第一章 光与原子及分子的相互作用 1
一、光的二像性 1
二、光或电磁辐射的分类 3
三、吸收光度法与吸收光谱 3
四、吸收光谱与原子或分子能级跃迁的关系 4
五、原子或分子的能量组成 5
六、分子轨道的形成与σ、π及n轨道 8
第二章 紫外光谱 12
第一节 基础知识 12
一、紫外光与紫外光谱 12
二、电子跃迁 12
三、发色团与助色团 15
四、朗伯-比尔定律及紫外光谱图 16
五、共轭体系与吸收峰波长的关系 17
六、溶剂对紫外光谱的影响 19
七、吸收带 22
第二节 不饱和有机化合物的紫外吸收峰及其计算方法 23
一、共轭烯烃的λmax 23
二、α、β不饱和醛、酮、酸、酯吸收峰的计算方法 26
三、芳香化合物的紫外光谱 30
第三节 紫外光谱在有机化合物结构分析中的应用 35
一、确定检品是否为某已知化合物 35
二、确定未知不饱和化合物的结构骨架 35
三、确定构型 38
四、测定互变异构现象 38
第三章 红外光谱 41
第一节 基本理论 41
一、分子振动能级基频跃迁与峰位 42
二、分子的振动自由度与峰数 49
三、分子的偶极矩与峰强 52
四、影响峰位变化的因素 54
第二节 红外光谱解析 61
一、特征谱带区、指纹区及相关峰的概念 62
二、红外光谱中的八个重要区段 62
三、O-H、 N-H伸缩振动区 67
四、C-H伸缩振动区 69
五、三键对称伸缩区 71
六、羰基（＞C=O）的伸缩振动区 72
七、双键的对称伸缩振动区 76
八、C-H弯曲振动区 77
九、芳香族化合物的特征吸收 78
十、用红外光谱进行结构解析的几点说明 85
第四章 核磁共振 88
一、核的自旋 88
二、在外加磁场中核的自旋取向数 89
三、核的回旋 91
四、核跃迁与电磁辐射 91
五、实现NMR的方法及NMR仪 93
六、屏蔽效应与屏蔽常数 94
七、在电子屏蔽效应影响下氢核的能级跃迁 95
八、化学位移 96
九、峰面积与氢核数目 99
十、峰的裂分 102
十一、偶合常数 103
十二、相邻干扰核的自旋组合及其对吸收峰裂分的影响 106
十三、吸收峰精细结构上的小峰数及相对面积的计算法 108
十四、自旋偶合图 110
十五、低级偶合时氢核干扰系统的表示法 113
十六、磁的各向异性效应与化学位移 114
十七、氢核交换与化学位移 118
十八、氢键缔合与化学位移 121
十九、化学位移与官能团类型 122
廿、偶合常数计算方法 124
廿一、高级偶合 129
廿二、两种特殊类型的峰形 135
廿三、运用NMR波谱解析有机化合物结构的大致程序 139
第五章 质谱 144
第一节 质谱仪及其工作原理 144
第二节 质谱图 146
第三节 分子离子峰 148
一、分子离子峰的形成 148
二、分子离子峰的识别方法 149
第四节 碎片离子峰 151
一、开裂方式 151
二、开裂类型及开裂规律 154
第五节 亚稳离子、同位素离子、多电荷离子 178
一、亚稳离子峰 178
二、同位素离子峰 180
三、多电荷峰 183
第六节 基本有机化合物的质谱 184
一、烷烃类 184
二、烯烃类 184
三、芳烃类 185
四、醇类 186
五、脂肪胺类 186
六、醚类 187
七、卤化物类 188
八、酯类 189
九、醛酮类 189
十、酚类 190
十一、醌类 191
十二、酰胺类 191
第七节 质谱解析程序 191
第六章 综合解析 197
一、有机化合物结构分析的一般程序 197
二、分子式的确定方法 197
三、分子中不饱和度的计算方法 199
四、分子结构式的确定 200
五、综合解析练习 210
附录 250
附录一、各章练习题答案 250
（一）第一章练习题答案 250
（二）第二章练习题答案 251
（三）第三章练习题答案 256
（四）第四章练习题答案 260
（五）第五章练习题答案 272
（六）第六章练习题答案 288
附录二、常用波谱数据图表 292
（一）重要类型有机化合物的红外吸收范围 292
（二）有机结构与红外吸收相关表 292
（三）主要基团的红外特征吸收峰表 297
（四）各种类型氢核的化学位移值（δ， pp m） 310
（五）取代烷烃中α-氢核的6值 311
（六）—CH2—及＞CH—上氢核化学位移值计算法 312
（七）烯烃氢核化学位移值（δc=c-H）的计算法（以TMS为内标准） 312
（八）取代基对单取代苯环上氢核化学位移的影响 314
（九）取代苯上芳氢化学位移的经验计算公式 314
（十）从分子离子脱去的常见碎片 315
（十一）常见的碎片离子 316
（十二）贝农表（碳、氢、氮、氧不同组合的质量及同位素丰度比） 319