第1章 光动力治疗发展史 1
1.1光是古老的治疗工具 1
1.2光敏化作用的发现 4
1.3卟啉类化合物的涌现促进了光动力治疗的发展 6
1.4光动力治疗成熟临床应用阶段 9
1.5光动力疗法在我国的发展 10
参考文献 12
第2章 光动力治疗机理 14
2.1光物理基本过程 14
2.1.1辐射和非辐射途径 15
2.1.2光敏化作用和猝灭作用 15
2.2光化学反应 16
2.3光动力过程的基本原理 19
2.3.1光动力过程的化学机理 19
2.3.2光动力治疗的生物学机理 50
2.4光动力治疗的选择性 58
2.4.1靶体对光敏剂的选择性 58
2.4.2光照射靶体的定位性 61
2.4.3增强靶体对PDT的生物学效应 61
2.5光动力治疗的剂量 62
2.5.1直接剂量 62
2.5.2生物效应剂量 63
2.5.3显式剂量 63
2.5.4隐式剂量 65
参考文献 66
第3章 光敏剂 75
3.1卟啉类和卟啉衍生物类光敏剂 76
3.1.1血卟啉及其衍生物 79
3.1.2 5-氨基酮戊酸和原卟啉IX 82
3.1.3苯并卟啉衍生物单酸 86
3.1.4德克萨斯卟啉 89
3.1.5锡红紫素 90
3.1.6金属卟啉和中心杂原子卟啉 90
3.1.7间四羟基二氢卟吩 91
3.1.8单天冬胺酰基卟吩 92
3.1.9焦脱镁叶绿素衍生物 93
3.1.10钯菌绿素 94
3.1.11酞菁和萘酞菁 95
3.1.12 Porphycene类光敏剂 96
3.2非卟啉类光敏剂 97
3.2.1阳离子型光敏剂 97
3.2.2醌类光敏剂 98
3.2.3姜黄素 101
3.2.4 BODIPY类光敏剂 102
3.3我国特色的光敏剂 102
3.3.1竹红菌素 103
3.3.2血卟啉单甲醚 104
3.3.3蚕沙提取物 105
3.4靶向选择性修饰的光敏剂 106
3.4.1对pH敏感的光敏剂 107
3.4.2靶体选择性基团修饰的光敏剂 108
3.4.3酶或生物分子激活的光敏剂 109
3.5载体输运的光敏剂 113
3.5.1有机纳米微粒输运的光敏剂 114
3.5.2无机纳米颗粒输运的光敏剂 118
3.6双光子吸收光敏剂 118
3.7光敏剂的光漂白 122
3.8未来的光敏剂 127
参考文献 127
第4章光 136
4.1常见的光源 136
4.1.1常见光的分类和作用 137
4.1.2弧光灯（氙或汞灯）、白炽灯（钨灯） 137
4.1.3激光的原理和激光器 140
4.1.4与光敏剂匹配的光动力治疗光源 144
4.2光与组织的相互作用 147
4.3波长与穿透深度 148
4.4光传输 150
4.5激光的剂量 151
4.6未来新型PDT光源 152
4.7激光安全 153
参考文献 154
第5章 光动力治疗在临床中的应用 155
5.1光动力治疗恶性肿瘤 157
5.1.1皮肤癌 158
5.1.2消化道肿瘤 161
5.1.3呼吸系统肿瘤 167
5.1.4泌尿系统肿瘤 168
5.1.5妇科肿瘤 170
5.1.6头颈癌 170
5.1.7脑部肿瘤 171
5.2光动力治疗非肿瘤疾病 172
5.2.1良性血管类疾病 172
5.2.2皮肤疾病 175
5.2.3自身免疫性疾病（风湿性关节炎） 178
5.3光动力治疗在应用中的优势和不足 178
5.3.1光动力治疗在临床应用中的优势 179
5.3.2光动力治疗在临床应用中的副作用 180
参考文献 181
第6章 光动力诊断 185
6.1荧光成像中的荧光团 187
6.1.1内源荧光团 187
6.1.2外源荧光团 188
6.2光动力诊断 194
6.2.1光动力诊断的发展过程 194
6.2.2内源光敏剂PP IX光动力诊断 195
6.2.3光动力诊断检测疾病和荧光指导的切除术 196
6.3光动力诊断的发展前景 200
参考文献 201
第7章 光动力疗法与其他疗法联用 204
7.1成像技术与光动力治疗联用 204
7.2光动力治疗与手术联用 208
7.3光动力治疗与化疗联用 209
7.4光动力治疗与放疗联用 210
7.5光动力治疗与免疫疗法联用 211
参考文献 212
第8章 光动力治疗的未来 215
8.1光动力治疗机理的完善 215
8.2新型光敏剂 216
8.3新型光源 217
8.4光动力治疗的实时监控 217
8.5个性化光动力治疗方案 217