上篇 基础知识 2
第一章 药学职业道德 2
第一节 药学职业道德基本原则 2
一、药学职业道德的概念 2
二、药学职业道德的基本原则 2
三、药学职业道德的规范 3
第二节 药学职业守则 4
一、药学人员的职业道德准则 4
二、药学职业道德基本范畴 5
第二章 化学基础知识 7
第一节 无机化学基础知识 7
一、溶液的浓度 7
二、电解质溶液 9
三、非金属元素的通性 14
四、碱金属和碱土金属的通性 16
第二节 有机化学基础知识 17
一、有机化合物的特性及分类 17
二、常见各类有机化合物的鉴别 19
三、有机化合物的分离和提纯 21
四、常用有机化合物的物理常数 23
第三章 药理学基础知识 26
第一节 药理学的基本知识 26
一、药理学的研究内容和学科任务 26
二、药物效应动力学 26
三、药物代谢动力学 29
四、影响药物作用的因素 33
第二节 抗病原微生物药物药理 35
一、抗菌药物概论 35
二、β-内酰胺类抗生素 36
三、大环内酯类及其他抗生素 40
四、氨基糖苷类抗生素 41
五、四环素类与酰胺醇类抗生素 42
六、人工合成抗菌药物 44
七、抗真菌药与抗病毒药 46
八、抗结核药 49
第三节 抗寄生虫病药的药理 50
一、抗原虫药 50
二、抗蠕虫药 50
第四节 抗肿瘤药 51
一、抗肿瘤药的分类 51
二、常见的抗肿瘤药 51
三、抗肿瘤药物的合理应用 55
第五节 影响免疫功能的药物 55
一、免疫抑制剂 55
二、免疫增强剂 55
第六节 外周神经系统药理 56
一、传出神经系统药理概论 56
二、胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 57
三、胆碱受体阻断药 58
四、肾上腺素受体激动药 59
五、肾上腺素受体阻断药 61
六、局部麻醉药 62
第七节 中枢神经系统药理 62
一、全身麻醉药 62
二、镇静催眠药及抗惊厥药 63
三、抗癫痫药 65
四、抗精神失常药 67
五、抗帕金森病药 69
六、镇痛药 70
七、中枢兴奋药 73
八、解热镇痛抗炎药 73
第八节 内脏系统药理 75
一、抗心律失常药 75
二、抗慢性心功能不全药 77
三、抗高血压药 79
四、抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药 82
五、利尿药 84
第九节 血液及造血系统药理 86
一、抗贫血药 86
二、抗凝血药与促凝血药 87
三、溶栓药 88
四、抗血小板药 88
五、升白细胞药 89
第十节 呼吸系统药理 89
一、平喘药 89
二、镇咳药 93
三、祛痰药 94
第十一节 消化系统药理 95
一、抗消化性溃疡药 95
二、助消化药 96
三、止吐药与胃肠动力药 96
四、泻药 97
五、止泻药 97
第十二节 组胺和组胺受体阻断药 97
一、组胺和组胺受体 97
二、H1受体阻断药 98
第十三节 影响子宫平滑肌药物 98
第十四节 影响内分泌系统和其他代谢的药物 99
一、肾上腺皮质激素 99
二、性激素类药和避孕药 100
三、甲状腺激素和抗甲状腺药 101
四、胰岛素与口服降血糖药 102
第四章 药物检验基础知识 105
第一节 药品标准 105
一、药品标准及制定原则 105
二、国家药品标准 106
第二节 药检工作的基本程序 107
一、取样 107
二、性状检查 108
三、鉴别试验 108
四、限度检查 108
五、含量测定 108
六、记录及检验报告 109
第三节 药物的鉴别 109
一、鉴别试验的目的及项目 109
二、鉴别试验的条件 111
三、鉴别试验方法 112
四、鉴别试验的灵敏度 114
第四节 药物的杂质检查 115
一、杂质检查的意义 115
二、杂质的来源 115
三、杂质的种类 116
四、杂质的限量 117
五、药物的杂质检查方法 117
六、一般杂质检查方法 118
第五节 药物的含量测定 128
一、含量测定的意义 128
二、含量测定方法 128
三、含量测定方法的效能指标 133
四、药物的含量计算 136
第六节 医院制剂的分析 138
一、医院制剂快速检验的特点、任务 138
二、快速检验的方法 139
三、快速检验的误差及计算 141
第五章 药物化学基础知识 142
第一节 药物的酸碱性 142
一、酸性功能基的类型及药物 142
二、碱性功能基的类型及药物 144
三、酸、碱性功能基兼有的药物 145
第二节 药物的化学稳定性 145
一、药物的水解性 145
二、药物的还原性 147
三、二氧化碳对药物的影响 148
第六章 法律法规知识 150
第一节 中华人民共和国劳动法 150
第二节 中华人民共和国劳动合同法 150
第三节 药品管理法规 151
一、中华人民共和国药品管理法 151
二、中华人民共和国药品管理法实施条例 158
三、药品质量管理规范 159
第四节 医疗机构药品质量管理 160
一、医疗机构药品的分类管理 160
二、医疗机构制剂和调剂的管理 165
下篇 工作要求 168
第七章 药品保管 168
第一节 药品出入库管理 168
一、药品入库 168
二、药品出库 169
三、特殊管理药品出入库管理 170
第二节 药品的储存和保管 170
一、药品的储存 170
二、药品的保管方法 172
三、特殊管理药品的储存和保管方法 175
第三节 药品养护 175
一、仓库温湿度管理 175
二、药品养护 178
第八章 药品调剂 180
第一节 处方的概念、意义和分类 180
一、处方的概念 180
二、处方的意义 180
三、处方的分类 180
四、处方的组成 181
第二节 处方制度 181
一、《处方管理办法》执行要点 181
二、特殊药品的管理 184
第三节 处方调配 187
一、处方调配的基本程序 187
二、处方调配的注意事项 193
第四节 调剂室的设置、环境和调剂室的工作制度 194
一、调剂室的设置、环境 194
二、调剂科（室）的工作制度 195
第五节 合理用药 197
一、合理用药概念、目的和基本要素 197
二、处方中应遵循的合理用药原则 199
第九章 药物制剂 202
第一节 制药环境的卫生管理 202
一、概述 202
二、制药环境的卫生管理 205
第二节 灭菌与无菌操作 211
一、物理灭菌法 212
二、化学灭菌法 218
三、无菌操作技术 220
第三节 制药用水制备 221
一、概述 221
二、制药用水的制备 222
三、制药用水的消毒灭菌 227
第四节 粉碎、筛析与混合 228
一、粉碎 228
二、筛析 234
三、混合 236
第五节 浸出技术 237
一、浸出原理 237
二、浸出方法 238
三、浸出液的纯化技术 242
四、浸出液的蒸发与干燥 244
第六节 药品检验基本技术 250
一、药检常用玻璃仪器 250
二、常用化学试剂及溶液 258
三、药检常用仪器设备 263
第七节 液体药剂制备 275
一、概述 275
二、液体药剂的溶剂和附加剂 276
三、表面活性剂 279
四、增加药物溶解度的方法 284
五、溶液型液体药剂 286
六、胶体溶液型液体药剂 290
七、混悬液型液体药剂 295
八、乳浊液型液体药剂 299
九、按给药途径和应用方法分类的液体制剂 305
第八节 注射剂 308
一、注射剂的概述 308
二、热原 310
三、注射剂的溶剂与附加剂 313
四、小容量注射剂 315
五、大容量注射剂 318
六、注射用无菌粉末 320
第九节 散剂、颗粒剂、胶囊剂 321
一、散剂 321
二、颗粒剂 327
三、胶囊剂 333
第十节 片剂 342
一、概述 342
二、片剂的辅料 344
三、片剂的制备 350
四、片剂的包衣 357
五、片剂的质量检查 364
六、片剂的包装与贮藏 367
七、片剂举例 367
第十一节 栓剂 370
一、概述 370
二、栓剂的基质 372
三、栓剂的制备与举例 374
四、栓剂的质量控制 376
第十二节 软膏剂 377
一、概述 377
二、软膏剂的基质 377
三、软膏剂的制法 380
四、软膏剂的质量评价 383
第十三节 气雾剂 384
一、概述 384
二、气雾剂的组成 385
三、气雾剂的制备与举例 386
第十四节 滴丸剂、微丸剂 388
一、滴丸 388
二、微丸 389
第十五节 其他制剂 390
一、缓控释制剂 390
二、靶向制剂 399
三、脂质体 400
参考文献 404