第一章 绪论 1
一、基本概念与术语 2
二、现代药剂学分支学科 2
三、中药剂型选择的基本原则 3
四、中药药剂学的发展概况 3
五、中药剂型的分类 3
六、药品标准与法规 4
第二章 制药卫生 8
一、药品卫生要求 9
二、药剂可能被微生物污染的途径 9
三、制药环境的空气净化 9
四、灭菌方法与无菌操作 10
五、无菌操作法与无菌检查法 12
六、防腐剂 13
第三章 中药调剂与医疗机构制剂 18
一、基本概念与术语 19
二、处方 19
三、中药处方的调配 20
四、汤剂与煮散 20
五、中药配方颗粒与提取物中药配方颗粒 21
六、医疗机构制剂 21
第四章 粉碎、筛析、混合与制粒 24
一、粉碎的基础知识 25
二、粉碎方法与适用范围 25
三、粉碎器械以及适用范围 26
四、粉体学理论及在药剂中的应用 26
五、筛析的基础知识 27
六、《中国药典》筛号、工业标准筛目与粉末分等对照表 27
七、过筛与离析器械 28
八、混合 28
九、制粒 29
第五章 散剂 33
一、散剂的概念、特点、种类 34
二、散剂的制法 34
三、特殊散剂的制备 35
四、散剂的质量检查 35
第六章 中药的浸提、分离与精制 38
一、基本概念与术语 39
二、中药浸提过程 39
三、影响浸提的因素 40
四、常用的浸提溶剂及辅助剂 40
五、常用的浸提方法与设备 41
六、浸提设备 42
七、中药提取液的分离方法 42
八、分离设备 43
九、滤过分离法 44
十、常用的精制方法 44
第七章 浓缩与干燥 50
一、浓缩 52
二、常用蒸发浓缩方法 52
三、干燥 53
第八章 浸出制剂 60
一、水浸出制剂 61
二、含糖浸出制剂 62
三、含醇浸出制剂 63
第九章 液体制剂 67
一、概述 68
二、表面活性剂 69
三、真溶液型制剂 71
四、胶体溶液型制剂 74
五、乳浊液型制剂 76
六、混悬液型制剂 79
七、其他液体制剂 82
八、液体制剂的矫味、矫嗅与着色 82
第十章 注射剂 91
一、基本概念与术语 92
二、注射剂特点与分类 92
三、热原 93
四、注射剂用水 94
五、注射剂用油 94
六、其他注射用溶剂 95
七、注射剂的附加剂 95
八、注射液的制备 96
九、注射剂的质量要求与质量问题探讨 97
十、输液剂与血浆代用液 97
十一、粉针剂与其他注射液 98
十二、眼用溶液剂 99
第十一章 外用膏剂 106
一、基本概念与术语 107
二、特点、分类、机制与影响因素 107
三、软膏剂 108
四、凝胶剂 110
五、眼膏剂 110
六、黑膏药 111
七、橡胶膏剂 111
八、凝胶膏剂、糊剂、涂膜剂 112
九、贴剂 113
第十二章 栓剂 119
一、基本概念与术语 119
二、栓剂的种类 120
三、栓剂的作用特点 120
四、栓剂的基质与附加剂 121
五、栓剂的制备 122
六、栓剂的质量评定 122
第十三章 胶剂 127
一、含义与特点、质量要求 128
二、工艺流程 128
三、原辅料的选择的基本原则 128
四、胶剂的制备工艺 129
第十四章 胶囊剂 133
一、胶囊剂的定义、分类、特点 134
二、硬胶囊剂的制备 134
三、软胶囊剂的制备 136
四、肠溶胶囊剂的制备 136
五、胶囊剂的质量检查 136
第十五章 丸剂 142
一、丸剂的含义、分类、特点与质量要求 143
二、水丸、蜜丸、水蜜丸、浓缩丸的定义、分类、特点与制法 144
三、微丸 146
四、糊丸与蜡丸 146
五、滴丸的定义、特点、制法及影响因素 147
六、丸剂的包衣 148
七、丸剂的质量检查 148
八、丸剂的污染途径与防菌、灭菌措施 148
九、丸剂溶散超时限问题的原因及克服措施 149
第十六章 颗粒剂 156
一、基本概念与类型 156
二、颗粒剂的制法 157
三、颗粒剂的质量要求 158
第十七章 片剂 161
一、概述 162
二、片剂的辅料 163
三、片剂的制备 165
四、片剂包衣 168
五、片剂的质量要求与检查 171
第十八章 气雾剂、喷雾剂和粉雾剂 180
一、气雾剂概述 181
二、经肺吸收的吸收机制 182
三、气雾剂的组成 183
四、气雾剂的制备 183
五、气雾剂的质量要求与检查 184
六、喷雾剂 184
七、粉雾剂 185
第十九章 其他剂型 189
一、膜剂 190
二、丹药、海绵剂 191
三、烟剂、烟熏剂、香囊剂 191
四、锭剂及其他剂型 192
第二十章 药物制剂新技术与新剂型 196
一、β-环糊精包合技术、微型胶囊 197
二、凝聚法制备微囊 198
三、迟释、缓释和控释制剂 199
四、靶向给药制剂 200
五、固体分散技术 202
第二十一章 中药制剂的稳定性 208
一、反应速度常数与反应级数 209
二、影响中药制剂稳定性的因素 209
三、提高中药制剂稳定性的方法 209
四、中药制剂稳定性的考核方法 209
五、各种试验方法的特点 210
六、中药固体制剂的稳定性 211
第二十二章 生物药剂学与药物动力学 214
一、生物药剂学的含义及研究目的、研究内容 215
二、药物的体内转运过程及其影响因素 215
三、影响药物制剂疗效的因素 217
四、药物动力学基本概念 218
五、单室模型血药数据法求算各主要参数 220
六、单室模型多剂量求算各主要参数 220
七、药效动力学 221
八、中药制剂生物有效性的评价 221
九、溶出度与生物利用度的相关关系 223
第二十三章 药物制剂的配伍变化 227
一、配伍目的 228
二、配伍变化的类型 228
三、药剂学的配伍变化 228
四、注射液的配伍变化 229
五、药理学的配伍变化 229
六、中药制剂在体内发生的配伍变化 230
七、预测配伍变化的实验方法 231
八、配伍变化的处理原则与方法 231