模块一 制剂基础性实验 2
实验一 真溶液型液体药剂的制备 2
实验二 高分子溶液剂的制备 4
实验三 乳剂的制备及乳剂类型的判断 6
实验四 混悬剂的制备及稳定剂的选择 8
实验五 注射剂的制备 11
实验六 滴眼剂的制备 14
实验七 散剂的制备 16
实验八 片剂的制备及质量检查 18
实验九 滴丸剂的制备 21
实验十 膜剂的制备 22
实验十一 软膏剂的制备与体外释药速率测定 24
实验十二 栓剂的制备及置换价的测定 28
实验十三 中药浸出制剂的制备 31
实验十四 固体分散体的制备及验证 34
实验十五 包合物的制备及包合率的测定 36
实验十六 微囊的制备及质量评价 39
实验十七 脂质体的制备及包封率测定 42
实验十八 稳定性实验 46
实验十九 缓释制剂的制备 48
实验二十 设计性试验 51
模块二 制剂评价技术 54
实验二十一 药物溶解度与油水分配系数的测定 54
实验二十二 药物的助溶与增溶 56
实验二十三 粉体的粒径与粒度分布的测定 58
实验二十四 粉体流动性的测定 61
实验二十五 粉体吸湿性的测定 63
实验二十六 流体流变学性质的测定 67
参考文献 69