第一章绪论 1
目录 1
1-1原子核的自旋 3
1-2弛豫历程 7
1-3化学位移 10
1-4核磁共振仪及实验方面的一些问题 16
（a）共振仪简介 16
（b）常量及微量样品管 18
（c）溶液的处理与注意事项 19
（d）化学位移的校准 21
（e）旋转边峰及同位素边峰 22
（f）提高信噪比的一些措施 24
（g）积分 25
1-5核磁共振谱的常规应用 25
2-1 自旋偶合及自旋分裂 29
第二章 自旋分裂及图谱解析 29
2-2 关于图谱解析的一些说明 37
2-3 二旋系统——AB及AX系统 39
2-4 三旋系统——AB2及AX2系统 43
2-5 三旋系统——AMX系统 50
2-6 三旋系统——ABX系统 51
2-7 三旋系统——ABC系统 59
（a）能级图的建立 61
（b）解析法（求v及J） 68
（c）强度计算 73
（d）ABC系统谱线位置的计算 78
（e）标画ABC归属的讨论 78
（f）有关丙烯酸甲酯的一些问题 80
（g）ABC系统的解析程序（总结） 82
3-1 AB3系统及AX3系统 84
第三章图谱解析（续） 84
3-2 A2B2系统及A2X2系统 88
3-3 A2B3系统及A2X3系统 92
3-4 AA′BB′系统及AA′XX′系统 96
（a）AA′XX′系统 97
（b）AA′BB′系统 98
（c）AA′BB′解析法举例 104
（d）AA′BB′系统图谱示例 108
（e）AA′BB′系统的谱线强度 111
（f）AA′BB′系统解析小结 114
3-5 ABX2系统及ABX3系统 115
3-6亚谱法，ABB′XX′系统 118
3-7虚假远程偶合 121
3-8假象简单图谱 126
3-9分子的对称性 128
3-10双照射法 137
3-11简化图谱的一些方法 151
第四章化学位移与结构的关系——屏蔽原理 153
4-1 引言 153
4-2屏蔽原理 156
（a）芳环 157
（b）羰基 158
（c）双键 160
（d）三键 161
（e）环丙体系 161
（f）单键 163
第五章 甲基、环外次甲基及环外亚甲基的化学位移 165
5-1取代基的影响 165
5-2 甲基、次甲基与亚甲基的化学位移表 168
5-3含氮化合物 177
5-5芳环甲基 185
5-4氨基酸 185
5-6甾体的甲基 189
5-7次甲基及亚甲基的经验公式 192
第六章烯、炔及甲酰衍生物 195
6-1烯氢的经验公式 195
6-2炔氢 200
6-3 甲酰衍生物H—C—（C,O,N） 202
第七章芳环及杂芳环 204
7-1取代苯的经验公式 205
7-2稠环芳烃及其他芳香体系 211
7-3杂芳环 212
（a）呋喃与噻吩 213
（b）吡啶 213
（c）吡咯与吲？ 215
（d）其他杂环 217
8-1一些饱和碳环及杂环 225
第八章环状化合物与立体化学的关系 225
8-2环丙体系 226
8-3笼状化合物 231
8-4环丁及环戊体系 233
8-5环己体系 234
8-6糖 236
第九章动力学现象 242
9-1常见的活泼氢：OH,NH,SH 242
9-2受阻旋转 251
9-3构象互变 257
9-4互变异构 258
第十章溶剂及试剂的影响 262
10-1苯的溶剂效应 263
（a）羰基化合物 263
（b）甲氧基 267
（c）杂环 269
（d）酰胺与环酰胺 270
（e）环丙体系与烯类 271
10-2吡啶的溶剂效应 271
10-3位移试剂 272
第十一章偶合常数与结构的关系 282
11-1胺类及其衍生物 282
11-2“同碳”偶合常数（J同） 283
（a）邻位π键（C=C,C=(),C≡C）的影响 283
（b）环系的影响 287
（c）取代基的影响 288
（d）末端双键类型的J同 288
11-3邻位偶合常数（J邻），饱和型 291
（a）J邻与双面夹角的关系 291
（b）取代基电负性的影响 292
（c）双键的影响 294
（d）环状化合物 296
（e）赤式与苏式构型 298
（f）应用举例 300
11-4邻位偶合常数（J邻），烯型 301
11-5芳环及杂芳环 302
11-6远程偶合 307
（a）丙烯体系 307
（b）高丙烯体系 312
（c）炔及叠烯 315
（d）芳氢与侧链的偶合 315
（e）折线型3J 317
（f）W型4J 318
（g）其他 323
附录一些有机化合物的δ值（CCl4溶剂） 326
索引 349
11-7含氟及含磷化合物 524