第一部分 基础与背景 3
第一章 单中心多相催化剂的突出特点 3
参考文献 7
第二章 来自生物界的启示——酶与SSHC的相似性 9
2.1 溶菌酶及其序列的故事 9
2.2 杂化酶 12
2.3 固定化酶 12
2.4 酶和SSHCs的相似性 13
参考文献 15
第三章 单中心非均相催化剂与固载化均相催化剂的差异 18
3.1 历史背景概述 18
3.2 金属簇化合物用做分子母体来裁制金属纳米催化剂 21
3.3 表面有机金属化学（SOMC）的本质 23
3.4 基于自组装单层的高活性有机金属催化剂 28
3.5 具有优异活性的胶体锚接的有机金属催化剂 29
3.6 与单活性中心均相聚合催化剂的相似性 29
3.7 SSHCs的分类 32
参考文献 35
第二部分 微孔开放结构 41
第四章 用于新单中心非均相催化剂设计的微孔开放结构 41
4.1 引言 41
4.2 微孔SSHCs的突出特点 46
4.3 酸性微孔SSHCs的某些应用实例 49
4.4 B酸微孔SSHCs催化醇脱水反应：生产乙烯、丙烯及其他轻烯烃的环境友好路线 56
4.5 L酸微孔SSHCs用于系列选择性氧化过程 65
4.6 利用TAPO-5的系列反应过程 66
4.7 微孔固体中的氧化还原活性中心 68
4.8 利用量子化学计算探究微孔固体MnⅢ催化中心活化C-H的机理 76
4.9 双功能单中心微孔催化剂：己内酰胺（尼龙6前体）的无溶剂合成 79
4.10负载在微孔主体上的单中心金属簇催化剂——反应环境对催化剂结构的影响 81
参考文献 82
第五章 单点非均相催化剂用于药物、农用化学品、精细化学品和大宗化学品的生产 89
5.1 前言 89
5.2 精细化学品和药品 89
5.3 使用SSHCs生产大宗化学品的环境友好氧化过程 94
5.4 基于微孔SSHCs的B酸催化大宗化学品的环境友好生产过程 99
5.5 基于Lewis酸微孔催化剂的转化过程 100
5.6 SSHCs催化酮类制备酯类的氧化反应（Baeyer-Villiger Oxidations） 102
5.7 单活性点微孔催化剂在合成ε-己内酰胺和尼龙6新方法中的关键作用 105
5.8 小结 110
参考文献 111
第三部分 介孔开放结构 117
第六章 环氧化反应和可再生原料可持续利用，维生素E的中间体的生产及乙烯转换为丙烯，无溶剂一步法合成酯类 117
6.1 前言 117
6.2 TiⅣ催化烯烃环氧化反应的性质和机理完整描述 119
6.3 单中心金属催化剂锚接到介孔二氧化硅上的其他范例 128
6.4 钛簇活性点用于生产维生素E（苯醌）的中间体 129
6.5 锚接到介孔二氧化硅上单活性中心金属配合物 131
6.6 三种官能团化的介孔二氧化硅基催化剂——乙烯到丙烯的高选择性转化 133
6.7 化学高效的杂化SSHCs 134
6.8 单活性点的多相和均相催化的共性 136
6.9 用于单活性中心催化剂制备的其他介孔材料 138
6.10总结 141
参考文献 142
第七章 开发不对称转化反应的纳米空间 147
7.1 背景 147
7.2 手性分子筛该归于何处？ 147
7.3 手性金属有机骨架材料（CMOFs） 151
7.4 负载SSHCs的介孔二氧化硅应用于不对称催化的开发 155
7.5 结论 164
参考文献 165
第八章 多核、双金属纳米簇催化剂 169
8.1 定义——纳米簇与纳米颗粒的区别 169
8.2 研究双金属纳米簇催化剂的意义 172
8.3 关注基于铂系元素（PGMs）的双金属催化剂的原因 175
8.4 温和条件下高活性双金属纳米簇催化剂选择加氢过程实例 176
8.5 含锡的双金属和三金属纳米簇催化剂：实验事实 180
8.6 量子计算分析 183
8.7 含有金、铂、钯和铷的纳米簇催化剂的比较 189
8.8 前景 194
参考文献 195
附录 199
索引 202