目录 1
译者的话………………………………………………（v）第三版序言…………………………………………………（vi）第一版序言…………………………………………………（vii）第一章碳－碳单键的形成 1
1.1． 烷基化反应：烯醇负离子的重要性 1
1.2． 酸性较大的亚甲基化合物的烷基化反应 4
1.3． 1,3-二羰基化合物的γ-烷基化反应； 9
合成中的双负离子 9
1.4． 酮的烷基化反应 13
1.5． 烯胺及其有关反应 28
1.6．α-硫代和α-硒代碳负离子的烷基化反应 42
1.7．极性翻转（偶极转换） 46
1.8．醇醛缩合反应 53
1.9． 烯烃的烯丙基烷基化反应 70
1.10．醛和酮的1,3-二氢噁嗪合成法 78
1.11．有机镍和有机铜络合物的偶合反应 81
1.12． 有机铜锂的反应：格氏试剂的铜催化反应 87
1.13．碳烯和类碳烯在合成上的应用 98
1.14． 由自由基对烯烃加成形成碳－碳键 109
1.15．几种光环化反应 117
第二章碳－碳双键的形成 125
2.1．β-消去反应 125
2.2．顺式热消去反应 130
2.10． 由芳基磺酰腙制备烯烃 132
2.3．亚砜－次磺酸酯重排反应； 139
烯丙醇类化合物的合成 139
2.4．Wittig反应及有关反应 141
2.5．由砜制备烯烃 162
2.6．β-内酯的脱羧反应 164
2.7． 三取代和四取代烯烃的立体选择性合成 166
2.8．裂解反应 175
2.9．羧酸的氧化脱羧反应 179
2.11．从1,2-二醇开始的立体专属性合成法 186
2.12．烯丙基烯基醚的Claisen重排反应 188
2.13．羰基化合物的还原二聚反应 203
第三章Diels-Alder反应 205
3.1．概述 205
3.2．亲二烯体 206
3.3．二烯体 222
3.4．分子内Diels-Alder反应 240
3.5．逆Diels-Alder反应 245
3.6．Lewis酸催化反应 247
3.7．Diels-Alder反应的区域化学 252
3.8．Diels-Alder反应的立体化学 257
3.9．不对称Diels-Alder反应 266
3.10．Diels-Alder反应的机理 270
3.11．光敏Diels-Alder反应 273
3.12 烯反应（The ene veaction） 274
3.13． 与烯丙基正离子和烯丙基负离子的环 284
加成反应 284
3.14．1,3-偶极环加成反应 287
第四章在不活泼C-H键上的反应 295
4.2． 乃春的环化反应 300
4.3． Barton反应及有关过程 302
4.4． 一元醇与四乙酸铅的反应 313
4.5． 其它反应 314
第五章有机硼和有机硅化合物在合成中的应用 322
5.1．硼氢化反应 322
5.2．有机硼烷的反应 329
5.3．碳－碳键的形成 337
5.4． 烯基硼化物和三烷基炔基硼酸盐的反应 349
5.5．有机硼烷的自由基反应 354
5.6． 有机硅化合物在合成中的应用 355
5.7． 烯基硅烷和烯丙基硅烷 363
5.8．碳正离子重排反应的控制 372
5.9．α-硅基负碳离子 375
5.10．β-硅基羰基化合物 378
5.11． 三甲硅基氰化物 380
5.12． 三甲硅基碘化物和三氟甲基磺酸三甲硅酯 381
第六章氧化反应 383
6.1．烃的氧化反应 385
6.2． 醇的氧化反应 391
4.1． Hoffmann-Loeffler-Treytag反应 396
6.3． 碳－碳双键的氧化反应 405
6.4． 烯烃的光敏氧化反应 436
6.5． 烯烃的钯催化氧化反应 443
6.6． 酮的氧化反应 444
6.7． 用四氧化钌进行的氧化反应 454
6.8． 用硝酸铊（Ⅲ）进行的氧化反应 455
第七章还原反应 458
7.1．催化氢化 458
7.2．溶解金属还原反应 481
7.3．用氢化物——转移试剂还原 510
7.4． 用硼烷和二烷基硼烷还原 533
7.5．其它方法 538
参考文献 549