1-1 对称性的用途和定义 1
1-2 对称元素和对称操作 1
第一章 对称性和点群 1
1．反演中心i和反演操作 2
2．旋转轴Cn和转动操作 2
3．对称面σ和反映操作 3
4．非真轴Sn和非真转动 4
5．同等元素E和等同操作 4
1-3 分子对称性的判断 5
2．在分子中，相同的原子可能被一个对称操作分成不同的组合 6
3．光学活性 6
1-4 对称性的应用 6
1．对称操作的组合 6
4．偶极矩 7
第二章 群论和特征标表 8
2-1 群的定义 8
2-2 群论的用处 9
2-3 矩阵的乘法 9
2-4 转换矩阵 10
2-5 特征标表 15
2-6 应用 17
2-7 原子轨道的线性组合LCAO 19
2-8 分子轨道的群论处理 21
1．算符 21
2．波函数作为一组不可约表示的基 25
3．分子轨道群论处理的一般步骤 25
4．分子轨道的投影法 26
5．分子轨道的σ、π分步处理 30
6．半夹心金属有机化合物能级图的构造 38
7．波函数可导出的性质 41
3-1 辐射的实质 43
第三章 光谱的一般介绍 43
3-2 谱线的强度和宽度 46
1．弛豫和化学交换对谱线增宽的影响 47
2．碰撞效应 49
3．多谱勒变宽 49
3-3 光谱的一般应用 50
1．测定浓度 50
2．等吸光点 52
3．等摩尔溶液的Job法 55
4．“指纹”鉴定 57
4-1 Morse势能曲线 58
第四章 电子吸收光谱 58
4-2 3个基本原则 60
4-3 受激分子的失活 66
4-4 谱带的指认 68
4-5 振子强度f和跃迁矩积分M 69
4-6 选择性定律 72
4-7 使弱吸收增强的几个因素 74
1．轨道—自旋耦合 74
2．振动耦合 74
3．p,d轨道的混合 76
4-9 电荷转移谱带 77
4-8 磁偶极矩和电四极矩对光强的贡献 77
4-10 应用 82
1．饱和分子 83
2．共轭分子 83
3．羰基化合物 83
4．无机物系统 84
5．碘的分子加合物 84
6．配合物几何构型的分析 86
第五章 振动光谱 91
5-1 谐振振动和非谐振振动 91
5-3 拉曼光谱 93
2．振动能级间跃迁只能在△v=+1时才能实现 93
5-2 分子振动光谱的选律 93
1．只有振动时电偶极矩变化的振动才能有红外吸收 93
5-4 去极化率 97
5-5 3N-6（5）规则 99
5-6 振动耦合的对称性要求及费米共振 106
5-7 应用 107
1．CO？ 107
2．SO？ 108
3．配位异构体 109
4．有关基团的红外振动频率范围 110
5．π-配合物 111
5-8 影响红外吸收峰位置的因素 117
1．机械耦合和费米共振 117
2．电子效应 117
3．空间效应 118
4．分子的对称性 118
5．实验条件的影响 118
附录1 化学上重要点群的特征标表 120
附录2 有关振动类型的一些符号 132
参考文献 133