1 近红外光谱简介 1
1.1 分子光谱 1
1.2 振动能级 1
1.3 光谱响应与分子浓度 1
1.4 分子振动术语 2
1.5 伸缩振动 2
1.6 弯曲 4
1.7 近红外光谱群论基础 6
1.8 旋转轴 6
1.9 反映平面 7
1.10 反演中心 7
1.11 异常旋转轴 7
1.12 点群 7
1.13 用矩阵运算定义群 7
1.14 光谱测量中的实用问题 8
1.15 近红外光谱吸收谱带的类型 9
1.16 红外-近红外能量特性 10
1.17 简正模式理论（理想的或简谐振子） 10
1.18 非谐振子 12
1.19 简谐振子或简正模式图解 14
1.20 选律 15
1.21 非谐振子图解 15
1.22 近红外光谱解析 15
1.23 基团频率 16
1.24 振动的偶合 16
1.25 费米共振（或二级共振） 17
1.26 确定谱带归属的工具和技术 18
参考文献 18
2 链烷烃和环烷烃 19
2.1 C—H官能团 19
2.2 甲基CH3 19
2.2.1 一级倍频 19
2.2.2 高阶倍频 21
2.2.3 组合频 22
2.3 亚甲基CH2 23
2.3.1 线型分子的一级倍频 23
2.3.2 线型分子的高阶倍频 24
2.3.3 线型分子的组合频 26
2.3.4 环状分子的一级倍频 26
2.3.5 环状分子的高阶倍频 27
2.3.6 环状分子的组合频 27
2.4 次甲基 27
2.5 典型化合物比较 27
参考文献 30
3 烯烃和炔烃 32
3.1 线型烯烃的倍频 32
3.2 线型烯烃的组合频／弯曲振动模式 34
3.3 环状双键 34
3.4 二烯 35
3.5 炔和丙二烯 35
参考文献 36
4 芳香化合物 38
4.1 苯 38
4.2 烷基取代芳香化合物 40
4.3 非烷基取代芳香化合物 41
4.4 其它芳香化合物 42
参考文献 44
5 含羟基的化合物 46
5.1 O一H基团 46
5.2 醇 46
5.2.1 一级倍频 46
5.2.2 高阶倍频 48
5.2.3 组合频 48
5.3 酚 49
5.3.1 倍频 49
5.3.2 组合频 50
5.4 多羟基化合物 50
5.5 氢过氧化物 51
5.6 羧酸中的OH 52
5.6.1 倍频 52
5.6.2 组合频 53
5.7 硅烷醇 54
5.8 烯醇和烯醇化合物 54
参考文献 55
6 水 57
6.1 水 57
6.2 液态水、冰和水蒸气 57
6.3 氘代水（D2O） 59
6.4 不同溶剂中的水 60
6.5 其它基体（包括玻璃）中的水 60
6.6 水中的离子化合物 60
参考文献 62
7 羰基化合物 64
7.1 有机羰基化合物的倍频 64
7.2 有机羰基化合物的组合频 65
7.3 碳酸盐 66
7.4 异氰酸酯 67
参考文献 67
8 胺和酰胺 69
8.1 N—H官能团 69
8.2 脂肪胺 69
8.2.1 倍频 69
8.2.2 组合频 70
8.3 芳香胺 70
8.3.1 倍频 70
8.3.2 组合频 72
8.4 氨 72
8.5 脂肪酰胺和芳香酰胺 73
8.5.1 倍频 73
8.5.2 组合频 73
8.6 环状酰胺（内酰胺） 76
参考文献 76
9 P—H和S—H 77
9.1 P—H 77
9.2 S—H 77
参考文献 77
10 碳水化合物 79
10.1 引言 79
10.2 纤维素和纤维素化合物 79
参考文献 81
11 氨基酸、肽和蛋白质 82
11.1 蛋白质 82
11.2 蛋白质结构 84
参考文献 84
12 合成聚合物和橡胶 86
12.1 引言 86
12.2 聚合物和橡胶的近红外光谱解析 86
12.3 聚合物 87
12.4 橡胶 90
参考文献 93
13 近红外光谱应用史 94
13.1 NIR在工业化学品中的应用史 94
13.2 NIR在食品及农业中的应用史 95
13.3 NIR在药品中的应用史 96
参考文献 96
附录1 NIR吸收带概要图 99
附录2a 光谱-分子结构对照图（10500～6300cm-1,952～1587nm） 101
附录2b 光谱-分子结构对照图（7200～3800cm-1,1389～2632nm） 147
附录3 详细的光谱-分子结构对照图（10500～3800cm-1,952～2632nm） 188
附录4a 光谱特征吸收峰-分子结构对照表（以波长升序及波数降序排列） 219
附录4b 光谱特征吸收峰-分子结构对照表（以官能团字母升序排列） 234
附录5 光谱索引（以官能团或对比官能团为序） 248
附录6 光谱索引（以化合物名称的汉语拼音字母顺序排列） 256
附录7 光谱索引（以分子式的碳数排列） 264
索引 272