第1章 基因伦理学的兴起 1
1.1基因研究的发展史 1
1.2严峻的伦理挑战 7
1.2.1从“人羊”说起 7
1.2.2五个层面的碰撞 8
1.2.3理论上的难题 12
1.3基因伦理的两难 18
1.3.1两难是常态 18
1.3.2为什么两难 22
1.3.3善心与智慧：寻求动态的平衡 25
1.4基因伦理学何以成立 28
1.4.1成长中的基因伦理学 28
1.4.2发展伦理学的视野 30
第2章 基因测试的伦理问题 34
2.1遗传筛查与遗传检查 35
2.1.1遗传筛查与遗传检查的社会意义 36
2.1.2遗传筛查与遗传检查的伦理争论 38
2.1.3遗传筛查与遗传检查中的伦理问题 39
2.2遗传筛查和测试中的伦理准则 41
2.2.1WHO对遗传筛查和遗传测试的伦理准则 41
2.2.2遗传病症状前检查与易感性检查的伦理要求 42
2.3遗传筛查与优生学倾向 43
2.3.1优生运动与基因决定论 43
2.3.2中国的优生学思想 46
2.3.3中国优生思想的实践 48
2.3.4我国优生学临床服务中所面临的生命伦理学问题 50
2.4基因测试与基因隐私权 54
2.4.1基因隐私与基因歧视 55
2.4.2基因隐私权的伦理准则 57
第3章 基因诊断的伦理问题 60
3.1基因诊断与遗传服务的伦理要求 60
3.1.1基因诊断 60
3.1.2遗传服务的伦理原则 62
3.2遗传咨询的伦理研究 64
3.2.1遗传咨询的目的和意义 64
3.2.2遗传咨询医师应具有的伦理道德 66
3.3出生前诊断的伦理研究 70
3.3.1产前或出生前诊断 71
3.3.2产前或出生前诊断的对象 72
3.3.3产前或出生前诊断的伦理准则 73
3.3.4胎儿生存权的伦理问题 74
3.3.5出生后儿童遗传病或迟发性遗传病检测的伦理研究 75
第4章 基因治疗的伦理问题 79
4.1基因治疗的可行性与局限性 79
4.1.1基因治疗的回顾 79
4.1.2基因治疗的分类 82
4.1.3基因治疗的局限性 83
4.2基因治疗的伦理问题 84
4.2.1治疗对象选择中的伦理问题 84
4.2.2治疗决定中的伦理问题 91
4.2.3基因治疗的安全问题 93
4.3基因增强的伦理问题 96
4.3.1对基因增强技术的期待 96
4.3.2对基因增强技术的忧虑 98
4.3.3基因增强的控制 100
第5章 转基因研究的伦理问题 104
5.1转基因技术的研究思路 104
5.1.1遗传工程小鼠研究的技术体系 105
5.1.2小鼠逆向遗传分析的知识贡献 107
5.1.3转基因动物与哺乳动物克隆 109
5.2转基因研究的社会效应 111
5.2.1转基因农作物与转基因食品 112
5.2.2乳腺生物反应器和异种器官移植 120
5.2.3人工合成新生命 128
5.3关于转基因研究的伦理思考 133
第6章 基因信息的伦理问题 140
6.1人类基因信息的收集 140
6.1.1基因组数据库：基因科技研究的原始数据 141
6.1.2刑事DNA数据库：法庭科学的重要工具 142
6.1.3人口基因数据库：作为疾病治疗的科学基础 145
6.2基因信息的伦理管理 148
6.2.1冰岛模式：《卫生部数据库法草案》与《生物银行法》 148
6.2.2英国生物银行的伦理管理 153
6.3基因信息的伦理研究 158
6.3.1群体知情同意 158
6.3.2基因信息的伦理讨论 161
6.3.3基因信息的社会问题 165
第7章 基因专利的伦理问题 172
7.1基因专利的产生及其特点 173
7.1.1第一个遗传工程微生物专利 173
7.1.2人类基因专利：生命成为发明 177
7.1.3人类基因专利的特点 180
7.2基因专利的伦理争论 183
7.2.1人类基因是科学发现还是技术发明？ 183
7.2.2人类共同遗产拥有知识产权是否恰当？ 186
7.2.3基因专利与人的尊严 189
7.3基因资源的公平使用 192
7.3.1基因资源的争夺 193
7.3.2基因资源与卫生资源分配 197
7.3.3中国生物技术专利的发展 201
第8章 生命科学家的社会责任 209
8.1基因技术发展与伦理行为价值 210
8.1.1科技成为强势文化，存在排拒伦理倾向 211
8.1.2科技负面效应显现，催生了生命伦理学科 213
8.1.3科技和伦理不是对立，而是相互渗透良性互动 216
8.2生命科学家的伦理社会责任 218
8.2.1科学家社会责任的全人类性 219
8.2.2科学家社会责任的全局性 220
8.2.3科学家社会责任的全过程性 222
8.3生命科学家科研行为的伦理规范 224
8.3.1国际组织对科研行为伦理规范的要求 225
8.3.2我国科学研究机构的伦理规范建设 226
8.3.3生命科学家的行为伦理规范 228
第9章 基因伦理学与人类社会未来 233
9.1基因技术的社会评价 233
9.1.1基因技术的正面社会效应 233
9.1.2基因技术的负面效应 235
9.1.3评价基因技术的态度 241
9.2基因伦理的基本原则和人的尊严 243
9.2.1“学会用新的方式来思考” 243
9.2.2需要像里夫金那样的批评家 244
9.2.3基因伦理的基本原则 247
9.3价值选择与制度安排 252
9.3.1萨顿惊天动地的追问 252
9.3.2义务论和功利论、客体论和主体论：各有千秋 254
9.3.3伦理委员会和伦理评审 257
9.4伦理变革与未来文明 259
附录 有关基因伦理研究的伦理宣言 263
联合国教科文组织（UNESCO）世界人类基因组与人权宣言 263
联合国教科文组织世界生命伦理与人权宣言 268
联合国教科文组织（UNESCO）国际人类基因数据宣言 275
联合国教科文组织国际生命伦理委员会关于知情同意的报告（摘译） 284
联合国关于人的克隆的宣言 289
国际人类基因组组织关于遗传研究道德原则性行为的声明 290
国际人类基因组组织伦理委员会关于克隆的声明 292
涉及人的生物医学研究伦理准则（摘译） 294
国际人类基因组组织伦理委员会关于利益共享的声明 302
国际人类基因组组织知识产权委员会关于DNA序列申请专利的声明——特别是对欧洲生物技术指令的反应 306
国际人类基因组组织关于早期发布原始序列数据有关专利申请问题的声明 309
国际人类基因组组织伦理委员会关于DNA取样的声明：控制与获取 310
基因工程安全管理办法 312
人类遗传资源管理暂行办法 317
农业转基因生物安全管理条例 321
转基因食品卫生管理办法 328
人胚胎干细胞研究伦理指导原则 331
涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行） 333
人类胚胎干细胞研究的伦理准则（建议稿） 337
索引 341