第1章 介绍 1
1. 1什么是核磁共振 1
1.2核自旋的结果 1
1.3磁场对于核自旋的应用 3
1.4磁场对于总体核自旋的应用 5
1. 5平衡态下的净磁矢量 11
1. 6信号检测 12
1. 7化学位移 13
1.8一维NMR谱 13
l.9二维NMR谱 15
l.10应用核磁共振可得到的信息 16
第2章 仪器方面的一些考虑 19
2.1样品的准备 19
2.1.1核磁管的选择 20
2.1.2样品的纯度 20
2.1.3溶剂的选择 21
2.1.4使用或再使用核磁管之前的清洗 21
2.1.5核磁管的干燥 21
2.1.6样品的混合 22
2. 1. 7样品的量 22
2. 1.8样品的浓度 24
2.1. 9最佳样品浓度 26
2.1. 10减少样品的分解 27
2.2锁场 27
2.3匀场 28
2.4温度调控 29
2. 5现代核磁仪的结构原理 29
2. 5. 1 RF的产生及其给NMR探针的发送 31
2. 5. 2探针的调谐 31
2. 5. 3调解NMR探针和校准RF脉冲 32
2. 5. 4 RF过滤 33
2. 6脉冲校准 34
2. 7样品激发和旋转参照系 36
2.8脉冲衰减 37
2. 9探针参数调解 39
2. 9. 1小体积NMR探针 41
2. 9. 2流经NMR探针 41
2. 9. 3低温冷却探针 42
2. 9.4 探针大小（推荐的核磁管直径） 43
2. 9. 5 NMR探针中的正常线圈和反向线圈的配置 44
2.10模拟信号检测 45
2.11信号的数字化 45
第3章 数据的采集、处理和出图 51
3. 1设置光谱窗口 51
3. 2确定优化扫描间隔 53
3. 3设置采样时间 56
3. 4一维谱图所需的采样点数 57
3. 5零填充和数据分辨率 58
3. 6设置二维谱所需的采样点数 59
3. 7消除误差和照度分布函数 61
3.8 T2和所观察到的谱宽之间的关系 62
3. 9分辨率增强 64
3. 10前向线性预测 65
3. 11脉冲信号和后向线性预测 66
3. 12相位校正 67
3. 13基线校正 70
3. 14积分 71
3. 15化学位移和耦合常数J的测定 73
3. 16数据表征 76
第4章 氢谱和碳谱化学位移 83
4. 1化学位移的本质 83
4.2脂肪烃类 86
4.3饱和环烷烃类 88
4.4烯烃类 88
4. 5炔烃类 90
4. 6芳烃类 90
4. 7杂原子效应 91
第5章 对称性和对映异构及非对映异构 95
5. 1同位性 95
5. 2对映异构性 97
5. 3非对映异构性 98
5.4化学等价 99
5. 5磁等价 99
第6章 键效应：J-耦合 101
6. 1 J-耦合的产生 101
6.2多重峰强度的扭曲 103
6. 3一级多重峰预测 106
6.4相隔3个化学键的自旋之间的Kaplus关系 110
6. 5相隔2个化学键的自旋之间的Kaplus关系 111
6. 6远程J-耦合 113
6.7去耦方法 113
6. 8利用J耦合的一维实验 115
6. 9利用J耦合的二维实验 117
6. 9. 1利用J耦合的同核二维实验 118
6. 9. 1. 1 COSY 118
6.9.1.1.1相位敏感的COSY 119
6. 9. 1. 1. 2绝对值COSY, gCOSY 120
6. 9. 1. 2 TO ）CSY 120
6.9.1.3非常规天然丰度双量子转移实验 123
6.9.2利用J耦合的异核二维实验 124
6.9.2.1异核多量子相关谱和异核单量子相关谱 124
6. 9.2. 2多键异核相关谱 132
第7章 空间效应：核间奥氏效应(NOE) 137
7.1偶极驰豫途径 137
7. 2分离的异核双自旋系统的能量 138
7. 3谱强度数 139
7.4异核双自旋系统中的单自旋去耦 141
7. 5通过双量子途径的快速驰豫 142
7. 6利用NOE的一维实验 144
7. 7利用NOE的二维实验 147
7.7.1二维核间奥氏效应谱（N（OESY) 147
7. 7. 2旋转坐标系中的二维核间奥氏效应谱（R（OESY) 148
第8章 分子动力学 151
8.1驰豫 152
8.2快速化学交换 153
8.3缓慢化学交换 153
8.4介导化学交换 154
8.5缓慢交换中的二维实验 156
第9章 共振分子内原子共振的策略 157
9.1化学位移的预测 158
9. 2积分和强度的预测 159
9.3氢谱多重峰的预测 159
9. 4好的列表实验 160
9.5基于化学位移的质子共振归属 162
9.6基于多重峰的质子共振归属 163
9. 7基于gC（OSY谱的质子共振归属 166
9.8解读gC（OSY谱的最佳方法 169
9. 9基于化学位移的3C共振归属 171
9. 10通过HSQC或HMQC谱的质子和13C的化学位移匹配 173
9. 11基于HMB（C谱的非直接键合氢的13C的归属 178
第10章 解析未知分子结构化合物的策略 183
10.1一维谱最初的解析 184
10.2好的列表汇总方法 187
10.3切入点的确定 191
10.4完成解谱过程 191
第11章 简单的解析实例 199
11.1 2-乙酰丁内酯（溶剂：氖代氯仿，样品26） 199
11. 2 α-松油烯（溶剂：氘代氯仿，样品28） 201
11. 3 （1R）一内（+）一葑基醇（溶剂：氖代氯仿，样品30） 205
11.4（一）一冰片醋酸酯（溶剂：氖代氯仿，样品31） 209
11. 5 N-乙酰基同型半胱氨酸硫代内酯（溶剂：氘代氯仿，样品35） 214
11. 6愈创蓝油烃（溶剂：氘代氯仿，样品52） 217
11. 7 2-经基马鞭草酮（溶剂：氘代氯仿，样品76） 222
11. 8 （R）-（十）紫苏醇（溶剂氖代氯仿，样品81） 224
11.9 7-甲氧基-4-甲基香豆素（溶剂：氖代氯仿，样品90） 227
11. 10蔗糖（溶剂：氘代水，样品21） 230
第12章 复杂的解析实例 233
12. 1长叶烯（溶剂：氘代氯仿，样品48） 233
12.2 （+）-1, 8-萜二烯（溶剂：氖代氯仿，样品49） 238
12. 3 LL辛可尼丁（溶剂：氖代氯仿，样品53） 241
12.4 （3aR）-（+）-香紫苏内酯（溶剂：氘代氯仿，样品54） 246
12. 5（一）-表儿茶素（溶剂：氖代氯仿，样品55） 251
12. 6（一）-洪达木酮宁（溶剂：氘代氯仿，样品71） 255
12. 7反式桃金娘烷醇（溶剂：氖代氯仿，样品72/78） 258
12.8顺式-桃金娘烷醇（溶剂：氖代氯仿，样品73/77） 261
12. 9柚皮苷素（溶剂：氖代氯仿，样品89） 264
12. 10（一）-龙涎香醚（溶剂：氖代氯仿，样品品 Ambroxide) 268
第13章 简单的未知化合物问题实例 271
13. 1未知化合物13. 1（溶剂：氘代氯仿，样品20） 271
13. 2未知化合物13.2（溶剂：氘代氯仿，样品41） 274
13. 3未知化合物13. 3（溶剂：氘代氯仿，样品22） 278
13.4未知化合物13.4（溶剂：氘代氯仿，样品24） 280
13. 5未知化合物13. 5（溶剂：氘代氯仿，样品34） 282
13. 6未知化合物13. 6（溶剂：氖代氯仿，样品36） 285
13. 7未知化合物13.7（溶剂：氖代氯仿，样品50） 287
13. 8未知化合物13. 8（溶剂：氖代氯仿样品83） 290
13. 9未知化合物13. 9（溶剂：氘代氯仿，样品82） 293
13. 10未知化合物13. 10（溶剂：氘代氯仿，样品84） 295
第14章 复杂的未知化合物问题实例 299
14. 1未知化合物14. 1（溶剂：氘代氯仿，样品32） 299
14.2未知化合物14.2（溶剂：氘代氯仿，样品33） 302
14.3未知化合物14.3（溶剂：氘代氯仿，样品51） 305
14.4未知化合物14.4（溶剂：氘代氯仿，样品74） 309
14. 5未知化合物14.5（溶剂：氖代氯仿，样品75） 312
14. 6未知化合物14.6（溶剂：氖代氯仿，样品80） 315
14.7未知化合物14.7（溶剂：丙酮-d6,样品86） 319
14.8未知化合物14.8（溶剂：氘代氯仿，样品87） 322
14.9未知化合物14. 9（溶剂：氘代氯仿，样品88） 326
14. 10未知化合物14. 10（溶剂：氖代氯仿，样品72） 329
术语词汇表 333
索引 349