第一章 洁净环境的品质 1
1-1 空气洁净度 1
目录 1
1-2 气流速度 6
1-3 压力 7
1-4 温湿度 8
1-5 空气新鲜度 9
1-5-1 有害气体 10
1-5-3 空气离子 13
1-5-2 臭味 13
1-6 噪声 16
1-7 照度和眩光 17
1-7-1 照度 17
1-7-2 眩光 19
1-8 有关静电的指标 20
参考文献 22
第二章 空气净化工程的规划 24
2-1 需要空气净化的部门 24
2-2 各行业要求的环境洁净度级别 27
2-3 洁净室对总图的要求 29
2-4 洁净室对建筑和工艺的要求 31
2-5 洁净室方式的选择 32
2-6 系统选择的原则 33
2-7 控制影响产品质量的各种因素 33
2-8 洁净室的节能 34
2-8-1 洁净室的负荷分析 34
2-8-3 减少送风动力负荷 36
2-8-2 减少新风冷热负荷 36
2-8-4 尽可能减少排风量 39
2-8-5 控制设备发热量和应用热回收技术 40
2-9 技术方案经济效果的分析 40
参考文献 43
第三章 空气净化系统 44
3-1 集中式净化空调系统 45
3-1-1 新风口及排风口 47
3-1-2 风道 48
3-1-3 风机 51
3-1-4 管件与阀门 57
3-1-5 空气处理室 60
3-1-6 送回风口 64
3-2 分散式净化空调系统 65
3-3 半集中式净化空调系统 68
3-3-1 具有热湿处理能力的末端装置的系统 71
3-3-2 单纯净化作用的末端装置 72
3-4 系统型式选择及其流程确定 73
参考文献 80
4-1 洁净室的分类 81
第四章 洁净室的气流组织 81
4-2 乱流式气流组织 92
4-2-1 特点 92
4-2-2 设计要点 92
4-3 风口 96
4 3-1 过滤器顶送风口 96
4-3-2 顶送扩散板风口 99
4-3-3 条缝形风口 101
4-3-4 侧送风口 102
4-3-5 孔板风口 109
4-3-6 散流器风口 113
4-3-7 诱导式净化风口 115
4-3-8 回风口 117
4-4 平行流（层流）气流组织 117
4-4-1 防止过滤器漏泄 117
4-4-2 确保室内送风气流的均匀 117
4-4-3 消除诱导现象 120
参考文献 121
5-1 超级洁净室的特点 122
第五章 超级洁净室的设计 122
5-2 0.1μm高效过滤器的效率 123
5-3 高效过滤器边框的允许漏泄流量 125
5-3-1 密封止漏的意义 125
5-3-2 允许漏泄流量 125
5-4 尘源 127
5-4-1 含钠粒子 127
5-4-2 生物粒子 127
5-4-4 高效过滤器表面的沾尘 131
5-5 对气流组织的要求 131
5-4-3 洁净室的相对湿度变化率 131
5-6 隧道式洁净室的基本模型 133
5-7 隧道式洁净室的具体型式 136
5-8 提高隧道式洁净室性能的措施 139
5-8-1 杜绝层流罩内过滤器漏泄的影响 139
5-8-2 防止外部污染进入层流罩 139
5-9 隧道式洁净室的平面布置和系统 140
比较 143
5-10 隧道式洁净室和全室式洁净室的 143
参考文献 144
第六章 空气净化设备 145
6-1 空气过滤器 145
6-1-1 按效率的分级 145
6-1-2 粗效过滤器 148
6-1-3 中效过滤器 150
6-1-4 亚高效过滤器 150
6-1-5 高效过滤器 162
6-2-1 分类和结构 173
6-2 洁净工作台 173
6-2-2 性能 175
6-3 自净器 187
6-4 过滤器风口和风口机组 190
6-5 洁净棚（层流罩） 195
6-6 净化单元和洁净屏 200
6-6-1 净化单元 200
6-6-2 洁净屏 201
6-7 装配式洁净室 203
6-8 生物学安全柜、保管柜、干燥箱 215
6-9 净化空调器 217
6-10 空气吹淋室 217
6-11 传递窗和余压阀 222
6-12 吸尘器 224
6-13 洁净卫生间 226
参考文献 227
第七章 空气洁净技术中的密封措施 228
7-1 密封止漏措施分类 228
7-2 接触式密封 228
7-2-1 固体密封 228
7-2-2 液体（含柔体）密封 230
7-3 阻隔式密封 232
7-3-1 框架液槽密封 232
7-2-3 固液结合密封条 232
7-3-2 边框液槽密封 234
7-3-3 胶池式密封 235
7-3-4 灌胶式密封 235
7-4 负压密封 235
7-4-1 形式 235
7-4-2 负压密封的条件 236
7-5-2 封导结合的双环密封系统原理 239
7-5 封导结合的双环密封 239
7-5-1 问题的提出 239
7-5-3 封导结合的双环密封系统的应用 241
参考文献 243
第八章 工业洁净室的应用 244
8-1 洁净室的设计与步骤 244
8-2 洁净室净化空调计算的一般程序 250
8-3-3 高效空气净化系统洁净室的计算 252
8-3-2 不均匀分布计算法 252
8-3-1 两种计算方法 252
8-3 洁净室计算方法 252
8-3-4 下限风速的确定 255
8-3-5 设计大气尘浓度M的确定 255
8-3-6 室内单位容积发尘量G的确定 256
8-3-7 新风比（1-S） 256
8-3-8 不均匀系数ψ的确定 256
8-4 集中空调机组的大系统应用例 257
8-5 净化空调器小系统的应用例 259
8-6 独立机组应用例 261
8-7 机组贯通送风应用例 262
8-8 局部净化设备系列应用例 263
8-9 大面积洁净空间应用例 265
8-10 条形顶送风口布置应用例 266
参考文献 269
第九章 一般生物洁净室的应用 270
9-1 一般生物洁净室的应用领域 270
9-2 室内菌浓的计算 271
9-3-1 白血病治疗室（白血病洁净病房） 273
9-3 医院用生物洁净室 273
9-3-2 烧伤病房 278
9-3-3 脏器移植病房 280
9-3-4 呼吸器官疾病治疗室 280
9-3-5 免疫缺损新生儿和早产儿保育室 281
9-3-6 洁净手术室 281
9-4 制药用生物洁净室 288
9-4-1 药品生产区域的划分 288
9-4-3 特殊要求 289
9-4-2 环境控制区的空气洁净度、温湿度和静压 289
9-4-4 制剂车间的洁净区域划分 292
9-4-5 实例 293
9-5 食品工厂的生物洁净室 298
9-5-1 特点 298
9-5-2 表面灭菌 299
9-5-3 实例 299
9-6 实验动物设施 301
9-6-1 实验动物的概念 301
9-6-2 实验动物设施的形式 302
9-6-3 设计参数 303
参考文献 307
第十章 生物学安全设施的原理 309
10-1 生物学危险 309
10-1-1 对已知未知病原微生物的防护要求 309
10-1-2 在重组遗传基因的生物工程中，对可能出现的“人造”微生物的防护要求 310
10-2 感染的途径 312
10-3 生物学危险度 314
10-4-2 病原体的包装 316
10-4 生物学危险的标志和病原体包装 316
10-4-1 生物学危险度的标志 316
10-5 对作为感染源的气溶胶危险性的评价 317
10-5-1 微生物生存数 317
10-5-2 气溶胶浓度 317
10-5-3 气溶胶粒子的大小 317
10-7-1 生物学安全柜和隔离箱方式 318
10-6-2 物理学隔离 318
10-7 一次隔离 318
10-6-1 生物学隔离 318
10-6 隔离 318
10-7-2 系列生物学安全柜方式 319
10-7-3 罩式防护衣方式 320
10-8 二次隔离 320
10-9 综合措施 321
参考文献 325
11-1 安全柜的种类 326
第十一章 生物学安全柜 326
11-2 Ⅰ级安全柜 327
11-3 Ⅱ-A级安全柜 327
11-4 Ⅱ-B级安全柜 329
11-5 Ⅲ级安全柜 330
11-6 安全柜的构造 332
11-6-1 Ⅰ级和Ⅱ级安全柜的构造 332
11-6-2 Ⅲ级安全柜的构造 333
11-7-1 隔离系数 335
11-7-2 Ⅰ、Ⅱ级安全柜性能的具体要求 335
11-7 安全柜的性能要求 335
11-7-3 美、日的Ⅰ、Ⅱ级安全柜性能标准的对比 339
11-7-4 Ⅲ级安全柜的性能要求 339
11-8 安全柜的安装设置 340
11-8-1 设置场所 340
11-8-2 排风方式和排风管道 340
11-9-4 回收容器 342
11-9-3 吸附垫 342
11-9-2 前面开口部位 342
11-9-1 正常运行 342
11-9 安全柜的使用 342
11-8-3 安全柜的搬动 342
11-9-5 柜内实验器材和材料的取出 343
11-9-6 高效过滤器的更换 343
11-9-7 瓶盖 343
11-9-8 消毒火焰 343
11-10 安全柜的现场检查 343
11-10-1 现场检查的时间 343
11-10-2 现场检查的内容 343
11-11-1 内部清扫 344
11-11-2 甲醛气体的熏蒸消毒 344
11-11安 全柜的清扫和灭菌 344
11-12 系列安全柜方式 345
11-12-1 和罩式防护衣方式的比较 345
11-12-2 系列安全柜的布置 345
11-12-3 系列安全柜的构成 345
11-12-4 系列安全柜的排风 347
11-12-5 故障及措施 351
11-13-1 气密性试验 352
11-13 生物学安全柜的性能试验和测定 352
11-13-2 高效过滤器的检漏 353
11-13-3 负压度 354
11-13-4 风速试验 354
11-13-5 气流方向试验 355
11-13-6 温升试验 356
11-13-7 噪声试验 356
11-13-8 振动试验 356
11-13-9 照明试验 356
11-13-10 稳定性试验 357
11-13-12 气流平衡试验 358
11-13-11 洗涤盆漏水程度试验 358
11-13-13 美、日Ⅱ级安全柜标准中试验方法主要内容对比 362
参考文献 369
第十二章 生物学安全实验室的设计和应用 370
12-1 建筑原则 370
12-1-1 平面规划 370
12-1-2 结构原则 370
12-2-2 设计条件 371
12-2 空气调节系统 371
12-2-1 一般原则 371
12-2-3 设备和管道 372
12-2-4 自动控制 378
12-3 给水排水设备 379
12-3-1 给水 379
12-3-2 排水 379
1 2-5 气体供给 380
12-1-2 动力设备 380
12-4-3 弱电设备 380
12-4-1 电灯 380
12-1 电气设备 380
12-6 维修管理 381
12-6-1 个人操作及卫生习惯 381
12-6-2 防护衣和防护用具 381
12-6-3 实验室的清扫 381
12-7 实例 382
参考文献 393
13-1 洁净室的调整测定内容和程序 394
第十三章 洁净室的运行管理 394
13-2 洁净室测定验收的具体方法 395
13-2-1 检漏测定 395
13-2-2 诱导漏泄测定 402
13-2-3 气流速度及其均匀性测定 402
13-2-4 系统或房间的风量测定 403
13-2-5 静压差测定 409
13-2-6 室内洁净度测定 410
13-2-7 生物微粒测定 413
13-2-8 气流平行性测定 414
13-2-9 自净时间的测定 416
13-2-11 噪声的测定 417
13-2-10 气流流型测定 417
13-2-12 照度的测定 418
13-2-13 振动的测定 420
13-2-14 温、湿度的测定 420
13-2-15 总风量和总新风量的测定 423
13-2-16 风机备用风量的测定 424
13-3-1 不准进入洁净室的人员 425
13-3-2 日常应注意的事项 425
13-3 人员管理 425
13-3-3 对入室人员情况的登记 426
13-4 出入制度 426
13-4-1 不准带入洁净室的物件 426
13-4-2 人员出入须知 426
13-5 用具、设备的选择与管理 427
13-6 卫生和安全制度 428
13-7 洁净室用服装及其管理 430
13-8 教育训练 432
参考文献 433