神经组织的一般认识和技术 1
神经系统的变性 1
灌注、取脑和眼球摘出 3
固定技术 6
固定液和灌注液 6
显微镜玻片和粘片液 8
冰冻切片 9
包埋技术 10
蛋白明胶包埋 10
火棉胶和低粘度硝化纤维素的制备 11
火棉胶包埋 13
热火棉胶技术 15
低粘度消化纤维素（LVN）包埋 15
火棉胶和硝化纤维素组织切片 17
石蜡包埋、切片与裱片 18
染色技术 20
脑大体标本染色 20
普通切片染色方法 21
苏术素范吉逊染色 22
马洛里磷钨酸苏木素（PTAH）染色 24
焦油坚牢紫染色 26
perls铁反应中性红染色 27
Baggquist染色 30
Luxol坚牢兰“G”染色 33
Weil染色法 36
显示神经组织的银染改良法 39
使用亚铁氰化钾的神经组织浸银法 40
四氧化锇周围神经染色法 41
高尔基法 42
高尔基——考克斯法 43
高尔基——考克斯法的钨酸盐改良法 44
视网膜染色法 48
对视网膜色素的漂白 51
用焦油坚牢紫进行整体视网膜染色 51
变性纤维的银染色法 52
Nauta银染法 53
改良Nauta-Gygax法 57
增强原始Nauta法在终末轴突变性浸银中的可靠性 58
石蜡切片中溃变纤维选择性镀银法 60
变性轴突及扣结银染法 61
猴中枢神经系统内变性轴突和轴突终末的选择性银染法 63
简化Nauta法 65
Nauta—Gygax镀银切片焦油紫复染法 66
正常神经组织和变性神经组织的改良Glees浸银法 67
追踪溃变神经纤维及其终末的冰冻切片改良浸银法 69
变性神经纤维的新镀银法 72
荧光组织化学技术 75
甲醛蒸气诱发荧光组织化学技术 75
单侧横断法追踪去甲肾上腺素细胞投射道 76
追踪去甲肾上腺素细胞投射道的6—羟基多巴胺注射法 76
用高镁离子低酸硷度改进的FA，GA荧光组织法 77
含儿茶酚胺感觉神经元的组织荧光的诱发和鉴别 80
逆行荧光双标记法 81
关于甲醛和乙醛酸荧光组织化学方法对单胺类敏感性因素的新观点 83
放射性自显影技术 84
放射性自显影的组织切片法 84
3H脯氨酸和3H亮氨酸放射性自显影 92
放射性自显影的冰冻干燥切片法 93
中枢神经系内放射性物质在神经元之间的传递 98
辣根过氧化物酶技术 99
辣根过氧化物酶追踪法（兰色反应） 99
辣根过氧化物酶追踪法（棕色反应） 101
HRP通过神经断端的吸收和传递 102
HRP在自主神经周围部的逆行轴突传递 103
HRP和ARG联合追踪法 106
HRP神经组织化学中兰色反应的孵育参数 108
DAB加强法 110
辣根过氧物酶的慢速传递 111
不经固定的辣根过氧物酶改良法 112
辣根过氧物酶追踪法（绿色反应） 114
HRP绿色反应改良法 117
辣根过氧物酶四甲基联苯胺法（TMB法） 118
示踪物质离子透入法 120
缓冲液的配制 120
醋酸缓冲液 123
磷酸缓冲液 124
二甲胂酸盐缓冲液 125
枸椽酸盐缓冲液 125
TRIS—盐酸缓冲液 126
参考文献 128