第一章 引论 1
1.1 理想溶液的定义 1
1.2 实际溶液对Raoult定律的偏差 2
1.3 温度对Raoult定律的偏差的影响 6
1.4 物质在任何温度和任何压力都遵守Raoult定律的必要条件 8
1.5 过量函数 10
第二章 正规溶液 13
2.1 引言 13
2.2 Scatchard-Hildebrand公式的推导 13
2.3 其它热力学函数 21
2.4 理论推导中存在的问题 23
2.5 混合时体积的变化 25
2.6 有很大体积差别的两种分子的混合熵 29
2.7 有序无序问题 30
2.8 溶度参数的计算法 31
2.9 溶度参数理论的评价 34
第三章 似晶格模型的溶液理论 36
3.1 引言 36
3.2 S-正规溶液 37
3.3 无热溶液 45
3.4 非无热溶液 54
3.5 大分子溶液 62
附录 “似化学方法”处理S-正规溶液 67
第四章 统计热力学的基本概念与Lennard-Jones和Devonshire的液体结构理论 70
4.1 统计热力学的某些基本公式 70
4.2 对应状态原理 74
4.3 Lennard-Jones和Devonshire的液体结构理论 77
4.4 汽-液平衡 85
4.5 平滑位能的胞腔模型 89
5.1 圆球式非极性分子混合物的分子间力 92
第五章 简单的胞腔模型的溶液理论 92
5.2 大小相似圆球式分子的胞腔模型的溶液理论 95
5.3 Lennard-Jones和Devonshire的位能模型 97
5.4 平滑位能模型 99
5.5 分子间力和过量函数 100
第六章 保形溶液 104
6.1 引言 104
6.2 一组份体系 104
6.3 混合物--保形溶液 108
6.4 讨论 114
第七章 平均位能模型的溶液理论 117
7.1 引言 117
7.2 平均位能 117
7.3 对应状态原理和热力学函数 120
7.4 过量函数 123
7.5 平均位能模型的精细处理 130
7.6 和实验比较 134
第八章 Flory的溶液理论 140
8.1 引言 140
8.2 液体的配分函数和状态方程式 141
8.3 二元溶液 145
8.4 混合热函(等于过量热函) 148
8.5 乘余自由能和剩余熵 150
8.6 化学势和偏克分子性质 151
8.7 纯组份的特性参数 154
8.8 一般溶液(即小分子溶液)的数据处理 155
8.9 高聚物溶液 159
8.10 聚异丁烯和正烷烃混合时热力学性质的变化 162
附录 公式(8.57)的推导 166
参考书举要 168