第1章 溴代糖和烯糖 1
1.1引言 1
1.2溴代糖 1
1.2.1溴代糖的合成方法 2
1.2.2溴代糖的合成 4
1.3烯糖 12
1.3.1烯糖的合成方法 13
1.3.2烯糖的合成 17
1.4烯糖在糖化学合成中的应用 33
参考文献 39
第2章 糖原酸酯 42
2.1引言 42
2.2糖原酸酯的合成方法 43
2.2.1经典方法 43
2.2.2 Me2N（OR）2作为烷氧基来源 44
2.2.3银盐和有机碱 44
2.2.4氟化钾 45
2.2.5离子液体 46
2.2.6路易斯酸或质子酸 47
2.3糖原酸酯的合成 47
2.3.1氟化钾催化制备糖原酸酯 48
2.3.2 NaHCO3催化制备糖原酸酯 51
2.3.3糖基受体的制备方法 61
2.4糖原酸酯的开环反应 66
2.5糖原酸酯在糖化学中的应用 72
2.5.1糖原酸酯的重排机理 73
2.5.2糖原酸酯法合成寡糖 75
参考文献 83
第3章 1，6-脱水吡喃糖 85
3.1引言 85
3.2 1，6-脱水吡喃糖的合成 86
3.2.1 6-位游离羟基，1-位是离去基团糖合成1，6-脱水吡喃糖 88
3.2.2 6-位碳上离去基团合成1，6-脱水吡喃糖 95
3.2.3由烯糖合成1，6-脱水吡喃糖 99
3.2.4硫代1，6-脱水吡喃糖和氮取代1，6-脱水吡喃糖的合成 103
3.3 1，6-脱水吡喃糖基团的修饰 107
3.3.1 1，6-脱水吡喃糖基团的保护和去保护 107
3.3.2 1，6-脱水吡喃糖官能团的转变 112
3.4 1，6-脱水吡喃糖的开环 118
3.4.1开环后生成乙酰化糖苷 118
3.4.2开环后生成卤代糖苷 119
3.4.3开环后生成S-苷 120
3.4.4开环后生成C-苷 121
3.5 1，6-脱水吡喃糖在不对称合成中的应用 124
3.6 1，6-脱水吡喃糖在天然产物合成中的应用 125
3.7 1，6-脱水吡喃糖在糖聚合物合成中的应用 131
参考文献 133