第1章 概论 1
1.1 分析化学的定义、任务和作用 1
1.2 分析方法的分类与选择 2
1.3 分析化学发展简史与发展趋势 3
1.4 分析过程及分析结果的表示方法 4
1.5 滴定分析法概述 6
1.6 基准物质和标准溶液 9
1.7 滴定分析中的计算 10
思考题 17
习题 18
第2章 分析试样的采集与处理 21
2.1 试样的采集 21
2.2 试样的制备 25
2.3 试样的分解 26
2.4 测定前的预处理 34
思考题 35
习题 35
第3章 分析化学中的误差与数据处理 36
3.1 分析化学中的误差 36
3.2 有效数字及其运算规则 47
3.3 分析化学中的数据处理 49
3.4 显著性检验 60
3.5 可疑值取舍 64
3.6 回归分析法 66
3.7 提高分析结果准确度的方法 69
思考题 72
习题 72
第4章 分析化学中的质量保证与质量控制 76
4.1 质量保证与质量控制概述 76
4.2 分析全过程的质量保证与质量控制 82
4.3 标准方法与标准物质 98
4.4 不确定度和溯源性 103
4.5 实验室认可、计量认证及审查认可 107
思考题 109
第5章 酸碱滴定法 110
5.1 溶液中的酸碱反应与平衡 110
5.2 酸碱组分的平衡浓度与分布分数 116
5.3 溶液中H+浓度的计算 119
5.4 对数图解法 129
5.5 酸碱缓冲溶液 134
5.6 酸碱指示剂 140
5.7 酸碱滴定原理 142
5.8 终点误差 150
5.9 酸碱滴定法的应用 155
5.10 非水溶液中的酸碱滴定 160
思考题 166
习题 167
第6章 配位滴定法 171
6.1 配位滴定中的滴定剂 171
6.2 配位平衡常数 177
6.3 副反应系数和条件稳定常数 181
6.4 配位滴定法的基本原理 189
6.5 准确滴定与分别滴定判别式 198
6.6 配位滴定中酸度的控制 200
6.7 提高配位滴定选择性的途径 205
6.8 配位滴定方式及其应用 212
思考题 216
习题 218
第7章 氧化还原滴定法 224
7.1 氧化还原平衡 224
7.2 氧化还原滴定原理 232
7.3 氧化还原滴定中的预处理 242
7.4 常用的氧化还原滴定法 244
7.5 氧化还原滴定结果的计算 261
思考题 265
习题 266
第8章 沉淀滴定法和滴定分析小结 273
8.1 沉淀滴定法 273
8.2 滴定分析小结 280
思考题 284
习题 285
第9章 重量分析法 287
9.1 重量分析法概述 287
9.2 沉淀的溶解度及其影响因素 289
9.3 沉淀的类型及形成过程 298
9.4 影响沉淀纯度的主要因素 302
9.5 沉淀条件的选择 305
9.6 有机沉淀剂 309
思考题 312
习题 313
第10章 吸光光度法 317
10.1 物质对光的选择性吸收和光吸收的基本定律 317
10.2 分光光度计及吸收光谱 320
10.3 显色反应及其影响因素 323
10.4 吸光光度分析及误差控制 328
10.5 其他吸光光度法 333
10.6 吸光光度法的应用 338
思考题 345
习题 345
第11章 分析化学中常用的分离和富集方法 348
11.1 概述 348
11.2 气态分离法 348
11.3 沉淀分离法 351
11.4 萃取分离法 357
11.5 离子交换分离法 370
11.6 色谱分离法 376
11.7 电泳分离法 380
11.8 气浮分离法 381
11.9 膜分离法 384
思考题 387
习题 388
附录 391
表1常用基准物质的干燥条件和应用 391
表2弱酸及其共轭碱在水中的解离常数（25℃，I=0） 392
表3离子的a值 394
表4离子的活度系数 394
表5常用缓冲溶液 395
表6酸碱指示剂 396
表7混合酸碱指示剂 396
表8配位化合物的稳定常数（18～25℃） 397
表9氨羧配体类配位化合物的稳定常数（18～25℃，I=0.1 mol·L--1） 402
表10EDTA的lgα Y（H） 403
表11一些配体的lgα L（H） 404
表12一些金属离子的lgα M（OH） 405
表13校正酸效应、水解效应及生成酸式或碱式配位化合物效应后EDTA配位化合物的条件稳定常数 405
表14铬黑T和二甲酚橙的lgα In（H）及有关常数 406
表15标准电极电势（18～25℃） 407
表16一些氧化还原电对的条件电势 410
表17微溶化合物的溶度积（18～25℃，I=0） 411
表18元素的相对原子质量（2009年） 413
表19常见化合物的相对分子质量 414
主要参考文献 417
索引 419