第一章 绪论 1
第一节 分析化学及其作用 1
第二节 分析方法的分类 1
第三节 分析化学的发展概况 3
第四节 分析化学与医学检验和药物分析的关系 3
第二章 定性分析简介 5
第一节 有机定性分析和无机定性分析 5
第二节 定性分析的特征、灵敏度和选择性 6
第三节 阳离子分析 8
第四节 阴离子分析(略) 15
第三章 误差和分析数据处理 16
第一节 概述 16
第二节 误差的分类及特点 16
第三节 准确度与精密度 17
第四节 有效数字及计算规则 21
第五节 随机误差的分布规律 23
第六节 有限次测量数据的统计处理 26
第七节 测定数据的评价——显著性检验 29
第八节 分析质量控制 32
第九节 校正曲线与回归分析 33
第四章 重量分析 38
第一节 概述 38
第二节 重量分析的主要方法 38
第三节 沉淀法 39
第四节 重量分析在医学检验及药物分析中的应用 51
第五章 滴定分析概述 53
第一节 滴定分析的特点及分类 53
第二节 滴定方式 54
第三节 标准溶液 55
第四节 滴定分析中的有关计算 59
第六章 酸碱滴定 66
第一节 概述 66
第二节 水溶液中的酸碱平衡 66
第三节 酸碱指示剂 74
第四节 滴定曲线和指示剂的选择 78
第五节 酸碱标准溶液的配制和标定 89
第六节 酸碱滴定方式 90
第七节 酸碱滴定在医学检验和药物分析中的应用 91
第七章 非水滴定 95
第一节 概述 95
第二节 非水溶剂 95
第三节 碱的滴定 100
第四节 酸的滴定 103
第五节 水的滴定——卡尔·费歇尔滴定法 106
第六节 非水滴定在医学检验和药物分析中的应用 107
第八章 配位滴定 110
第一节 概述 110
第二节 EDTA及其配位特性 112
第三节 配位反应的副反应和条件稳定常数 115
第四节 配位滴定基本原理 120
第五节 金属指示剂 125
第六节 提高配位滴定选择性的方法 128
第七节 EDTA标准溶液的配制和标定 131
第九节 配位滴定在医学检验、药物分析中的应用 133
第八节 配位滴定方式 135
第九章 氧化还原滴定法 137
第一节 概述 137
第二节 氧化还原滴定的理论基础 137
第三节 氧化还原滴定曲线 143
第四节 氧化还原滴定中的指示剂 146
第五节 碘量法 148
第六节 高锰酸钾法 152
第七节 其他氧化还原滴定法 153
第八节 氧化还原滴定在医学检验和药物分析中的应用 156
第十章 沉淀滴定 160
第一节 概述 160
第二节 银量法 160
第三节 银量法在医学检验和药物分析中的应用 167
第十一章 电位滴定和电流滴定 169
第一节 概述 169
第二节 电位滴定和电流滴定基础 169
第三节 电位滴定法 172
第四节 电流滴定法 177
第五节 电位滴定和电流滴定在医学检验和药物分析中的应用 182
第十二章 光度分析 184
第一节 概述 184
第二节 物质对光的选择性吸收 185
第三节 光的吸收定律 188
第四节 吸光度的测量 191
第五节 显色反应及反应条件的选择 195
第六节 分光光度法的定量方法 200
第七节 提高光度法灵敏度和选择性的某些途径 201
第八节 光度滴定 204
第九节 光度分析在医学检验和药物分析中的应用 205
第十三章 分析化学中的掩蔽和分离 210
第一节 概述 210
第二节 掩蔽 210
第三节 沉淀分离法 212
第四节 溶剂萃取法 214
第五节 离子交换分离法 219
第六节 纸色谱和薄层色谱分离法 222
第七节 挥发分离法 225
第八节 掩蔽分离在医学检验和药物分析中的应用 227
第十四章 试样的采集、预处理和测定 229
第一节 概述 229
第二节 试样的采集与制备 229
第三节 试样的分解 233
第四节 水分和蛋白质的除去 235
第五节 测定方法的选择 236
附录一 中华人民共和国法定计量单位 238
附录二 各类常数 240
2-1 难溶化合物的溶度积常数 240
2-2 弱酸在水中的离解常数 242
2-3 弱碱在水中的离解常数 244
2-4 克拉克-鲁布斯(Clark-Lubs)缓冲溶液 245
2-5 碱性缓冲溶液 246
2-6 配合物的各级累积稳定常数 246
2-7 几种金属指示剂在不同pH值时lgαIn(H)和pMt值 246
2-8 一些金属离子的lgαM(OH)值 249
2-9 氨羧螯合剂类配合物的稳定常数 249
2-10 部分电对标准电极电位 250
2-11 氧化还原电对的条件电位 252
2-12 一些化合物的相对分子质量表 253
2-13 相对原子质量表 254
附录三 符号及缩写 261
附录四 关键词英汉对照 264
主要参考书目 269