第1章 致病原及药物选择 1
一、细菌感染的推荐治疗方案 2
二、分枝杆菌感染的推荐治疗方案 55
三、病毒感染的推荐治疗方案 63
四、真菌感染的推荐治疗方案 69
（一）全身治疗 69
（二）浅表皮肤感染治疗 87
五、寄生虫及原虫感染的推荐治疗方案 92
第2章 特定临床综合征的推荐经验抗生素疗法 139
第3章 特殊情况下的药物剂量 185
一、普通儿童药物剂量 186
（一）体重计算 186
（二）体表面积计算 186
二、与生长发育相关的给药剂量（发育药理学） 188
三、肾功能不全时药物剂量 191
（一）肾小球滤过率估算方法 191
（二）抗感染药物剂量调整方法 193
（三）连续性肾脏替代疗法时的剂量 209
四、肝功能受损情况下的药物剂量 215
五、肥胖情况下的药物剂量 223
（一）决定抗生素合理剂量的方法 223
（二）理想体重儿童的特征 223
（三）肥胖患者抗菌药剂量 223
六、各主要器官系统中抗生素的组织分布 231
第4章 抗微生物药物的作用机制和给药途径 261
第5章 耐药机制 271
一、微生物耐药的一般机制 272
二、体外敏感性和体内效应的不一致性 273
第6章 治疗药物监测 275
一、总则 276
（一）治疗药物监测 276
（二）治疗性血清药物浓度或范围监测 277
（三）治疗药物监测的收益 277
二、需要进行治疗药物浓度监测的抗生素 279
治疗药物监测的目的和采样的合适时机 279
三、抗生素治疗药物监测的特殊问题 285
（一）氨基糖苷类抗生素的高剂量-长间隔用药：阿米卡星，庆大霉素以及妥布霉素 285
（二）对万古霉素血药浓度监测的争议 286
四、治疗药物监测中的药代动力学监测 288
（一）药代动力学：单室模型，一级消除动力学 288
（二）基本药代动力学术语 288
（三）血清浓度检测方法 290
（四）治疗药物监测（TDM）面临的挑战 290
（五）药代动力学监测的其他考虑因素 292
（六）进一步的指导 293
五、抗微生物药物的药代动力学/药效动力学（PK/PD）关系 293
（一）PK/PD关系的概念 293
（二）常用的PK/PD参数 293
（三）非浓度依赖（时间依赖）的抗微生物活性 293
（四）浓度依赖的抗微生物活性 294
（五）各种抗生素对特定微生物的PK/PD关系 295
六、药物间相互作用 297
第7章 药物不良反应 349
一、血液系统 350
二、心血管系统 351
三、中枢神经系统 352
四、皮肤 356
五、胃肠道 358
六、内分泌/代谢系统 363
七、肾/泌尿生殖系 364
八、呼吸系统 364
九、肝 365
十、眼 366
十一、肌肉骨骼系统 366
十二、超敏反应 367
十三、其他 367
第8章 特定传染媒介和特定情况下的推荐预防抗微生物药物 369
第9章 抗微生物药物脱敏治疗方案 383
一、青霉素 384
（一）间歇性静脉注射 385
（二）持续静脉输注 386
（三）口服 387
二、阿莫西林 387
三、头孢菌素类 388
（一）间歇性静脉输注 388
（二）连续静脉注射 389
四、甲氧苄啶/磺胺甲基异噁唑（TMP/SMX）口服 389
（一）IgE机制介导曾患过敏反应的患者 390
（二）典型迟发性斑丘疹反应史的患者 390
五、氟喹诺酮 391
（一）静脉注射盐酸环丙沙星脱敏治疗方案 391
（二）口服环丙沙星脱敏治疗方案 391
六、万古霉素 393
（一）快速万古霉素脱敏 393
（二）慢脱敏 394
七、氨基糖苷类 395
（一）静脉注射妥布霉素脱敏治疗方案 395
（二）吸入妥布霉素脱敏治疗方案 397
八、克林霉素 398
九、利奈唑胺 398
十、地瑞那韦 399
第10章 药物剂量 403
一、框架说明 404
二、母乳喂养分类说明 405
三、妊娠分类说明 406
四、药物索引 406
五、药物剂量 419