第一章 绪论 1
1.1 酞菁的简介 1
1.1.1 酞菁的历史 1
1.1.2 酞菁的经典合成方法 2
1.1.3 四取代酞菁衍生物的合成方法 3
1.1.4 八取代酞菁衍生物的合成方法 6
1.1.5 十六取代的酞菁的合成方法 7
1.1.6 轴向配位酞菁的合成方法 8
1.1.7 不对称酞菁的合成方法 9
1.1.8 酞菁与其它功能分子相结合的合成方法 13
1.1.9 大共轭体系酞菁 14
1.1.10 亚酞菁和超酞菁 15
1.2 酞菁化合物的应用 18
1.2.1 非线性光学材料 18
1.2.2 光记录材料 19
1.2.3 气敏传感器 19
1.2.4 有机电致发光器件 19
1.2.5 在光动力学疗法中的应用 20
1.3 酞菁铜的同质多晶性 20
1.3.1 β-晶型酞菁铜的制备 21
1.3.2 α-晶型酞菁铜的制备 21
1.3.3 γ-晶型酞菁铜的制备 22
1.3.4 δ-晶型酞菁铜的制备 22
1.3.5 ε-晶型酞菁铜的制备 22
1.3.6 R-晶型酞菁铜的制备 23
1.3.7 π-晶型酞菁铜的制备 23
1.3.8 x-晶型酞菁铜的制备 24
1.4 近红外有机发光材料及器件研究现状 24
1.4.1 研究现状 25
1.4.2 展望 31
1.5 有机单晶生长方法 32
1.5.1 溶液生长方法 32
1.5.2 熔体生长方法 34
1.5.3 气相生长 38
1.6 有机材料的光致发光 38
1.6.1 基态、激发态和势能面 38
1.6.2 跃迁与Franck-Condern原理 40
1.6.3 荧光与磷光 41
1.6.4 激基复合物和激基缔合物 46
1.6.5 溶剂效应 49
1.6.6 荧光淬灭 49
1.6.7 荧光光谱的测量 50
1.7 有机材料的电致发光 52
1.7.1 引言 52
1.7.2 有机电致发光器件的结构 54
1.7.3 光学微腔在有机发光中的应用 56
1.8 本文的主要研究工作 57
第二章 新型不对称酞菁的合成与表征 59
2.1 实验仪器 59
2.2 新型不对称酞菁的合成与表征 59
2.2.1 4-（对叔丁基苯氧基）邻苯二腈（A） 59
2.2.2 1,3-二亚胺基异吲哚啉的合成（B） 59
2.2.3 2（3）-（对叔丁基苯氧基）酞菁合成 60
2.2.4 2(3),16(17)-二-（对叔丁基苯氧基）酞菁合成 61
2.2.5 2(3),9(10),16(17)-三-（对叔丁基苯氧基）酞菁合成 63
2.3 结果与讨论 64
2.3.1 2（3）-（对叔丁基苯氧基）酞菁铜 64
2.3.2 2(3),16(17)-二-（对叔丁基苯氧基）酞菁铜 66
2.3.3 2(3),9(10),16(17)-三-（对叔丁基苯氧基）酞菁铜 68
本章小结 71
第三章 溶剂热法合成酞菁铜（镍）晶体 73
3.1 用邻苯二腈合成酞菁铜晶体 73
3.1.1 实验过程 73
3.1.2 结果与讨论 74
3.2 用1,3-二亚胺基异吲哚啉合成酞菁铜晶体 84
3.2.1 实验过程 84
3.2.2 结果与讨论 85
3.3 用氧化铜合成酞菁铜晶体 87
3.3.1 实验过程 87
3.3.2 结果与讨论 88
3.4 邻苯二腈合成酞菁镍晶体 89
3.4.1 实验过程 89
3.4.2 结果与讨论 89
3.5 用1,3-二亚胺基异吲哚啉合成酞菁镍晶体 98
3.5.1 实验过程 98
3.5.2 结果与讨论 99
本章小结 100
第四章 新型不对称酞菁铜的光学性质研究 101
4.1 有机电致发光机理 101
4.1.1 载流子的注入 101
4.1.2 载流子的传输 101
4.1.3 载流子的复合 102
4.1.4 载流子的迁移 102
4.1.5 激子复合发光 102
4.2 评价有机电致发光器件性能的主要参数 102
4.2.1 发射光谱 102
4.2.2 发光效率 102
4.2.3 电流密度与电压的关系 103
4.3．实验 104
4.3.1 实验仪器 104
4.3.2 器件制作工艺过程 104
4.3.3 实验测试步骤 106
4.4 结果与讨论 107
本章小结 110
第五章 亚酞菁铜的合成与表征 112
5.1 亚酞菁铜的合成 112
5.1.1 实验仪器 112
5.1.2 1,3-二亚胺基异吲哚啉的合成 112
5.1.3．亚酞菁铜的合成与表征 112
5.2 结果与讨论 113
5.3 反应机理 114
本章小结 117
结论 118
论文创新点 121
参考文献 123