第一篇 13C核磁共振的理论基础及其应用 1
第一章 基本原理 1
1-1 核磁共振(NMR) 1
1-2 13C核磁共振的灵敏度 3
1-3 脉冲傅里叶变换核磁共振的基本原理 5
第二章 13C核磁共振图谱参数 10
2-1 化学位移 10
2-2 偶合常数 15
2-3 弛豫和核奥沃豪斯效应 18
第三章 13C核磁共振图谱指定技术 21
3-1 质子宽带去偶 21
3-2 偏共振去偶 21
3-3 选择去偶 22
3-4 门控去偶 23
3-5 反转门控去偶 23
3-6 反转—恢复法 24
3-7 图谱指定中的化学方法 25
4-1 13C图谱指定的一般步骤 28
第四章 13C图谱指定的一般步骤和示例 28
4-2 一些天然有机化合物的结构测定示例 29
第五章 一般有机化合物和常见官能团的13C化学位移 35
5-1 各类化合物和官能团的13C化学位移的范围 35
5-2 一般有机化合物的13C化学位移 38
第二篇 天然有机化合物的13C化学位移数据 54
第六章 萜类化合物 54
6-1 单萜类 55
6-2 倍半萜类 71
6-3 二萜类 89
6-4 三萜类 120
6-5 萜类似物 141
第七章 芳香类化合物 157
7-1 黄酮类 157
7-2 香豆素类 189
7-3 ？酮类 199
7-4 稠芳环类 205
8-1 雄甾烷衍生物类 219
第八章 甾族化合物 219
8-2 胆甾烷衍生物类 239
8-3 孕甾烷和雌甾烷衍生物类 254
8-4 其他甾体衍生物类 263
第九章 生物碱 275
9-1 有机胺衍生物类 275
9-2 吡咯衍生物类 278
9-3 吡啶和哌啶衍生物类 284
9-4 莨菪烷衍生物类 297
9-5 喹啉衍生物类 298
9-6 异喹啉衍生物类 304
9-7 吲哚衍生物类 332
9-8 二萜衍生物类 364
9-9 甾体衍生物类 373
9-10 环肽衍生物类 383
第十章 碳水化合物 396
10-1 单糖 396
10-2 二糖和三糖 405
10-3 多元醇 409
10-4 肌醇 410
第十一章 抗菌素 413
11-1 β-内酰胺抗菌素类 413
11-2 氨基糖甙抗菌素类 417
11-3 大环内酯抗菌素类 418
11-4 桥环抗菌素类 424
11-5 核苷抗菌素类 428
11-6 四环素抗菌素类 431
11-7 多醚和多烯抗菌素类 432
11-8 蒽环抗菌素类 437
11-9 其他抗菌素类 442
第十二章 核苷、氨基酸和肽 449
12-1 嘌呤和喋啶 449
12-2 核苷和核苷酸类 451
12-3 氨基酸类 454
12-4 寡肽类 460
12-5 卟啉类 461
中文索引 464
英文索引 471