药剂学实验规则 1
实验一 学习查阅《中华人民共和国药典》 2
实验二 溶液剂的制备 4
实验三 胶体溶液的制备 7
实验四 混悬液的制备 10
实验五 乳剂的制备 16
实验六 维生素C注射液的处方设计及制备 21
实验七 散剂的制备 28
实验八 颗粒剂的制备 33
实验九 片剂的制备 36
实验十 片剂的质量检查 40
实验十一 滴丸剂的制备 44
实验十二 膜剂的制备 48
实验十三 软膏剂的制备 53
实验十四 栓剂的制备 57
实验十五 浸出制剂的制备 62
实验十六 药物溶解度与分配系数的测定 72
实验十七 药物的增溶与助溶 76
实验十八 维生素C注射液稳定性加速试验 81
实验十九 粉体粒子径与粒度分布的测定 85
实验二十 粉体流动性的测定 92
实验二十一 物料的吸湿性及吸湿速度的测定 97
实验二十二 流体流变性质的测定 102
实验二十三 固体分散体的制备 105
实验二十四 包合物的制备 109
实验二十五 W/O/W型利福平复乳的制备 114
实验二十六 微囊的制备 118
实验二十七 微球的制备 124
实验二十八 脂质体的制备 128
实验二十九 茶碱缓释片制备及其释放度试验 132
实验三十 微丸的制备 137
实验三十一 经皮给药制剂 140
实验三十二 试验设计与优化——正交试验法 146
实验三十三 原料的制备 152
实验三十四 综合性、设计性实验 161
附录一 《中华人民共和国药典》2005年版二部规定的常规实验方法与检测标准 166
附录二 《中华人民共和国药典》2005年版二部常用的指导原则 185
附录三 常用正交表 196