前言 3
第一章 本书研究原因和成果 3
第一节 生物技术、信息技术与知识产权 3
第二节 本书成果和研究原因 7
第一部分 专利侵权禁令的限制 17
第二章 我国国情和专利禁令制度 17
第一节 我国基本国情背景下的禁令制度 17
第二节 我国专利侵权禁令的法理和实践 20
第三节 域外之声 23
第三章 美国eBay案介绍 27
第一节 一审法院判决原告胜诉，但驳回禁令请求 27
第二节 eBay案二审，原告获得禁令救济 31
第三节 法庭之友大论战 31
第四节 美国最高法院三审判决 35
第四章 法庭之友大论战，原告MercExchange一方观点 38
第一节 美国政府 38
第二节 美国律师协会 42
第三节 重要发明人 45
第四节 生物产业组织 49
第五节 通用电气公司、3M公司等 53
第五章 法庭之友大论战，被告eBay一方观点 56
第一节 商业软件联盟 56
第二节 雅虎公司 62
第三节 纽约律师协会 67
第四节 计算机与通讯产业联盟 68
第五节 美国创新者联盟 73
第二部分 知识产权许可之反垄断审查 81
第六章 美国反垄断法的主要规范 81
第一节 反垄断法基本范畴 81
第二节 反垄断禁止的行为：同行业限制 83
第三节 反垄断禁止的行为：上下游限制 84
第四节 垄断或试图垄断 86
第五节 垄断性合并 87
第七章 知识产权反垄断审查的模式、原则 89
第一节 知识产权许可的重要地位 90
第二节 确定许可协议影响之市场关系 92
第三节 许可限制的审查框架 98
第八章 主管机关根据合理原则，审查许可协议的一般规则 101
第一节 违反竞争效果审查 101
第二节 反垄断审查的“安全港” 104
第九章 知识产权许可协议垄断类型审查指导 106
第一节 同行业限制 106
第二节 限制再销售价格 107
第三节 搭售 107
第四节 排他交易 108
第五节 交叉许可与联盟协议 108
第六节 回授 110
第七节 知识产权收购 111
第十章 欧盟知识产权许可的反垄断法审查 113
第一节 反垄断审查基本原则和豁免 113
第二节 绝对不豁免限制、可撤销限制 115
第三节 最终效果原则 118
第三部分 信息技术专利性条件 121
第十一章 美国专利局计算机发明审查实践 121
第一节 确定发明内容、申请专利的内容，进行彻底检索 121
第二节 是否专利保护范围的审查 124
第三节 充分公开、支持性等审查 134
第四节 新颖性、创造性审查和审查结论的通知 136
第十二章 美国专利局商业方法发明审查实践 138
第一节 基本事实规则 138
第二节 基本事实的收集 139
第三节 对显而易见性的审查、通知 141
第四节 驳回理由通知的案例 145
第十三章 日本专利局软件专利审查实践 169
第一节 说明书的撰写要求 169
第二节 专利性要件 175
第三节 举例 184
第四部分 生物技术专利性条件 224
第十四章 美国、欧洲、日本专利局的协作研究 224
第一节 DNA片段的专利性 224
第二节 同源性检索可推断的核酸分子发明 228
第三节 三维蛋白质结构的权利要求 264
第四节 遍延式权利要求 285
第五节 单核苷酸多态性（SNPs）和单倍型的审查标准 302
第六节 生物技术专利审查实践综合比较 310
第十五章 欧洲专利局审查基准中，有关生物技术内容 334
第一节 欧盟《生物技术发明的法律保护指令》 334
第二节 欧洲专利局审查基准中，有关生物技术内容 335
第十六章 英国专利局生物技术发明审查指南 342
第一节 挑战和认识基础 342
第二节 专利性 343
第三节 充分／支持要求 348
第四节 授予专利权的范围 350
第五节 有关微生物专利申请 353
第十七章 日本专利局生物技术发明审查指南 357
第一节 基因工程 357
第二节 微生物 369
第三节 植物 374
第四节 动物 377
第五节 交存 380
第六节 有关生物技术发明的案例 384
第十八章 美国专利法、专利局有关创造性的特别规定、实践 395
第一节 特定生物方法发明的保护 395
第二节 唯一对比文件之化学化合物种权利要求审查指南 397
第十九章 美国专利局实用性审查指南教程 403
第一节 实用性内涵和不同案件的审查原则 403
第二节 实务指南：练习案例 406
第二十章 美国专利局化学、生物专利申请充分公开要求审查教程 436
第一节 充分公开判断原则及其步骤、方法 436
第二节 确认是否需要额外试验的方法、标准 440
第三节 有关充分公开的审查决定案例 444