第一章 α-羟烷基化反应 1
第一节 羰基α位碳原子上的羟烷基化反应（羟醛缩合反应） 1
一、自身缩合 1
二、交叉缩合 5
三、分子内羟醛缩合反应 11
四、Robinson环化反应 16
五、定向羟醛缩合 21
六、类羟醛缩合反应 28
七、不对称羟醛缩合反应 30
第二节 芳醛的α-羟烷基化反应（安息香缩合反应） 33
第三节 有机金属化合物的α-羟烷基反应 38
一、有机锌试剂与羰基化合物的反应（Reformatsky反应） 38
二、由Grignard试剂或烃基锂等制备醇类化合物 49
第二章 α-氨烷基化反应 59
第一节 Mannich反应 59
第二节 Pictet--Spengler异喹啉合成法 71
第三节 Strecker反应 73
第四节 Petasis反应 82
第三章 α-碳的羰基化反应 89
第一节 Claisen酯缩合反应 89
一、酯-酯缩合 90
二、酯-酮缩合 104
三、酯-腈缩合 107
第二节 碳负离子酰化生成羰基化合物 109
第四章 β-羟烷基化反应 119
第一节 芳烃的β-羟烷基化反应（Friedel-Crafts反应） 120
第二节 活泼亚甲基化合物的β-羟烷基化反应 123
第三节 有机金属化合物的β-羟烷基化反应 126
第五章 β-羰烷基化反应 131
第一节 Michael加成反应 131
第二节 有机金属化合物与α，β-不饱和羰基化合物反应 139
一、Grignard试剂与α，β-不饱和羰基化合物反应 140
二、有机铜类化合物与α，β-不饱和羰基化合物反应 143
三、烃基硼烷与α，β-不饱和羰基化合物反应 147
四、有机锌试剂和α，β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成 149
五、芳基金属试剂和α，β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成 149
第六章 亚甲基化反应 151
第一节 羰基的亚甲基化反应 151
一、Wittig反应 151
二、Tebbe试剂在烯烃化合物合成中的应用 163
三、锌试剂、铬试剂与羰基化合物反应合成亚甲基化合物 168
第二节 羰基α位的亚甲基化 170
一、Knoevenagel反应 170
二、Stobbe反应 177
三、Perkin反应 181
四、Erlenmeyer-Pl？chl反应 186
第三节 有机金属化合物的亚甲基化反应 189
一、苯硫甲基锂与羰基化合物的反应 189
二、Julia烯烃合成法 190
三、Peterson反应（硅烷基锂与羰基化合物的缩合反应） 195
第七章 α，β-环氧烷基化反应（Darzens缩合反应） 200
第八章 环加成反应 207
第一节 Diels-Alder反应 207
一、Diels-Alder反应机理 208
二、Diels-Alder反应的立体化学特点 216
三、不对称Diels-Alder反应 221
四、逆向Diels-Alder反应 227
五、反电子需求的Diels-Alder反应 232
第二节 1，3-偶极离子的[3+2]环加成反应 233
一、含杂原子的1，3-偶极体的环加成反应 234
二、全碳原子1，3-偶极体的环加成反应 240
第三节 [2+2]环加成反应 245
参考文献 251
化合物名称索引 252