《制药流体工艺实施手册》PDF下载

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  • 作  者:何国强主编;易军,张功臣副主编
  • 出 版 社:北京:化学工业出版社
  • 出版年份:2013
  • ISBN:7122184153
  • 页数:528 页
图书介绍:本书是在作者多年从事制药流体工艺系统的设计、安装、调试和验证工作经验的基础上,依据中国、美国、欧盟和WHO等国家或组织的GMP和药典要求,参考ISPE、ASME BPE等有关资料编写而成。本书主要围绕无菌药品的生产,阐述了制药用水/蒸汽系统、制药配液系统、在线清洗系统与在线灭菌系统;重点论述了无菌制剂、中药注射剂、生物制品、血液制品的生产工艺与质量控制;对制药流体工艺的质量管理、计算机控制、验证和项目管理进行了说明。

第1章 药品与无菌生产 1

1.1 药品 1

1.2 微生物 4

1.3 无菌药品的质量控制 6

第2章 单元操作与设备 19

2.1 压力容器 19

2.2 搅拌器 31

2.3 离心泵 39

2.4 过滤 49

2.5 切向流过滤 66

2.6 粉体输送 76

第3章 空调净化系统 81

3.1 医药工业洁净厂房 81

3.2 净化空调系统的空气处理 83

3.3 净化空调系统设计 93

3.4 空气洁净技术的应用 98

3.5 节能措施的探讨 105

第4章 清洗的基本原理 109

4.1 清洗的目的 109

4.2 清洗的法规要求 109

4.3 清洗的基本原理 111

4.4 喷淋装置 118

4.5 清洗的影响因素 122

第5章 在线清洗技术 130

5.1 清洗技术概述 130

5.2 CIP工作站 133

5.3 CIP供给与回流管网 152

第6章 消毒灭菌技术 159

6.1 概述 159

6.2 灭菌的法规要求 159

6.3 灭菌的基本原理 162

6.4 消毒与灭菌法 166

6.5 在线灭菌 174

第7章 制药用水系统 176

7.1 概述 176

7.2 制药用水与药典 179

7.3 制药用水与GMP 187

7.4 纯化水机 189

7.5 蒸馏水机 201

7.6 储存与分配系统 205

7.7 决策流程图 213

7.8 制药用水系统的微生物控制 221

7.9 制水间的设备布置 226

7.10 制药用水的应用 228

附录GB 5749—2006生活饮用水卫生标准 230

第8章 制药用蒸汽系统 237

8.1 概述 237

8.2 制药用蒸汽与法规 240

8.3 纯蒸汽系统 241

8.4 纯蒸汽取样 244

第9章 无菌药品 246

9.1 注射剂质量控制 247

9.2 注射剂生产工艺 247

9.3 脂肪乳注射剂 256

9.4 抗生素 260

9.5 注射剂配液系统 265

9.6 清洗与灭菌 270

9.7 注射剂产品案例 270

附录 中国GMP 201 0版附录1 无菌制品 274

第10章 中药注射剂 283

10.1 简介 283

10.2 中药提取 285

10.3 中药精制 287

10.4 中药注射剂的配制 289

10.5 清洗与灭菌 292

附录 中国GMP 201 0版附录5 中药制剂 293

第11章 生物制品 297

11.1 生物制品简介 297

11.2 疫苗 302

11.3 单抗 307

11.4 其他生物制品 312

11.5 发酵技术 314

11.6 色谱技术 325

11.7 除病毒技术 335

11.8 一次性技术 340

11.9 生物制品的配液系统 351

附录 中国GMP 2010版附录3 生物制品 354

第12章 血液制品 358

12.1 血液制品简介 358

12.2 血浆及其生理功能 362

12.3 血浆蛋白分离概论 369

12.4 血液制品的临床应用 381

12.5 血液制品的配制 383

附录 中国GMP 2010版附录4 血液制品 390

第13章 质量管理 393

13.1 质量控制 393

13.2 文件系统 402

13.3 红锈 406

13.4 设备模块组装管理 412

13.5 物流与仓储管理 414

13.6 良好工程质量管理规范 421

第14章 计算机绘图 425

14.1 AutoCAD 425

14.2 Pro/Engineer 429

14.3 CADWorx 431

14.4 其他绘图软件 434

第15章 自动化控制技术 436

15.1 自控技术简介 436

15.2 控制类型 437

15.3 软件设计 437

15.4 硬件设计 438

15.5 制药用水系统的功能设计 441

15.6 制药配液系统的功能设计 448

15.7 CIP工作站的功能设计 451

15.8 传感器 456

15.9 良好自动化生产实践规范 464

第16章 验证 467

16.1 基本概念 467

16.2 制药用水系统验证 471

16.3 制药用蒸汽系统验证 480

16.4 工艺气体系统验证 482

16.5 配液/CIP/SIP系统的验证 486

16.6 风险管理流程 492

第17章 项目管理 498

17.1 项目管理的目的 499

17.2 项目管理的内容 499

17.3 项目管理的组织机构 500

17.4 项目管理策划 503

17.5 设计管理 504

17.6 采购管理 506

17.7 施工管理 507

17.8 项目试运行管理 511

17.9 接口关系与协调 512

17.10 项目资源管理 513

17.11 项目合同管理 514

17.12 项目成本管理 516

17.13 进度管理 517

17.14 质量管理 519

17.15 项目风险管理 521

17.16 安全、健康与环保管理 522

17.17 项目沟通与信息管理 524

17.18 项目收尾管理 525

参考文献 528