第一章 医药专利制度与国际协议 1
1专利制度的建立和进展 1
2涉及公共健康的多哈宣言及对TRIPs协议的修改 20
3生物多样性公约、名古屋ABS议定书与药物专利 24
4双边自由贸易协定中与药物专利相关的超TRIPs条款 33
第二章 美国医药专利制度 43
1美国医药专利的客体 43
2与专利相关的美国药品管理法规概述 47
3美国专利制度和药品审批管理制度的衔接 53
4专利期延长和市场独占期规定 62
5美国药品专利的非显而易见性审查 72
6美国医药专利制度下药业公司的应对策略 88
7美国专利改革法案历程及对药业公司的可能影响 98
第三章 印度医药专利制度 107
1印度专利法的历史沿革 107
2印度药品注册管理制度 111
3印度现行专利法中关于药品专利的特殊规定 112
4印度专利审查指南中对药品专利的审查规定 113
5印度专利法中的授权前异议程序 119
6 2005专利法对印度药业公司的影响 120
第四章 我国医药专利制度 124
1我国药品专利相关法规变迁简述 124
2我国关于疾病诊断和治疗方法发明审查的具体规定 140
3我国对药品专利申请的审查标准 143
4我国药品专利制度与药品管理制度的衔接 164
第五章 全球药物专利强制许可实践 178
1发达国家的实践 178
2发展中国家的实践 184
第六章 医药专利纠纷案例 198
1中国“万艾可”专利无效案 198
2中国吉西他滨专利纠纷案 209
3印度格列卫专利案 234
4美国吡格列酮专利案 244
5美国氯吡格雷专利案 261
6美国屈螺酮改进剂型专利案 279
7美国络活喜专利案 291
8美国雷米普利案 319
附录 美国专利审查2010 KSR更新指南 334
参考文献 372