第一章 药剂学 1
一、理论部分 1
1．药物剂型按分散系统分为哪几类？各举2例 1
2．简述浸出药剂一般具有什么特点？ 1
3．简述90年代后毫微粒药剂研究动态 1
4．结合醋酸纤维膜以盐水的处理为例，简述“选择性吸附-毛细管流动”反渗透法制备注射用水的机制 2
5．溶出度与溶出速度有何区别？在什么情况下需要进行溶出度试验？ 2
6．生物利用度的定义、缓控释制剂的生物利用度基本指标有哪些？ 3
7．中药新药按药品管理要求可分几类？ 3
8．计算机技术在药物制剂中有哪些应用？ 3
11．液体制剂的质量要求有哪些？ 4
10．中药颗粒剂（冲剂）的概念？其质量要求是什么？ 4
9．药剂干燥的原理是什么？ 4
12．何谓表面活性剂？举例说明表面活性剂可分为几类？ 5
13．简述表面活性剂“胶团”增溶的原理 5
14．溶解度与溶解速度有何区别？影响溶解度的因素有哪些？ 5
15．简述增溶量，影响增溶量的因素有哪些？ 6
16．常用的防腐剂应具备哪些性质？ 6
17．简述溶胶结构有哪些特点及影响其稳定性主要因素？ 6
18．混悬剂的概念是什么？为什么说其化学稳定性主要取决于主药的性质？提高化学稳定性应采取什么措施？ 6
19．评价混悬剂质量的方法有哪些？ 7
20．乳化剂在乳剂中的作用是什么？乳化剂应具备什么条件？ 7
21．请用斯托克（Stokes）定律解释混悬剂的沉降现象，如何避免沉降？ 7
23．何谓表面活性剂的HLB值？它的用途是什么？ 8
22．乳化剂可分哪几类？ 8
25．药物制剂稳定性研究的范围包括哪些内容？ 9
26．简述影响药物制剂分解的因素有哪些？ 9
24．研究药物制剂稳定性有何意义？ 9
27．药物制剂稳定性研究中，常用温度加速实验法包括几种具体方法？ 10
28．缓控释制剂与普通制剂相比有何优点？ 11
29．理想的缓控释制剂应具备哪些条件？ 11
30．所有的药物都可以制成缓控释制剂吗？为什么？ 11
31．透皮治疗系统有何优点？ 12
32．透皮治疗体系常可分为哪几类型？ 12
34．胃内漂浮型缓释片原理是什么？适合于哪些药物？ 13
35．缓控释制剂生物利用度的人体试验在单一剂量给药后，为什么还要以多剂量给药？ 13
33．脂质体促进透皮吸收作用的机制是什么？ 13
36．简述新制剂新技术进展情况 14
37．两种或多种药物制剂配伍应用在临床疗效上预期目的是什么？ 14
38．研究药物制剂配伍变化的目的是什么？ 15
39．药物配伍变化可分几种类型？常见的物理的配伍变化有哪些？ 15
40．简述药物相互作用的概念及内容 15
41．简述研究药物相互作用的目的及内容 15
42．吸收过程中的药物相互作用包括哪些方面内容？ 16
43．肝脏微粒体中存在许多药酶，这些药酶在药物代谢过程中存在哪些相互作用？ 16
44．受体部位的药物相互作用方式有几种？ 17
45．简述透皮吸收新进展 17
47．举例说明注射剂按分散体系可分哪几类？ 18
46．辐射灭菌法原理是什么？有何特点？使用中有哪些注意事项？ 18
49．注射剂的质量要求有哪几项？ 19
48．简述多效蒸馏水器的原理 19
50．热原具有什么性质？ 20
51．注射剂工作间的洁净室管理包括哪些内容？ 20
52．注射用油的质量要求有哪些规定？ 21
53．评价注射用油的重要指标有哪几项？ 21
54．简述微孔滤膜的化学性能 21
55．微孔滤膜的物理性能、核微孔滤膜的特征是什么？ 21
57．大输液可分几类？每类各举2～3例 22
58．输液的质量有什么特殊要求？ 22
56．体外热原试验法即鲎试验法的原理是什么？ 22
59．注射剂的渗透压计算调节方法有几种？常用于调节渗透压的药物有哪些？ 23
60．等渗溶液与等张溶液有什么不同？ 23
61．临床输液渗透压的渗透克分子量计算原理是什么？ 23
62．简述参脉注射液的处方组成及制备工艺 24
63．静脉注射脂肪乳的质量有什么要求？ 25
64．冷冻干燥法的概念是什么？该法有什么特点？ 25
65．简述冷冻干燥的原理 25
66．何谓共熔点？简述其测定方法 26
67．注射用无菌粉末理化性质测定的项目有哪几项？测定目的是什么？ 26
68．注射剂处方设计时要考虑测定药物的理化性质、一般宜测定哪些性质？ 26
72．粉粒学的概念及研究领域包括哪些内容？ 27
71．混悬型注射剂的质量要求包括哪些内容？ 27
69．注射剂处方设计时一般应考虑哪些方面的问题？ 27
70．注射剂安全性包括哪些方面内容，应进行哪些有关动物实验和动物？如何选择？ 27
73．粉粒的理化性质对制剂工艺有什么影响？ 28
74．粉粒理化特性对制剂稳定性有什么影响？ 28
75．常用粒径的表示及测定方法有哪几种？ 29
76．什么是粉粒的比表面积并与什么参数有关？ 29
77．粉粒理化特性对制剂有效性有什么影响？ 30
78．常用比表面积测定方法有哪些？ 30
79．什么是真密度？如何测定？ 30
81．影响粉粒流动性除物质本身特性外，还有哪几个方面？ 31
82．何谓休止角，它在粉粒学中代表什么？ 31
80．什么是粒密度和堆密度？ 31
83．测定休止角的常用方法有哪几种？ 32
84．影响粉粒流动性的因素有哪些？ 32
85．固体剂型药物体内吸收主要过程及口服固体剂型吸收快慢顺序是什么？ 33
86．什么叫散剂的临界相对湿度（CRH）值？有什么意义？ 33
87．固体分散体中应用的载体应具备哪些条件？常见载体可分几类？ 34
88．固体分散体常用哪几种类型？各有何特点？ 34
89．固体药物分散状态有几种？其速效的原理是什么？ 34
90．简述载体对药物固体分散体溶出的促进作用原理 35
91．什么叫固体分散体的老化？它与哪此因素有关？ 35
92．胶囊剂具有哪些特点？ 36
93．中药丸剂质量控制研究内容包括哪几个方面？ 36
96．片剂的特点是什么？如何分类？ 37
94．简述微丸的概念和制备方法？ 37
95．滴丸剂的概念及主要特点是什么？ 37
97．片剂的质量要求有哪些？ 38
98．压制片剂的辅料作用是什么？如何分类？ 38
99．影响片剂成型的因素有哪些？ 38
100．片剂包衣的目的有哪些？ 39
101．包糖衣片质量问题有哪些？ 39
102．包薄膜衣的高分子材料应具备哪些物理化学特性？ 40
103．常用成膜材料有哪些？ 40
105．微囊中药物的释放机制有哪些？ 41
106．影响微囊药物释放速度的因素有哪些？ 41
104．什么是纸型片？有什么特点？ 41
107．什么是环糊精？ 42
108．β-环糊精包合物在药剂上有哪些应用？ 42
109．靶向制剂的药物载体种类可分为几类？ 43
110．设计新型药物载体制剂有哪些要求？ 43
111．靶向药物制剂的类型有哪几类？ 44
112．脂质体的定义是什么？如何分类？ 44
113．脂质体在医药上有哪些具体应用？ 45
114．微球剂与磁性微球剂特点是什么？ 45
115．目前认为药物透入皮肤的途径有哪些？ 45
116．影响透皮药物释放、穿透、吸收的因素有哪些？ 46
117．简述栓剂的作用特点及吸收途径 46
119．简述气雾剂的特点 47
118．影响栓剂吸收的因素有哪些？ 47
121．气雾剂根据其分散体系分哪几类？ 48
二、实践部分 49
122．药物剂型按给药途径和方法可分哪几类？ 49
123．处方的意义是什么？实际工作中处方分几种类型？ 49
124．《中国药典》（1995年版）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？ 50
125．申报新制剂的4个主要内容是什么？ 50
126．药材浸出过程分几步？影响浸出的因素有哪些？ 50
127．渗漉法的要点有哪些？ 51
128．防止药酒和酊剂产生沉淀有哪些措施？ 51
130．表面活性剂在制剂中有哪些用途？相应的HLB值分别为多少？ 52
129．浸出药剂的工艺设计及试制中有哪些注意事项？ 52
131．增加药物溶解度的方法有哪些？ 53
132．复方碘溶液的制备工艺是什么？有哪些注意事项？ 53
133．配制浓薄荷水时为何要加入滑石粉？ 53
134．混悬剂的重新分散试验如何操作？ 53
135．举例说明混悬剂常用的助悬剂有哪些？ 54
136．差热分析在研究固体制剂稳定性中有哪些应用？ 54
137．固体剂型稳定性实验有什么特殊要求？ 55
138．制剂至今已发展至第几代？缓释制剂与控释制剂有何区别？ 55
139．缓释制剂工艺原理中减少溶出速度为主的方法有哪几种？ 55
140．缓释制剂中采用哪些工艺可以减小扩散速度？ 56
141．控释制剂设计通常应考虑哪些事项？ 56
144．聚合物作为药物的物理性载体以控制药物释放速度、常有几种使用方式？ 57
142．简述毫微粒的概念及主要应用 57
143．透皮吸收、体内植入型控释制剂包含几大部分？ 57
145．以口服片为例，简述渗透泵片控释原理和构造 58
146．简述毛果芸香碱眼控释膜的结构与制备 58
147．采取什么措施可有效促进药物渗透进入皮肤？ 58
148．口服缓控释制剂一般如何进行体外试验？ 59
149．药物的化学配伍变化后可观察到哪些现象？ 59
150．输液是特殊的注射剂，它不适合与哪些注射液配伍？ 60
151．产生注射剂配伍变化的因素有哪些？ 60
152．以青霉素G和羧苯磺胺联用为例，说明排泄过程中的药物相互作用 61
153．临床常见能引起碱性尿和酸性尿的药物有哪些？每种至少举4例 61
154．药物配伍变化是否发生，一般应从哪两方面进行判断？ 61
157．配伍变化研究中如何测定变化点的pH？ 62
155．配伍变化的实验方法有哪几种？ 62
156．肉眼可见的配伍变化实验如何进行？ 62
158．配伍变化中如何进行稳定性实验？ 63
159．药物配伍变化处理原则有哪些内容？ 63
160．药物配伍变化处理方法是什么？ 64
161．热压灭菌中温度、蒸气压力和时间是多少？ 64
162．如何检测灭菌柜内温度？ 64
163．低温间歇灭菌法怎么操作？ 65
164．影响湿热灭菌的因素有哪些？ 65
165．何谓Fo值：在药剂中有何应用？影响Fo值的主要因素有哪些？ 65
167．简述注射用水的质量检查项目？ 66
166．注射液、灭菌溶液以直接法进行无菌检查，如何操作？ 66
169．配制灭菌制剂环境及房屋的基本条件是什么？ 67
168．热原污染的途径有哪些？如何避免热原污染？ 67
170．简述四级洁净度分级标准，举例说明其在注射剂生产中的应用 68
171．安瓿（输液瓶）等玻璃器有哪些质量要求？ 69
172．注射剂常用配制方法有几种？对原料有什么要求？ 69
173．对于不易滤清的药液常采取什么措施？用活性炭脱色时有哪些注意事项？ 69
174．结合Poiseuile公式V=pπr？t/8ηl来描述影响滤过的因素 70
175．我国《药品生产质量管理规范》规定了微孔滤膜使用前后均要进行气泡点试验，简述具体测试方法，合格标 70
176．不稳定药液灌装过程中，常需通入惰性气体驱除容器中空气，常用的气体有哪些？使用这些气体前应预先作 71
177．简述注射剂的热原鲎试验法检测具体操作，如何判断结果？ 71
179．临床发生输液反应应着重考虑哪些方面的原因？ 72
178．简述中药注射剂在灭菌后或贮藏中产生混浊或沉淀的原因和解决办法 72
180．家兔热原检查时，注射药液后部分受试家兔出现体温下降，可能存在哪些影响因素？ 73
181．简述复方乳酸钠注射液3号（平衡液）处方组成，用煮沸冷却后的注射用水配制的原因及其作用 73
182．简述丹皮酚注射液的配制工艺及聚山梨酯-80的作用 74
183．简述维生素B1注射液的配制工艺及配制注意事项 74
184．简述盐酸普鲁卡因注射液配制工艺。该注射液为什么要检查对氨基苯甲酸？ 74
185．简述维生素C注射液处方组成和配制工艺 75
186．中药注射剂常用的提取和精制方法有哪些？ 75
187．中药注射剂刺激性的（可能）原因与解决的措施有哪些？ 76
188．中药注射剂除符合一般注射剂质量要求外，应着重控制哪些项目？ 76
189．利用毫渗量原理计算，制备等渗氯化钠注射液1000ml，需要多少克氯化钠（正常输液的渗透压为298mOsm/计 76
191．大输液的灭菌注意事项有哪些？ 77
190．利用冰点降低数据法计算和调节渗透压的原理和计算公式 77
192．输液在澄明度检查合格后，要贴上标签，请问输液标签内容主要有几项？ 78
193．输液染菌出现的现象及原因是什么？有什么解决办法？ 78
194．输液中异物与微粒有什么危害性？ 78
195．大输液产生微粒的原因及解决措施是什么？ 79
196．葡萄糖注射液不稳定，产生5-HMF而致溶液变黄，pH下降，其原因和应采取的避免措施是什么？ 79
197．复方氨基酸注射液生产中主要存在哪两个问题？影响因素有哪些？ 80
198．右旋糖酐注射液在制备过程中有哪些注意事项？ 80
199．简述冷冻干燥工艺过程 80
200．冷冻干燥过程中常出现哪些异常现象？如何避免？ 81
201．无菌分装工艺中容易出现哪些问题？如何解决？ 81
203．常用粒径测定方法有哪些？ 82
202．注射剂在哪些情况下需加抑菌剂？ 82
204．常用制备散剂的器械有哪几种？ 83
205．散剂在混合时应注意哪些问题？ 83
206．软胶囊制剂制备的基本要求？ 84
207．软胶囊剂的制备方法有哪些？ 84
208．影响滴制法制备胶丸质量的因素有哪些？ 85
209．丸剂常用的赋形剂中粘合剂有哪些？有什么要求？ 85
210．丸剂常用的赋形剂中润滑剂有哪些？ 85
211．丸剂质量要求有哪些？ 86
212．丸剂的卫生检验标准是什么？ 86
213．制备滴丸影响因素及质量控制有哪些？ 86
215．采用淀粉浆作为制片时粘合剂有哪些制备方法？常用浓度是多少？ 87
214．片剂辅料的选用原则及常用辅料有哪些？ 87
217．制片常用辅料中无机盐及无机化合物类有哪些？ 88
216．湿法制备颗粒的方法和过程有哪些？ 88
218．制片常用辅料中有机化合物类有哪些？ 89
219．简述单冲压片机的压片过程 89
220．粉末直接压片如何解决流动性和可压性？ 89
221．制备中药片剂原料处理原则上有哪些情况？ 90
222．什么是裂片与松片？如何解决？ 91
223．影响片剂崩解和溶出的因素有哪些？ 91
224．简述片剂片重差异超限的原因及解决办法 92
225．引起片剂均匀度不合格的原因是什么？ 92
227．包糖衣片的工序步骤有哪些？ 93
226．包糖衣片的材料有哪些？ 93
228．薄膜包衣片因配方、包衣操作等控制不严造成的外观缺陷有哪些？ 94
229．包肠溶衣的材料有哪些？有什么特点？ 94
230．片剂的质量评价有哪些内容？ 95
231．压制片除药典规定的检查项目外，还有哪些检查项目？ 95
232．包衣片的质量评价有哪些？ 96
233．目前常使用制成微囊的囊材有哪些？ 96
234．微囊的制备方法中物理化学法常用有哪些？ 97
235．微囊制备方法中物理机械法有哪些？ 97
236．影响微囊囊径大小的因素有哪些？ 98
237．常用制备脂质体方法有哪些？ 98
239．磁性微球原料及成品有什么要求？ 99
238．制备毫微型胶囊一般用什么方法？ 99
240．软膏的主要质量要求有哪些？ 100
241．常用软膏基质有哪些？ 100
242．制备软膏时，应按哪些条件加入药物？ 100
243．软膏剂的质量评定有哪些指标？ 101
244．软膏剂中药物释放、穿透及吸收的测定方法有哪几种？ 101
245．制备膜剂时成膜材料有哪些质量要求？ 102
246．制备栓剂时对基质有哪些要求？ 102
247．药物制备气雾剂所用附加剂有哪些？ 103
248．对混悬型气雾剂非均相分散体系的物理稳定性有什么要求？ 103
250．生物药剂学研究的大体方向可归纳几方面？ 104
251．何为首过效应？举例说明哪些给药途径可避免首过效应？ 104
一、理论部分 104
249．何为生物药剂学？研究它有什么意义？ 104
第二章 生物药剂学 104
252．药物吸收机制可分几类？评述被动扩散过程以及具有哪些特点？ 105
253．药物吸收过程的主动转运有什么特点？哪些药物在体内吸收过程属主动转运？ 105
254．胃肠道内，不同部位吸收机制是否一致？简述各主要部位吸收机制 105
255．简述药物在直肠吸收的过程。其特点是什么？ 106
256．研究药剂的生物等效性与生物利用度目的是什么？两者又有什么区别？ 106
258．药物的剂型因素对吸收和生物利用度有何影响？口服剂型生物利用度情况如何排序？ 107
259．简述眼用药剂的吸收过程、季胺类药物眼吸收机制 107
261．药物在什么情况下发生蓄积？其机制可分几种？ 108
262．药物或其代谢物的肾脏排泄有几个过程？各有什么特征？ 108
260．何谓表现分布容积？有何意义？ 108
263．简述生物利用度的概念。可用来表示生物利用度的指标有哪些？用公式表达 109
264．设计生物利用度实验时，如何选择分析用体液？各有什么特点？ 109
265．生物利用度的主要特征参考数有哪些？在取点间隔和数量上有什么要求？ 110
266．固体制剂体外溶出速度试验有什么目的？ 110
267．简述研究固体制剂的溶出速度以及它和生物利用度关系的意义 110
268．片剂、胶囊剂等固体剂型溶出试验数据处理有何目的？ 111
269．化学动力学的概念是什么？简述在药剂学中的应用 111
270．药物动力学与药剂学、生物药剂学有何内在关系？ 111
271．何谓生物半衰期？有何意义？列出一级消除速度的半衰期计算公式 112
272．达坪浓度与半衰期有什么关系？ 112
274．临床用药中，哪一种给药方法不存在吸收过程？简述体内过程包含的范围 113
275．哪些生理因素可影响药物的胃肠道吸收？ 113
二、实践部分 113
273．非线性动力学的特点有哪些？为什么会出现这种现象？ 113
276．根据pH分配假说，举例说明药物的解离常数与脂溶性对药物在胃肠吸收的影响 114
277．何谓多晶型现象？它们对生物利用度有什么影响？采取什么措施可延缓晶型转变？ 114
278．简述哪些外界条件能引起药物晶型转变？ 115
279．溶液剂型吸收特点及影响口服溶液中药物吸收的因素有哪些？ 115
280．影响混悬液生物利用度因素有哪些？ 115
281．影响片剂生物利用度的因素有哪些？ 116
282．栓剂中的药物在直肠吸收过程有几种形式？ 116
283．常用的眼用剂型有哪些？各有什么特点？ 117
284．什么是软接触镜，其释药有何特征？ 117
286．影响药物肾脏排泄的因素有哪些？ 118
285．简述影响药物分布的主要因素 118
288．影响生物利用度的因素有哪些？ 119
287．进行生物利用度试验时，如何进行合理的体内实验分组和交叉实验给药安排？ 119
289．哪些固体制剂必须进行溶出速度或生物利用度检测？ 120
290．静脉给药稳态是怎样形成的？ 120
第三章 临床药理学 121
一、理论部分 121
291．简述药理学的研究范围 121
292．药物跨膜转运共分几种？举例说明 121
293．药物在体内的分布主要受哪些因素影响？ 121
295．受体、受点、配体的概念是什么？ 122
296．什么是受体的向上调节和向下调节？ 122
294．简述药物作用的两重性包括哪些方面？ 122
297．非特异性药物作用机制包括哪些方面？ 123
298．什么是抗菌活性？什么是治疗指数？ 123
299．血管紧张素转换酶抑制剂与其它降压药相比有哪些特点？ 123
300．根据释放递质的不同，简述传出神经的分类 124
301．简述去甲肾上腺素的合成、贮存、释放与消除 124
302．简述乙酰胆碱的合成、贮存、释放与消除 124
303．简述传出神经系统受体的分类 125
304．简述神经递质效应的分子机制 125
305．简述非去极化型肌松药的作用机制 125
306．简述去极化型肌松药的作用机制 126
307．近年对非去极化型肌松药的作用机制有哪些进展？ 126
310．简述局麻药的作用机制 127
308．简述拟肾上腺素药的分类及构效关系 127
309．什么是内在拟交感活性？ 127
311．举例说明自身活性物质 128
312．简述组胺受体的分布和效应及相应的阻断药 128
313．二十碳烯酸类包括哪些物质？ 128
314．简述花生四烯酸的代谢过程 129
315．慢反应物质、血小板活化因子的概念是什么？ 129
316．简述解热镇痛抗炎药的共同作用机制 129
317．简述水杨酸类药物作用机制及研究进展 130
318．新型复方解热镇痛药的组方原则有哪些？ 130
320．简述青霉素V钾的体内过程 131
321．简述苯二氮？类镇静催眠药的作用机制及用途 131
319．举例说明抗痛风药的作用机制 131
322．简述苯二氮？类镇静催眠药受体的配体的研究进展 132
323．如何正确选择苯二氮？类镇静催眠药？ 132
324．简述巴比妥类镇静催眠药的作用机制及用途 132
325．简述苯妥英钠和苯巴比妥的药理作用及用途 133
326．抗癫痫药物的合理用药原则是什么？ 133
327．根据临床用途，抗精神失常药可分为几类？各常用那类药物治疗？ 133
328．举例说明抗抑郁药的药理作用 133
329．举例说明抗躁狂症药的药理作用 134
330．简述帕金森病的病理机制和抗帕金森病药的分类 134
331．简述疼痛的类别和传导 134
333．简述强心甙的分类及主要的药理作用 135
332．举例说明中枢兴奋药的分类 135
335. 简述强心甙的用途 136
336．简述心律失常的发生机制 136
337．举例说明快速性心律失常药物的分类 136
334．简述强心甙的作用原理 136
338．抗高血压药物按其作用可分为几类？举例说明 137
339．简述吡那地尔的类属及药理机制和药理作用 137
340．简述β受体阻断药的药理作用及用途 137
341．举例说明血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的分类 138
342．简述氨茶碱的基本药理作用 138
344．举例说明促凝血药的分类及机制 139
345．简述脱水药的作用机制 139
343．举例说明抗凝血药物的分类及机制 139
346．常用助消化药的哪些？简述其作用特点 140
347．举例说明镇咳药的分类及作用机制 140
348．举例说明祛痰药的分类及作用机制 140
349．简述H2受体拮抗剂的药理进展 140
350．简述治疗溃疡药物的分类 141
351．简述促皮质激素的药理作用 141
352．举例说明平喘药的作用机制及分类 142
353．简述激素的作用机制 142
354．简述糖皮质激素的药理作用 142
358．胰岛素对体内代谢过程有哪些影响？ 143
357．盐皮质激素包括哪些药物？其主要作用是什么？ 143
356．简述雌激素类药物的主要用途 143
355．简述糖皮质激素的抗炎作用机制 143
359．简述糖皮质激素类药物抗休克的机制 144
360．简述甲状腺激素的药理作用 144
361．多肽类药物有哪些？各举两例 145
362．大环内酯类抗生素有什么特点？ 145
363．简述细菌的耐药性产生的机制 145
364．简述磺胺药的作用机制 146
365．第三代头孢菌素的抗菌作用特点有哪些？ 146
366．简述喹诺酮类抗菌药物的药理作用机制 146
369．常用抗肿瘤药物按作用特点分为哪几类？每类主要有哪些药物？ 147
368．影响核酸生物合成的抗肿瘤药物有哪些？其作用特点是什么？ 147
367．简述氨基糖甙类抗生素的抗菌作用机制 147
370．破坏DNA并阻止其复制的抗肿瘤药物有哪些？各有什么作用特点？ 148
371．免疫增强药主要有哪些？简述其主要作用及用途 148
372．抗肿瘤药按作用机制分哪几类？各有哪些主要药物？ 149
373．抗真菌药分为哪几类？各有哪些主要药物？ 149
374．抗结核病药主要有哪些？ 150
375．抗麻风病药主要有哪些？ 150
376．举例说明常用抗疟药的分类 150
377．抗阿米巴药主要有哪些？ 150
382．举例说明受体的类型 151
381．驱肠虫药主要有哪些？ 151
380．抗丝虫病药主要有哪些？ 151
378．抗滴虫病药主要有哪些？ 151
379．抗血吸虫病药主要有哪些？ 151
383．哪些药物因素对消化道吸收有影响？ 152
384．合理使用抗生素的基本原则是什么？ 152
385．简述常用抗胆碱酯酶的不良反应 153
386．简述吗啡的作用特点及副作用、不良反应 153
387．简述第二信使的分类 153
388．简述抗心律失常药的致心律失常作用 153
390．什么是原癌基因和构型重建？ 154
391．什么是组织纤溶酶原激活因子和茴纤化纤溶酶原链激酶激活剂复合物？ 154
389．简述非强心甙类的正性肌力作用药的研究进展 154
392．什么是药物代谢酶系？ 155
393．什么是内皮松弛因子（EDRF）？ 155
394．什么是快反应细胞、慢反应细胞？ 155
395．简述抗心律失常药的作用机制 156
396．什么是淋巴因子和单核因子？ 156
397．简述根治幽门螺杆菌的研究进展 156
398．简述反义寡核苷酸治疗心脑血管疾病的研究进展 157
399．简述新的抗血栓药物的研究进展 157
400．简述抗病毒药的研究进展 158
401．简述生长抑素在消化系统疾病中临床应用进展 158
403．简述维甲酸类药物的药理作用机制及特点 159
402．简述维甲酸类药物的组成及其发展概况 159
404．简述云芝多糖K的药理作用 160
405．简述临床药理学的研究对象及目的 160
406．简述我国临床药理学的发展概况 160
407．推动临床药理学发展的主要因素是什么？ 161
408．临床药理学研究包括哪些内容？ 162
409．简述临床药理学的主要职能 162
410．简述药物代谢动力学的概念及参数的意义 163
411．简述药物代谢的概念及意义 163
412．简述药物与血浆蛋白结合的意义 163
415．简述药物向组织移位的意义 164
414．简述表现分布容积的概念及生理意义 164
413．简述药物的蛋白结合率在TDM中的意义 164
416．对血浆代用品有哪些基本要求？ 165
417．简述药物相互作用中影响吸收的机制和主要因素 165
418．简述质控在血药浓度测定中的意义 165
419．新药临床试验设计的“四性”原则是什么？ 165
420．简述房室模型的概念及一室模型的意义 166
421．简述非室模型的概念及意义 166
422．解释名词：药效学、药动学 167
423．简述化学等值、生物等效、临床等效和治疗等值的概念 167
424．简述测定生物利用度的方法 168
425．简述胎儿药动学的特点 168
426．简述新生儿药动学的特点 168
428．简述老年人在药动学方面的特点 169
427．简述老年药理学的概念及其研究目的 169
429．简述遗传因素对药物作用产生的影响 170
430．什么是药物的不良反应？药物的不良反应包括哪些方面？ 170
431．什么是药物滥用和药物滥用的管制？ 170
432．协同作用、拮抗作用的概念是什么？ 171
433．合理联合用药的目的是什么？ 171
434．什么是药物的相互作用？药物的相互作用类型有哪些？ 171
435．简述药物相互作用的临床意义 171
436．量效关系和量效曲线的概念是什么？ 172
437．简述受体拮抗剂的分类和作用方式 172
438．简述药理遗传学的基本概念及临床意义 172
441．时辰药理学的概念及其研究内容是什么？ 173
439．药物依赖性的概念是什么？对此类药物应采取何措施？ 173
440．简述高血压的阶梯治疗方案 173
442．简述药物血浆蛋白结合率对药物体内过程的影响 174
二、实践部分 174
443．简述硝酸毛果芸香碱（匹鲁卡品）治疗青光眼的作用机制 174
444．简述新斯的明的作用机制及用途 175
445．使用胆碱酯酶复活剂应注意哪些方面？ 175
446．简述阿托品的用途 175
447．简述去甲肾上腺素的作用机制 176
448．简述间羟胺的作用特点 176
449．简述肾上腺素的作用机制 176
452．比较异丙肾上腺素与肾上腺素的不同？ 177
451．麻黄碱与肾上腺素相比有哪些特点？ 177
450．简述多巴胺的作用特点 177
453．α受体阻断药对拟肾上腺素药有哪些影响？ 178
454．举例说明短效和长效α受体阻断药的作用机制 178
455．简述去氧肾上腺素和甲氧明的作用机制 178
456．简述普萘洛尔的作用与用途 178
457．简述拉贝洛尔的作用特点 179
458．什么是组胺的三联反应？简述其用途 179
459．简述西咪替丁、雷尼替丁的药理作用及用途 179
460．简述5-羟色胺的药理作用 179
462．苯胺类、吡唑酮类、灭酸类、丙酸类、昔康类主要有哪些药物？ 180
463．常用的局麻药有哪些？说明其用途 180
461．水杨酸反应的主要表现有哪些？ 180
464．影响局麻药作用的因素有哪些？ 181
465．理想的全麻药应具备哪些特点？ 181
466．影响吸入麻醉药效应的因素有哪些？ 181
467．氯胺酮有哪些特殊的药理作用？ 182
468．简述氯丙嗪的药理作用 182
469．氯丙嗪与解热镇痛药的降温作用有何不同？ 182
470．简述氯氮平的药理作用特点 183
471．简述左旋多巴的药理作用及用途 183
472．简述吗啡的药理用途及不良反应 183
473．简述哌替啶、喷他佐辛、纳洛酮的药理用途 184
474．简述强心甙的毒性及中毒的停药指征 184
477．简述硝苯吡啶治疗高血压的药理作用及原理 185
476．简述柳胺苄心定的类属及其主要作用和用途 185
475．简述颈甲丙脯酸的作用与用途 185
478．硝酸甘油和普萘洛尔为什么可以用来防治心绞痛？两者合用有什么优缺点？ 186
479．简述利多卡因治疗心律失常的药理作用 187
480．简述降血脂药消胆胺的作用机制及不良反应 187
481．简述肝素的药理作用及临床用途 187
482．简述硝酸甘油的药理作用及用途 188
483．血浆代用液的作用是什么？多糖类血浆代用液有哪几种？ 188
484．简述止血敏、安络血、垂体后叶素的作用机制 189
485．常用利尿药可分为哪几类？各类主要药物和作用部位是什么？ 189
487．常用的强效利尿药有哪些？简述其作用、用途和主要的不良反应 190
486．简述酸碱平衡调节药的机制及分类 190
488．简述氢氯噻嗪的作用与用途及使用注意事项 191
489．弱效利尿剂有哪些？简述其作用、用途及不良反应 191
490．简述甘露醇的作用及用途 192
491．水肿病人服用哪些利尿药需要补钾？为什么？ 192
492．简述法莫替丁的药理作用特点 192
493．简述前列腺素E衍生物治疗溃疡的药理作用机制 193
494．简述溃疡隔离剂胶性铋的药理作用 193
495．简述治疗肝胆疾病药物联苯双酯的药理作用 193
496．糖皮质激素的给药方法有哪几种？每一种方法适用于哪些情况？ 194
497．激素治疗中应合并使用哪些药物？ 194
500．应用β内酰胺类抗生素时有哪些注意事项？ 195
499．简述甲苯磺丁脲的作用特点及机制和用途 195
498．胰岛素有哪些不良反应？ 195
501．磺胺类药物有哪些不良反应？ 196
502．如何防治青霉素引起的过敏性休克？ 196
503．第三代头孢菌素可能有哪些不良反应？ 197
504．头孢菌素类药物有哪些不良反应？ 197
505．氨基糖甙类抗生素有哪些不良反应？ 198
506．氨基糖甙类抗生素引起神经阻断的机制是什么？ 198
507．氯霉素有哪些不良反应？ 198
509．长期应用广谱抗生素为什么会引起二重感染？ 199
510．头孢菌素类与青霉素类比较有哪些特点？ 199
508．抗菌药物按杀菌和抑菌作用如何分类？联合用药可能出现什么后果？ 199
511．链霉素对第Ⅶ对脑神经有哪些影响？ 200
512．什么是干扰素？简述其作用与机制 200
513．简述免疫抑制剂环孢素A的药理作用 201
514．抗肿瘤药物有哪些毒性反应？ 201
515．简述抗肿瘤药物氟脲嘧啶的药理作用 202
516．简述抗肿瘤药联合应用的设计原则 202
517．什么是癌痛治疗三阶梯方法？ 202
518．简述血管扩张药治疗充血性心衰的选用原则 202
519．简述细胞生成素的药理作用 203
520．简述细胞集落刺激因子的药理作用 203
523．简述西沙必利的药理作用 204
524．简述奥丹西隆的药理作用 204
521．简述生白能的药理作用 204
522．简述多潘立酮的药理作用 204
525．简述同化激素类药物的用途 205
526．简述抗菌药物联合用药的指征 205
527．肝肾功能损害时抗菌药物的使用应注意什么？ 205
528．简述药物对肝药酶的影响 206
529．简述有机磷酸酯类药物急性中毒症状及解救原则 206
530．影响花生四烯酸代谢有哪些药物？ 206
531．简述心房利钠肽的药理作用 207
532．简述P物质的药理作用 207
535．简述尼可刹米的药理作用 208
536．简述地尔硫？和苄丙咯的药理作用及用途 208
534．单胺氧化酶抑制剂主要有哪些？服用时应注意什么？ 208
533．第二代抗抑郁药主要有哪些？ 208
537．简述速尿的药理作用及用途 209
538．简述转移因子的药理作用及用途 209
539．简述酮康唑的药理作用及用药特点 209
540．简述伊曲康唑和氟康唑的药理作用及用途 209
541．简述异烟肼的药理作用及不良反应 210
542．抗结核药的应用有哪些原则？ 211
543．简述三氮唑核苷的药理作用及用途 211
544．简述柔红霉素与阿霉素的药理作用及用途 211
548．简述阿齐霉素的抗菌作用及用途 212
547．肝素有哪些非抗凝活性？ 212
546．概述促生长抑制素对肿瘤的多种作用 212
545．简述重组人白介素3的药理和临床应用 212
549．钠络酮属于哪类药？其化学结构与抗休克的药理作用特点是什么？ 213
550．简述药物研制的主要程序 213
551．简述新药的临床前药理研究目的及内容 214
552．新药临床前毒理学评价包括哪些内容？ 214
553．新药的临床评价包括哪几个方面？ 214
554．药物吸收及其意义是什么？ 215
555．药物分布及其意义是什么？ 215
556．药物排泄、消除及其意义是什么？ 215
557．哪些药物在什么情况下需要监测？ 215
560．简述建立血药浓度测定方法和要求 216
559．血药浓度测定方法的选择依据是什么？ 216
558．简述常用几种测定血药浓度的方法及特点 216
561．什么是生物半衰期？在用药中的意义是什么？ 217
562．简述药物清除率的意义。CLr CLh CLs 分别代表什么？ 217
563．简述一点法与重复一点法原理。在什么条件下可考虑使用？ 218
564．简述“药-时”曲线、“药-时”半对数曲线 218
565．简述在临床试验中影响实验结果的主要因素 218
566．简述影响生物利用度的主要因素 219
567．简述制剂对药物作用的影响因素 219
568．简述老年人用药的一般原则 220
569．简述药物引起肾脏不良反应的基本形式 220
570．用于洋地黄毒苷中毒解救的药物有哪些？ 220
573．什么是系统误差？可采取什么方法予以消除？ 222
572．什么是绝对误差和相对误差？ 222
一、理论部分 222
第四章 药物分析 222
571．什么是例行分析与仲裁分析？ 222
574．什么是偶然误差？采取什么方法减免？ 223
575．准确度的意义及表示方法是什么？ 223
576．精密度的意义及表示方法是什么？实际工作中常用哪种偏差表示精密度？ 223
577．准确度与精密度有什么关系？ 223
578．如何提高分析结果的准确度？ 223
581．定量分析中最常用的显著性检验方法有哪两种？它们各自的主要用途是什么？ 224
582．G检验法的用途是什么？G检验方法分哪些步骤？ 224
580．什么是平均值的置信区间？ 224
579．如何消除测量中系统误差？ 224
583．有效数字修约有哪些基本原则？ 225
584．什么是恒重？干燥至恒重的第二次及以后的各次称重与炽灼至恒重的第二次称重在时间上有何区别？ 225
585．测定药品溶液粘度的目的是什么？列举《中国药典》（1995年版）规定测定粘度的3个实例 225
586．什么是药物的杂质？ 226
587．什么是药物的纯度？通常可以从哪些方面来表明和评定药物的纯度？ 226
588．药物中如含有超过限量的杂质，将对药物的理化性质和作用产生哪些影响？ 226
589．药物中杂质的来源主要有哪几个方面？ 226
590．药品中铁盐杂质检查可采取哪两种方法？《中国药典》（1995年版）采取哪种方法？其原理是什么？ 226
595．重量分析中沉淀法对称量形式有哪些要求？ 227
593．常用测定干燥失重的方法有哪几种？适应范围如何？ 227
594．重量分析中沉淀法对沉淀形式有哪些要求？ 227
591．用古蔡法检查药物中微量砷盐的原理是什么？ 227
592．常用的重量分析有哪几种方法？ 227
596．重量分析中沉淀法对晶形沉淀的条件有哪些要求？ 228
597．重量分析中沉淀法对无定形沉淀的条件有哪些要求？ 228
598．什么是均匀沉淀？与一般沉淀法有何不同？有什么优点？ 228
599．影响沉淀溶解度有哪些因素？ 229
600．什么是滴定分析法？ 229
601．滴定分析法的特点有哪些？ 229
602．根据所利用的化学反应类型的不同，滴定分析方法可分为哪几类？ 229
603．用于滴定分析的化学反应必须具备哪些条件？ 229
607．什么是滴定度？分析化学中其意义是什么？ 230
608．滴定分析中化学计量点与滴定终点有何区别？什么是滴定误差？ 230
605．什么是置换滴定法？ 230
606．基准物应具备哪些条件？ 230
604．滴定分析中滴定方式分哪几种？ 230
609．用质子论的酸碱概念简述酸碱的定义。什么是共轭碱、共轭酸？ 231
610．用质子理论说明酸碱反应的实质 231
611．影响酸碱指示剂变色范围有哪些因素？ 231
612．用高氯酸标准溶液直接滴定枸橼酸钾测其含量时为什么要选冰醋酸为溶剂？ 231
613．什么是非水滴定法？简述非水滴定在药物分析中的意义 231
614．为什么用冰醋酸配制高氯酸标准溶液时需滴加一定量的醋酐？ 232
615．是否所有的沉淀反应都可用容量沉淀法进行分析？ 232
616．根据确定终点所用的指示剂不同，银量法可分为哪几种？银量法常用于含有哪些离子化合物的测定？ 232
618．简述铁铵矾指示剂法的基本原理 233
619．什么是吸附指示剂法？以硝酸银作标准溶液，荧光黄作指示剂测定氯化物含量为例，说明吸附指示剂法的原 233
617．银量法中用铬酸钾作指示剂时，为什么不能在酸性溶液、强碱性溶液和氨碱性溶液中进行？滴定的适宜条件 233
620．以水杨酸钠含量测定为例，简述双相滴定的原理 234
621．金属指示剂应具备哪些条件？ 234
622．用络合滴定法测定Fe3+、Al3+、Co2+、Co2+、Ni2+等金属离子时，为什么不能用铬黑T作指示剂？ 235
623．用络合滴定法测定水中Ca2+、Mg2+离子时，如有Fe3+、Al3+存在，是否影响测定结果？若有影响，如何消除 235
624．络合滴定的滴定方式有几种？什么叫返滴定法？在什么情况下可以用返滴定法？ 235
625．以盐酸为标准溶液，用双指示剂法测定氢氧化钠和碳酸钠混合物的原理是什么？ 236
626．什么是氧化剂、还原剂？常见的氧化还原反应有什么特性？氧化还原滴定法与中和法、沉淀滴定法本质上的 236
627．什么是碘量法？碘量法根据滴定方式不同可分为哪几种？ 236
629．以EDTA滴定Mg2+、用铬黑T（HIn2- ）作指示剂为例，说明金属指示剂的变色原理 237
630．碘量法中用淀粉作为指示剂时，影响变色有哪些因素？ 237
628．间接碘量法对滴定的条件有哪些要求？ 237
631．硫代硫酸钠标准溶液为什么不能用直接配制法配制？配制硫代硫酸钠标准溶液有哪些注意事项？ 238
632．用间接碘量法（剩余滴定）测定葡萄糖含量的原理是什么？ 239
633．什么是溴酸钾法？本法通常用什么方法指示终点？ 239
634．用溴量法测定苯酚含量时，为什么加入溴液的量不可过多？滴定前为什么要加入1ml的氯仿？ 239
635．什么是铈量法？铈量法有哪些优点？ 240
636．什么是高碘酸钾法？高碘酸钾法在酸性溶液中适用于哪些物质含量的测定？ 240
637．亚硝酸钠法根据反应原理可分为哪几种？两种方法有何异同？ 240
638．什么是电化学分析？可粗略地分为哪4类？ 241
639．电位滴定法的基本原理是什么？它有哪些特点？ 241
641．巴比妥类药物具有哪些化学性质？ 242
642．巴比妥类药物含量测定方法有哪些？主要原理是什么？ 242
643．用亚硝酸钠法测定对氨基水杨酸钠的原理是什么？测定中应注意哪些主要条件？ 243
645．采用提取中和法测定生物碱类药物的含量时，应考虑哪些因素？ 244
644．含卤素有机药物的结构特征与其分析方法之间有什么关系？ 244
646．维生素C的结构与性质有什么关系？ 245
647．甾体激素类药物有哪些鉴别方法？ 245
648．什么是麦芽酚反应和坂口反应？ 246
649．什么是光谱分析法？ 246
650．四大光谱指的是哪四种光谱？有哪些主要用途？ 246
651．什么是非光谱法？ 246
652．什么是摄谱法与分光光度法？ 246
653．什么是Beer-lambert定律？数学表达式是什么？ 247
654．吸光系数的物理意义是什么？常用的有哪几种表示方式？它们之间的关系是什么？ 247
656．影响Beer定律有哪些因素？ 248
655．紫外吸收光谱有什么特征？紫外吸收光谱说明了什么？ 248
657．为什么Beer定律只适用于单色光？ 249
658．紫外可见分光光度计从光路分类有哪几类？ 249
659．为什么最好在λmax处测定化合物的含量？ 249
660．导数光谱有哪些特点？ 249
661．影响光电比色法反应条件有哪些重要因素？ 250
662．电子跃迁有哪几种类型？跃迁所需的能量大小顺序如何？哪几种跃迁在紫外可见吸收光谱上可以反映出来？ 251
663．什么是紫外吸收光谱的溶剂效应？ 251
664．如何区别荧光、磷光、瑞利光和拉曼光？ 251
665．什么是荧光量子效率？ 252
666．哪些分子结构的物质有较高的荧光效率？ 252
669．光栅光谱与棱镜光谱各有什么特点？ 253
668．室温测定磷光有什么条件？影响室温磷光有哪些因素？ 253
667．影响荧光波长和强度有哪些因素？ 253
670．红外吸收光谱产生有什么条件？ 254
671．影响红外光谱吸收峰位置有哪些因素？ 254
672．CO2有几种振动形式？在红外吸收光谱上能看到几个吸收峰？为什么？ 254
673．为什么红外吸收光谱的倍频峰的频率小于基频峰振动频率的倍数？ 255
674．为什么苯环的红外特征峰有2个，共轭时再出现1～2个？ 255
675．红外吸收光谱的特征区和指纹区各有何特点？它们在图谱解析中主要解决哪些问题？ 255
676．原子吸收分光光度法有哪些特点？ 256
677．为什么原子吸收分光光度法常采用峰值吸收而不应用积分吸收？ 256
678．干扰原子吸收分光光度法有哪些因素？ 256
681．核磁共振波谱与紫外-可见光谱及红外光谱有哪些区别？ 257
680．原子吸收分光光度法定量分析中，内标法有哪些特点？ 257
679．原子吸收分光光度法中，什么叫灵敏度和检出限？它们的定义与其它分析方法有哪些不同？ 257
682．哪些类型的核具有核磁共振现象？ 258
683．影响核磁共振化学位移有哪些因素？ 258
684．在NMR谱中什么是自旋偶合与自旋分裂？分裂的原由是什么？ 258
685．在NMR谱中、峰裂距是否是偶合常数？偶合常数能提供什么结构信息？ 258
686．核磁共振氢谱能提供哪些信息？ 259
687．什么是质谱分析法？它有哪些特点？ 259
688．什么是质谱的八峰值？其作用是什么？ 259
689．质谱中出现的离子有哪几种类型？ 259
690．色谱法的分类大致分几类? 259
694．简要说明吸附等温线与色谱带的关系 260
693．色谱分离的前提是什么？它与哪些因素有关？ 260
691．简述色谱法的基本原理 260
692．在色谱分析中分配系数与保留行为有什么关系？ 260
695．什么是离子交换色谱法的选择性系数？影响选择性系数有哪些因素？ 261
696．薄层色谱法分离A、B两混合组分的原理是什么？ 261
697．薄层色谱法有哪些特点？ 261
698．在薄层色谱中，展开剂的选择一般有哪些原则？ 262
699．什么是Kubelka-Mank方程？ 262
700．双波长薄层扫描法有哪些优点？ 262
701．什么是薄层色谱定量分析中的外标两点法？ 262
702．在纸色谱法中，影响Rf值有哪些因素？ 262
705．简述容量因子的物理含义以及它与分配系数的关系。它受哪些因素影响？ 263
706．简述塔板理论。塔板理论有哪些优缺点？ 263
703．气相色谱法有哪些特点 263
704．一个组分的色谱峰可用哪些参数描述？这些参数各有何意义？ 263
707．在色谱分析中影响板高有哪些因素？ 264
708．毛细管色谱柱与填充色谱柱有哪些主要差别？ 264
709．气相色谱的浓度型与质量型检测器有哪些不同？在作定量分析时应注意什么？ 265
710．什么是气相色谱法的程序升温？什么样品需要进行程序升温？程序升温有什么优点？程序升温色谱图与恒温 266
711．什么是Kovats保留指数？用它定性有哪些优点？ 266
712．HPLC系统适用性试验是指哪些内容？进行该试验的目的是什么？ 266
715．什么叫流动注射分析？它有哪些特点？ 267
716．简述流动注射分析的基本原理和定量方法依据 267
714．什么是化学键合相？有哪几种类型？分别用于哪些液相色谱法中？ 267
713．HPLC有哪些特点？ 267
717．影响流动注射分析系统的分散系数有哪些主要因素？它们是如何产生影响的？ 268
二、实践部分 268
718．《中国药典》（1995年版）对原料药的百分含量数量是如何规定的？ 268
719．《中国药典》（1995年版）规定检测物理常数有哪些项目？物理常数的测定结果对药品有哪些意义？ 269
720．《中国药典》（1995年版）规定易溶、溶解和微溶的含义是什么？ 269
721．药品贮存与保管中密封、熔封或严封、阴凉处、凉暗处、冷处的各自含义是什么？ 269
722．何谓标准品和对照品？《中国药典》（1995年版）对标准品和对照品的计量方法有哪些规定？ 269
726．使用统计检验需注意哪几个问题？ 270
725．“氢氧化钠滴定液（1mol/L）”与“1mol/L氢氧化钠溶液”两种表示方法有什么区别？ 270
724．《中国药典》（1995年版）规定“精密称定”或“称定”时，称量重量应准确到什么程度？若规定取用量为 270
723．《中国药典》（1995年版）对水浴温度、室温、冷水、微温或温水、冰浴等实验温度有哪些规定？ 270
727．使用分析天平称量时有哪些注意事项？ 271
728．氯化物检查法为什么要求必须在硝酸酸性溶液中进行？ 272
729．检查溴化物中的氯化物时如何消除溴离子的干扰？ 272
730．简述药品中微量硫酸盐检查法的原理？ 272
731．硫酸盐检查法为什么要求供试品溶液加盐酸使之成酸性?溶液的酸度应控制在多少为宜？ 272
732．用硫氰酸盐法检查药品中的铁盐杂质时，为什么要求加入过硫酸铵？ 272
733．用硫氰酸盐法检查药品中的铁盐杂质时，为什么要求加入过量的（30%，3ml）硫氰酸铵溶液？ 273
734．用古蔡法检查药物中微量砷盐时，为什么要求加入碘化钾试液和酸性氯化亚锡试液？ 273
735．用古蔡法测定药物中微量砷盐时，为什么要求在导气管中加入适量的醋酸铅棉花？ 273
739．《中国药典》（1995片版）对片剂的重量差异限度是如何规定的？哪些片剂可不进行重量差异检查？ 274
738．溶液颜色检查的目的是什么？《中国药典》（1995片版）规定使用的标准比色液是用哪些无机盐配制的？ 274
736．什么是重金属？《中国药典》（1995片版）规定的四种方法分别适用于哪些药物的重金属检查？ 274
737．进行溶液澄清度检查的目的是什么？《中国药典》（1995年版）规定的“澄清”含义是什么？ 274
740．哪些片剂可不进行崩解时限的检查？ 275
741．《中国药典》（1995片版）附录注射剂项下规定注射剂应进行哪些项目的检查？ 275
742．《中国药典》（1995年版）对胶囊剂的装量差异限度是如何规定的？哪些胶囊可以不做崩解时限检查？ 275
743．《中国药典》（1995年版）附录眼膏剂项下要求检查哪些项目？其中“装量”一项要求依照什么方法检查？ 275
744．《中国药典》（1995年版）附录颗粒剂项下要求检查哪些项目？ 276
745．影响片剂溶出度有哪些因素？ 276
746．对某些药物制剂进行含量均匀度测定的目的是什么？已经进行含量均匀度检查的制剂是否还要求作重（装） 276
747．在制剂分析中，考虑赋形剂对片剂含量测定方法干扰及如何排除时，应注意哪些因素？ 276
749．标定HCI溶液浓度时，若采用部分风化的Na2B4O3·10H2O、部分吸湿的Na2CO3、在110℃烘过的Na2CO3，标定 277
750．用氢氧化钠标准溶液测定阿司匹林含量时，应选什么做指示剂？阿司匹林含有酯的结构，为防止其水解，滴 277
748．注射液中不溶性微粒检查判断标准是什么？ 277
751．《中国药典》（1995年版）规定葡萄糖酸钙的含量测定为：取本品0.5g，精密称定，加水100ml，微热使溶解 278
752．在银量法中，使用吸附指示剂时有哪些注意事项？ 278
753．用氢氧化钠标准溶液测定硼酸含量时，加入一定量甘油的目的是什么？ 279
754．凯氏定氮测定有机物含氮量时，加入一定量的硫酸钾（K2SO4）和硫酸铜（CuSO4）的目的是什么？ 279
755．用高氯酸为标准溶液，以冰醋酸为溶剂测定盐酸麻黄碱含量时，为什么要加入过量的醋酸汞试液？ 280
756．列举3组适合于弱碱性物质和羧酸类滴定的混合溶剂 280
757．非水滴定中选择溶剂时，应考虑哪些主要因素？ 280
758．在非水酸碱滴定中，指示终点的方法有哪几种？有哪些常用的指示剂？ 281
759．配制高氯酸标准溶液加入醋酐过量或不足时，对含量测定有什么影响？ 281
760．以NH4SCN（或KSCN）为标准溶液，三价铁离子（Fe3+）为指示剂，用剩余量回滴法（加入定量的AgNO3标准溶 281
761．配制碘标准溶液时，为什么要加入KI和少量的HCI？ 282
762．在络合滴定中，如溶液中含有非测定的Fe2+时,是否可以用邻二氮菲作掩蔽剂？为什么？ 282