绪论 3
第一章 人类免疫缺陷病毒（HIV）的生物学 3
第一节 HIV的发现过程及起源 3
第二节 HIV的结构及主要蛋白功能 6
第三节 HIV基因表达调控 14
第四节 HIV病毒的复制 16
参考文献 21
第二章 人类免疫缺陷病毒的流行病学 23
第一节 世界范围内人类免疫缺陷病毒（HIV）的流行现状 23
第二节 我国人类免疫缺陷病毒的流行现状 28
参考文献 35
第三章 机体对人类免疫缺陷病毒感染后的特异性免疫反应 37
第一节 HIV-1感染的特异性细胞免疫反应 37
第二节 HIV-1感染的特异性体液免疫反应 46
参考文献 54
上篇 检测技术 61
第四章 人类免疫缺陷病毒感染后的病毒分离技术 61
第一节 概述 61
第二节 从外周血中分离HIV-1病毒 61
第三节 从脑脊液中分离HIV-1病毒 66
第四节 从精液和阴道分泌物中分离HIV-1病毒 67
第五节 从乳汁中分离HIV-1病毒 69
第六节 从淋巴结中分离HIV-1病毒 70
第七节 从静止CD4+T细胞中分离潜伏感染的HIV-1病毒 72
第八节 人类免疫缺陷病毒2型（HIV-2）的分离 77
第九节 人类免疫缺陷病毒在传代细胞中的培养 77
参考文献 78
第五章 人类免疫缺陷病毒标志物的检测技术 81
第一节 HIV-1 p24抗原的检测技术 81
第二节 人类免疫缺陷病毒抗体的筛查检测技术 86
第三节 人类免疫缺陷病毒抗体的确认技术 110
第四节 人类免疫缺陷病毒的核酸检测技术 118
参考文献 139
第六章 人类免疫缺陷病毒的分型技术 146
第一节 HIV基因分型检测技术 146
第二节 HIV-1血清型的检测技术 156
参考文献 161
第七章 抗HIV药物的体外筛选技术 164
第一节 引言 164
第二节 细胞水平筛选检测抗HIV药物技术 166
第三节 分子水平筛选检测抗HIV药物 173
第四节 基于携带报告基因的病毒和细胞的筛选和检测方法 184
第五节 抗HIV药物其他药效学检测 189
第六节 结语与展望 193
参考文献 193
第八章 HIV-1耐药性的产生及其检测技术 197
第一节 耐药性产生及其机制 199
第二节 耐药性检测方法 204
第三节 HIV-1耐药性基因型分析用国家参考品的研究 212
第四节 小结 216
参考文献 216
第九章 生物芯片技术在人类免疫缺陷病毒检测中的应用 220
第一节 基因芯片技术在HIV检测中的应用 220
第二节 蛋白质芯片在HIV检测中的应用 231
参考文献 240
第十章 人类免疫缺陷病毒感染后免疫系统的检测技术 242
第一节 CD4+T淋巴细胞计数检测技术 242
第二节 MHC-肽多聚体检测技术 255
第三节 细胞内细胞因子检测技术 260
第四节 酶联免疫斑点检测技术 270
第五节 中和抗体检测技术 278
参考文献 285
第十一章 并发感染其他微生物的检测技术 290
第一节 结核分枝杆菌感染检测技术 290
第二节 链球菌感染检测技术 298
第三节 真菌感染检测技术 301
第四节 疱疹类病毒感染的检测技术 310
第五节 寄生虫感染检测技术 317
参考文献 328
第十二章 其他检测技术 331
第一节 HIV-1近期感染的实验室检测 331
第二节 抗R7V抗体的检测及临床意义 341
参考文献 344
下篇 质量保证及其要求 351
第十三章 生物安全及实验室基本技术 351
第一节 艾滋病检测实验室的生物安全 351
第二节 实验室的基本技术及注意事项 372
参考文献 385
第十四章 生物诊断试剂的实验室质量评价 387
第一节 实验室对试剂的质量控制 387
第二节 对某些试剂的特殊考虑 391
第三节 我国HIV病毒检测试剂评价的参考品系列 394
第四节 国际参考品的研制 400
第五节 我国HIV抗体酶联免疫诊断试剂的管理 404
第六节 小结 404
参考文献 405
第十五章 人类免疫缺陷病毒I型（HIV-1）感染测定的室间质量评价 407
第一节 定义 407
第二节 EQA的程序设计 411
第三节 EQA的局限性 415
参考文献 416
第十六章 生产技术的要求以及质量控制 417
第一节 主要原材料的制备以及质量控制 417
第二节 HIV酶联免疫试剂（ELISA法）生产工艺的优化及质量控制 430
第三节 HIV核酸检测试剂生产工艺的优化及质量控制 435
参考文献 441
第十七章 体外诊断试剂的临床研究 444
第一节 临床研究所考虑的因素 444
第二节 临床研究所评价的技术指标 448
第三节 WHO对HIV诊断试剂的评价 450
第四节 我国对部分HIV试剂的评价 455
第五节小结 466
参考文献 466