第1章 垂体和下丘脑 1
一、垂体的发育 2
二、垂体的组成及与下丘脑的关系 3
三、垂体的血液供应 4
四、垂体的解剖和毗邻 5
五、垂体与海绵窦的毗邻关系 6
六、蝶鞍的毗邻 7
七、垂体前叶分泌的激素和负反馈调节 8
八、垂体后叶 10
九、鞍上疾病的表现 11
十、颅咽管瘤 12
十一、垂体肿瘤对视器的影响 13
十二、垂体和垂体柄的非肿瘤损伤 14
十三、男性儿童和青少年的垂体前叶功能减退 16
十四、成年人垂体前叶激素缺乏 17
十五、选择性和部分性垂体功能减退 18
十六、严重的垂体前叶功能缺乏或全垂体功能减退 20
十七、产后垂体坏死（席汉综合征Sheehan syndrome） 22
十八、垂体卒中 23
十九、垂体性巨人症 24
二十、肢端肥大症 25
二十一、分泌泌乳素的垂体肿瘤 26
二十二、分泌促肾上腺皮质激素的肿瘤 28
二十三、纳尔逊综合征（Nelson syndrome） 30
二十四、临床无功能的垂体肿瘤 32
二十五、催产素的分泌和功能 33
二十六、血管加压素的分泌和功能 34
二十七、中枢性尿崩症 36
二十八、朗格汉斯细胞组织细胞增多症 38
二十九、成年人朗格汉斯细胞组织细胞增多症 40
三十、垂体转移瘤 42
三十一、垂体的手术方式 43
第2章 甲状腺 45
一、甲状腺和甲状旁腺的解剖 46
二、甲状腺和甲状旁腺的发育 48
三、甲状腺先天畸形 50
四、促甲状腺激素对甲状腺的作用 51
五、甲状腺激素的生理功能 52
六、格雷夫斯病（Graves disease） 54
七、格雷夫斯眼病（Graves ophthalmopathy） 56
八、格雷夫斯病（Graves disease）甲状腺的病理改变 57
九、毒性甲状腺腺瘤和毒性多结节甲状腺肿的临床表现 58
十、毒性甲状腺腺瘤和毒性多结节性甲状腺肿的病理生理学 59
十一、成年人甲状腺功能减退症的临床表现 60
十二、先天性甲状腺功能减退症 63
十三、非毒性甲状腺肿 64
十四、甲状腺肿的大体病理 65
十五、非毒性甲状腺肿的病因学 66
十六、慢性淋巴细胞性甲状腺炎和纤维性甲状腺炎 67
十七、亚急性甲状腺炎 68
十八、甲状腺乳头状癌 69
十九、甲状腺滤泡状癌 70
二十、甲状腺髓样癌 71
二十一、甲状腺许特尔细胞癌（H ü rthle cell carcinorna） 72
二十二、甲状腺未分化癌 73
二十三、甲状腺转移癌 74
第3章 肾上腺 75
一、肾上腺的发育 76
二、肾上腺的解剖和血液供应 77
三、肾上腺的神经支配 79
四、肾上腺的组织学 80
五、肾上腺皮质激素的生物合成与代谢 82
六、皮质醇的生物学作用 86
七、库欣综合征——临床表现 88
八、诊断库欣综合征的试验方法 90
九、库欣综合征：病理生理学 92
十、原发性色素结节性肾上腺皮质病引起的库欣综合征 94
十一、类固醇生成障碍中的主要异常 96
十二、经典的先天性肾上腺皮质增生症 98
十三、肾上腺雄激素的生物活性 100
十四、成年人激素过多综合征 102
十五、醛固酮的生理作用 104
十六、原发性醛固酮增多症 106
十七、肾上腺静脉取血 108
十八、肾素-血管紧张素-醛固酮系统和肾血管性高血压 110
十九、急性肾上腺皮质功能不全——肾上腺危象 112
二十、慢性原发性肾上腺皮质功能不全——艾迪生病（Addison disease） 114
二十一、原发性肾上腺皮质功能不全的实验室检查和治疗 116
二十二、继发性肾上腺皮质功能不全的实验室检查和治疗 118
二十三、肾上腺髓质和儿茶酚胺 120
二十四、儿茶酚胺的合成、储存、分泌、代谢和灭活 122
二十五、嗜铬细胞瘤和副神经节瘤 124
二十六、肾上腺的转移瘤 128
第4章 生殖 129
一、性腺的分化 130
二、生殖道的分化 132
三、外生殖器的分化 133
四、睾酮及雌激素的合成 134
五、正常青春期 135
六、性早熟 139
七、性发育异常 142
八、性染色体异常 147
九、克兰费尔特综合征（Kline-felter syndrome） 148
十、特纳综合征（Turner syndrome，性腺发育不全） 149
十一、多毛症及男性化 152
十二、性激素对女性生殖周期从出生到年老的影响 156
十三、功能性及病理性子宫出血 158
十四、男性乳房发育 160
十五、溢乳 162
第5章 胰腺 163
一、胰腺的解剖与组织学 164
二、胰腺的外分泌功能 166
三、胰腺胰岛的组织学 167
四、胰岛素分泌 168
五、胰岛素的作用 170
六、糖酵解 171
七、三羧酸循环 172
八、糖原代谢 174
九、胰岛素缺乏的后果 175
十、糖尿病酮症酸中毒 176
十一、1型糖尿病 178
十二、2型糖尿病 180
十三、糖尿病视网膜病变 182
十四、增生性糖尿病视网膜变性的并发症 184
十五、糖尿病肾病 185
十六、糖尿病神经病变 186
十七、糖尿病动脉粥样硬化 188
十八、糖尿病患者血供不足：糖尿病足 189
十九、妊娠期糖尿病 190
二十、2型糖尿病的治疗 192
二十一、1型糖尿病的治疗 194
二十二、胰岛素瘤 196
二十三、原发性胰岛β细胞增生 197
第6章 骨骼和钙 199
一、正常甲状旁腺组织学 200
二、甲状旁腺生理学 201
三、骨重建单位 202
四、原发性甲状旁腺功能亢进的病理生理 204
五、原发性甲状旁腺功能亢进的病理和临床表现 206
六、高钙血症病因鉴别诊断相关检查 208
七、肾性骨营养不良 210
八、甲状旁腺功能亢进患者的甲状旁腺组织学 212
九、甲状旁腺功能减退的病理 214
十、急性低钙血症的临床表现 215
十一、假性甲状旁腺功能减退的病理生理 216
十二、1a型假性甲状旁腺功能减退的临床表现 218
十三、骨质疏松的发病机制 220
十四、绝经后女性骨质疏松 222
十五、男性骨质疏松 224
十六、骨质疏松性椎体压缩性骨折的临床表现 225
十七、营养缺乏性佝偻病和骨软化症 226
十八、假性维生素D缺乏性佝偻病和骨软化症 228
十九、低磷血症性佝偻病 229
二十、儿童佝偻病的临床表现 230
二十一、成年人骨软化症的临床表现 231
二十二、佩吉特骨病（Paget disease） 232
二十三、佩吉特骨病（Paget disease）的发病机制、治疗 233
二十四、成骨不全 234
二十五、低碱性磷酸酶症 236
第7章 脂质和营养 237
一、胆固醇的合成和代谢 238
二、胆固醇和三酰甘油的吸收 240
三、低密度脂蛋白受体及胆固醇水平的调节 241
四、高密度脂蛋白的代谢和胆固醇的逆运输 242
五、高胆固醇血症 243
六、高胆固醇血症性黄瘤病 244
七、无β脂蛋白症和丹吉尔病（Tangier disease） 246
八、高三酰甘油血症 248
九、高三酰甘油血症的临床表现 250
十、动脉粥样硬化 252
十一、动脉粥样硬化的危险因素 254
十二、代谢综合征 255
十三、降脂药物的机制 256
十四、高脂血症的治疗 258
十五、必需维生素的吸收 260
十六、维生素B1缺乏：脚气病 262
十七、维生素B3缺乏：糙皮病 264
十八、维生素C缺乏：坏血病 265
十九、维生素A缺乏 266
二十、乳糜泻和吸收不良 268
二十一、溶酶体贮积症：神经鞘脂贮积病 270
二十二、神经性厌食症 273
二十三、肥胖 275
二十四、肥胖的外科治疗 277
第8章 遗传学和内分泌肿瘤 279
一、多发性内分泌腺瘤病1型 280
二、多发性内分泌腺瘤病2型 281
三、希佩尔-林道综合征（von Hippel-Lindau syndrome） 284
四、1型神经纤维瘤病（von Recklinghausen disease） 286
五、1型自身免疫多腺体综合征的临床表现 288
六、类癌综合征 290
英文缩略词对照表 293