前言 1
1 引言 1
1.1 范围 1
1.2 目的 1
1.3 剂量、剂量率及剂量计 2
1.4 脉冲辐射 2
1.5 定义脉冲辐射的时间参量 3
1.5.1 电离剂量学中的时间参量 4
1.5.2 化学剂量学中的时间参量 5
1.5.3 脉冲的时间结构 5
1.5.4 吸收剂量率的分类 6
1.5.5 瞬时脉冲 7
1.6 脉冲的监测 7
1.7 离LET的脉冲辐射 8
2 电离剂量学 10
2.1 布喇格-戈瑞(Bragg-Gray)理论与离子复合 10
2.2 在恒定的收集电压下一般复合的计算 11
2.2.1 理论假设 11
2.2.2 平行板电离室中的收集效率 12
2.2.3 收集效率与实测的电荷密度之间的函数关系 15
2.2.4 空间电荷的屏蔽效应 15
2.2.5 圆柱形或球形电离室 16
2.2.6 估价收集效率的“两点法” 19
2.2.7 “扫描束”辐照技术中的收集效率 22
2.2.8 重叠脉冲的效应 24
2.3 自由电子的收集 25
2.3.1 平行板几何形状 26
2.3.2 圆柱形几何形状 26
2.4 电容器型电离室 27
2.4.1 小脉冲串的收集效率 27
2.4.2 单个大脉冲的收集效率 28
2.4.3 两点饱和检验的不适用性 28
2.5 真空电离室(SEMIRAD) 29
2.7 脉冲辐射电离室的设计 30
2.6 单粒子探测器的应用 30
2.7.1 用于每脉冲0.01Gy的设计实例 31
3 化学剂量学 33
3.1 短脉冲辐照期间和辐照后的反应 33
3.2 辐射化学的产额G(X) 35
3.3 弗里克(Fricke)剂量计 36
3.4 适用于每一脉冲具有大吸收剂量的系统 39
3.5 利用自由基或其他瞬态产物的光吸收剂量学 40
3.5.1 测量方法 41
3.5.2 对脉冲宽度的修正 42
3.5.3 系统响应时间的修正 44
3.6.1 硫工氰酸盐剂量计 46
3.6 实用的自由基剂量学系统 46
3.6.2 水合电子剂量计 48
3.6.3 氰亚铁酸盐剂量计 49
3.6.4 弗里克剂量计 50
4 脉冲辐射的量热剂量学 52
4.1 优越性 52
4.2 局限性 52
4.3 本节的范围 53
4.4 量热计 53
4.4.1 吸收介质的温升 53
4.4.2 传感器的温升 55
4.4.3 传感器的平衡时间 56
4.4.4 透射监测器 61
4.5 实际的量热计系统 63
4.5.1 绝热量热学 63
4.5.2 气体样品的剂量学 64
4.5.3 电导率变化的量热学 64
4.5.4 全息照相量热学 65
4.5.5 水模体中吸收剂量的分布 65
4.5.6 量热学中的热损 66
4.5.7 放射生物学中的量热学 67
4.5.8 单个脉冲监测器 68
5.1 优越性和局限性 71
5 固体剂量学系统 71
5.2 剂量计的种类 72
5.3 积分式剂量计 72
5.3.1 系统的选择 73
5.4 可以重复读出的系统 74
5.4.1 光吸收 74
5.4.2 发光系统 77
5.5 只允许单次读出的系统 78
5.6 指示吸收剂量率的系统 79
5.6.1 半导体器件 79
5.6.2 在外加电位下工作的半导体 80
5.6.3 在没有外加电场下工作的半导体 81
5.7 检验系统响应的线性 82
6 总结 83
6.1 电离剂量学 83
6.2 化学剂量学 83
6.3 量热剂量学 84
6.4 固体系统 84
附录 85
离子的迁移率和复合系数：μ值 85
参考文献 87
ICRU报告 100