概论篇 3
第1章 绪论 3
1.1 分析化学概述 3
1.1.1 何谓“分析化学”？ 3
1.1.2 化学分析与仪器分析 3
1.1.3 分析化学的社会责任 7
1.2 分析测定过程 10
1.2.1 分析目的和要求 10
1.2.2 分析方法的选择 11
1.2.3 取样 11
1.2.4 溶样——样品的处理 14
1.2.5 分离、富集与掩蔽——干扰的消除 15
1.2.6 分析测定结果的表示 17
1.3 分析化学分类及特点 18
1.4 标准物质及标准溶液 19
1.4.1 标准物质 19
1.4.2 标准物质的产生与发展 19
1.4.3 标准物质的分类、分级与编号 19
1.4.4 标准物质的特征 20
1.4.5 标准物质的作用 22
1.4.6 标准物质的制备和定值 23
1.4.7 标准物质的选择 23
1.4.8 标准溶液 23
1.5 分析化学中的计量单位及符号 24
思考题与习题 25
第2章 分析数据处理及分析测试的质量保证 26
2.1 误差及误差的分类 26
2.1.1 误差的表征——准确度与精密度 26
2.1.2 误差的表示——误差与偏差 27
2.1.3 误差的分类——系统误差与随机误差 27
2.2 随机误差的分布 28
2.2.1 频率分布 28
2.2.2 正态分布 29
2.2.3 随机误差的区间概率 30
2.3 分析数据的统计处理 31
2.3.1 数据的集中趋势和分散程度的表示——对μ和σ的估计 31
2.3.2 总体均值的置信区间——对μ的区间估计 33
2.3.3 显著性检验 36
2.3.4 异常值的检验 40
2.4 误差的传递 40
2.4.1 系统误差的传递 40
2.4.2 随机误差的传递 41
2.4.3 极值误差 42
2.4.4 误差分配 42
2.5 分析测试质量保证 43
2.5.1 分析测试质量保证的内容与目标 43
2.5.2 取样的质量保证 43
2.5.3 分析检测过程的质量控制 44
2.5.4 分析测试的质量评价 48
2.6 有效数字及其运算规则 53
2.6.1 有效数字 53
2.6.2 数据运算规则 54
参考文献 55
思考题与习题 55
化学分析篇 59
第3章 酸碱平衡与酸碱滴定法 59
3.1 酸碱反应及其平衡常数 59
3.1.1 活度与活度系数 59
3.1.2 酸碱反应及其平衡常数 60
3.2 酸度对弱酸(碱)形态分布的影响 63
3.2.1 一元弱酸(碱)溶液中各种形态的分布 63
3.2.2 多元弱酸(碱)溶液中各种形态的分布 65
3.2.3 浓度对数图 67
3.3 酸碱溶液的H+浓度计算 68
3.3.1 弱酸(碱)水溶液pH的计算 69
3.3.2 两性物质溶液pH的计算 71
3.3.3 混合酸(碱)溶液pH的计算 73
3.3.4 共轭酸碱体系pH的计算 74
3.4 氨基酸与蛋白质的酸碱平衡 75
3.4.1 氨基酸溶液及其等电点pH的计算 76
3.4.2 蛋白质等电点的应用 76
3.5 酸碱缓冲溶液 77
3.5.1 缓冲容量和缓冲范围 77
3.5.2 缓冲溶液的选择与配制 78
3.5.3 影响缓冲溶液pH的因素及缓冲溶液的配制 81
3.5.4 标准缓冲溶液 81
3.6 滴定分析法概述 82
3.6.1 滴定分析法对反应的要求和滴定方式 82
3.6.2 基准物质和标准溶液 83
3.6.3 滴定分析中的基本运算 84
3.7 酸碱滴定曲线及终点的确定 87
3.7.1 酸碱指示剂 87
3.7.2 酸碱滴定曲线和指示剂的选择 89
3.7.3 终点误差计算 96
3.7.4 终点误差公式 98
3.8 酸碱滴定法的应用 100
3.8.1 酸碱标准溶液的配制与标定 100
3.8.2 酸碱滴定法应用示例 102
3.9 非水溶剂中的酸碱滴定简介 103
3.9.1 非水溶剂的性质与作用 104
3.9.2 非水滴定的应用 105
参考文献 106
思考题与习题 106
第4章 络合滴定法 109
4.1 络合平衡及其平衡常数 109
4.1.1 络合物的稳定常数 109
4.1.2 络合平衡体系中络合物各种形态的浓度 110
4.1.3 EDTA及金属离子-EDTA络合物 111
4.1.4 络合反应的副反应系数与络合物的条件(稳定)常数 113
4.2 金属指示剂 117
4.2.1 金属指示剂的作用原理 117
4.2.2 金属指示剂颜色转变点的pM(即(pM)t)的计算 118
4.2.3 常用金属指示剂 119
4.3 滴定曲线与终点误差 120
4.3.1 滴定曲线 120
4.3.2 终点误差 121
4.3.3 络合滴定中酸度的控制 123
4.4 混合离子的选择性滴定 123
4.4.1 控制酸度进行分步滴定 123
4.4.2 使用掩蔽剂提高滴定的选择性 125
4.5 络合滴定法的应用 128
4.5.1 络合滴定中缓冲剂的应用 128
4.5.2 滴定方式及应用 129
4.5.3 标准溶液的配制和标定 131
参考文献 132
思考题与习题 132
第5章 氧化还原滴定法 134
5.1 氧化还原反应的条件电位及其影响因素 134
5.1.1 条件电位 134
5.1.2 条件电位的影响因素 135
5.1.3 氧化还原反应进行的程度 139
5.2 氧化还原反应的速率 140
5.2.1 浓度对反应速率的影响 141
5.2.2 温度对反应速率的影响 141
5.2.3 催化剂与反应速率 141
5.2.4 诱导反应 141
5.3 氧化还原滴定基本原理 142
5.3.1 氧化还原滴定曲线 142
5.3.2 氧化还原滴定中的指示剂 145
5.3.3 氧化还原滴定预处理 147
5.3.4 氧化还原滴定计算 147
5.4 常用的氧化还原滴定方法 149
5.4.1 高锰酸钾法 149
5.4.2 重铬酸钾法 151
5.4.3 碘量法 152
5.4.4 溴酸钾法 155
5.4.5 铈量法 155
思考题与习题 156
第6章 沉淀重量法与沉淀滴定法 158
6.1 沉淀的溶解度及其影响因素 158
6.1.1 溶解度与固有溶解度，溶度积与条件溶度积 158
6.1.2 影响沉淀溶解度的因素 159
6.2 沉淀重量法 162
6.2.1 沉淀重量法的分析过程和对沉淀的要求 163
6.2.2 沉淀重量法结果的计算 163
6.2.3 沉淀的形成 164
6.2.4 沉淀的纯度 165
6.2.5 沉淀的条件和称量形的获得 167
6.2.6 有机沉淀剂简介 169
6.3 沉淀滴定法 170
6.3.1 滴定曲线 170
6.3.2 莫尔法——铬酸钾作指示剂 171
6.3.3 佛尔哈德法——铁铵矾作指示剂 172
6.3.4 法扬司法——吸附指示剂 173
6.3.5 银量法的应用 174
思考题与习题 175
分离分析篇 179
第7章 分析测定中的样品制备与分离方法 179
7.1 导言 179
7.2 取样 180
7.2.1 液态样品 180
7.2.2 气态样品 181
7.2.3 固态样品 181
7.3 样品制备 182
7.3.1 有机样品的制备 182
7.3.2 无机样品的制备 183
7.4 分析测定中常用的分离方法 186
7.4.1 沉淀分离法 186
7.4.2 萃取分离法 188
7.4.3 膜分离法 196
7.4.4 相变分离 197
7.4.5 浮选分离 198
参考文献 199
思考题与习题 199
第8章 色谱与毛细管电泳法 200
8.1 概述 200
8.1.1 色谱法与毛细管电泳的发展 200
8.1.2 色谱与毛细管电泳法在仪器分析中的地位 201
8.1.3 色谱与毛细管电泳法的分类与比较 201
8.2 柱层析和平面色谱法 204
8.2.1 引言 204
8.2.2 柱层析 204
8.2.3 平面色谱法 205
8.2.4 平面色谱的基本原理 206
8.2.5 影响分离的主要因素 208
8.2.6 检测技术 210
8.3 现代色谱法的基本理论 211
8.3.1 引言 211
8.3.2 色谱分离过程和色谱图 211
8.3.3 色谱基本参数 212
8.3.4 色谱的塔板理论 215
8.3.5 柱效和色谱峰的对称性 218
8.3.6 色谱速率理论 222
8.3.7 色谱分离优化 229
8.4 气相色谱法 233
8.4.1 分离原理与分类 233
8.4.2 气相色谱仪的构成 234
8.4.3 气路系统 235
8.4.4 进样系统 236
8.4.5 色谱柱系统 249
8.4.6 检测系统 255
8.4.7 气相色谱方法开发 261
8.5 高效液相色谱法 263
8.5.1 引言 263
8.5.2 高效液相色谱仪 265
8.5.3 高效液相色谱固定相 271
8.5.4 高效液相色谱流动相 273
8.5.5 高效液相色谱的应用 277
8.6 色谱分析样品处理和数据处理 278
8.6.1 样品处理方法简述 278
8.6.2 色谱数据处理基础 280
8.6.3 色谱定性分析方法 282
8.6.4 色谱定量分析方法 283
8.6.5 色谱分析方法认证简介 285
8.7 超临界流体色谱法 286
8.7.1 超临界流体及其性质 286
8.7.2 仪器和操作参数 288
8.7.3 色谱柱 288
8.7.4 检测器 288
8.7.5 应用 289
8.8 毛细管电泳法 290
8.8.1 引言 290
8.8.2 毛细管电泳的基本理论 291
8.8.3 毛细管电泳的仪器及操作 295
8.8.4 毛细管电泳的分离模式及其应用 297
参考文献 303
思考题和习题 303
光学分析篇 311
第9章 光学分析法引论 311
9.1 光学分析法及其分类 311
9.1.1 发射光谱 311
9.1.2 吸收光谱 312
9.1.3 拉曼散射光谱 313
9.2 电磁辐射的性质 313
9.2.1 电磁辐射的波动性 313
9.2.2 电磁辐射的微粒性 314
9.2.3 电磁波谱 314
9.3 光谱法仪器 315
9.3.1 光源 316
9.3.2 单色器 317
9.3.3 吸收池 321
9.3.4 检测器 321
9.3.5 读出装置 325
参考文献 325
思考题与习题 325
第10章 紫外-可见分光光度法 327
10.1 紫外-可见吸收光谱 327
10.1.1 分子吸收光谱的产生 327
10.1.2 有机化合物的紫外-可见吸收光谱 329
10.1.3 无机化合物的紫外-可见吸收光谱 333
10.2 朗伯-比尔定律 334
10.2.1 透射比和吸光度 334
10.2.2 朗伯-比尔定律 335
10.3 紫外-可见分光光度计 337
10.3.1 主要组成部件 337
10.3.2 紫外-可见分光光度计的类型 337
10.4 紫外-可见分光光度法的灵敏度与准确度 339
10.4.1 灵敏度的表示方法 339
10.4.2 影响准确度的因素 339
10.5 分析条件的选择 341
10.5.1 反应条件的选择 341
10.5.2 参比溶液的选择 343
10.5.3 干扰及消除方法 344
10.6 紫外-可见分光光度法的应用 344
10.6.1 定性分析 344
10.6.2 结构分析 348
10.6.3 定量分析 349
参考文献 357
思考题与习题 357
第11章 红外光谱法 361
11.1 概述 361
11.1.1 红外光区的划分 361
11.1.2 红外光谱法的特点 362
11.2 基本原理 362
11.2.1 产生红外吸收的条件 362
11.2.2 双原子分子的振动 363
11.2.3 多原子分子的振动 364
11.2.4 吸收谱带的强度 366
11.2.5 基团频率 366
11.3 红外光谱仪 373
11.3.1 色散型红外光谱仪 374
11.3.2 Fourier变换红外光谱仪(FTIR) 375
11.4 试样的处理和制备 377
11.4.1 红外光谱法对试样的要求 377
11.4.2 制样方法 378
11.5 红外光谱法的应用 378
11.5.1 定性分析 378
11.5.2 定量分析 382
11.6 激光Raman光谱法简介 383
11.6.1 Raman光谱的基本原理 383
11.6.2 激光Raman光谱仪 387
11.6.3 Raman光谱的应用 388
11.7 近红外光谱法简介 389
参考文献 390
思考题与习题 390
第12章 分子发光分析法 393
12.1 分子荧光和磷光分析法 393
12.1.1 分子发光原理 393
12.1.2 荧光量子产率与分子结构的关系 396
12.1.3 荧光(磷光)光谱仪 397
12.1.4 定量分析 400
12.1.5 荧光分析方法介绍 403
12.1.6 分子发光分析技术的应用 405
12.1.7 荧光分析新技术简介 407
12.2 化学发光分析 408
12.2.1 化学发光分析的基本原理 409
12.2.2 应用于分析化学的化学发光体系 409
12.2.3 液相化学发光的测量装置 412
12.2.4 化学发光分析的应用 412
参考文献 413
思考题与习题 413
第13章 原子光谱法 414
13.1 概述 414
13.2 原子光谱基本原理 415
13.2.1 原子光谱的产生 415
13.2.2 原子能级图 417
13.2.3 谱线强度 419
13.2.4 谱线轮廓 420
13.3 原子发射光谱法 421
13.3.1 光源 421
13.3.2 试样的引入 425
13.3.3 光谱仪 426
13.3.4 分析方法 430
13.4 原子吸收光谱法 434
13.4.1 原子吸收谱线的轮廓 435
13.4.2 吸收光谱的测量 436
13.4.3 光源 437
13.4.4 原子化器 439
13.4.5 光谱仪 444
13.4.6 干扰及其消除方法 445
13.4.7 灵敏度、精密度与检出限 447
13.5 原子荧光光谱法 449
13.5.1 原子荧光的类型 449
13.5.2 原子荧光谱线强度 450
13.5.3 光谱仪 451
13.6 原子质谱 453
13.6.1 概述 453
13.6.2 电感耦合等离子体质谱法 453
13.6.3 原子质谱分析方法 454
13.7 元素的形态分析 456
参考文献 456
思考题与习题 457
第14章 X射线荧光光谱法 458
14.1 X射线和X射线谱 458
14.1.1 初级X射线的产生 458
14.1.2 X射线谱 458
14.1.3 X射线的吸收、散射和衍射 461
14.2 X射线荧光分析 464
14.2.1 X射线荧光的产生 464
14.2.2 Moseley定律 465
14.3 X射线荧光光谱仪 465
14.3.1 波长色散型X射线荧光光谱仪 465
14.3.2 能量色散型X射线荧光光谱仪 469
14.4 X射线荧光分析方法及应用 470
14.4.1 定性分析 470
14.4.2 定量分析 470
14.4.3 应用 471
参考文献 472
思考题与习题 472
第15章 表面分析 473
15.1 概述 473
15.2 光电子能谱法的基本原理 473
15.3 X射线光电子能谱法 476
15.3.1 电子结合能 476
15.3.2 X射线光电子能谱图 478
15.3.3 化学位移 478
15.4 紫外光电子能谱法 480
15.4.1 电离能的测定 480
15.4.2 分子振动精细结构的测定 481
15.4.3 非键或弱键电子峰的化学位移 483
15.5 Auger电子能谱法 484
15.5.1 Auger过程 484
15.5.2 Auger电子的能量 484
15.5.3 Auger电子产额 485
15.5.4 Auger峰的强度 485
15.5.5 Auger电子能谱 486
15.6 电子能谱仪 487
15.6.1 激发源 488
15.6.2 单色器——电子能量分析器 489
15.6.3 检测器 490
15.6.4 真空系统 490
15.7 二次离子质谱 490
15.8 扫描隧道显微镜 492
15.9 应用 493
15.9.1 电子能谱法的特点 493
15.9.2 X射线光电子能谱法的应用 493
15.9.3 紫外光电子能谱法的应用 495
15.9.4 Auger电子能谱法的应用 495
15.9.5 二次离子质谱法的应用 496
参考文献 496
思考题与习题 496
第16章 核磁共振波谱法 497
16.1 磁共振原理 497
16.2 化学位移 500
16.3 自旋耦合与自旋分裂 503
16.4 影响NMR谱的动力学因素 506
16.5 核磁共振波谱仪 506
16.5.1 连续波核磁共振仪 507
16.5.2 傅里叶变换NMR谱仪 507
16.6 质子核磁共振波谱法的应用 508
16.6.1 化合物鉴定 509
16.6.2 定量分析 509
16.7 其他核的核磁共振波谱 510
16.7.1 13C的核磁共振波谱(13C NMR) 510
16.7.2 31P的核磁共振波谱(31P NMR) 511
16.7.3 19F的核磁共振波谱(19F NMR) 512
16.8 电子自旋共振波谱法 512
参考文献 513
思考题与习题 513
电分析化学篇 517
第17章 电分析化学引论 517
17.1 原电池与电解池 517
17.2 液接电位 518
17.3 电极反应速率 519
17.4 Nernst方程式 519
17.5 电极电位 520
17.6 电极表面传质过程及扩散电流 521
17.7 电分析化学方法简介 522
17.7.1 稳态法 522
17.7.2 暂态法 522
17.7.3 控制电位法 523
17.7.4 电荷迁移法 523
参考文献 523
思考题与习题 523
第18章 电位分析法 525
18.1 指示电极与参比电极 525
18.1.1 指示电极或工作电极 525
18.1.2 参比电极 525
18.1.3 极化电极和去极化电极 526
18.2 离子选择性电极和膜电位 527
18.2.1 膜电位 527
18.2.2 玻璃膜电极 527
18.2.3 晶体膜电极 529
18.2.4 流动载体电极(液膜电极) 531
18.2.5 气敏电极 532
18.2.6 生物膜电极 533
18.3 离子选择性电极的性能参数 534
18.3.1 Nernst响应、线性范围、检测下限 534
18.3.2 选择性系数 534
18.3.3 响应时间 535
18.3.4 内阻 535
18.4 直接电位法 536
18.4.1 校准曲线法 536
18.4.2 标准加入法 536
18.4.3 直接电位法的准确度 537
18.4.4 电位法测量溶液的pH 537
18.5 电位滴定法 538
18.6 应用 539
参考文献 540
思考题与习题 540
第19章 电解和库仑分析法 542
19.1 电解分析的基本原理 542
19.2 控制电位电解分析 544
19.3 恒电流电解法 545
19.4 汞阴极电解法 545
19.5 库仑分析基本原理和Faraday定律 546
19.6 恒电位库仑分析 546
19.7 恒电流库仑分析(库仑滴定) 547
参考文献 549
思考题与习题 549
第20章 伏安法 551
20.1 电极系统 551
20.1.1 二电极系统与三电极系统 551
20.1.2 工作电极 551
20.1.3 溶液除氧 552
20.1.4 极谱法与伏安法 552
20.2 一般电极反应过程 552
20.3 极谱法 553
20.3.1 Ilkovi？方程 553
20.3.2 可逆极谱波方程 554
20.3.3 残余电流与极谱极大 555
20.3.4 有机物的极谱波 555
20.3.5 配(络)合物的形成对极谱波的影响 556
20.3.6 不可逆极谱波 557
20.4 伏安法及有关技术 557
20.4.1 单扫描极谱法和循环伏安法 557
20.4.2 方波伏安法 560
20.4.3 脉冲伏安法 560
20.4.4 交流伏安法 561
20.4.5 溶出伏安法 562
20.4.6 配合物吸附波 563
20.4.7 极谱催化波 563
20.4.8 计时分析法 565
20.5 应用 568
参考文献 569
思考题与习题 569
第21章 电分析化学新方法和新技术 571
21.1 化学修饰电极 571
21.1.1 化学修饰电极制备方法 571
21.1.2 碳纳米管修饰电极及纳米传感器 573
21.1.3 化学修饰电极在电分析化学中的应用 574
21.2 超微电极 575
21.2.1 超微电极的基本特征 575
21.2.2 超微电极的应用 576
21.3 光谱电化学 576
21.3.1 光谱电化学的实验 576
21.3.2 理论处理 577
21.3.3 光谱电化学的应用 578
21.4 扫描隧道电化学显微技术 578
21.5 电化学石英晶体振荡微天平 579
21.6 活体分析 580
21.7 色谱电化学 580
参考文献 582
思考题与习题 582
其他分析方法篇 585
第22章 质谱法 585
22.1 质谱仪 585
22.1.1 质谱仪的工作原理 585
22.1.2 质谱仪的基本结构 586
22.1.3 质谱仪的主要性能指标 594
22.2 质谱图及其应用 595
22.2.1 质谱图与质谱表 595
22.2.2 分子离子峰，碎片离子峰，亚稳离子峰及其应用 595
22.2.3 同位素离子峰及应用 598
22.2.4 质谱定性分析 599
22.2.5 质谱定量分析 603
22.3 色谱-质谱联用技术 604
22.3.1 气相色谱-质谱(GC-MS)联用 604
22.3.2 液相色谱-质谱(LC-MS)联用 604
22.4 质谱表面分析 606
22.5 串联质谱法 607
参考文献 608
思考题与习题 609
第23章 流动注射分析 611
23.1 流动注射分析的基本原理 611
23.1.1 受控扩散和定时重现 611
23.1.2 分散系数 613
23.2 流动注射分析仪的基本组成 614
23.2.1 流体驱动单元 614
23.2.2 进样阀 614
23.2.3 反应管道 614
23.2.4 检测器 615
23.3 FIA技术及应用 616
23.3.1 用于重复的和精确的样品传送(有限分散的应用) 616
23.3.2 FIA转换技术(中度分散的应用) 616
23.3.3 FIA多相转换技术(中度分散的应用) 618
23.3.4 流动注射滴定(高度分散的应用) 620
23.3.5 在线预富集 621
23.3.6 停流技术 622
参考文献 623
思考题与习题 623
第24章 热分析与有机元素分析 625
24.1 热重分析 625
24.2 差热分析 627
24.3 差示扫描量热分析(DSC) 629
24.4 DSC/DTA具体操作与典型应用 630
24.4.1 影响分析结果的一些因素 630
24.4.2 几种热分析方法的典型应用 631
24.5 有机元素分析 632
24.5.1 有机元素分析原理 632
24.5.2 碳、氢、氮、硫和氧的分析 633
24.5.3 总碳和总有机碳分析 634
参考文献 634
思考题与习题 634
第25章 放射化学分析 635
25.1 放射性及其测量 635
25.1.1 放射性衰变过程 635
25.1.2 放射性测量 638
25.2 亚化学计量放射性同位素稀释分析 642
25.2.1 基本原理 642
25.2.2 亚化学计量分离方法 643
25.2.3 亚化学计量放射性同位素稀释分析的类型 646
25.2.4 亚化学计量同位素稀释分析法的精密度、准确度和灵敏度 648
25.3 中子活化分析 650
25.3.1 基本原理 650
25.3.2 分析方法 653
25.3.3 分析方法的灵敏度和准确度 654
25.3.4 分析方法的优缺点和局限性 654
参考文献 655
思考题与习题 655
第26章 生化分析 657
26.1 酶法分析 657
26.1.1 酶的活性单位 657
26.1.2 酶催化反应的动力学 658
26.1.3 影响酶催化反应的因素 659
26.1.4 酶法分析的检测技术 660
26.2 免疫分析 662
26.2.1 抗原、抗体及其反应 662
26.2.2 免疫分析的理论基础 664
26.2.3 免疫分析方法 665
26.2.4 免疫分析发展的趋势 667
26.3 核酸分析 668
26.3.1 核酸分子杂交的概念及原理 668
26.3.2 基因诊断的原理和意义 668
26.3.3 基因诊断的途径 669
26.3.4 基因诊断的实验技术和方法 670
26.3.5 基因芯片技术 671
26.4 蛋白质分析 673
参考文献 677
思考题与习题 677
第27章 环境分析化学 678
27.1 概述 678
27.1.1 环境科学、环境化学与环境分析化学 678
27.1.2 环境分析与环境监测 679
27.1.3 检测就是保护 679
27.1.4 环境分析和“法治” 680
27.1.5 化学污染物与优先污染物 680
27.2 环境分析的取样 681
27.2.1 水样的采集和保存 681
27.2.2 大气样品的采集 684
27.2.3 土壤样品的采集 686
27.3 环境标准 687
27.4 环境污染物监测示例 690
27.4.1 化学需氧量 690
27.4.2 生化需氧量 691
27.4.3 大气中氮氧化物(NOx)的测定 691
27.4.4 室内空气中甲醛的测定 691
27.5 环境分析化学的发展 692
参考文献 693
思考题与习题 694
第28章 电路和测量技术基础 695
28.1 简单电路在测量中的应用 695
28.1.1 电流表 695
28.1.2 比较测量法 697
28.1.3 电阻测量——Wheatstone电桥 697
28.1.4 记录仪 697
28.2 运算放大器与测量 698
28.2.1 晶体管放大器 698
28.2.2 差分放大器 700
28.2.3 运算放大器 701
28.2.4 应用举例 704
参考文献 706
思考题与习题 706
第29章 计算机在分析化学中的应用 707
29.1 微型电子计算机简介 707
29.1.1 微机的硬件 707
29.1.2 微机的软件 708
29.2 数值方法在分析化学中的应用 708
29.2.1 直接计算法 708
29.2.2 高次方程的数值解 710
29.2.3 方程组的解 712
29.2.4 拟合法 716
29.3 微机与分析仪器 719
29.3.1 微机与分析仪器连接方式 719
29.3.2 模-数与数-模转换 720
29.4 微机与分析数据 723
29.4.1 多次平均 723
29.4.2 应用举例 726
29.4.3 实验自动化 728
参考文献 729
思考题与习题 729
附录 731
附录Ⅰ 主要参考书目 731
附录Ⅱ 常用试剂和指示剂 731
Ⅱ.1 常用酸碱指示剂 731
Ⅱ.2 常用金属指示剂 732
Ⅱ.3 常用的氧化还原指示剂 733
Ⅱ.4 常用预氧化剂与预还原剂 733
Ⅱ.5 部分显色剂及其应用 734
附录Ⅲ 化学平衡常数等各类物理化学数据 735
Ⅲ.1 一些离子的离子体积参数(a)和活度系数(γ) 735
Ⅲ.2 弱酸及弱碱在水溶液中的离解常数(25℃) 735
Ⅲ.3 金属络合物的稳定常数 740
Ⅲ.4 金属离子与氨羧络合剂络合物稳定常数的对数值 742
Ⅲ.5 一些络合滴定剂、掩蔽剂、缓冲剂阴离子的lgαA(H)值 743
Ⅲ.6 一些金属离子的lgαM(OH)值 743
Ⅲ.7 金属指示剂的lgαIn(H)及金属指示剂变色点的pM(即(pM)t)值 744
Ⅲ.8 标准电极电位(φθ)及一些氧化还原电对的条件电位(φθ′) 745
Ⅲ.9 难溶化合物的活度积(K？)和溶度积(Ksp，25℃) 747
附录Ⅳ 部分习题参考答案 749
附录Ⅴ 索引 752
附录Ⅵ 元素周期表 767