第一章 执业药师与药品安全（6分左右） 1
第一节 执业药师管理 1
一、执业药师资格制度 1
二、执业药师资格考试与注册管理 3
三、执业药师的职责 7
四、执业药师继续教育 8
第二节 执业药师的职业道德与服务规范 8
一、我国执业药师的职业道德准则 8
二、执业药师药学服务规范 9
三、国际药师职业道德准则简介 10
第三节 药品与药品安全管理 11
一、药品和药品安全 11
二、药品安全管理 13
三、十三五时期药品安全管理目标 14
四、国家改革完善药品生产流通使用政策 15
第二章 医药卫生体制改革与国家基本药物制度（6分左右） 17
第一节 深化医药卫生体制改革 17
一、深化医药卫生体制改革的基本原则和总体目标 17
二、基本医疗卫生制度的主要内容 17
三、完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制 18
四、建立健全药品供应保障体系 19
第二节 国家基本药物制度 20
一、国家基本药物制度的内涵 20
二、国家基本药物目录管理 21
三、基本药物质量监督管理 23
四、基本药物采购管理 24
五、国家基本药物的报销与补偿 26
六、国家基本药物使用管理 26
第三章 药品监督管理体制与法律体系（9分左右） 28
第一节 药品监督管理机构 28
一、我国药品监督管理的历史沿革 28
二、药品监督管理部门 28
三、药品管理工作相关部门 30
第二节 药品监督管理技术支撑机构 33
一、中国食品药品检定研究院 34
二、国家药典委员会 34
三、国家食品药品监督管理总局药品审评中心 34
四、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 35
五、国家食品药品监督管理总局药品评价中心 35
六、国家中药品种保护审评委员会 35
七、国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心 36
八、国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心 36
第三节 药品管理立法 37
一、法的基本知识 37
二、我国药品管理法律体系和法律关系 40
第四节 药品监督管理行政法律制度 42
一、行政许可 42
二、行政强制 43
三、行政处罚 44
四、行政复议 47
五、行政诉讼 52
第四章 药品研制与生产管理（12分左右） 58
第一节 药品研制与注册管理 58
一、药品研制与质量管理规范 58
二、药品注册管理和审批制度改革 61
三、药品上市后再评价 68
第二节 药品生产管理 68
一、药品生产和药品生产企业 68
二、药品生产许可 68
三、我国GMP的部分主要内容 70
四、药品委托生产管理 74
五、药品召回管理 76
第五章 药品经营与使用管理（分值最高33分） 80
第一节 药品经营管理 80
一、药品经营许可证制度 80
二、《药品经营质量管理规范》 83
三、药品购销的管理 96
四、互联网药品经营 98
第二节 药品使用管理 102
一、医疗机构药事管理 102
二、药品采购与库存管理 105
三、处方与调配管理 109
四、医疗机构制剂管理 116
五、药物临床应用管理 120
第三节 药品分类管理 124
一、药品分类管理制度的建立 124
二、处方药与非处方药的分类管理 126
三、非处方药目录遴选和转换 129
四、处方药与非处方药的流通管理 131
第四节 医疗保障用药管理 132
一、我国基本医疗保险体系 132
二、基本医疗保险用药政策 135
三、基本医疗保险医药机构的管理 138
第五节 药品不良反应报告与监测管理 138
一、药品不良反应报告与监测概述 138
二、药品不良反应报告和处置 140
三、药品重点监测 143
四、药品不良反应的评价与控制 144
第六章 中药管理（9分左右） 145
第一节 中药和中药创新发展 145
一、中药的概念 145
二、中药的分类 145
三、中医药立法 146
第二节 中药材管理 147
一、中药材的生产、经营和使用管理 147
二、《中药材生产质量管理规范》和认证 148
三、专业市场管理 149
四、进口药材的规定 149
五、野生药材资源保护 150
第三节 中药饮片管理 152
一、生产、经营管理 152
二、医疗机构中药饮片的管理 155
三、毒性中药饮片定点生产管理和经营管理的规定 156
第四节 中成药与医药机构中药制剂管理 157
一、中药品种保护 157
二、中药注射剂管理 160
三、医疗机构中药制剂管理 161
第七章 特殊管理的药品管理（14分左右） 162
第一节 麻醉药品和精神药品的管理 162
一、概述 162
二、麻醉药品和精神药品目录 163
三、麻醉药品和精神药品生产 164
四、麻醉药品和精神药品经营 165
五、麻醉药品和精神药品使用 170
六、麻醉药品和精神药品储存与运输 172
第二节 医疗用毒性药品的管理 175
一、概述 175
二、生产、经营管理 176
三、使用管理 177
第三节 药品类易制毒化学品的管理 179
一、概述 179
二、药品类易制毒化学品的管理 180
第四节 含特殊药品复方制剂的管理 182
一、概述 182
二、含特殊药品复方制剂的管理 182
三、含麻黄碱类复方制剂的管理 183
第五节 兴奋剂的管理 184
一、概述 184
二、兴奋剂管理 186
第六节 疫苗的管理 187
一、疫苗管理概述 187
二、疫苗流通管理 189
三、监督管理 191
第八章 药品标准与药品质量监督检验（9分左右） 193
第一节 药品标准管理 193
一、药品标准概述 193
二、国家药品标准的类别 194
三、药品标准的制定原则 194
第二节 药品说明书和标签管理 195
一、药品说明书和标签概述 195
二、药品说明书管理规定 197
三、药品标签管理 203
第三节 药品质量监督检验和药品质量公告 205
一、药品质量监督检验的概念和检验机构 205
二、药品质量监督检验的类型 206
三、药品质量公告 207
第九章 药品广告管理与消费者权益保护（8分左右） 209
第一节 药品广告管理 209
一、概述 209
二、药品广告的审批 209
三、药品广告的内容 211
四、药品广告的检查 213
五、法律责任 215
第二节 反不正当竞争法 215
一、概述 215
二、不正当竞争行为 215
三、法律责任 218
第三节 消费者权益保护法 219
一、概述 219
二、消费者的权利 219
三、经营者的义务 220
四、消费者权益的保护 222
五、争议的解决 222
第十章 药品安全法律责任（7分左右） 224
第一节 药品安全法律责任概述 224
一、药品安全法律责任的概念和特征 224
二、药品安全法律责任的种类 224
第二节 生产、销售假药、劣药的法律责任 226
一、生产、销售假药的法律责任 226
二、生产、销售劣药的法律责任 229
三、为生产、销售假、劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的主体应承担的法律责任 231
第三节 违反药品监督管理规定的法律责任 232
一、与无证生产、经营相关的法律责任 232
二、违反药品质量管理规范的法律责任 233
三、与许可证、批准证明文件相关的法律责任 233
四、药品商业贿赂行为的法律责任 234
五、违反药品不良反应报告和监测规定的法律责任 235
六、不履行药品召回义务的法律责任 236
七、其他违反药品管理规定的法律责任 236
第四节 违反特殊管理药品规定的法律责任 237
一、违反麻醉药品和精神药品管理规定的法律责任 237
二、违反药品类易制毒化学品管理规定的法律责任 239
三、违反毒性药品管理规定的法律责任 241
第五节 药品监督管理部门及其工作人员违法行为的法律责任 242
一、行政责任 242
二、刑事责任 243
第六节 违反中医药法相关规定的法律责任 243
一、违反举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂备案管理规定的法律责任 243
二、中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的法律责任 243
第十一章 医疗器械、保健食品和化妆品的管理（7分左右） 244
第一节 医疗器械管理 244
一、医疗器械管理的基本要求 244
二、医疗器械经营与使用管理 247
三、不良事件的处理与医疗器械的召回 248
第二节 保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品的管理 250
一、保健食品的界定 250
二、保健食品的生产经营管理 251
三、保健食品批准文号管理和批准文号格式 251
四、2016年国家执业药师资格考试药事法规新加考点——特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品的管理 252
第三节 化妆品管理 253
一、化妆品的界定和分类 253
二、化妆品生产许可证和批准文号管理 253
附录 255
附录1《药事管理与法规》中的时间总结 255
附录2中华人民共和国药品管理法 259
附录3中华人民共和国药品管理法实施条例 268
附录4药品类专用标识 277