第一部分 药事法规 1
中华人民共和国药品管理法 1
中华人民共和国药品管理法实施办法 8
国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知 15
药品经营质量管理规范 19
麻醉药品管理办法 27
医疗用毒性药品管理办法 31
精神药品管理办法 33
放射性药品管理办法 36
药品广告管理办法 40
野生药材资源保护管埋条例 44
医药行业关于反不正当竞争的若干规定 48
进口药品管理办法 50
药品流通监督管理办法（暂行） 75
药品监督行政处罚程序 81
处方药与非处方药分类管理办法 89
戒毒药品管理办法 90
麻黄素管理办法 94
关于药品经营企业招商经营药品有关问题的通知 107
关于修订印发《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师资格考试实施办法》的通知 108
关于印发城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法的通知 115
关于印发城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法的通知 118
关于印发处方药与非处方药流通管理暂行规定的通知 123
医疗器械监督管理条例 127
中华人民共和国产品质量法 133
中华人民共和国商标法 139
中华人民共和国合同法 144
中华人民共和国消费者权益保护法 177
中华人民共和国反不正当竞争法 183
中华人民共和国广告法 187
全国人大常委会关于惩治生产、销售伪劣商品犯罪的决定 192
关于禁止商业贿赂行为的暂行规定 194
第二部分 药品经营常识 196
第一章 药品的概念及特点 196
第一节 药品的概念 196
第二节 药品的特殊性 197
第二章 药品质量与药品标准 198
第一节 药品质量特征 198
第二节 药品标准 198
第三章 药理基本知识 199
第一节 药物的作用 199
第二节 影响药物作用的主要因素 201
第三节 药物的用法与用量 203
第四章 中药的性能 205
第一节 四气五味 205
第二节 归经 206
第三节 升降浮沉 206
第四节 中药的临床应用 207
第五节 中药的用法用量 208
第五章 药物的分类 209
第一节 以剂型为基础的综合分类 209
第二节 按医药商业保管习惯分类 211
第三节 按处方药品与非处方药品分类 212
第四节 按国家基本药物与非基本药物分类 213
第五节 中药的分类 213
第六章 特殊药品管理 214
第一节 麻醉药品的管理 214
第二节 精神药品的管理 216
第三节 医疗用毒性药品的管理 217
第四节 放射性药品的管理 218
第七章 药品的包装 219
第一节 药品包装的意义和基本要求 219
第二节 药品常用的包装材料与容器 220
第三节 药品包装上的标志 220
第四节 药品的标签与说明书 221
第八章 医药商业基本概念和基本要求 223
第一节 医药商业基本概念 223
第二节 对药品经营企业的基本要求 223
第九章 药品经营管理 224
第一节 药品销售人员 224
第二节 药品采购管理 225
第三节 药品销售管理 226
第四节 药品进出口管理 227
第五节 药品宣传广告 228
第十章 药品保管与养护 229
第一节 影响药品储存质量的因素 229
第二节 仓储管理 230
第十一章 药品零售企业 232