第1章 紫外光谱 1
1.1 基本知识 1
1.1.1 波谱分析的一般原理 1
1.1.2 紫外光谱产生的原理 1
1.1.3 紫外光谱图 2
1.1.4 紫外光谱的有关术语 2
1.1.5 吸收峰的强度 3
1.1.6 吸收带的类型 3
1.2 影响波长和峰强的因素 3
1.2.1 共轭效应 3
1.2.2 空间效应 4
1.2.3 溶剂的影响 4
1.3 常见化合物紫外吸收光谱数据 5
1.4 计算λmax的几个经验规则 7
1.4.1 Woodward-Fieser经验规则 7
1.4.2 α，β-不饱和羰基化合物的λmax的推算 8
1.5 紫外光谱的解析 9
第2章 红外光谱 10
2.1 基本知识 10
2.1.1 红外光谱图 10
2.1.2 红外光谱仪 10
2.1.3 红外光谱产生的两个基本条件 11
2.1.4 分子振动的形式 12
2.1.5 吸收峰的数目 12
2.1.6 吸收峰的位置 12
2.1.7 吸收峰的类型 13
2.1.8 吸收峰的强度 14
2.2 影响吸收峰位置和强度的因素 14
2.2.1 影响吸收峰位置的因素 14
2.2.2 影响吸收峰强度的因素 16
2.3 红外光谱的分区 17
2.4 四区域 17
2.5 常见化合物的红外光谱特征 17
2.5.1 烷烃类 18
2.5.2 烯烃类 18
2.5.3 炔烃类 19
2.5.4 芳烃类 20
2.5.5 醇和酚 20
2.5.6 胺类 21
2.5.7 羰基类化合物 21
2.5.8 硝基类化合物 22
2.6 红外光谱的解析 23
2.6.1 图谱解析的一般步骤 23
2.6.2 图谱解析示例 23
2.7 红外光谱技术的新进展 26
2.7.1 气相色谱与傅立叶变换红外光谱仪联用（GC-FTIR） 26
2.7.2 高效液相色谱与傅立叶变换红外光谱仪联用（HPLC-FTIR） 26
第3章 1H核磁共振 28
3.1 基本知识 28
3.1.1 1H-NMR图象 28
3.1.2 原子核的自旋 28
3.1.3 磁矩 29
3.1.4 核磁矩在磁场中的运动—拉莫尔进动 30
3.1.5 核跃迁与电磁辐射—核磁共振现象（NMR） 31
3.1.6 弛豫 31
3.2 化学位移 32
3.2.1 化学位移产生的原因—电子屏蔽效应 32
3.2.2 化学位移的表示 33
3.2.3 影响化学位移的因素 33
3.2.4 化学位移与分子结构 36
3.2.5 化学位移的计算 37
3.3 自旋偶合 38
3.3.1 自旋偶合的现象 38
3.3.2 机理 39
3.3.3 分裂规则（一级分裂） 39
3.3.4 偶合常数 40
3.3.5 波谱的分类 42
3.4 常见的波谱图 43
3.4.1 AX 43
3.4.2 AMX 44
3.4.3 AB 44
3.4.4 ABX 45
3.4.5 AA？XX？ 45
3.4.6 AA？BB？ 46
3.5 常见官能团的图谱 46
3.5.1 取代苯的1H-NMR谱特征 46
3.5.2 活泼H（OH、NH、SH）的NMR谱 48
3.6 辅助谱图分析的一些方法 50
3.6.1 使用高频仪器 50
3.6.2 介质效应 50
3.6.3 位移试剂 50
3.6.4 自旋去偶 51
3.6.5 核Overhauser效应（NOE） 51
3.7 图谱解析 52
3.7.1 图谱解析一般过程 52
3.7.2 示例 53
第4章 13C核磁共振 56
4.1 基本知识 56
4.1.1 13C-核磁共振图谱 56
4.1.2 脉冲傅立叶变换核磁共振仪（Pulse Fourier Transform NMR,PFT-NMR） 56
4.1.3 碳谱中的各种去偶方法 57
4.2 化学位移 59
4.2.1 常见不同类型的13C的化学位移 59
4.2.2 屏蔽系数 60
4.2.3 影响化学位移的因素 60
4.3 偶合常数 62
4.3.1 偶合裂峰及偶合常数 62
4.3.2 偶合常数的典型值 62
4.4 弛豫 63
4.4.1 碳谱的弛豫时间 63
4.4.2 纵向弛豫 63
4.5 图谱解析 65
4.5.1 图谱解析一般过程 65
4.5.2 示例 66
第5章 二维核磁共振简介 69
5.1 基本知识 69
5.1.1 基本原理 69
5.1.2 表现形式 69
5.1.3 分类 69
5.2 常见的二维核磁共振谱 70
5.2.1 二维J分解谱 70
5.2.2 1H-1H COSY 71
5.2.3 13H-1H COSY（HETCOR） 72
5.2.4 远程13C-1H化学位移相关谱（long-range 13C-1H COSY，又称COLOC谱） 72
5.2.5 异核接力相干转移谱（3C-1H RELAY谱，又称异核RCT谱） 73
5.2.6 二维NOE谱（NOESY） 73
5.2.7 TOCSY 74
5.2.8 HMQC 74
5.2.9 HMBC 75
第6章 有机质谱 76
6.1 基本知识 76
6.1.1 质谱图 76
6.1.2 质谱仪简介 76
6.1.3 离子的类型 81
6.1.4 基本概念 81
6.2 离子的丰度 83
6.2.1 链的稳定性 83
6.2.2 产物的稳定性 83
6.2.3 Stevenson规则 83
6.2.4 Field规则 83
6.2.5 最大烷基丢失原则 84
6.2.6 空间因素 84
6.3 离子的解析 85
6.3.1 分子离子 85
6.3.2 同位素离子 85
6.3.3 简单碎片离子 87
6.3.4 重排离子 88
6.3.5 亚稳离子 90
6.4 常见有机化合物的质谱 91
6.4.1 脂肪烃 91
6.4.2 脂环烃 92
6.4.3 烯烃 93
6.4.4 芳香烃 93
6.4.5 醇 94
6.4.6 脂环醇 94
6.4.7 酚 95
6.4.8 醚 95
6.4.9 醛和酮 96
6.4.10 羧酸及其酯 97
6.4.11 胺 98
6.4.12 酰按 99
6.4.13 腈 99
6.5 质谱图的解析和分子式的推测 100
6.6 色谱质谱联用技术 103
6.6.1 气相色谱与质谱联用技术（GC-MS） 103
6.6.2 液相色谱与质谱联用技术（LC/MS） 107
6.7 因特网上有关MS的信息资源 108
第7章 常见天然药物的波谱的解析 109
7.1 基本知识 109
7.2 常见天然产物的光谱特点 109
7.2.1 苷类 109
7.2.2 香豆素类 112
7.2.3 蒽醌类 113
7.2.4 黄酮类 114
7.3 实例解析 118
7.3.1 夏天无中的生物碱 118
7.3.2 芦丁 132
7.3.3 大黄素 143
7.3.4 绿原酸 151
主要参考文献 161