诺贝尔物理学奖演讲（1989） 1
分离振动场实验及氢微波激射器 1
连续振动场方法 1
原子氢微波激放射器 7
精密光谱学 8
原子钟 9
精密时钟的应用 9
用一个静止孤立的亚原子粒子所做的实验 11
Geonium谱学 12
电子半径R？ 16
再考Lemaltre的原始原子—一个推测 16
带电和电中性粒子的电磁俘获器 18
粒子的聚焦和俘获 19
在二及三维四极场中俘获带电粒子 20
二维四极或质量滤器（5、6） 20
离子俘获器 22
冷却过程 23
离子俘获器当作质谱仪 24
彭宁俘获器 25
中性粒子俘获器 25
磁瓶原理 25
存储环用作天平 28
诺贝尔化学奖演讲（1989） 30
RNA催化RNA的剪切 30
引言 30
核糖核酶P研究简述 32
发现底物 32
大肠杆菌PNase P特征分析 34
最近的工作 37
结构 37
机制 38
底物的识别 39
RNase P的过去、现在和未来 40
感谢 41
自我剪接和四膜虫RNA插入顺序的酶活性 43
为什么使用四膜虫？ 43
RNA的体外剪接 44
史无前例的自我剪接 45
额外G的秘密 45
自我剪接得到了承认 47
RNA是怎样做到这一点的？ 49
四膜虫不是孤立的 49
等待第二个例证 51
触犯了酶学家 52
生命起源的幻想 53
诺贝尔生理学·医学奖演讲（1989） 57
逆转录病毒和癌基因（I） 57
分子生物学的首次尝试：乳糖操纵子杂交 58
原病毒和病毒基因-癌基因学说简介 58
在变革时期人们转向RNA肿瘤病毒学 59
用逆转录病毒进行的首次探索：寻找原病毒RNA 59
研制鉴定病毒基因-癌基因假说的探针 59
用Sarc探针检测禽类DNA的保守顺序 60
结果的定夺：sarc代c-src原癌基因 60
原病毒结构特征 62
原病毒可作为可移动的成分而引起插入突变 63
应用原病毒作为新的原癌基因的转座子标记：INT-1的发现 64
原癌基因转导的试验性方案 65
逆转录病毒学的前景 65
逆转录病毒和癌基因（Ⅱ） 68
见习 69
逆转录病毒 71
癌基因 72
逆转录病毒的转导作用 73
工作延伸 74
原癌基因的正常功能 75
癌的根源 76
治疗前景 78
结论 78