3．试述药剂学的具体任务有哪些？ 1
4．试述DDS、TDS、TDDS、OSDDS这些英文缩写名代表什么意思？ 1
第一章 药剂学 1
一、理论部分 1
1．简述药剂学和制剂学的含义。 1
2．简述药物剂型和药物制剂的含义。 1
8．试述生物药剂学与药物动力学的含义或主要任务。 2
7．试述物理药剂学与药用高分子材料学的含义或主要任务。 2
5．试述工业药剂学与临床药剂学的含义或主要任务。 2
6．确定剂量应从哪几个方面考虑？ 2
12．试述黏膜给药系统在药剂学上具有哪些重要意义。 3
11．试述临床药剂学研究的主要内容。 3
9．药物从固体剂型中的溶出速率受诸多因素影响，采取以下哪些措施加以改善药物的溶出速率？ 3
10．试说明下列英文短语或词汇各指的是什么学科：(1)pharmaceutics;(2)industrial pharmaceutics;(3)physical pharmaceutics;(4)biopharmaceutics;(5)pharmacokinetics。 3
15．《中国药典》（2005年版）一部凡例规定的名称及编排中每一正文品种项下根据品种和剂型不同，按顺序分别列有17项内容，请说出其中10项以上内容。 4
14．《中国药典》（2005年版）二部凡例规定的名称及编排中每一正文品种项下根据品种和剂型的不同，按顺序分别列有15项内容，请说出其中10项以上内容。 4
13．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，试解释下列英文缩写的含义：USP、BP、JP、ChP、Ph. Int.。 4
17．试解释下列英文缩写的中文含义：SFDA、OTC、GLP和GCP。 5
16．简述处方的定义与分类以及国家对药品实行的处方管理制度。 5
22．现代药物制剂的发展可分为四个时代，试简述各个时代的特点。 6
21．试述GCP的含义及制定GCP的目的。 6
18．简述GMP的含义及适用范围。 6
19．试述GMP的检查对象及三大要素是什么？ 6
20．试述GLP的含义及其所包含的实验内容。 6
26．试述液体制剂具有哪些不足之处？ 7
25．试述液体制剂具有哪些优点？ 7
23．何谓液体制剂、均相液体制剂和非均相液体制剂？ 7
24．影响眼用药物的吸收因素有哪些？ 7
31．在液体制剂中为什么常常添加防腐剂？ 8
30．试述潜溶的含义，何谓潜溶剂？ 8
27．液体制剂的制备方法、稳定性及所产生的药效等都与溶剂有密切关系。试述选择溶剂的条件有哪些？ 8
28．试述增溶的含义，何谓增溶剂？何谓增溶质？ 8
29．何谓助溶剂？ 8
36．试述乳剂的特点。 9
35．颗粒剂的质量检查包括哪些内容？ 9
32．何谓高分子溶液剂、胶浆剂和溶胶剂？ 9
33．何谓溶液剂、混悬剂？ 9
34．何谓干混悬剂，与液体混悬剂相比，它有何优点？ 9
41．为什么说固体分散体可以提高难溶性药物的生物利用度？ 10
40．举例说明药物制剂中规定的无菌制剂主要有哪几种？ 10
37．乳剂属热力学不稳定的非均匀相分散体系，请问：乳剂在稳定性方面常发生哪些变化？ 10
38．何谓灭菌法？何谓无菌操作法？ 10
39．何谓灭菌制剂？何谓无菌制剂？ 10
43．水是药物生产中用量最大的一种辅料，《中国药典》（2005年版）中收载的制药用水因其使用的范围不同而分为哪几种？并指明其来源和用途。 11
42．何谓纯化水、注射用水和灭菌注射用水？ 11
47．何谓植入给药系统？植入给药系统有何特点？ 12
46．何谓输液？按照临床用途，输液可分为哪几类？ 12
44．何谓等渗溶液和等张溶液？等渗溶液一定等张，等张溶液 12
一定等渗吗？ 12
45．何谓热原？热原的主要成分是什么？热原具有哪些性质？ 12
51．何谓泡腾片？泡腾片有何特点？试述服用方法及优点。 13
50．片剂是现代药物制剂中应用最为广泛的剂型之一，试述片剂有哪些优点？ 13
48．简述普通片剂口服后的体内过程或在体内的吸收路径，试将以下口服制剂按吸收的快慢顺序进行排序：普通片剂、胶囊剂、丸剂、溶液剂、颗粒剂、混悬剂和散剂。 13
49．气流粉碎机的粉碎有哪些特点？ 13
56．试述CMS-Na、CCNa、PVPP、L-HPC这些英文缩写分别代表什么崩解剂？ 14
55．试述MCC、HPMC、PVP、EC、PEG这些英文缩写分别代表什么辅料？ 14
52．泡腾片的崩解剂主要是什么？试述泡腾片崩解时限检查法。 14
53．何谓咀嚼片？它有何特点？ 14
54．何谓分散片？它有何特点？ 14
61．试述产生片重差异超限的主要原因。 15
60．请简述片剂成型中的影响因素。 15
57．直接粉末压片法是不经过制粒过程直接把药物和辅料的混合物进行压片的方法，试述该法有何优缺点？ 15
58．试述流化床制粒的特点。 15
59．试述喷雾制粒法的特点。 15
65．包衣技术在制药工业中越来越占有重要的地位，试述包衣的目的有哪些？ 16
64．可溶性成分的迁移是造成小剂量药物片剂中药物含量不均匀的一个重要原因，试述采用哪些方法可以避免可溶性成分的迁移？ 16
62．何谓溶出超限？影响药物溶出度的主要原因有哪些？ 16
63．何谓崩解时限？《中国药典》（2005年版）对一般片、薄膜衣片、糖衣片、肠溶衣片、泡腾片的崩解时限是如何规定的？什么情况下可不进行崩解时限检查？ 16
69．从滴丸剂的组成、制法及使用来看，滴丸剂具有哪些特点？ 17
68．何谓硬胶囊剂？何谓软胶囊剂？ 17
66．片剂包衣的基本类型有哪几种，糖包衣有哪些缺点？ 17
67．试述胶囊剂具有哪些特点？ 17
73．软膏剂的质量检查项目有哪些？ 18
72．一般软膏剂应具备哪些质量要求？ 18
70．何谓软膏剂？软膏剂的类型按分散系统可分为哪几类？按基质的性质和特殊用途可分为哪几类？ 18
71．配制软膏剂必须对药物剂型的物理化学性质进行研究，其中包括哪些内容？ 18
78．起全身作用的栓剂，如何根据其药物性质来选择基质？ 19
77．试述何种类型的药物可以制成栓剂直肠给药，何种类型的药物不宜直肠给药？ 19
74．何谓凝胶剂？水性凝胶基质有何特点？ 19
75．试述栓剂的一般质量要求包括哪些内容？ 19
76．栓剂质量检查项目有哪些？ 19
83．试述气雾剂肺部吸收迅速的原因。 20
82．试述气雾剂的缺点。 20
79．起局部作用的栓剂对基质有何要求？试述水溶性基质制成的局部作用栓剂更有利于发挥局部药效的理由。 20
80．有一种双层栓剂，其上半部为空白基质，下半部是含药栓层，试述该种栓剂有何作用特点？ 20
81．试述气雾剂的主要优点。 20
86．软膏配制中，药物加入的一般方法是什么？ 21
85．栓剂处方中根据不同目的加入一些添加剂，请回答有多少种添加剂并举例。 21
84．对药物制剂的配伍研究有哪些？ 21
有哪些特点？ 22
91．与传统的中药提取纯化方法相比，大孔树脂吸附分离技术 22
87．常用浸出制剂的分类？ 22
88．试述中药新药研究的处方来源有哪些？ 22
89．极性溶剂与非极性溶剂，哪一种更易浸润药材，为什么？ 22
90．当用非极性溶剂浸出药材时，为什么要先行干燥？当用醇、水等浸出油脂多的药材时，为什么要先行脱脂？ 22
95．简述冷冻干燥的阶段。 23
94．冷冻干燥后的干粉具有哪些特点？ 23
92．在中药的提取技术中，何谓超临界萃取技术？其常用萃取剂是什么？与传统压榨法、水蒸气蒸馏法相比，其具有哪些显著优点？ 23
93．直接将药材的浸出液喷雾于干燥器内与通过干燥器的热空气接触过程中，水分迅速汽化，从而获得干粉或颗粒的方法，称为喷雾干燥。试述该方法的特点有哪些？ 23
99．仅就药物和溶出介质而言，试述影响药物溶出速度的因素和增加溶出速度的方法有哪些？ 24
98．简述表面活性剂的其他用途。 24
96．简述药物平衡溶解度的测定方法。 24
97．表面活性剂为何能增加难溶性药物在水中的溶解度？简述影响增溶剂增溶的因素有哪些？ 24
101．试述《中国药典》（2005年版）二部附录XC溶出度测定法第一法（转篮法）之测定法的操作步骤。 25
100．《中国药典》（2005年版）二部凡例的标准规定中，药品的近似溶解度以下列名词表示：极易溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶或不溶，请对这些名词作出解释。 25
104．表面活性剂混合体系的类型与原理。 26
103．药物的溶出速度直接影响药物的吸收，采取哪些措施可以改善药物的溶出速度？ 26
102．试述《中国药典》（2005年版）二部附录XC溶出度测定法中对结果判断有何规定？ 26
108．对于微粒分散体系，为什么说微粒越小，其聚结趋势就越大？ 27
107．试述静注小于50nm、0.1～0.3μm、7～12μm的微粒，其体内主要分布在哪些器官或组织？ 27
105．根据分子组成特点和极性基团的解离性质，表面活性剂可分为哪两类？根据离子表面活性剂所带电荷，离子表面活性剂又可分为哪三类？ 27
106．微粒分散体系在药剂学中具有哪些重要意义？ 27
112．试述研究药物制剂稳定性的意义。 28
111．何谓絮凝作用？何谓絮凝剂？ 28
109．无菌分装工艺中存在的问题及解决办法有哪些？ 28
110．针对微粒分散体系的热力学不稳定性，采用哪些方法可增加体系的物理稳定性？ 28
117．试述影响药物制剂稳定性的处方因素主要有哪些？ 29
116．简述药物化学降解的主要途径之一水解的类型。 29
113．增加药物稳定性有哪些方法？ 29
114．何谓药物制剂的化学、物理和生物学稳定性？ 29
115．试述制剂中药物的化学降解途径有哪些？ 29
121．目前，新药申报资料项目中需要报送稳定性研究的试验资料主要包括哪些内容？ 30
120．药物的氧化过程与化学结构有关，含有哪些结构的药物易氧化？举例说明。 30
118．试述影响药物制剂稳定性的外界因素主要有哪些？ 30
119．《中国药典》（2005年版）二部凡例的标准规定中，对药品贮存与保管的基本要求用以下名词表示：遮光、密封、熔封或严封、阴凉处、冷处，常温，请解释各名词的含义。 30
125．何谓粉体的吸湿性？何谓临界相对湿度？ 31
124．粒子间的黏着力、摩擦力、范德华力、静电力等作用阻碍粒子的自由流动，影响粉体的流动性。试述采用哪些措施可改善粉体的流动性。 31
122．何谓粉体的松密度？何谓粉体的振实密度？ 31
123．何谓粉体的体止角？体止角越小，说明流动性越好还是越差？ 31
129．口服给药是指通过口腔摄入的药物，主要在胃肠道内吸收而转运至体循环，以全身治疗为目的的给药方式。试述口服剂型设计时的一般要求有哪些？ 32
128．药物制剂的设计贯穿于制剂研究开发的整个过程，试述药物制剂的设计主要包括哪些方面的内容？ 32
126．试述测定临界相对湿度（Critical Relative Humidity,CRH）的意义。 32
127．何谓流变学？流变学在药学研究中有何重要意义？ 32
133．注射液在配制过程中应注意哪些事项？ 33
132．安瓿的质量和注射剂稳定性有关，注射剂玻璃容器应达到以下哪些要求？ 33
130．试述注射给药的优缺点。 33
131．简述注射剂的特点。 33
137．何谓油／水分配系数？分配系数的测定有何实用价值？ 34
136．试述药物制剂处方设计前工作的主要任务是什么？ 34
134．注射液在灌装药液时应注意哪些问题？ 34
135．试述制剂设计的基本原则是什么？ 34
140．试说明下列英文短语或词汇的中文意思：(1)nanoparticles;(2)nanoemulsion;(3)liposomes;(4)microcapsules;(5)microspheres。 35
139．药物与载体材料制成的固体分散体进行物相鉴定，可同时采用哪些方法进行鉴定？ 35
138．药物常存在有一种以上的晶型，称为多晶型。试述研究药物的多晶型对药物的设计有何意义？ 35
143．脂质体是一种新型的药物载体，具有包裹脂溶性药物或水溶性药物的特性，试述药物被脂质体包裹后主要具有哪些特点？ 36
142．试述以纳米囊与纳米球作为药物载体具有哪些特殊的医疗价值。 36
141．试述PLA、PLGA、PLA-PEG、PGA这些英文缩写各代表什么高分子材料？ 36
148．试说明下列英文短语或词汇的中文意思：(1)sustainedrelease preparations;(2)controlled-release preparations;(3)oral chronopharmacologic drug delivery system;(4)oral site-specific drug delivery system;(5)time-controlled explosion system。 37
147．试述缓释制剂与控释制剂的含义。 37
144．试述长循环脂质体可以延长在体内循环系统滞留时间的机理。 37
145．设计制备pH敏感脂质体的主要目的是什么？试述其释药机理。 37
146．何谓类脂质体？与脂质体相比，其有何优越性？ 37
151．缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种，试述该两种制剂的含义及其所涉及的释药原理主要有哪些？ 38
150．何谓绝对生物利用度？何谓相对生物利用度？ 38
149．虽然缓释、控释制剂有其优越性，但并不是所有药物都适合，试述具有哪些性质的药物一般不太适合制成缓 38
释、控释制剂？ 38
155．按照制备技术的不同，可将口服脉冲制剂分为哪几类？其中包衣脉冲系统分为哪几类？ 39
154．试述口服定时释药系统（oral chronopharmacologic drug delivery system）对于疾病的治疗有何实际意义？ 39
152．试述皮下植入剂有何优点？ 39
153．在缓释、控释制剂的体内生物利用度和生物等效性试验中，单次给药与多次给药的试验目的各是什么？ 39
159．试述时控型结肠定位释药系统的设计或制备原理。 40
158．试说明下列英文短语或词汇的中文意思：(1)drug delivery system;(2)targeting drug system;(3)transdermal drug delivery systems;(4)oral stomach-retai-ned drug delivery system;(5)self-adjusted system。 40
156．口服定位释药系统是指口服后能将药物选择性地输送到胃肠道的某一特定部位，以速释或缓释、控释释放药物的剂型。试述该剂型设计的目的有哪些？ 40
157．试述哪些药物适宜制成胃定位释药系统？ 40
163．何谓物理化学靶向制剂？其设计或制备原理有哪些？ 41
162．何谓主动靶向制剂？其设计或制备原理有哪些？ 41
160．试述pH敏感型结肠定位释药系统的设计或制备原理。 41
161．试述生物降解型结肠定位释药系统的设计或制备原理。 41
167．试述热敏脂质体的释药机理。 42
166．试述以二氢吡啶作为载体的脑部靶向前体药物的基本原理。 42
164．何谓免疫脂质体和糖基修饰的脂质体？其制备的主要目的是什么？ 42
165．试述将某些抗癌药制成磷酸酯、酰胺类或肽类前体药物的目的及其机理是什么？ 42
170．人体不同部位的pH值与药物溶液的pH值有何不同？ 43
169．药物分子大小及脂溶性对经皮给药制剂的透皮吸收有何影响？ 43
168．药物通过皮肤吸收进入体循环主要有哪两种途径？对于大分子药物、离子型药物或中性药物来说，其各自 43
的吸收途径主要是哪个？ 43
173．目前促进药物经皮吸收的化学和生物学方法主要有哪些？ 44
172．目前，促进药物经皮吸收的物理学方法主要有哪些？ 44
171．何谓经皮吸收促进剂？常用的经皮吸收促进剂可分为哪几类？ 44
178．在注射液的生产中常使用硅藻土、活性炭、滑石粉或纸浆等作为助滤剂，试述加入助滤剂的作用及其作用机理是什么？ 45
177．试述大分子化合物稳定蛋白质的作用机制。 45
174．试述无针粉末注射系统的工作原理。 45
175．试述无针液体注射系统的工作原理。 45
176．何谓生物技术？现代生物技术主要包括哪些具体技术？ 45
182．试述在蛋白质类药物非注射给药系统中，应用吸收促进剂提高生物利用度的作用机制主要有哪些？ 46
181．蛋白质类药物非注射给药系统存在的主要问题是什么？如何提高这类药物制剂的生物利用度？ 46
179．虽然冻干可以使蛋白质药物稳定，但有些蛋白质药物在冻干过程中反而失去活性，试述其主要原因。 46
180．试述采用复乳液中干燥法制备多肽、蛋白质等生物大分子药物微球的简要工艺过程。 46
187．为什么说多肽类与蛋白质类药物直肠给药不失为一条理想的给药途径，一般采用何种方法来提高直肠吸收效果？ 47
186．试述蛋白质药物口服给药存在的主要问题。 47
183．为什么说鼻腔给药是多肽和蛋白质类药物在非注射剂型中是最有希望的给药途径之一？ 47
184．试述鼻腔给药系统当前存在的主要问题什么？ 47
185．滴鼻剂为专供滴入鼻腔内使用的液体制剂，其性质和使用有何要求？ 47
191．与口服缓释、控释制剂相比，缓释、控释注射剂具有哪些优点？ 48
190．常用膜剂制备方法有哪些？ 48
188．蛋白质类药物的肺部给药系统目前受到越来越多的 48
关注，试述该系统存在的主要问题是什么？ 48
189．开发软膏剂要对药物、剂型的物理化学性质进行研究，这些性质包括哪几项内容？ 48
195．试述环孢素A普通制剂临床使用存在的主要问题，近年来环孢素A新制剂的研究有哪些进展？ 49
194．试述生物可降解聚合物纳米粒中药物的释放机理及其体外释放的主要研究方法。 49
192．在缓释、控释注射剂的研究中，为什么常选用聚乳酸（PLA）和聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）作为载体材料？ 49
193．试述PLA和PLGA缓释、控释注射剂目前存在的主要问题。 49
198．试述采用两亲性生物可降解嵌段共聚物，作为制备微球、纳米球的载体材料，具有哪些独特的优点？ 50
197．何谓脑靶向化学传递系统？理想的脑靶向化学传递系统应具有哪些性质？ 50
196．试述眼用生物黏附性凝胶制剂的研究进展。 50
200．DNA疫苗微球给药系统常采用PLGA、海藻酸钠、壳聚糖及其衍生物等可生物降解材料作为载体，试述该给药系统具体有哪些优点？ 51
199．试述运载抗肿瘤药物的普通隐形纳米粒，可实现被动靶向肿瘤（特别是实体瘤）治疗的机制。 51
203．试述瓜尔豆胶、果胶、葡聚糖、壳聚糖及其衍生物等天然多糖类水凝胶，在口服缓控释制剂中应用的优越性。 52
202．聚乙二醇（PEG）修饰的药物与未修饰的药物相比，具有哪些特点？ 52
201．试述口腔黏膜黏附给药系统的特点。 52
207．试述自乳化药物传递系统的含义，及其增加水难溶性药物生物利用度的主要机制。 53
206．试述生物黏附给药系统的含义及特点。 53
204．试述中药滴丸剂的特点。 53
205．试述口服定时释药系统、口服定位释药系统和自调式给药系统的含义。 53
210．试述病毒性和非病毒性基因治疗载体的优缺点。 54
209．常用于基因转染的载体系统有哪些？试述阳离子聚合物介导基因转染的特点。 54
208．试述普通纳米粒与隐形纳米粒进入血液循环后其体内行为主要有何区别？ 54
213．简述运载抗肿瘤药物的隐性纳米粒。 55
212．肠溶片在《中国药典》（2005年版）二部制剂通则中有什么具体要求？ 55
211．《中国药典》（2005年版）制剂通则中对片剂在生产与贮藏期间应符合哪些规定？ 55
217．简述pH敏感水凝胶。 56
216．简述温敏水凝胶的释药模式。 56
214．为什么要进行片剂聚合物水性包衣工艺研究？ 56
215．多糖的研究受到越来越广泛的重视，简述多糖的生物活性。 56
221．何谓非经胃肠道给药剂型？试举5例。 57
220．何谓经胃肠道给药剂型？试举5例。 57
二、实践部分 57
218．药物剂型的选择与给药途径密切相关，试列举10个给药途径。 57
219．适宜的药物剂型可以发挥良好的药效，试述剂型的重要性主要表现在哪些方面？ 57
226．何谓处方药？何谓非处方药？ 58
225．辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分，试述在药剂学中使用辅料的目的主要有哪些？ 58
222．何谓溶液型剂型？试举3例。 58
223．何谓乳剂型剂型和微粒分散型剂型？各举1例。 58
224．何谓气体分散型剂型和固体分散型剂型？各举1例。 58
230．复方碘溶液是由碘、碘化钾和水制备而成，试述其中碘化钾是什么类型的附加剂，为什么要加入碘化钾，其作用机制是什么？ 59
229．常用的矫味剂可分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂和泡腾剂。试述胶浆剂与泡腾剂矫味的原理，对于糖尿病、肥胖患者，常用什么作为甜味剂。 59
227．溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂，试述下列溶剂分别属于哪一类：水、甘油、二甲基亚砜、乙醇、丙二醇、聚乙二醇、脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯。 59
228．试列举出5个常用的防腐剂。 59
234．对于许多疏水性药物，制备其混悬剂时，为什么常加入润湿剂？试列举出2种常用润湿剂。 60
233．请列举出5种在混悬剂中常用的助悬剂。 60
231．有一个制剂，其处方如下：磷酸可待因5g，蒸馏水15ml，单糖浆加至1000ml。试回答下列问题：（1）简述其制备方法。（2）这个制剂属于液体制剂中的哪一类剂型？（3）何谓单糖浆，加入单糖浆的目的是什么？ 60
232．试述在哪些条件下，可考虑将药物制成混悬剂？ 60
239．简述化学灭菌法。 61
238．何谓湿热灭菌法？湿热灭菌法可分为哪几类？ 61
235．复方硫洗剂处方如下：沉降硫30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml，蒸馏水加至1000ml。请回答：在处方中加入甘油、羧甲基纤维素纳的具体目的是什么？ 61
236．试述水包油（O/W）和油包水（W/O）型乳剂在外观、稀释性、导电性方面的主要区别。 61
237．试述普通乳、亚微乳和纳米乳在粒径及外观上有何区别？ 61
243．何谓辐射灭菌法？举例说明该法适合于何种物品的灭菌？ 62
242．简述微粒分散体系由于高度分散而具有的一些特殊性能。 62
240．使用热压灭菌柜时，为保证灭菌效率，应注意哪些事项？ 62
241．试述热压灭菌法、流通蒸气灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法各自适用范围。 62
248．简述渗透压的测定。 63
247．对于注射剂，在渗透压和pH方面有哪些具体的质量要求？ 63
244．根据GMP设计要求，通常将生产厂区划分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区，试述对各区洁净度 63
要求的洁净级别分别是多少？ 63
245．根据GMP的要求，对于进入洁净室的人员有哪些要求？ 63
246．何谓冷冻干燥技术？ 63
251．热原的去除方法主要有哪些？ 64
250．制备注射用水的各个步骤如下，试将其按照制备流程排序。（1）自来水；（2）阴离子树脂床；（3）细过滤器；（4）混合树脂床；（5）电渗析装置或反渗透装置；（6）多效蒸馏水机或气压式蒸馏水机；（7）阳离子树脂床；（8）热贮水器（80℃）；（9）脱气塔机；（10）注射用 64
249．注射剂主要附加剂的主要作用有哪些？常加入哪些附加剂？ 64
255．维生素B2注射液的处方如下：维生素B22.575g，烟酰胺77.25g，乌拉坦38.625g，苯甲醇7.5ml，注射用水加至1000ml。请问处方中乌拉坦、烟酰胺和苯甲醇的作用是什么？为什么要加入大量的烟酰胺？ 65
254．维生素C注射液的处方如下：维生素C 104g，依地酸二钠0.05g，碳酸氢钠49.0g，亚硫酸氢钠2.0g，注射用水加至1000ml。请问：处方中碳酸氢钠、依地酸二钠和亚硫酸氢钠的作用各是什么？为什么要加入这些物质？ 65
252．液体的过滤是靠介质的拦截作用，试述增加过滤速度的方法有哪些？ 65
253．在注射剂的制备过程中，常使用活性炭，请问使用活性炭的目的主要有哪些？对于生物碱类药物，在使用活性炭时应注意什么问题，为什么？ 65
20.0g，羧甲基纤维素钠2.0g，蒸馏水加至1000ml。请问：（1）对醋酸可的松的粒径有何要求？（2）吐温80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素钠在处方中各起什么作用？（3）是否可用氯化钠替换硼酸？为什么？（4）该制剂分装封口后，是否还需要灭菌？ 66
258．醋酸可的松滴眼液（混悬液）处方如下：醋酸可的松（微晶）5.0g，吐温80 0.8g，硝酸苯汞0.02g，硼酸 66
256．试述5％葡萄糖输液的制备工艺过程。 66
257．注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品，试述两者在生产工艺上有何不同？ 66
263．在片剂的制备中，常加入崩解剂，试举出5种常用的崩解剂。 67
262．试述淀粉浆的主要制备方法。 67
259．药物的稳定性实验是研究热、氧气、水分及光线对药物稳定性的影响，大多数药物属于下列哪四种类型？ 67
260．对于各组分的混合比例相差过大时，如何保证混合均匀？ 67
261．简述颗粒剂的传统制备工艺流程。 67
268．试述影响片剂崩解的主要因素有哪些？ 68
267．复方磺胺甲噁唑片的处方如下：磺胺甲噁唑400g，甲氧苄啶80g，淀粉40g，10％淀粉浆24g，干淀粉23g，硬脂酸镁3g，制成1000片。试述处方中各成分的主要作用。 68
264．何谓湿法制粒？何谓干法制粒？ 68
265．试述片剂裂片的处方因素有哪些？ 68
266．试述片剂松片和黏冲的主要原因？ 68
271．软胶囊是软质囊材包裹液态物料而成，试述在制备软胶囊时，对药物性质与液体介质有何要求？ 69
270．薄膜包衣用高分子包衣材料，按衣层的作用分为普通型、缓释型和肠溶型三大类，在每一类中试各举1种包衣材料。 69
269．复方乙酰水杨酸片的处方如下：乙酰水杨酸（阿司匹林）268g，对乙酰氨基酚（扑热息痛）136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆85g，滑石粉25g，轻质液状石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。试述处方中滑石粉、轻质液状石蜡和酒石酸的作用。可以用硬脂酸镁代替滑石粉吗？ 69
274．水杨酸乳膏的处方如下：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液状石蜡100g，甘油120g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。请问：（1）本制剂是O/W型还是W/O型乳膏？（2）处方中哪些成分作为乳化剂，哪些成分作为油相？（3）加入白凡士林 70
273．何谓膜剂？试述膜剂可有哪些给药途径？ 70
272．在滴丸的制备过程中，保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是什么？ 70
278．吸入气雾剂的雾粒或药物微粒的粒度应控制在多少μm以下，为什么？ 71
277．请设计一种栓剂，使其塞入体内后不会逐渐自动进入深部，并说明这样设计的目的。 71
275．吲哚美辛软膏的处方如下：吲哚美辛10.0g，交聚型聚丙烯酸钠（SDB-L-400）10.0g,PEG-4000 80.0g，甘油100.0g，苯扎溴铵10.0ml，蒸馏水加至1000g。请问：（1）按照基质的性质，该软膏属于软膏剂中的哪一类剂型？（2）SDB-L-400、PEG-4000、甘油、苯扎溴铵在处方中各起何 71
276．呋喃西林栓的处方如下：呋喃西林粉，维生素E 10g，维生素A 20万U，羟苯乙酯0.5g,50％乙醇50ml，聚山梨酯80 10ml，甘油明胶加至1000g，共制得240枚。试简述其制备方法。 71
281．大蒜油气雾剂的处方如下：大蒜油10ml，聚山梨酯-8030g，油酸山梨坦35g，甘油250ml，十二烷基磺酸钠20g,F12 962.5ml，蒸馏水加至1400ml。请问：（1）该气雾剂是溶液型、混悬型还是乳剂型气雾剂？（2）处方中聚山梨酯-80、油酸山梨坦、十二烷基磺酸钠、F12的作用各是什么 72
280．盐酸异丙肾上腺素气雾剂的处方如下：盐酸异丙肾上腺素2.5g，维生素C 1.0g，乙醇296.5g,F12适量，共制1000g。请问：（1）该气雾剂是溶液型、混悬型还是乳剂型气雾剂？（2）处方中维生素C、乙醇、F12的作用各是什么？ 72
279．药物的分子量、油／水分配系数及吸湿性对吸入气雾剂中药物的吸收有何影响？ 72
285．试述临界胶束浓度（CMC）、胶束增溶的含义。在CMC以上，随着表面活性剂用量的增加，增溶量是否也增加？ 73
284．何谓HLB值？试述HLB值在3～6、7～9、8～18、13～18的表面活性剂，何者适合用做增溶剂，何者适合用做润湿剂，何者适合用做W/O型乳化剂，何者适合用做O/W型乳化剂？ 73
282．何谓吸入粉雾剂？对其药物粒度大小有何要求？ 73
283．汤剂煎煮前应先用溶剂浸泡约20～60min，制备汤剂时应根据药材中所含有效成分性质不同，决定入药顺序，此外还应注意什么？ 73
288．《中国药典》（2005年版）二部附录XIXC药物稳定性试验指导原则中，对稳定性试验的基本要求有6点，试简述之。 74
287．下列药物稳定性重点考查项目有哪些？ 74
286．对于微粒分散体系，采用哪些方法可以降低微粒的沉降？ 74
289．试述药物稳定性试验中，影响因素试验的试验方法与要求。 75
292．试述药物制剂稳定性试验中，加速试验的实验方法与要求。 76
291．《中国药典》（2005年版）二部附录XIXC药物稳定性试验指导原则中，进行影响因素试验、加速试验、长期试验的目的各是什么？ 76
290．试述药物稳定性试验中加速试验的常规方法与取样时间点。 76
295．对于固体剂型，需要注意赋形剂对药物稳定性的影响，试述如何进行该项研究？ 77
294．试述药物制剂稳定性试验中，长期试验的实验方法与要求。 77
293．影响湿热灭菌的主要因素有哪些？ 77
298．制备固体分散体常用的水溶性载体材料主要有哪几类？ 78
297．药品的物理常数测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映药品的纯度，是评价药品的主要指标之一，药典中规定的常用物理参数相对密度、馏程、凝点，其意义是什么？ 78
296．药物制剂处方设计前工作的一个主要任务是测定药物的理化性质，试述药物的理化性质研究大概包括哪些内容？ 78
303．药物与环糊精是否已形成包合物，可采用哪些方法进行验证？ 79
302．试述β-环糊精包合物的制备方法主要有哪些？ 79
299．试述固体分散体常用的制备方法有哪些？ 79
300．试述固体分散体的速释原理。 79
301．包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术，试述药物作为客分子经包合后，具有哪些优点？ 79
306．试述将药物进行微囊化的主要目的有哪些？ 80
305．作为胃肠外给药载体的修饰纳米乳与亚纳米乳各有何特点？ 80
304．环孢菌素纳米乳浓液胶丸的处方如下：环孢菌素100mg，无水乙醇100mg,1,2-丙二醇320mg，聚氧乙烯（40）氢化蓖麻油380mg，精制植物油320mg。请问：（1）该胶丸口服后在消化道内会发生什么变化？（2）其生物利用度有何变化？（3）处方中聚氧乙烯（40）氢化蓖麻油和1,2-丙 80
310．试述影响微囊与微球中药物释放速率的因素有哪些？ 81
309．试述以液中干燥法制备聚酯类微球的简要步骤。 81
307．微囊的制备方法可归纳为物理化学法、物理机械法和化学法3大类，试对上述3类方法做简要解释，并在每一大类中各举1种具体的制备方法。 81
308．试述以乳化交联法制备明胶微球的简要步骤。 81
314．与普通制剂相比，缓释、控释制剂具有哪些优越性？ 82
313．试述影响脂质体中药物包封率的因素主要有哪些？ 82
311．何谓固体脂质纳米球？它具有哪些特点？ 82
312．试述脂质体的主要材料及制备方法有哪些？ 82
318．采用羟丙甲纤维素（HPMC）制备而成的骨架片，对于水溶性药物和水中溶解度小的药物，其各自的释药速度取决于什么？该类骨架片的生物利用度如何？ 83
药物，比骨架型缓释制剂更为优越。请以口服渗透泵片剂为例说明其原理和构造。 83
315．试述利用扩散原理达到缓、控释作用制剂的方法有哪些？ 83
316．试述利用溶出原理达到缓释作用的制剂方法有哪些？ 83
317．利用渗透压原理制成的控释制剂，能均匀恒速地释放 83
321．在缓释、控释制剂的体外释放度评价中，除另有规定外，应从释药速率曲线图中至少选出3个取样时间点来表示体外药物释放度，请问：这3个取样点如何设计，各用于考察制剂的什么特性？ 84
320．缓、控释制剂中多以高分子化合物作为阻滞剂控制药物的释放速度，其阻滞方式有骨架型、包衣膜型和增黏作用等，试述骨架型和包衣膜型阻滞材料主要分为哪几类？ 84
319．何谓水分散体？水分散体包衣具有哪些特点？目前市售的有哪两种类型的缓释包衣水分散体？ 84
325．布洛芬锌酯微乳以磷脂和poloxamer388分别作乳化剂，豆油为油相，甘油作助乳化剂制成粒径分别为126.0nm和126.9nm的纳米乳，二者静注相同剂量后，何者在循环系统中存在的时间延长，为什么？ 85
324．何谓被动靶向制剂？被动靶向制剂的载体剂型主要有哪些？ 85
322．结肠定位释药系统具有哪些优点？ 85
323．何谓靶向制剂？在临床治疗方面其具有何优点？ 85
330．了解药物的pKa值，对经皮给药制剂的制备有何作用？ 86
329．制备经皮给药制剂一般首选哪些药物？ 86
326．何谓栓塞靶向制剂？其对肿瘤的治疗有何意义？ 86
327．与常用普通剂型，如口服片剂、胶囊剂或注射剂等相比较，经皮给药制剂具有哪些特点？ 86
328．试述经皮给药制剂具有哪些局限性？ 86
334．蛋白质的稳定性对于蛋白质类药物的制剂研究、生产、贮存等极为重要，试述引起蛋白质不稳定的原因主要有哪些？ 87
333．何谓生物技术药物？ 87
331．试述影响离子导入有效性的因素有哪些？ 87
332．试述无针注射系统的特点。 87
338．试述生物可降解聚合物纳米粒在药物制剂研究中的应用及其优点。 88
337．目前研究较多的缓释、控释注射剂主要包括哪些剂型？依此开发较多的药物是什么类型的药物？ 88
335．为什么在蛋白类药物溶剂中常使用缓冲液作为稳定剂？ 88
336．试述液体剂型中蛋白质类药物的稳定剂主要有哪几类？ 88
341．与其他药物载体（如脂质体和微囊等）相比，红细胞载体作为新型药物载体，具有哪些优点。 89
340．试述脂质体用作鼻腔给药系统优点。 89
339．试述增加纳米粒胃肠道吸收的主要方法有哪些？ 89
344．与橡胶膏剂、软膏剂等贴膏剂相比，中药巴布剂具有哪些优势？ 90
343．与单纯电疗法和皮肤外敷相比，经皮离子导入具有哪些优点？ 90
342．试述壳聚糖及其衍生物在中药制药工业中的应用。 90
346．试述无针粉末喷射给药系统的含义及特点。 91
345．血脑屏障的存在使得常规给药途径脑内药物浓度都比较低，限制了脑部疾病的治疗，经鼻黏膜给药为什么可实现脑靶向给药？促进药物经鼻黏膜吸收进入脑内的方法主要有哪些？ 91
349．简述球晶造粒技术在药剂学粒子设计中的应用。 92
348．简述生物质谱技术在蛋白质结构鉴定中的应用。 92
347．简述高效液相色谱（HPLC）及其联用技术在药物及其制剂分析中的应用。 92
350．简述智能水凝胶在药物控释系统中的应用。 93
354．简述生物膜的性质。 94
353．简述生物膜的结构。 94
第二章 生物药剂学与药物动力学 94
一、理论部分 94
351．何谓生物药剂学？研究它的目的是什么？ 94
352．请叙述药物的体内过程包含的范围。 94
358．何谓促进扩散？有哪些特点？ 95
357．被动转运具有哪些特点？ 95
355．胃肠道上皮细胞膜是药物转运的必经之路，转运途径可分为哪两种？ 95
356．药物的跨膜转运有哪几种机制？ 95
362．循环系统转运的过程。 96
361．简述胃肠道不同部位pH值及转运药物大约时间为多少？ 96
359．主动运转有哪些特点？ 96
360．膜动转运的两种方式有何区别？ 96
367．何谓溶出度？测定溶出度有何意义？ 97
366．何谓释放度？《中国药典》（2005年版）规定有几种释放度测定方法，各适合于哪些制剂？ 97
363．何谓药物的肝首过作用？ 97
364．药物在淋巴液中的吸收、转运有什么特点？ 97
365．何谓多晶型现象？各型之间的溶解度和溶出速度有何差别？ 97
370．人血浆含有60多种蛋白质，其中有几种与大多数药物结合有关？ 98
369．药物在什么情况下发生蓄积？其机理？ 98
368．何谓定位释药制剂？口服定位释药制剂有哪三种？ 98
374．药物或其代谢物的肾脏排泄有几个过程？各有什么特征？ 99
373．药物代谢物反应分哪两大类？ 99
371．血脑屏障按中枢神经系统的构造，包括哪几种屏障？ 99
372．药物从中枢神经系统向组织的排出主要经过哪些途径？ 99
378．何谓药物动力学？ 100
377．什么是肠肝循环？有何意义？ 100
375．肾小管主动分泌有哪些特征？ 100
376．肾小管主动分泌中，有机酸的分泌是通过阴离子分泌机制。请叙述该分泌机制的代表物质和常见药物。 100
382．在动力学研究中，通常将药物体内转运的速度过程分为几种类型？ 101
381．何谓生理药物动力学模型？ 101
379．药物动力学研究内容大致可分几个方面？ 101
380．药动学常用一室，二室模型，请分别描述其概念。二室模型如何分“中央室”和“周边室”？ 101
386．何谓首剂量与维持剂量？ 102
385．何谓稳态血药浓度？ 102
383．何谓生物半衰期（t1/2）？何谓表观分布容积？ 102
384．何谓清除率？ 102
389．统计矩的原理已普遍应用于药动学，常用到“MRT”代表什么意思？在正态分布累计曲线，对数正态分布累积曲线和静脉注射后药时曲线（呈单指数方程特征）时，平均发生在何处？ 103
388．非线性动力学特征的药物，其体内过程具有哪些特点？ 103
387．非线性动力学定义。出现非线性动力学的可能原因？ 103
393．时间药物动力学的定义与研究内容是什么？ 104
392．群体药物动力学基本概念是什么？ 104
390．简述治疗药物监测的概念。 104
391．群体药物动力学的定义与研究目的是什么？ 104
398．人体生物利用度与生物等效性的区别？ 105
397．何谓相对生物利用度和绝对生物利用度？ 105
394．中草药药物动力学研究的目的、意义和任务。 105
395．生物利用度的定义与意义。 105
396．生物利用度包括哪几方面？ 105
401．生物药剂学研究中的剂型因素主要包括哪些？ 106
二、实践部分 106
399．叙述生物等效性统计分析中的方差分析。 106
400．简述Caco-2细胞模型的基本特点及其在口服药物吸收过程研究中的应用。 106
404．近年来，生物药剂学研究中采用了哪些新技术和新方法？ 107
403．生物药剂学的研究工作主要有哪几方面？ 107
402．生物药剂学研究中的生物因素主要包括哪些？ 107
物在胃肠吸收的影响？ 108
407．请以pH分配假说，解释药物的解离常数与脂溶性对药 108
405．哪些生理因素可影响药物的胃肠道吸收？ 108
406．为什么说水杨酸在胃中易吸收？ 108
410．《中国药典》（2005年版）二部对缓、控释制剂体外释放度试验温度及取样时间点有哪些要求？ 109
409．美国FDA提出的口服药物按生物药剂学分类系统管理，是如何依据通透性和溶解特征预测药物在体内-体外的相关性？ 109
408．影响溶出的药物理化性质有哪些？ 109
413．固体药物制剂制订溶出标准的意义？ 110
412．片剂、胶囊剂等固体剂型溶出试验数据处理有何目的？ 110
411．何谓崩解？崩解试验有何意义？在什么情况下不再进行崩解时限的检查？ 110
417．影响片剂吸收的因素有哪些？ 111
416．影响混悬液吸收及生物利用度因素有哪些？ 111
414．药物的剂型因素对吸收和生物利用度有何影响？口服剂型生物利用度情况如何排序？ 111
415．溶液剂型吸收特点及影响口服溶液中药物吸收的因素有哪些？ 111
422．简述经皮吸收的研究方法。 112
421．请叙述各种注射剂中药物的释放速率的排列顺序。 112
418．制剂设计时可采用哪些方法促进药物的吸收？ 112
419．增加药物溶出的方法有哪些？ 112
420．设计缓控释制剂时主要应考虑哪些因素？ 112
425．药物由于本身理化性质及其机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分为几种情况？ 113
424．眼用膜剂优点和应用实例。 113
423．为什么说pH值和渗透压是影响眼部药物吸收的因素之一？并以阿替洛尔滴眼剂为例说明渗透压对眼部药物吸收的影响？ 113
427．除药物自身的因素外，影响蛋白结合的因素还有哪些？ 114
426．简述影响药物分布的主要因素。 114
431．影响药物代谢的因素有哪些？ 115
430．何谓首过效应？举例说明哪些给药途径可避免？ 115
428．研究药物与蛋白结合的方法主要有哪几种？ 115
429．药物在体内代谢的临床意义表现在哪五个方面？ 115
434．药物从乳汁转运受到哪些因素影响？母亲在哺乳期应禁用或慎用哪些药物？ 116
433．哪些因素影响药物在肾小管的重吸收？ 116
432．哪些生理因素会对药物代谢产生影响？ 116
438．分析单室模型静脉注射给药，有关动力学参数的求法有几种？ 117
437．在什么情况下采用尿药排泄数据进行动力学分析？ 117
435．生理药物动力学的优点有哪些？ 117
436．以静脉注射一室模型为例，简述如何依据血药浓度-时间数据求算基本药动学参数k、V、t1/2？ 117
441．如何判别隔室模型？ 118
440．二室模型药物血管外途经给药后，血药浓度-时间曲线图由几个部分曲线组成？ 118
439．残数法在药物动力学参数的求算中是非常重要的，请叙述其操作步骤有几点？ 118
443．重复给药的血药浓度波动程度，由于采用标准值不同，细述有哪三种表示方法？ 119
442．达坪浓度与半衰期有什么关系？ 119
446．何谓临床最佳给药方案？ 120
445．用矩量估算药动学参数时，对静脉注射后的单室模型特征的药物t1/2怎么计算？ 120
444．试述识别非线性药物动力学的方法。 120
449．如何根据半衰期确定给药方案？当τ=t1/2时，怎么给药，才能使血药浓度迅速达到稳态浓度？ 121
448．简述制定给药方案的步骤。 121
447．患者病情诊断清楚，确定了适宜药物后，应根据哪些因素制定给药方案？ 121
453．在血药浓度-效应关系已确定，哪些药物需要监测？ 122
452．目前常用的血药浓度测定方法有哪几种？ 122
450．哪些因素可引起t1/2的变动？ 122
451．何谓药物治疗指数，其临床意义？ 122
456．估算群体药物动力学参数的方法有哪三种。 123
455．肌酐的意义，不同肾功能人体（以男性为例）的肌酐清除率分别为多少？ 123
454．开展治疗药物监测的临床意义有哪几个方面？ 123
459．具体介绍NONMEM程序的研究步骤有哪些？ 124
458．群体药物动力学实验设计与数据收集的注意事项。 124
457．叙述应用非线性混合效应模型计算群体药动学方法。 124
462．影响药动学时间节律的因素有哪些？ 125
461．时间药动学研究有哪些临床意义？ 125
460．群体药物动力学的临床应用有哪些？ 125
466．中草药药物动力学研究方法可归纳为哪两大类及适用范围？ 126
465．研究生物技术药物药动学时生物体液样品分析常采用哪3种方法？ 126
463．前体药物的药动学研究要点有哪些？ 126
464．生物技术药物的药动学特点有哪些？ 126
470．临床前药代动力学研究的实验动物有何具体要求？ 127
469．老年人哪些生理改变影响药物的吸收？ 127
467．常用的中草药药物动力学研究方法有哪些？ 127
468．哪些因素造成新生儿药物分布与成年人有明显差异？ 127
471．化学药品临床前药代动力学研究对分析方法基本要求？ 128
474．进行人体生物利用度和生物等效性试验时，对生物样品分析方法的特异性和样品的稳定性有何要求？ 129
473．生物利用度的研究方法有几种？应如何确定具体方法？ 129
472．以生物利用度进行制剂间生物等效性评价时有哪几个指标？ 129
477．进行人体生物利用度和生物等效性试验时，对生物样品分析方法的质控样品和质量控制有何要求？ 130
476．进行人体生物利用度和生物等效性试验时，对生物样品分析方法的精密度与准确度、提取回收率有何要求？ 130
475．进行人体生物利用度和生物等效性试验时，对生物样品分析方法的标准曲线和定量范围、定量下限有何要求？ 130
481．简述生物利用度研究的新课题与进展。 131
480．生物等效性统计分析时，为什么要将AUC与Cmax进行对数转换？ 131
478．进行生物利用度试验时，如何进行合理的体内实验分组和交叉实验给药安排？ 131
479．何谓生物利用度试验的洗净期？设置洗净期的目的及依据？ 131
484．缓、控释制剂生物利用度评价的目的？ 132
483．缓、控释制剂动物药动学实验的动物及参比制剂的选择原则是什么？ 132
482．缓释、控释、迟释制剂体内-体外相关性可归纳为哪3种？怎么才能认定体内外具有相关性？ 132
487．化学药品进行临床前药动学试验时，应当注意事项？ 133
486．化学药品进行临床前药动学试验时，对血浆蛋白结合实验方法的要求？ 133
485．化学药品进行临床前药物动力学实验时，如何进行组织分布试验，具体要求是什么？ 133
490．速释、缓释、控释制剂临床前多次给药的药代动力学研究具体要求？ 134
489．速释、缓释、控释制剂临床前单次给药的药代动力学研究有什么要求？ 134
488．对创新药应进行体内的代谢转化情况研究，具体有哪些规定？ 134
492．生物利用度试验对生物样品采集时间点的确定有何要求？ 135
491．普通制剂的生物利用度和生物等效性试验规定受试者应具备哪些条件？受试者例数为多少例？ 135
495．新药临床药代动力学研究的内容？ 136
494．缓、控释制剂生物等效性试验时，对药代动力学参数与数据的要求有哪些？ 136
493．缓控释制剂生物等效性试验时，多次给药双周期交叉试验中，试验设计有哪几步。 136
哪些数据？ 137
498．新药申报时对多次给药临床药代动力学研究要求提供 137
496．单次给药临床药代动力学研究时，采集生物样品的时间点如何确定？ 137
497．多次给药临床药代动力学研究时，如何确定血药浓度已达稳态？ 137
499．Ⅱ期、Ⅳ期临床试验中药动学研究有什么要求？ 138
500．《中国药典》（2005年版）药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则中生物利用度和生物等效性的定义，以及关于缓、控释制剂多次给药的取样点设计具体要求。 139
504．简述新药药理学的研究内容及新药的来源。 140
503．简述药理学的研究内容。 140
第三章 药理学 140
一、理论部分 140
501．试述药物效应动力学和药物代谢动力学。 140
502．试述药理学研究药效动力学和药代动力学的目的。 140
509．试述受体与配体的概念及两者关系。 141
508．简述新药毒理学研究的内容、目的及意义。 141
505．什么是临床前药效学研究？包括哪些内容？ 141
506．简述临床前一般药理学概念及研究的内容。 141
507．简述临床前药代动力学研究的目的及内容。 141
513．药物在体内的分布主要受哪些因素影响？ 142
512．试述最小有效量、最小中毒量、极量和常用治疗量。 142
510．试述受体的向上调节和向下调节并举例说明。 142
511．试述量反应和质反应。 142
518．简述去甲肾上腺素的合成与转换。 143
517．根据释放递质的不同，简述传出神经的分类。 143
514．试述肝微粒体P-450酶系氧化药物的存在部位及特点。 143
515．肝药酶的诱导作用可解释哪些药物现象？举例说明。 143
516．试述药理学拮抗和生理性拮抗，并举例。 143
523．传出神经系统肾上腺素受体阻断药物是如何分类的？并举出代表性药物。 144
522．传出神经系统抗胆碱药物是如何分类的？并举出代表性药物。 144
519．简述传出神经系统受体的分类。 144
520．传出神经系统拟胆碱药物是如何分类的？并举出代表性药物。 144
521．传出神经系统肾上腺素受体激动药物是如何分类的？并举出代表性药物。 144
527．简述阿托品心血管的药理作用。 145
526．简述阿托品对内脏平滑肌的药理作用。 145
524．简述毛果芸香碱的药理作用。 145
525．简述有机磷酸酯中毒机制及老化。 145
531．试述多巴胺对肾脏的作用。 146
530．试述多巴胺对心血管的作用。 146
528．简述阿托品抗休克的作用机理。 146
529．简述去甲肾上腺素的药理作用。 146
536．简述β受体阻断药对代谢的影响作用。 147
535．β受体阻断药减少冠状动脉血流量的影响因素是什么？ 147
532．试述麻黄碱的药理作用。 147
533．比较异丙肾上腺素与肾上腺素的作用有哪些不同？ 147
534．β受体阻断药短期和长期给药对血压有什么影响？ 147
539．试述影响局麻药作用的因素。 148
538．简述拉贝洛尔的作用特点。 148
537．简述β受体阻断药的内在拟交感活性作用的概念及特点。 148
544．简述吗啡的中枢神经系统药理作用。 149
543．简述吗啡的兴奋平滑肌作用。 149
540．试述左旋多巴与卡比多巴合用的原因。 149
541．简述中枢兴奋药分类并举例。 149
542．试述咖啡因的药理作用。 149
548．简述抗心律失常药消除折返的作用机制，并举例说明。 150
547．解释何谓阿司匹林哮喘，并说明其机制。 150
545．简述哌替啶的药理作用。 150
546．简述阿司匹林的抗血栓作用机制。 150
553．试述考来烯胺（消胆胺）的药理作用。 151
552．钙拮抗药是如何发挥抗心绞痛作用的？ 151
549．试述抗心律失常药普萘洛尔的药理作用。 151
550．洋地黄的代谢方式有哪几种？ 151
551．简述硝酸甘油治疗心绞痛的机制。 151
557．试述利血平的作用机制。 152
556．试述抗高血压药的分类并各举一代表药。 152
554．简述氯贝丁酯（安妥明）降血脂的作用。 152
555．试述抗动脉粥样硬化药烟酸的作用。 152
562．何为脱水药？简述脱水药的临床应用。 153
561．利尿药按作用强弱分几类？每类作用机制是什么？并举出常用药。 153
558．简述哌唑嗪的药理作用。 153
559．试述降压药卡托普利的药理作用。 153
560．简述H2受体拮抗剂的作用。 153
565．多种维生素可作用于造血系统，其中维生素B4和维生素K分别属于哪类药物，其作用机制如何？ 154
564．试述硫酸亚铁治疗缺铁性贫血时，患者的血象如何变化？简述硫酸亚铁的不良反应是什么？急性中毒时表现以及解毒方法是什么？ 154
563．常见的贫血有哪几种？有何特点？分别是由于什么原因引起的？ 154
570．简述H1受体阻断药的药理作用。 155
569．举例说明镇咳药的分类及作用机制。 155
566．临床上所用的泻药有哪几类？作用机制是什么？ 155
567．举例说明平喘药的分类及作用机制。 155
568．列举两类祛痰药，并简述其作用机制。 155
574．内分泌系统功能紊乱时，通常采用哪些治疗措施，并各举一例？ 156
573．简述肾上腺皮质激素的分类及产生部位。 156
571．简述H2受体阻断药的药理作用。 156
572．缩宫素属于哪类药物，简述该类药物的定义及主要药理作用？ 156
578．简述糖皮质激素的免疫抑制作用。 157
577．简述糖皮质激素的生理效应。 157
575．简述糖皮质激素抗炎作用机制？ 157
576．简述糖皮质激素的药理作用以及临床应用。 157
582．简述甲状腺激素的药理作用。 158
581．何为同化激素？简述此类药物的药理作用和临床应用。 158
579．简述持续超生理剂量应用糖皮质激素可能产生的不良反应？ 158
580．糖皮质激素的用法有哪几种？每一方法适于哪些 158
情况？ 158
587．简述抗菌药物的作用机制及应具备的特点。 159
586．简述抗菌药物的定义。 159
583．简述胰岛素的药理作用。 159
584．α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用特点是什么？ 159
585．简述磺酰脲类药物的降血糖作用机制。 159
590．抗菌药的作用机制有几种？各举一例药物并加以说明。 160
589．理想的抗病原微生物药物应具备哪些特点？ 160
588．何谓肥胖症，目前有哪些控制肥胖症的药物？ 160
595．试述氟喹诺酮类药物的共同特点。 161
594．简述喹喏酮类抗菌药物的药理作用机制。 161
591．抗菌药物及应用的基本原则是什么？ 161
592．抗菌药物联合用药的目的及适应证是什么？ 161
593．抗菌药物联合用药的适应证有哪些？ 161
600．简述氨基苷类药物的抗菌作用。 162
599．试述大环内酯类药物的作用机制。 162
596．第三代头孢菌素的抗菌作用特点有哪些？ 162
597．试述甲氧苄啶与磺胺类药物合用的作用机制。 162
598．简述红霉素的抗菌作用特点。 162
605．简述抗菌药物耐药性在细菌中间传播的3个水平。 163
604．简述四环素类药物的作用机制及耐药机制。 163
601．简述氨基糖苷类药物的耐药性产生机制。 163
602．简述多粘菌素类药物的作用机制及抗菌作用特点。 163
603．试举两个二重感染的例子并说明如何治疗。 163
610．简述阿昔洛韦的药理作用。 164
609．简述两性霉素B的抗菌作用及作用机制。 164
606．氯霉素的抗菌作用机制是什么？ 164
607．简述氯霉素的耐药性。 164
608．什么是灰婴综合征？ 164
614．简述联合应用抗肿瘤药物的原则。 165
613．抗肿瘤药有哪些毒性反应？ 165
611．简述利福平的作用机制及耐药性。 165
612．试列举出常用的五类抗肿瘤药物，概括其作用机理， 165
并各举出一种药物？ 165
618．简述循证医学与临床药理学的关系。 166
617．何谓“抗生素后效应”？简述近年来研究结论。 166
615．对于增长速度不同的肿瘤应当怎样交替应用周期非特异性和周期特异性药物？ 166
616．简述川芎嗪对缺血再灌注心肌保护作用的研究进展。 166
621．简述药物治疗矛盾与赫克斯海默反应的区别。 167
620．简述β受体阻断药治疗重度心衰的研究进展。 167
619．举例阐述化学药物与中药相关的药物相互作用。 167
624．简述细菌生物被膜的研究现状。 168
623．简述含铋类药物的生物化学和药物化学研究进展。 168
622．简述抗感染药物的疗效评价指标与给药方案优化研究进展。 168
627．何谓肿瘤的多药耐药（multidrug resistance，简称MDR）？目前研究较多的肿瘤多药耐药逆转剂主要有哪些？ 169
626．何谓中药血清药理学？试述中药血清药理学有何优越性。 169
625．简述反义抗癌药物药理学研究进展。 169
631．简述雌激素对缺氧保护作用的研究进展。 170
630．试述心肌缺血治疗药物的分类。 170
628．简述雷耶综合征（Reye's syndrome）。 170
629．试述抗高血压药物靶点研究概况。 170
634．简述非甾体抗炎药致胃肠道损害机制的研究进展。 171
633．简述对抗β-淀粉样蛋白神经毒性药物治疗阿尔茨海默病研究进展。 171
632．简述抗血小板药的研究近况。 171
638．P-gp是一种药物外排泵，其药物外排作用主要有哪四个特点？ 172
637．简述P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）与肿瘤的多药耐药性相关性。 172
635．试述ACEI抗高血压的作用机制。 172
636．简述ACEI对肾脏保护作用的机制。 172
643．什么是酶的诱导作用，可解释哪些临床用药现象？ 173
642．简述药物的两种作用机制。 173
639．肿瘤多药耐药（multidrug resistance,MDR）逆转剂主要分为哪七类？并举例说明。 173
640．CYP2C9与哪些药物代谢有关并受什么因素影响？ 173
641．简述变态反应的特点，其致敏的原因有哪些？ 173
647．简述β1、β2、β3受体的分布及生理功能。 174
646．简述胆碱受体M1、M2、M3的分布特点和生理功能。 174
644．简述耐受性定义和特点，什么是药物快速耐受性和交叉耐药性？举例说明。 174
645．简述躯体依赖性的概念并举例说明戒断综合征。 174
652．简述三环类抗抑郁药的药理作用。 175
651．简述镇静药和催眠药的定义及区别。 175
648．简述间羟胺的药理作用和应用。 175
649．简述肾上腺素作用的翻转的定义及机制。 175
650．简述乙酰胆碱在中枢神经系统中的分布特点、功能及受体。 175
658．女用避孕药的避孕机制是什么？ 176
657．糖皮质激素免疫抑制的环节有哪些？ 176
653．简述纳洛酮的药理作用及临床应用。 176
654．比较螺内酯，氨苯蝶啶作用的异同。 176
655．试述双香豆素类的抗凝作用机制。 176
656．麦角新碱和缩宫素对子宫的作