1.1 分子生物学的起源 1
1.1.1 传递遗传学 1
第1章 分子生物学发展简史 1
1.1.2 分子遗传学 2
1.2 分子生物学的发展 3
1.2.1 DNA的半保留复制 3
1.2.2 基因与蛋白质之间的关系 4
1.2.3 中心法则 4
1.2.4 基因工程 5
1.2.5 分子生物学的其他进展 6
科学故事——朊病毒的发现 6
2.1.1 DNA作为遗传物质 10
第2章 遗传物质的分子本质 10
2.1 遗传物质的分子本质 10
2.1.2 RNA作为遗传物质 12
2.1.3 具有遗传物质特性的蛋白质 13
2.2 核酸的结构 14
2.2.1 核酸的化学组成和一级结构 14
2.2.2 核酸的二级结构 19
2.2.3 核酸的三级结构 26
2.3 核酸的变性和复性 28
2.3.1 核酸的变性（denaturation） 28
2.3.2 核酸的复性（renaturation） 29
科学故事——究竟是谁首先发现了DNA的双螺旋结构？ 31
2.3.3 核酸的分子杂交 31
3.1 基因的概念 36
3.1.1 对基因的认识 36
第3章 基因、基因组和基因组学 36
3.1.2 基因概念的扩展 37
3.1.3 基因的种类和结构 41
3.1.4 生物体内基因的大小和数目 42
3.1.5 基因簇与重复基因 44
3.2 基因组 46
3.2.1 原核生物基因组 47
3.2.2 真核生物基因组 48
3.2.3 人类基因组计划 51
3.3.1 结构基因组学 53
3.3 基因组学 53
3.3.2 功能基因组学 57
科学故事——人类基因数大缩水的秘密与历程 60
第4章 DNA的生物合成 66
4.1 DNA复制 66
4.1.1 DNA复制的基本特征 66
4.1.2 DNA复制的酶学 71
4.1.3 DNA复制的详细机制 84
4.1.4 DNA复制的高度忠实性 92
4.1.5 DNA复制的调控 93
4.2.1 逆转录病毒的结构 95
4.2 逆转录 95
4.2.2 逆转录病毒的生活史 96
科学故事——HIV辅助受体的发现 100
第5章 DNA的损伤、修复和突变 105
5.1 DNA损伤及其修复 105
5.1.1 导致DNA损伤的因素以及损伤类型 105
5.1.2 DNA的修复机制 107
5.2 DNA的突变 122
5.2.1 突变的类型与后果 122
5.2.2 突变的原因 125
5.2.3 正向突变、回复突变与突变的校正 129
6.1.1 同源重组的分子机制 135
第6章 DNA重组 135
6.1 同源重组 135
6.1.2 参与同源重组的主要蛋白质的结构与功能 138
6.1.3 E.coli几种重要的同源重组途径 141
6.1.4 真核生物的同源重组 142
6.2 位点特异性重组 143
6.3 转座重组 145
6.3.1 原核生物的转座子 146
6.3.2 真核生物的转座子 149
6.3.3 转座的分子机制 152
7.1.1 转录的一般特征 158
7.1 DNA转录 158
第7章 RNA的生物合成 158
7.1.2 DNA转录的酶学 159
7.1.3 原核生物的DNA转录 164
7.1.4 真核生物的DNA转录 173
7.1.5 转录校对 180
7.2 RNA复制 180
7.2.1 双链RNA病毒的RNA复制 181
7.2.2 单链RNA病毒的RNA复制 181
科学故事——鉴定转录因子的生物化学及遗传学技术 183
8.1.2 rRNA前体的后加工 188
8.1.1 mRNA前体的后加工 188
8.1 原核细胞RNA前体的后加工 188
第8章 转录后加工 188
8.1.3 tRNA前体的后加工 189
8.2 真核细胞RNA前体的后加工 190
8.2.1 mRNA前体的后加工 190
8.2.2 rRNA前体的后加工 205
8.2.3 tRNA前体的后加工 209
科学故事——第一例真正的核酶的发现 210
第9章 蛋白质的生物合成 216
9.1 参与翻译的主要生物大分子的结构与功能 216
9.1.1 核糖体 216
9.1.2 mRNA 219
9.1.3 tRNA 220
9.1.4 氨酰-tRNA合成酶 222
9.1.5 辅助蛋白因子 226
9.2 翻译的一般性质 226
9.2.1 翻译的四个阶段 226
9.2.2 翻译具有极性 226
9.2.3 三联体密码 227
9.2.4 反密码子决定特异性 231
9.2.5 摆动规则 231
9.3 翻译的详细机制 232
9.3.1 原核生物的翻译 233
9.3.2 真核生物的细胞质翻译系统 242
9.3.3 真核生物的细胞器翻译系统 249
9.4 翻译的抑制剂 250
科学故事——RNA领带俱乐部与遗传密码的破译 252
第10章 多肽链折叠与翻译后加工 257
10.1 翻译后加工 257
10.1.1 多肽链的剪切和修剪 257
10.1.2 N-端添加氨基酸 258
10.1.3 蛋白质拼接 258
10.1.4 个别氨基酸残基的修饰 260
10.1.6 添加辅助因子 262
10.1.7 多肽链的折叠 262
10.1.5 形成二硫键 262
10.1.8 四级结构的形成 266
10.2 蛋白质翻译后的定向与分拣 266
10.2.1 共翻译途径 267
10.2.2 翻译后途径 269
科学故事——7SL RNA的发现 273
第11章 原核生物基因表达的调控 278
11.1 基因表达调控的两种方式 278
11.2 DNA水平的调控 280
11.2.1 启动子序列对基因表达的调控 280
11.2.2 DNA重组对基因表达的调控 280
11.3.1 转录起始阶段的调控 281
11.3 转录水平的调控 281
11.3.2 转录终止阶段的调控 293
11.4 翻译水平的调控 296
11.4.1 mRNA高级结构对基因表达的影响 296
11.4.2 反义RNA对翻译的调控 297
11.4.3 翻译水平的自体调控 298
11.4.4 严谨反应 299
11.4.5 核开关 300
11.5 λ噬菌体基因组表达的时序调控 303
11.6 原核生物的全局调控——群体感应 308
12.1.3 转录后水平 313
12.1.1 染色质水平 313
12.1.2 转录起始水平 313
第12章 真核生物基因表达的调控 313
12.1 真核生物基因表达调控的多层次性 313
12.1.4 翻译水平 314
12.1.5 翻译后水平 314
12.2 真核生物染色质结构和基因活性 314
12.2.1 真核生物染色质结构 314
12.2.2 染色质结构与基因活性 317
12.3 转录激活因子对转录的影响 321
12.3.1 转录激活因子的结构 321
12.3.2 转录激活因子的作用机制 326
12.3.3 转录激活因子活性的调节与信号传导途径 333
12.4.1 可变拼接 335
12.4 转录后水平的基因表达调控 335
12.4.2 RNA编辑 337
12.4.3 mRNA的转运 337
12.5 翻译水平的基因表达调控 338
12.5.1 mRNA的稳定性对基因表达的影响 338
12.5.2 在翻译起始阶段对基因表达的调控 340
12.5.3 mRNA的选择性翻译 341
12.5.4 RNA干扰导致的基因沉默 342
12.6 翻译后水平的基因表达调控 342
12.7 真核生物基因表达的发育调控 343
12.7.1 果蝇的生长和发育周期 343
12.7.2 果蝇发育过程中的基因调控 344
科学故事——RNAi的发现 346
13.1 基因克隆 354
第13章 分子生物学方法 354
13.1.1 工具酶 355
13.1.2 基因克隆的载体 356
13.1.3 基因文库 361
13.2 聚合酶链式反应 363
13.2.1 原理 363
13.2.2 反转录—PCR技术（RT-PCR） 364
13.2.3 荧光实时定量PCR 365
13.3 核酸的体外标记与分子杂交技术 366
13.3.1 核酸探针的种类 366
13.3.3 常用的杂交方法 367
13.3.2 探针标记的方法 367
13.3.4 DNA芯片技术及应用 370
13.4 外源基因的表达 372
13.4.1 大肠杆菌表达系统 372
13.4.2 酵母表达系统 374
13.4.3 哺乳动物细胞表达系统 374
13.4.4 昆虫表达系统 375
科学故事——PCR发明的启示 376
常见英文缩写 381
专业词汇英汉对照 384
主要参考书目 399
后记 400