实践 151
7.3 国际惯例 155
7.4 公众参与的经验教训 158
7.5 进步 159
7.6 结论与建议 160
第8章 原则和建议的总结 162
8.1 人类基因组编辑管理的总体原则 162
8.2 美国现有的人类基因组编辑监管机制 164
参考文献 175
附录A 基因组编辑的基础科学 199
附录B 国际研究的监督与法规 238
附录C 数据来源和方法 249
附录D 委员会成员的履历 254
附录E 术语表 266
图版 279