1.欧盟生物杀灭剂法规概况 1
1.1 法规历史进程 3
1.2 法规监管对象 5
1.3 需要应对BPR的企业 6
1.4 BPR主管机构及监管体系 6
1.5 BPR的管理思路 10
1.6 BPR的执法监管 12
1.7 数据共享 13
2.生物杀灭剂活性物质（ACTIVE SUBSTANCE） 15
2.1 活性物质的概念 17
2.2 BPR要求 18
2.3 企业的责任和义务 20
2.4 典型案例分析 21
3.生物杀灭剂产品（BIOCIDAL PRODUCT） 23
3.1 生物杀灭剂产品的概念 25
3.2 生物杀灭剂产品的范围及分类 25
3.3 对生物杀灭剂产品的要求 27
3.4 生物杀灭剂产品授权形式 28
3.5 授权申请需提交的材料 31
3.6 授权评估流程 32
3.7 企业的责任和义务 35
3.8 合规案例分析 35
4.生物杀灭剂处理物品（TREATED ARTICLE） 37
4.1 生物杀灭剂处理物品的定义 39
4.2 生物杀灭剂处理物品与生物杀灭剂产品的界定 39
4.3 生物杀灭剂处理物品的范围 41
4.4 13PR对处理物品的要求 45
4.3 生物杀灭剂处理物品供应链上企业的责任和义务 47
4.6 生物杀灭剂处理物品合规案例 49
5.BPR应对建议 51
5.1 政府层面 53
5.2 企业层面 55
5.3 中介机构层面 56
6.BPR应对常见问题 59
6.1 生物杀灭剂活性物质＆生物杀灭剂产品相关 61
6.2 生物杀灭剂处理物品相关 63
附录Ⅰ BPR法规常见缩写语汇总 66
附录Ⅱ 欧盟已批准活性物质产品类型清单 67
附录Ⅲ 部分欧盟禁、限用活性物质清单 71
附录Ⅳ ECHA收取活性物质相关标准行政费用 89
附录Ⅴ ECHA收取生物杀灭剂产品统一授权标准行政费用 91
附录Ⅵ ECHA收取其他标准行政费用 93
附录Ⅶ BPR法规中文翻译 94