第一章 神经介质概述 1
一、神经介质的种类 1
前言 1
五、室周系统 101
参考文献 104
一、胆碱酯酶的概况 106
第六章 胆碱醛酶的组织化学及超微定位 106
二、显示乙酰胆碱酯酶的组织化学技术 107
（一）硫胆碱法 108
（三）5-羟色胺（5-HT） 11
（二）饿黑法 113
（三）半透膜技术 115
三、乙酰胆碱酯酶的超微定位 117
（三）Karnovsky-Roots氏硫胆碱直接显色法 118
（二）Csillik氏放射自显影及电镜法 118
（一）Ka’sa氏铜-铅-硫胆碱法定位的技术 118
（四）Koelle氏双（硫乙酰氧基）金酸盐改良法 119
四、胆碱酯酶组织化学技术中的几个问题 121
五、乙酰胆碱酯酶的组织化学定位 125
六、胆碱酯酶的释放及其生理意义 129
七、小结 130
参考文献 131
第七章 胆碱乙酰化酶（ChAc）的组织化学及超微定位 134
一、胆碱乙酰化酶（ChAc)的概况 134
二、ChAc的组织化学定位 136
三、ChAc的免疫组织化学 142
四、ChAc的超微定位 145
五、组织化学技术存在的问题 149
（四）肽能神经“介质” 15
参考文献 150
六、小结 150
一、研究进展 153
第八章 中枢胆碱能神经通路 153
二、中枢胆碱能神经元及其联系 154
三、胆碱能通路在中枢活动中的地位 159
参考文献 160
第九章 与外周自主神经传递介质有关的组织化学 162
一、自主神经节的组织化学 162
二、自主神经突触联结的超微结构 165
三、自主神经-肌接点的结构 166
四、外周自主神经的传递 169
五、嘌呤能神经 171
参考文献 176
六、小结 176
第十章 关于自主神经支配的实验 179
一、眼前房移植技术 179
二、唾液腺的自主神经溃变及再生时的改变 187
三、交感神经内NA的转运 190
四、去神经支配后神经介质及其有关酶的改变 191
五、交感神经元在组织培养下的研究 192
参考文献 193
第十一章 γ-氢基丁酸(GABA)及谷氨酸脱羧酶(GAD) 195
一、引言 195
二、光学显微镜下GAD的免疫组织化学 196
三、电子显微镜下GAD的免疫细胞化学 199
二、神经介质简介 2
四、GABA转氨酶的组织化学 202
五、GAD及GABA在中枢神经内的区域性分布 203
六、GABA的荧光组织化学显示 205
七、GABA的放射自显影技术 205
八、GABA能纤维的联系 207
九、GABA的功能 209
参考文献 209
参考文献 21
第十二章 脑内的吗啡样肽类 212
一、引言 212
二、阿片受体 212
三、脑啡肽的免疫组织化学显示 217
四、内啡肽 221
参考文献 223
一、免疫组织化学技术 225
第十三章 P物质（SP） 225
二、中枢神经系统 228
三、外周神经系统 234
四、SP阳性纤维径路 235
五、与其他神经元系统间的关系 237
六、SP的功能及意义 237
七、小结 241
参考文献 242
第十四章 其他肽类神经“介质” 245
一、血管活性肠肽（VIP） 245
二、胆囊收缩素（CCK） 252
三、生长抑素（SOM） 256
一、甲醛蒸气诱发荧光技术 26
第二章 单胺能神经及其介质的荧光组织化学技术 26
四、神经降压肽（NT） 260
五、促甲状腺激素释放激素（TRH） 262
六、后叶加压素（VSP）及催产素（OT） 265
七、肽类“介质”间及其与经典介质间的关系 269
参考文献 277
第十五章 放射自显影术在神经介质研究中的应用 281
一、引言 281
二、光镜下的放射自显影术与荧光组织化学技术的联合应用 281
三、在放射自显影术中应用闪烁液，缩短曝光时间 283
四、神经介质在光镜下的定位 283
五、电镜放射自显影术在神经介质定位方面的应用 288
二、甲醛水溶液的荧光组织化学技术 29
六、放射自显影术对受体的显示 290
七、小结 296
参考文献 297
第十六章 分离突触-突触体 299
一、引言 299
二、突触体的分离方法 299
（一）乙酰胆碱（Ach） 3
三、现状和展望 305
参考文献 307
一、免疫组织化学技术的某些进展 309
（一）有关制剂 309
附录Ⅰ 免疫组织化学技术的某些进展及有关抗体的制备 309
三、乙醛酸（GA）荧光组织化学技术 31
（二）关抗原标记抗体免疫酶组织化学技术 311
（三）双重免疫组织化学技术 312
（四）免疫金-银染色法（LGSS） 314
二、有关抗体的制备 316
（一）DβH免疫荧光试剂的制备 316
（二）5-HT抗血清的制备 324
（三）P物质（SP）抗血清的制备 326
（四）PAP的制备 328
参考文献 331
附录Ⅱ 一些与神经介质有关的组织化学技术 334
一、单胺氧化酶（MAO）显示技术 334
二、5-HT的显示技术 336
三、CA的显示技术 338
四、HRP与AChE及醛诱发荧光联用法 342
五、连续显示技术 343
六、GABA-T及GAD的显示技术 345
七、外周自主神经多肽在整封标本内的免疫组织化学定位 346
八、单胺的超微定位 347
九、突触结点的显示 350
附录Ⅲ 放射自显影技术 351
一、光镜的放射自显影术与荧光组织化学技术的联合应用 351
二、微观双标记放射自显影术 352
三、闪烁液在放射自显影术中的应用 352
四、电镜放射自显影术 353
四、甲醛-戊二醛水溶液荧光组织化学技术 36
附录Ⅳ 一些溶液的配制法 360
一、克分子(M)和当量（N）溶液 360
二、常用酸碱配制当量（N）溶液稀释表 361
三、柠檬酸缓冲液 362
四、Tris-HCl缓冲液 362
七、25mM HEPES缓冲液（Ph6.0） 363
五、磷酸缓冲盐液PBS（0.01M)的配制 363
六、Sorensen磷酸盐缓冲液 363
八、巴比妥钠-盐酸缓冲液 364
九、二甲胂酸缓冲液（Ph6.0~7.4) 364
十、Ringer氏液及Krebs-Ringer~重碳酸盐液 365
十一、Tyrode氏液 365
十二、Tris缓冲液配制法 365
十三、醛固定液配制法 366
十四、二甲胂酸缓冲液配制戊二醛固定液 366
十五、柠檬酸铅染液配制法 366
十六、醋酸双氧铀染液配制法 367
附：电镜常用的生物材料包埋剂 367
附录Ⅴ 常用动物在实验中的一些注意事项 369
五、镁铝离子与醛诱发荧光相结合的方法 37
简字表 372
六、荧光反应的化学原理及定性 41
七、小结 45
参考文献 45
第三章 突触及电子显微镜下的单胺介质 48
一、突触形态学 48
（一）突触的一般结构 48
（二）突触的类型 49
（二）几茶酚胺（CA） 5
（三）有关突触机能形态学的几个问题 53
二、电子显微镜下单胺介质的显示 55
（一）单胺介质的超微结构定位 55
（二）单胺类贮存囊泡的鉴别 56
（三）颗粒囊泡的形成 57
（四）有关单胺类介质超微定位的实验形态学研究 58
参考文献 63
第四章 儿茶酚胺（CA）合成酶的免疫组织化学 66
一、引言 66
二、CA的主要生物合成途径及其合成酶 66
三、CA合成酶的免疫组织化学技术 68
四、CA合成酶的免疫组织化学定位 74
五、免疫荧光技术对单胺类介质的定位与醛诱发荧光技术的比较 79
六、小结 80
参考文献 81
第五章 中枢单胺能神经元通路 83
一、CA在神经系统中的概况 83
二、中枢去甲肾上腺素（NA）能神经元通路 84
三、中枢多巴胺（DA）能神经元通路 90
四、中枢色胺能神经元通路 95